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CrO_3·CH_3NH_2·HCl/Al_2O_3的制备及其对苯偶姻体系的氧化反应 被引量:3
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作者 张贵生 石启增 +1 位作者 陈密峰 蔡昆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期116-117,共2页
CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3的制备及其对苯偶姻体系的氧化反应张贵生*石启增陈密峰蔡昆(河南师范大学化学系新乡453002)关键词CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3,苯偶姻,苯偶酰... CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3的制备及其对苯偶姻体系的氧化反应张贵生*石启增陈密峰蔡昆(河南师范大学化学系新乡453002)关键词CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3,苯偶姻,苯偶酰,氧化1996-08-18收稿,1996-11-0... 展开更多
关键词 苯偶姻 苯偶酰 氧化 氧化剂
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[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O的水热合成与表征 被引量:4
2
作者 刘宗瑞 王力 +5 位作者 陈保国 许林 王恩波 邢彦 贾恒庆 林永华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期772-775,共4页
首次合成了[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成产物进行了表征,并用TGA-DSC研究了化合物的热稳定性.晶体属单斜晶系,P2_1/m空间群,a=1.259 6(3)nm,b=1.871 5... 首次合成了[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成产物进行了表征,并用TGA-DSC研究了化合物的热稳定性.晶体属单斜晶系,P2_1/m空间群,a=1.259 6(3)nm,b=1.871 5(4)nm,c=1.981 6(4)nm,α=γ=90°,β=90.16(3)°,V=4.671(2)nm^3,Z=2,M_r=4 358.66,D_c=3.100 g·cm^(-3),μ=19.978 mm^(-1),F(000)=3 792,R=0.083 5,R_w=0.202 6.结果表明,在晶体结构内形成了0.736 4 nm×0.835 4 nm的微孔。 展开更多
关键词 [ch3nh3][nh3(ch2)6nh3]H3[P2Mo2W16O62]·H2O 水热合成 表征 晶体结构 钨钼磷酸盐 有机胺 微孔金属氧簇合物
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:11
3
作者 马海霞 宋纪蓉 +4 位作者 徐抗震 胡荣祖 翟高红 文振翼 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1819-1823,共5页
利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶... 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮二甲胺盐 (ch3)2nh2^+C2N4O3H^- 合成 晶体结构 量子化学 理论计算 二甲胺盐 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮
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[Ni(NH_2NHCO_2CH_3)_3](NO_3)_2·H_2O的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:4
4
作者 宋江闯 张同来 +3 位作者 张建国 马桂霞 李玉锋 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1444-1448,共5页
由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8... 由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8188(1)nm ,c =1.60 2 9(4 )nm ,β =92 .16(2 )° ,V =1.7943 (6)nm3 ,Dc=1.744g·cm-3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =976,μ(MoKα) =1.166mm-1.结构采用全矩阵最小二乘法优化 ,除氢原子采用各向同性热参数外 ,其它非氢原子均采用各向异性热参数修正 ,最终偏离因子R1=0 .0 3 3 7,wR2 =0 .0 85 7.在该配合物分子中 ,肼基甲酸甲酯作为双齿配体 ,由羰基氧原子和端基氮原子与Ni2 + 配位 ,形成五元平面螯合环 ,配合物分子中共有三个这样的螯合环 ,中心离子为六配位八面体构型 .配合物的外界是两个硝酸根离子和一个水分子 ,通过库仑力和氢键与内界结合在一起 .采用TG DTG ,DSC ,IR等表征了标题化合物的热稳定性 .在程序升温条件下 ,该配合物的热分解过程是由一个弱的吸热过程和三个较强的连续的放热过程组成的 ,由TG DTG和IR分析结果证明 ,在 3 2 5℃时的最终分解产物为NiO ,得到了化合物的热分解机理 . 展开更多
关键词 [Ni(nh2nhCO2ch3)3](NO3)H2O 制备 晶体结构 热分解机理 肼基甲酸甲酯 硝酸镍 配合物
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新型磷酸钒孔道结构化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3[(VO)_4(PO_4)_2(HPO_4)_4]的表征及热性能研究 被引量:10
5
