CGO关键组分结构分析及其对FCC反应性能的影响

以大港焦化蜡油(CGO)400～425℃窄馏分为研究对象,采用盐酸+糠醛分级抽提的方法富集其中的碱性氮化物及稠环芳烃,采用GC-MS对抽出物进行结构分析,并比较了抽提前后油样的FCC反应性能。结果表明,盐酸抽出相中的碱性氮化物主要是氮杂菲系和氮杂芘系,其中以苯并喹啉系及二苯并喹啉系含量最多;这类化合物与催化剂活性中心结合,使催化剂活性下降。糠醛再抽提抽出相中的稠环芳烃包括荧蒽、苯基萘、菲蒽系、芘系及苯并芘系,其中3～4环的稠环芳烃所占比例最大;这类化合物在催化剂表面缩合生焦,降低了CGO的FCC反应性能。盐酸及糠醛抽余油的FCC反应性能均得到了改善,但糠醛抽余油的改善程度不及盐酸抽余油;碱性氮化物对CGO的FCC反应性能的影响比稠环芳烃大。

CGO硅钢初次再结晶组织及织构演变规律

对3%(质量分数)Si CGO硅钢冷轧板进行初次再结晶退火实验,设置不同的退火保温时间,将退火后的样品分别使用OM,TEM及EBSD进行分析,观察其微观组织、位错及织构分布,研究CGO硅钢初次再结晶过程中组织及织构的演变规律。结果表明:随着退火保温时间的延长,回复再结晶的程度增加,当保温时间延长至300s时,再结晶基本完成且呈现等轴晶状态,随着保温时间的延长,组织中位错密度降低。初次再结晶退火保温时间对初次再结晶织构分布有影响:随着保温时间的延长,{111}〈112〉和{110}〈112〉织构含量不断下降,{111}〈110〉织构的含量先减少后增加,立方及旋转立方组分基本保持不变,Goss织构组分逐渐增多。当保温时间较短时,晶粒取向差主要为小角度晶界并存在大量亚晶,随着保温时间的延长,大角度晶界逐渐增多。

利用CGO分析处理GPS工程控制网的研究与实践

探讨华测CGO软件在GPS工程控制网数据处理中的应用效能。对某GPS工程控制网的观测资料进行基线处理与网平差分析,并将CGO二维网平差结果、高程拟合结果与Cosa GPS平差结果、高程拟合结果分别作比对分析,验证了CGO软件的网平差和高程拟合模块的应用效能。分析结果表明:利用CGO分析处理某GPS工程控制网,获得了平面点位精度在x方向上优于5 mm,y方向上优于5 mm,点位中误差优于6.5 mm,最弱边长相对中误差为1/1 045 597的良好结果,可为工程应用提供参考和借鉴。

焦化蜡油(CGO)抽出芳烃产品开发

GO芳烃抽提可以较好地解决高氮高酸减压渣油深加工所出现的问题 ,CGO抽提的抽出芳烃和FCC回炼油、FCC油浆抽出芳烃性质相似 ,有广阔的应用前提 ,可做高沸点溶剂 ,如用作橡胶软化剂、沥青调和剂等 。

含硫VGO和CGO加氢预处理工艺研究

本文介绍ＦＤＳ－４和ＣＨ－２０型催化剂用于含硫ＶＧＯ和ＣＧＯ加氢预处理制备催化裂化和加氢裂化原料的相关效果，考察了工艺参数对沙轻ＶＧＯ加氢脱硫的影响。试验结果表明，在中压条件下加氢处理管输ＣＧＯ，其脱氮率为７６．８～７８．０％，碱性氮脱除率为８３．９～８９．４％，脱硫率在９５％以上；加氢处理伊朗ＶＧＯ／ＣＧＯ混合油，其脱硫率为８８．６％，脱氮率为６７．１％；含硫ＶＧＯ或ＣＧＯ加氢预处理是优化催化裂化原料、改善其反应性能和扩大加氢裂化原料来源的有效途径。

