氨甲酰胆碱和Impromidine对CFU-S细胞周期的影响

正常情况下处于S期的CFU-S比例低于10％。氨甲酰胆碱(Cach 10^(-13)—10^(-9)mol/L)和Impromidine(Impro 10^(-9)—10^(-4)mol/L)在体外与小鼠骨髓细胞短时培育后,增加了CFU-S对细胞毒剂羟基脲的敏感性。反应最大时,9d和13dCFU-S的减少率分别是32.8和60.6％(Cach)以及38.4和49.5％(Impro)。这种效应可分别被胆碱能N受体阻断剂筒箭毒(10^(-6)mol/L)和组胺H_2受体阻断剂甲氰咪呱(10^(-6)mol/L)所阻断,表明9d和13d CFU-S表面胆碱能N受体和组胺H_2受体的密度或活性存在差别,再次证实了CFU-S是一个不均一的细胞群。

人胎肝CFU-S增殖刺激物Poly(A)^+mRNA在非洲爪蟾卵母细胞内的翻译

本文采用 SDS-氯仿-苯酚法提取人胎肝总 RNA,每克胎肝组织可得总 RNA870～1060μg。用 Oligo(dT)纤维素亲合层析法分离出 Poly(A)^+mRNA,其得量为40～80μg/g 胎肝组织。将人胎肝来源的 Poly(A)^+mRNA 注射到非洲爪蟾卵母细胞内,经体外19℃孵育48h 后,在细胞提取液中可以检出刺激小鼠 CFU-S 增殖的刺激物,这表明人胎肝来源的 Poly(A)^+mRNA 中含有编码 CFU-S 增殖刺激物的 mRNA,并能在非洲爪蟾卵母细胞内翻译表达为活性蛋白质。

利用内源性CFU-S方法评价8-溴咖啡因对一次和两次照射的辐射作用的影响

以前,作者曾用外源性CFU-S方法证明,8-溴咖啡因对骨髓CFU-S细胞群有辐射致敏作用,并认为这种作用首先与细胞照射后修复的抑制有关。由于外源性试验只能评价主要处于G0期的CFU—S活存率,而评价已研究过的药物对增殖性的CFU—S细胞群辐射作用的影响是很重要的,使用内源性试验给予这种可能性。考虑到用这种方法不可能实验性地评价小剂量的CFU—S活存率。

小鼠CFU-GEMM性能的研究

本文对小鼠多能造血祖细胞(CFU-GEMM)进行了集落细胞组成、克隆线性关系、细胞周期活动及再植能力的观察;并在胎肝体外长期培养中观察了其数量的动态变化。发现:CFU-GEMM具有一定的增殖和自我更新能力,可多向分化,其中的细胞多数处于相对静止状态,是一群性能非常接近于CFU-S的多能祖细胞。胎肝体外长期培养中,CFU-GEMM与CFU-S数量的动态变化趋势也是一致的。这一结果表明:在人类及其它大动物目前还不能测定CFU-S的情况下,CFU-GEMM是一类可以反映造血干细胞池性能及动态变化的细胞。

钩吻对小鼠造血功能的影响

目的 :观察钩吻对小鼠造血功能的影响。方法 :利用环磷酰胺 (Cy)抑制骨髓及辐照致骨髓损伤造模 ,检测钩吻对Cy所致骨髓抑制小鼠外周血细胞 ,红细胞 ,血小板 ,脾重和骨髓有核细胞的影响及对辐照致骨髓损伤小鼠CFU -S的影响和对小鼠生存的保护作用。结果 :钩吻对Cy骨髓抑制小鼠外周血细胞、红细胞、血小板及骨髓有核细胞均有明显提升作用(P<0 01) ,并显著提高生存率(P<0 05)和CFU -S数(P<0 01) ,而对脾重影响差异无显著性(P>0 05)。结论

