CGC／IR／MS方法对玫瑰精油化学成分的分析

用气相色谱──红外──质谱三联仪（ＣＧＣ／ＩＲ／ＭＳ）研究永登玫瑰精油的化学成分．共分离鉴定了９３个化合物，其中２８个组分为首次鉴定报道．采用标准谱图计算机检索．３６个化合物ＭＳ谱得到ＩＲ谱验证，１５个化合物用标准样对照．比较了永登玫瑰油与保加利亚玫瑰油在组成上的主要差异．

断电法消除管道阴极保护电位IR降的研究

通常采用断电法来消除地表测到的埋地管道阴极保护电位(通电电位)含有的各种IR降,但在某些情况下,得到的断电电位并不等于实际的对地电位。可将这些误差区分为断电法可消除的误差IsR和未被消除的误差V_0。介绍了应用馈电试验曲线计算IsR和V_0的方法,并讨论了介质电阻率和杂散电流对它们的影响。

利用AG1-X8树脂放射化学中子活化法测定若干地质标准参考物中的Ir

利用192 Ir放射性示踪研究了铱在AG1-X8阴离子树脂上的吸附解吸行为。首先用氯气对样品溶液中铱的化学种态进行调整 ,然后对吸附在树脂上的铱用抗坏血酸还原 ,最后用HClO4与HCl混合液洗脱。实验结果表明 ,全流程对铱的回收率高于 92 %。利用建立的流程测定了丹麦地质标准参考物FC - 1,结果与推荐值吻合 ;测定了 3个日本地质标准参考物JSd - 1、JLk - 1和JMn - 1,铱的含量分别为 0 .10、0 .0 3、1.70ng·g- 1。

基于线粒体功能障碍探讨补肾健脾化湿法对PCOS-IR作用的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是常见的妇科内分泌疾病,常伴随胰岛素抵抗(IR)。中医理论认为PCOS-IR发病主要与脾肾密切相关,肾亏脾虚、痰湿内蕴是PCOS-IR的基本病机,补肾健脾化湿法是治疗PCOS-IR的重要方法。研究显示线粒体功能异常与PCOS-IR发病密切相关。本文在中医理论指导下,以线粒体功能异常为靶点,探讨补肾健脾化湿法对PCOS-IR的防治作用。

关于空间群的C—G系数及IR表示的计算中位相因子的处理方法

利用量子力学中的本征函数法详细讨论计算空间群的表象群的不可约表示(IR矩阵)及IR基时位相因子的处理,以及讨论了C—G系数的计算中的位相因子的处理方法。

IRS分析法中项目顺序系数的计算机优化算法及实现

IRS分析法是一种教育信息处理方法,它是在得分数据基础上对项目的关联程度进行排序的一种分析方法。目前的实践应用中没有一种快捷的方式生成IRS分析法中的关联矩阵以便于IRS图的形成,笔者利用VBA实现IRS中项目顺序系数算法以便于IRS图计算机自动生成,为IRS分析方法的快捷处理提供方便。

用TG/IR联用法研究微孔配位聚合物孔洞中的客体分子

通过用热重/红外(TG/IR)联用法研究微孔配位聚合物孔洞中的客体水分子,取得良好结果,说明TG/IR联用法是研究微孔配位聚合物孔洞中客体物质的好方法。

用带有弯曲进样管的程序升温汽化进样器进样CGC法测定注射液中丙二醇含量

本文采用带有弯曲增样管程序升温进化进样器进样，毛细管气相色谱（CGC）法测定注射液中丙二醇含量，实验结果表明：这种方法不仅比常规CGC中采用的分流方法能得到更为准确和精密的结果（回收率约99％，RSD＜2％），分别周期短（＜7分钟），测定时不需预处理直接进释释样即可，不存在损伤毛细柱的可能；而且比迄今发表的程序升温汽化进样（PTV）方法也有优越之处。

断电法消除阴极保护电位IR降能力的研究

地表测到的埋地管道阴极保护电位(通电电位)含有各种IR降误差。通常采用断电法来消除这些误差。但得到的断电电位在某些情况下并不等于实际对地电位。本文将这些误差区分为：断电法可消除的误差IsR和未被消除的误差Vo。介绍了应用馈电试验曲线计算IsR和Vo的方法，并讨论了介质电阻率和杂散电流对它们的影响。