CGO取向硅钢热轧基料生产技术研究及应用

介绍在现有装备条件下,通过精确的成分设计和相关冶炼、热轧工艺优化,成功实现批量生产CGO热轧基料,合格率达到97.35%,实现了品质结构的转型升级。

新疆风城超稠油CGO特性及对FCC裂化反应影响

对比分析国内石蜡基、中间基和环烷基焦化蜡油(CGO)元素组成和族组成特性,风城CGO具有低硫、高氮、低氢碳比,多环芳烃和胶质含量高的特点,裂化性能差,不适合直接作为FCC原料。工业数据表明:随着风城CGO掺炼比增大,原料中饱和烃含量下降、芳烃含量上升,干气和焦炭收率增加,液化石油气与汽油收率降低,汽油研究法辛烷值降低,柴油收率增加、十六烷值下降,总液体收率和转化率降低。掺炼比一定时,提高反应温度,干气、焦炭和液化石油气收率增加,汽油收率先增加后降低,柴油收率降低,转化率提高11.22百分点;增大剂油比,产品分布变化与提高反应温度一致,但转化率仅增加5.73百分点,表明工业生产中反应温度对提高多环芳烃转化率和目的产品收率效果更为显著。LZR-30催化剂活性与稀土氧化物含量高于MAC,抗碱氮和金属污染能力强,有利于风城CGO大比例掺炼。

碱性氮化物对CGO FCC反应性能的影响及其结构分析

利用甲酸抽提的方式,富集了辽河焦化蜡油中的碱性氮化物,对抽提前后油样的FCC反应性能在小型固定流化床实验装置上进行了考察,并对富集所得到的碱性氮化物的结构利用傅里叶离子回旋共振质谱进行了分析。试验结果表明,甲酸对碱性氮化物有较好的富集效果,碱性氮化物的抽提效率达到了95%以上;FCC反应性能评价表明,去除碱性氮化物以后,萃余油的FCC反应性能得到改善,汽油、柴油收率增加,焦炭产率降低,转化率、轻质油收率及液收率增加;傅里叶离子回旋共振质谱结果表明:辽河CGO中的碱性氮化物主要为喹啉、吖啶类化合物。

基于CGO软件的GNSS基线解算分析

阐述了CGO软件特点、安装方法、数据传输功能,详细说明了CGO软件解算GNSS基线的基本步骤。以T8型GNSS接收机观测的校实习基地数据为例,介绍了错误数据、质量不好数据的剔除方法及基线处理过程。结合实际经验提出了影响GNSS基线解算质量的主要因素,总结出基线的解算时,一定要设置好准确的起点坐标;选择周跳少、残差小的卫星数据;尝试改变卫星高度截止角,剔除低仰角的卫星数据等一些利于推广应用的基线解算的经验方法。

FCC装置大比例掺炼CGO的技术攻关（Ⅰ）

从ＣＧＯ的性质及其对ＦＣＣ装置的影响入手，全面地叙述了中国石化金陵公司炼油厂ＦＣＣ装置开展大比例掺炼ＣＧＯ技术攻关的情况，说明通过有效的原料管理，合理使用催化剂，优化工艺操作参数，如提高反应温度和剂油比，减少生焦，扩大平衡窗口，提升管注终止剂，外甩部分回炼油，优化ＣＧＯ进料流程等，完全有可能克服大比例掺炼ＣＧＯ带来的物料平衡和热平衡困难，将ＦＣＣ装置的ＣＧＯ掺炼率提高至２５ｗ％以上。

从CMO升级到CGO:首席增长官的八般武艺

自从可口可乐宣布取消CMO（首席营销官）、设置CGO（首席增长官）开始,越来越多的公司开始设置CGO职位。的确,正如我在企业中担任高管时感悟到的,战略规划部变成了企业计划经济的核心部门,他们要么更多地在研究“做什么”,而不是“怎么做”;要么干脆弱化成一个投资部门或者计划与管控部门,工作并不直接指向“增长”。

聚焦首席增长官CGO新岗位

当前,中国民营企业家的代际现象已经出现。改革开放之初创业的部分民营企业家年龄增大,他们的后代正在逐渐完成学业并走向企业领导岗位,不少民营企业开始陆续进入＂交接班＂的高峰期。有专家预测,未来5到10年,＂富二代＂接班问题将成为民企发展的热点和难点问题。

CIO不是铁饭碗 CGO或以全新职能替代

一直以来,CIO被认为是企业信息化建设的灵魂人物。但在最近,业界对CIO的看法有了改变。一是部分企业(如英国电信)完全取消了CIO岗位;另外,Gartner在一份调查报告中也指出,全球约有2/3的CIO担心被公司解职。这说明,CIO对自己的职位前景不感光明。那么,那些看空CIO的人究竟持有怎样的观点,CIO一职真可能被其他角色替代吗?