组织培养用于小鼠胚胎AGM区造血发育的研究

本研究通过建立组织培养方法探讨小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾区(AGM)区造血发育规律。选取小鼠胚胎AGM区作为实验对象,体外组织培养2天后,应用集落形成实验观察髓系祖细胞的数量,应用体内移植考察CFU-S11和造血干细胞的发育。结果表明:组织培养后的AGM区细胞仍然具有形成髓系集落的能力;每个胚胎期10.5天(E10.5)AGM区在致死剂量照射的成年小鼠脾脏中可形成10.8±3.5个CFU-S11。更重要的是,经组织培养的E10.5-E11.5 AGM区能高比例(85.7%)、高嵌合〔(51.12±21.17)%〕、长期(>4个月)重建受致死剂量照射的成年小鼠的造血系统,在受鼠的外周血、骨髓、脾脏、胸腺中均能检测到供体来源的淋系或髓系祖细胞嵌合。结论:应用本研究建立的组织培养体系可对正常或基因突变胚胎AGM区中的多种造血起始细胞(尤其是造血干/祖细胞)进行发育动力学研究。

N-乙酰左旋半胱氨酸抗X射线照射小鼠损伤效应的探讨

目的 探讨N-乙酰左旋半胱氨酸（N-acetylcysteine,NAC）抗辐射损伤作用。方法 小鼠预先给予NAC,观察其受不同剂量X线（0、1、3、5Gy）照射后对造血系统（CFU-S,CFU-GM）和免疫系统（胸腺自发增殖能力,IL-2）的影响。结果 NAC不仅可明显提高受不同剂量X线照射小鼠造血系统的耐受能力（P<0.01）,且可显著升高小鼠胸腺细胞自发增殖能力及脾细胞产生IL-2水平。结论NAC对受照小鼠具有明显的防护作用。

抗辐射口服液对CFU──S保护作用的实验研究

应用多能造血干细胞（ＣＦＵ－Ｓ）检测技术，观察了抗辐射口服液对受照小鼠ＣＦＵ—Ｓ、骨髓有核细胞、脾重等造血组织的变化。研究结果表明，抗辐射口服液具有促进多能造血干细胞、骨髓有核细胞生成及增加脾脏重量的作用。其确切机理有待于进一步研究。

裂变中子和γ线照射小鼠骨髓造血干细胞自我更新能力的比较

应用两次移植法(全脾脏移植和单个脾结节移植)测定裂变中子和γ线照射小鼠照后即刻骨髓造血干细胞(CFU-S)的自我更新能力,相同剂量照射时,裂变中子照射小鼠CFU-S的自我更新能力明显低于γ线组;等效致死剂量两种辐射引起小鼠CFU-S自我更新能力的变化相似。初步实验结果表明裂变中子和γ线引起造血千细胞性能的变化仅是量的差别。

去卵巢小鼠造血系统的改变对骨细胞的影响实验研究

研究目的：本实验通过卵巢切除小鼠与破骨和成骨有关的造血指标进行观察．探讨卵巢切除小鼠造血系统的改变及其意义。方法：实验动物C57BL／6J纯系雌性小鼠，实验组切除卵巢，对照组假手术鼠。小鼠脾CFU-S测定：取小鼠骨髓细胞，制成生理盐水细胞悬液，经尾静脉注射接受8．0Gyγ射线照射的同种小鼠体内，剂量3×10^4细胞／0．2ml只。9d后取受体鼠脾脏，经Bouin’S液固定，计数CFU—S的数量。小鼠CFU—F测定：将小鼠骨髓细胞用IMDM培养液稀释至5×10^6／ml，加入20％胎牛血清，每个培养皿内加1ml细胞悬液，培养9～12d，取出染色，计数细胞集落。小鼠CFU—GM测定：将小鼠骨髓细胞用IMDM培养液稀释至5×10^4／ml，接种于含有马血清20％、GM-CSF200u／ml和0．3％软琼脂生长体系中，培养7d。解剖显微镜下计数CFU．GM集落。结果：实验组和对照组小鼠CFU—S结果比较无统计学意义（P〉0．05）。CFU-F：实验组65．67±3．14，对照组49．5±1．64，实验组高于对照组（P〈0．01）。CFU-GM：实验组70．00±2．94，对照组52．25±2．22，实验组高于对照组（P（0．01）。讨论：小鼠卵巢切除后，其成骨细胞的前体细胞CFU—F和破骨细胞的前体细胞CFU．GM比未切除卵巢组高。