调肝健脾降浊法对肥胖IR大鼠血脂及胰岛β细胞功能影响

肥胖的发病率逐年上升,已经证实肥胖是2型糖尿病、高血压、代谢综合征等疾病的主要危险因素,尤其与糖尿病密切相关。肥胖患者由于胰岛素抵抗代偿性高分泌胰岛素,长期胰岛β细胞高分泌,导致胰岛β细胞功能衰竭,最终导致糖尿病的发生。

IR降消除方法—试片断电法适用性分析

本文针对影响埋地管道真实阴保电位测试结果的IR降,分别从测量电流、参比电极位置和涂层缺陷三个方面进行了分析,并探讨了试片断电法对于消除IR降的适用性。

椭球膨胀法在基于CGCS2000下建立工程独立坐标系的方法及应用

本文针对西南山区线状工程平面控制测量实践中,往往由于投影变形影响不能直接使用现行2000国家大地坐标系的现状,分析了影响投影变形的两个主要因素,并通过工程实例阐述了利用GNSS技术以及椭球膨胀法建立工程独立坐标系的方法。

基于相似变换法的CGCS2000骨架网精化

利用GAMIT/GLOBK软件,分别采用相似变换法和强约束法对扩展后的260个CGCS2000骨架网点的GNSS观测数据进行处理。按照3种方案进行平差获得站点在ITRF2008框架下的坐标,结果得出,使用强约束法时,起算数据的约束不同会引起定位结果的差异,不恰当的约束会造成精度的降低;相似变换法可以避免不恰当的约束引起的网的变形和扭曲,且可靠性更高,其平均中误差优于1mm。

基于均匀设计的中药有效单体“IR”方筛选及其对慢性肾衰竭大鼠肾纤维化的作用

目的运用“均匀设计法”从“肾衰Ⅱ号方”中筛选抗肾纤维化中药有效单体组方(淫羊藿苷合迷迭香酸配伍,简称IR方),并进行验证。方法采用5/6(Ablation and infarction,A/I)慢性肾衰大鼠模型,将肾衰Ⅱ号方中已知的5种抗肾纤维化有效单体(淫羊藿苷、迷迭香酸、阿魏酸、苦杏仁苷、大黄素)作为研究对象,按照均匀设计法“5因素8水平”分组,共设8种配比组方。造模后4周,组1~组8给予相应配比的组方药液,假手术组和模型组给予生理盐水,连续干预8周。末次给药后,检测各组大鼠血清肌酐(Serum creatinine,Scr)水平,苏木素-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)和马松(Masson)染色观察肾组织病理形态,Western Blot法检测纤维化标志蛋白Ⅰ型胶原(CollagenⅠ,Col-Ⅰ)、纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)、结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)表达。以各药物组大鼠Scr为筛选指标,通过多元逐步回归分析筛选中药单体成分组方并确定特定配比。再用5/6(A/I)大鼠模型,以氯沙坦钾、母方“肾衰Ⅱ号方”和淫羊藿苷(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))作为对照,有效成分组方(淫羊藿苷20 mg·kg^(-1)·d^(-1)+迷迭香酸2.1 mg·kg^(-1)·d^(-1))作为实验药物,连续干预8周。通过各组大鼠Scr、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、病理染色(HE和Masson)和FN、Col-Ⅰ蛋白表达比较各组大鼠肾功能和肾纤维化程度。体外构建转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导肾小管细胞(NRK-52E)损伤和肾成纤维细胞(NRK-49F)活化模型,以有效成分组方和相应单一成分作为干预药物,Western Blot法检测FN、Col-Ⅰ、CTGF蛋白表达。结果筛选实验结果提示,组1~组8均可不同程度降低5/6(A/I)大鼠Scr水平,结合病理染色和Western Blot分析,组8效果最优。经过多元逐步回归分析,得到方程为:=88.381-0.539X1-0.473X2+0.01X1X2(X1淫羊藿苷,X2迷迭香酸),提示淫羊藿苷和迷迭香酸配伍为最佳,量比为9.6:1。验证实验结果提示,IR方可以明显改善5/6(A/I)大鼠肾功能,减轻肾小管间质损伤和纤维化,抑制FN和Col-Ⅰ蛋白表达,其表现的肾保护效应与肾衰Ⅱ号方相当,并优于西药对照。体外实验发现,IR方可以明显抑制TGF-β1刺激的NRK-52E细胞和NRK-49F细胞FN、Col-Ⅰ、CTGF蛋白表达,并优于淫羊藿苷或迷迭香酸单独干预。结论基于均匀设计法筛选的有效单体IR方具有改善慢性肾衰大鼠肾功能和抗肾纤维化的效应。