强生首席营销官:CGO只是一个象征性角色

“如果不是为了推动增长,那么我的存在又是为了什么？”强生全球首席营销官Alison Lewis说。这是一个大胆的声明,并不是每一个营销人员都表示认同。然而,随着越来越多的企业取消了首席营销官（Chief Marketing Officer,CMO）头衔,转而设立首席增长官（Chief Growth Officer,CGO）,这个话题就成了每一位营销主管必须考虑的问题。“对我来说,这是一个定位问题,因为我的角色显然是推动增长。

CGO硅钢各阶段织构遗传继承性的EBSD分析

利用EBSD技术对CGO硅钢热轧、中间退火、脱碳退火及二次再结晶退火组织及织构进行分析,研究了CGO硅钢各阶段加工制备过程中高斯{110}<001>晶粒的形状、尺寸及分布特点,分析了高斯取向晶粒在各工序过程中的遗传继承性特点。结果表明,CGO硅钢热轧板的次表层存在Goss取向晶粒,历经一次冷轧及中间退火后Goss取向晶粒基本消失,一次再结晶之后Goss织构仍不是主要织构,主要织构为{111}<110>和{111}<112>,说明Goss取向晶粒在二次再结晶退火前数量及尺寸上并不占优势,二次再结晶过程中Goss取向晶粒异常长大形成锋锐Goss织构。{111}<110>和{111}<112>织构组分的强度在一次冷轧中不断增加,{111}<112>织构组分的强度在二次冷轧后达到最大而{111}<110>织构组分是在初次再结晶后变强。

湿H_2气氛下CGO硅钢初次再结晶织构演变行为

通过对湿H2气氛下,相同退火温度、不同退火时间的CGO硅钢初次再结晶样品进行金相组织观察,并进行了EBSD微观织构分析,研究了CGO硅钢初次再结晶过程中的组织及再结晶织构演变行为。结果表明,在湿H2气氛下,820℃保温,CGO硅钢初次再结晶过程约在120 s时完成。随着退火时间的延长,γ面上{111}<112>织构含量逐渐减少,{111}<110>织构先减少后增多,随着再结晶的完成,部分{111}<112>取向晶粒向高斯{110}<001>取向转化的同时,也向{111}<110>取向转化,高斯{110}<001>织构含量逐渐增多。高斯取向晶粒较多是由{111}<112>取向晶粒转化而来,同时也证明了CGO硅钢高斯取向晶粒的二次再结晶异常长大生长机制为择优形核。

热变形温度对3%SiCGO硅钢组织和织构的影响

通过对3%Si CGO硅钢进行恒变形速率、不同变形温度下的单道次压缩实验,结合Thermal-Calc软件,金相分析,SEM及EBSD技术,研究了取向硅钢热变形过程中组织和微观织构的变化规律。结果表明:实验钢是在双相区变形,变形后组织主要是铁素体和少量的珠光体。随变形温度的升高,晶粒由长条状变为等轴状,尺寸逐渐变大;CGO硅钢在热变形过程中立方{100}<001>取向是较为稳定存在的。随着变形温度的提高,{111}<110>等取向逐渐转向{110}<1 10>取向,且{110}<1 10>取向逐渐变得锋锐。

二次冷轧压下率对CGO硅钢Goss织构形成规律的影响

采用不同的二次冷轧压下率分别制备了0.27、0.23和0.20 mm的CGO硅钢,利用X射线衍射仪(XRD)和电子背散射衍射技术(EBSD)对3种不同厚度试样的初次再结晶织构组分含量和分布状态进行了对比研究。结果表明,经过不同二次冷轧压下率,试样中初次再结晶基体的织构类型相同,以γ织构和α取向线上{112}<110>至{111}<110>区间的织构为主,二次冷轧压下率越大,初次再结晶基体中Goss晶粒的含量越多,位向更准确,{111}<110>和{111}<112>等有利织构的含量也越多,有利于增强二次再结晶后Goss织构的锋锐程度,并使成品的磁性能得到提高。