气血康口服液抗辐射的实验研究

采用内源性脾集落形成法、骨髓有核细胞计数及脾脏称重法观察了气血康口服液对辐射小鼠造血功能的影响。研究结果表明,经气血康处理的小鼠CFU—S、骨髓有核细胞数及脾重等项指标均明显高于阴性对照组和阳性对照组(P均<0.05～0.001)。提示气血康口服液在辐射损伤紧急状态下,不仅可促进髓内造血细胞生成,而且对动物体内髓外造血也有显著促进作用。其抗辐射的确切机理有待于进一步研究。

人胚胎提取液生物学活性研究及临床应用展望

本项研究证实从４～６．５个月的胎儿组织提取的有效成份（简称ＨＦＥ）具有多种生物学活性：可促进受照射损伤的小鼠造血功能的恢复，４项检测指标包括：①骨髓有核细胞数：实验组：６５．５±１５．８，对照组：１６．４±６．２。②外周血网织红细胞百分比Ｘ±ＳＤ，实验组：１６．６±０．６０，对照组０．２±０．０４。③ＣＦＵ－ＳＸ±ＳＤ，实验组：１９．６±９．６６，对照组：１．９±２．２８。④骨髓增生程度：实验组优于对照组。对５个肿瘤细胞株和正常人二倍体细胞株２ＢＳ均有不同程度的抑制生长作用，ＥＤ５０分别为Ｈｅｌａ：６２．５μｇ／ｍｌ，ＭＣＦ－７：７．８μｇ／ｍｌ，ＨＥＰ－２：４μｇ／ｍｌ，ＳＭＭＣ７７２１：６２．５μｇ／ｍｌ，Ｔｅａ：４．５μｇ／ｍｌ，而对ＬＡ－７９５和Ａ－５４９则有轻度刺激作用。可刺激人外周血单个核细胞增殖并与ＰＨＡ，ＩＬ－２有协同作用。对氨甲喋呤引起的大鼠肝、肺损伤有一定的保护治疗作用。本项研究将为其临床应用提供实验依据。

乌贼墨制品促进小鼠造血功能的实验研究

目的:观察乌贼墨制品对小鼠造血功能的影响。方法:用不同剂量的乌贼墨制品分别灌胃正常小鼠和环磷酰胺所致骨髓造血损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓有核细胞数、骨髓造血干细胞数、粒单系祖细胞数和外周血WBC、RBC,PLT,Hb和网织红细胞。结果:乌贼墨制品能够显著提高正常小鼠骨髓有核细胞、造血干细胞、粒单系祖细胞和外周血WBC数量;对环磷酰胺所致骨髓造血损伤有显著的拮抗作用和促进其恢复;对正常小鼠和模型小鼠外周血RBC,PLT,Hb和网织红细胞均无显著性影响。结论:乌贼墨制品能够促进骨髓造血。其作用途径可能通过调节机体的免疫机能,诱导产生多种细胞因子,促进造血干细胞、粒单系祖细胞的增殖,并向粒系分化,促进小鼠的粒系造血。

IRM-2近交系小鼠对电离辐射抗性的研究

目的 观察IRM 2小鼠对电离辐射的耐受性。方法 分析测定了IRM 2小鼠对137Csγ射线的LD50 及经 4 0Gy137Csγ射线照射后不同时间外周血白细胞、骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量和脾结节的变化 ,并与亲代小鼠ICR和 61 5进行了比较。结果 用不同剂量的137Csγ射线照射后 ,IRM 2小鼠对γ射线的LD50 比ICR和 61 5小鼠分别高 1 73～1 57Gy和 1 44Gy ;外周血白细胞数和骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量下降的幅度小且恢复得快 ;CFU S的增加也较ICR和 61 5小鼠明显。结论 IRM