基于CGCS2000的相对独立平面坐标系建立和分析

随着2000国家大地坐标系的全面启用,原有地方坐标系已无法满足现代城市建设和社会发展的需要。论文阐述了地方坐标系建立原则和方法,结合投影变形理论对相对独立平面坐标系建立影响因素中中央子午线和投影面的选取进行了详细分析,并以淮安区域为例,结合淮安DEM,详细分析了淮安2000坐标系在淮安市各区县的投影变形情况,同时用格网占比法分析了其与原有坐标系的面积变化。结果表明,淮安2000坐标系在淮安区域内小于2.5 cm/km面积占淮安陆域面积的99.8%,最大投影变形为3.303 cm/km,位于丘陵区域;与原有坐标系相比,在面积变化上优于万分之一,具有良好的适用性。

椭球变形法在独立坐标系建立中的应用

为解决长度变形超限问题,通常在建立独立坐标系时需重新选择参考椭球面,即对基准椭球进行一定椭球变换。作为椭球变换方法的一种,椭球变形法具有可直接利用国家标准大地坐标而无须进行坐标修正,在新参考椭球上进行高斯投影即可获得独立坐标的优势。本文通过详细的理论推导、实例分析,以椭球变形法建立一套独立坐标系,并对建设效果进行评价。结果表明该模型具有计算简便、精度高的特点,对独立坐标系的建立的模型选取具有一定参考意义。

WGS84和CGCS2000坐标转换研究

为实现WGS84和CGCS2000坐标系之间的转换,首先通过七参数法将WGS84坐标转换到ITRF坐标,然后再通过框架转换法转换到CGCS2000坐标,并进行实例计算和分析。

针刺对2型糖尿病大鼠肝组织IRS1和2基因表达的调整

目的:探讨针刺对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝组织胰岛素受体底物1和2基因(IRS1和2mRNA)表达的影响。方法:给食源性肥胖大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)(25mg/kg)造模成T2DM大鼠,随机分为针刺组、优降糖组和模型组,处理4周后,用快速血糖仪检测空腹血糖(FBS)、用放免法检测空腹胰岛素(FINS)、用实时定量荧光PCR(real-tim e RT PCR)法检测肝组织IRS1和2mRNA表达,并与正常组大鼠进行对照。结果:针刺组和优降糖组FBS和FINS比模型组显著降低(P<0.05);模型组IRS1mRNA相对含量是正常组的25%,针刺组为正常组的2.83倍,优降糖组为正常组的1.23倍。模型组IRS2mRNA相对含量为正常组的2.19倍,针刺组IRS2mRNA相对含量为正常组的4.84%,优降糖组IRS2mRNA相对含量为正常组的4.59倍。结论:肝组织IRS1和2mRNA表达异常可能是T2DM的发病机制之一,针刺和优降糖均可上调T2DM大鼠肝组织IRS1mRNA的表达,针刺对T2DM大鼠肝组织IRS1 mRNA表达的上调作用优于优降糖;针刺具有显著抑制T2DM大鼠肝组织IRS2mRNA表达的作用,而优降糖无此作用。

花粉管通道法转柱头外露棉DNA及转化体RAPD分析

提取"异9-3"柱头外露棉总基因组DNA,通过花粉管通道法经微量注射导入抗虫棉707 1的胚囊内,D1代田间筛选到柱头外露的转化植株.遗传分析结果表明转化株柱头外露性状由一对隐性基因控制.50个随机引物进行PCR扩增,33个引物扩增出的DNA在供体、受体和转化体之间呈现出多态性,其中引物S462(TCGGCACGCA)在供体和转化体之间出现相同产物而受体没有出现扩增产物,该引物有可能作为柱头外露系的分子标记.RAPD分析结果表明转化体与受体有较多相同基因位点,而与供体相同基因位点较少.转化体还有供体和受体都不具有的基因位点,这可能是外源DNA导入时引起碱基突变所致.