增免升白冲剂的提升白细胞作用研究

目的:评价增免升白冲剂的药效,探讨升高白细胞作用机理。方法:腹腔注射CP和^(60)Co照射LACA小鼠复制WBC减少模型,并经口给予不同剂量的该药治疗9d后计数WBC、BMC、CFU-S、CFU-GM并测定BMC中DNA含量。结果:1500mg·kg^(-1)治疗9d CP和^(60)Co模型小鼠WBC计数均恢复至正常,CP模型小鼠CFU-S和DNA含量亦恢复正常;3000mg·kg^(-1)治疗9d,两种模型小鼠各项检测指标均恢复至正常水平,疗效明显优于鲨肝醇;21例白细胞减少症志愿受试者按100mg·kg-1日剂量连续治疗30d,其中20例WBC计数均升至4×10~9·L^(-1)以上。结论:增免升白冲剂有明显的升高WBC、BMC、CFU-S、CFU-GM计数和增加DNA含量的作用,其疗效明显优于鲨肝醇,其机理可能是组方中各有效成分有改善造血微环境,促进DNA合成,促进造血干细胞增殖、分化和成熟作用。

中药补髓生血Ⅰ、Ⅱ号冲剂对小鼠骨髓造血干（祖）细胞CFU－S、CFU－D、CFU－E的影响

中药补髓生血Ⅰ、Ⅱ号冲剂对小鼠骨髓造血干（祖）细胞ＣＦＵ－Ｓ、ＣＦＵ－Ｄ、ＣＦＵ－Ｅ的影响黑龙江中医学院九三级硕士研究生曹克俭，俞亚琴（哈尔滨１５００４０）内蒙古自治区满洲里市中蒙医院曹慧演（满洲里０２１４００）黑龙江中医学院内科孙伟正（哈尔滨１５０...

乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周白细胞的影响

目的探讨乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周血WBC的影响。方法用不同剂量的乌贼墨灌胃正常小鼠、环磷酰胺(Cy)和辐射骨髓损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓造血干细胞生成数(CFU-S)、粒-单系祖细胞集落生成数(CFU-GM)和外周血WBC数量。结果乌贼墨能够显著提高正常小鼠CFU-S,CFU-GM和外周血WBC数量,有效拮抗模型小鼠体内CFU-S,CFU-GM及外周WBC的降低,并显著促进模型小鼠上述各指标的恢复。结论乌贼墨具有显著的促进小鼠骨髓粒系造血作用。其作用机制可能通过调节机体的免疫机能,诱导机体产生粒/单核细胞集落刺激因子和多种细胞因子,促进造血细胞的增殖,并诱导造血细胞向粒单系细胞分化。

人尿集落刺激因子对受照小鼠的保护作用

观察了自制人尿集落刺激因子（ＣＳＦ）对受照小鼠存活情况、外周血白细胞总数和脾结节数（ＣＦＵ－Ｓ）的影响。结果表明：１．无论单次６０Ｃｏγ射线６ＧｙＭ射，还是３Ｇｙ分次照射，累加剂量为９Ｇｙ，ＣＳＦ大剂量组存活率、存活时间较对照组明显提高（Ｐ＜０．０１）。２．ＣＳＦ能减轻外用血白细胞的降低，促进白细胞的恢复。３．单次腹腔注射ＣＳＦ的供体小鼠的骨髓输注到受照小鼠后，其脾结节数较对照组明显提高（ｐ＜０、０１），以粒细胞集落为主。提示：本ＣＳＦ制剂具有一定的辐射保护作用．

灵芪红胶囊对放化疗所致小鼠白细胞减少症的治疗作用

目的研究灵芪红胶囊对环磷酰胺和60Co-γ射线照射所致小鼠白细胞减少症的治疗作用,及其升高白细胞的作用机理。方法采用环磷酰胺和60Co-γ射线造模,观察灵芪红胶囊对两个模型所致白细胞减少症的作用。分别测定骨骼造血干细胞脾脏节结(CFU-S)和人粒-巨噬系祖细胞集落(CFU-GM)及外周白细胞数和骨髓DNA。结果环磷酰胺和60Co-γ射线照射能使小鼠骨髓白细胞生成减少,灵芪红胶囊能减少环磷酰胺和60Co-γ对小鼠造血系统的损伤作用。结论灵芪红胶囊升白细胞的作用优于盐酸小檗胺。