作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期148-152,共5页
利用五氧化二钒、磷酸作前驱物 ,乙二胺作模板 ,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物 (H3 NCH2 CH2 NH3 ) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4]。借助红外光谱 (FT IR)、热分析 (TG DTA)、粉晶X射线衍射 (XRD)及扫描电镜 (SEM)等手段 ,对该... 利用五氧化二钒、磷酸作前驱物 ,乙二胺作模板 ,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物 (H3 NCH2 CH2 NH3 ) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4]。借助红外光谱 (FT IR)、热分析 (TG DTA)、粉晶X射线衍射 (XRD)及扫描电镜 (SEM)等手段 ,对该化合物晶体在受热条件下的孔容脱除、结构变化及热相变特征等进行了系统研究。从晶体化学角度对其成分、结构及热稳定性之间的关系进行了探讨。指出应通过优化模板、元素替代等方法减弱模板分子与无机骨架间的键联强度及改善基本结构骨架的牢固性 。 展开更多
关键词 磷酸钒化合物 孔道结构 (H3Nch2ch2nh3)3[(VO)4(PO4)2(HPO4)4]表征 热性能 研究 晶体化学 热稳定性
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一种新型杂化单晶[Ga_3(PO_4)_3F_2]H_3O·(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:3
6
作者 姚有为 赵永男 +3 位作者 乐善堂 徐恒连 梁宏斌 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1450-1452,共3页
A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this c... A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a =1.605 6(7) nm, b = 1 011 4 (4) nm, c =1.854 6(5) nm, V =3.011 6(19) nm 3, Z =4. The three dimensional framework based on linkage of corner sharing polyhedron PO 4, GaO 4F and GaO 4F 2 delimit ten ring channels along b axis in which the triply protonated amines are located serving as charge compensating guests and supporters. 展开更多
关键词 磷酸镓 水热合成 二乙烯三胺 [Ga3(PO4)3]H3O·(H3Nch2ch2)2nh2 结合表征 杂化单晶 空旷骨架磷酸盐化合物
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[Zn(DMF)_6]H_2SiW_(12)O_(40)·(CH_3)_2NH的合成,晶体结构及性质 被引量:6
7
作者 王敬平 吴强 牛景扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期957-960,共4页
The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to mo... The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/m, a=2.0654(4)nm, b=1.3306(3)nm, c=1.3194(3)nm, β=119.59(3)°, V=3.1531(11)nm3, Dc=3.606Mg·m-3, Z=2, R=0.0462, Rw=0.0836. The title compound comprises of a 2+ unit, a polyanion and a free (CH3)2NH molecule. The ESR spectrum of the title compound shows that charge transfer between organic groups and polyanion takes place under irradiation of the sunlight in solid state. The TG study of the title compound shows that it had four stages of the weight loss, and the increase of the decomposition temperature for the polyanion shows that the stability of the polyanion was enhanced due to the influence of Zn2+ ion. CCDC:175866. 展开更多
关键词 复合物 杂多化合物 多金属氧酸盐 [Zn(DMF)6]H2SiW12O40·(ch3)2nh 合成 晶体结构 性质
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新型超分子化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2[(HPO_4)_2Mo_5O_(15)]的晶体结构 被引量:5
8
作者 栾国有 杨树国 +1 位作者 王明辉 王恩波 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第3期169-172,共4页
首次通过水热方法合成了新型超分子化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 2[(HPO4 ) 2 Mo5 O15 ]的晶体结构 ,并通过X衍射进行了结构表征 ,晶体学数据为 :单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =1 7666( 4 )nm ,b =1 .0 0 3 4 ( 2 )nm ,c =1 .3 767( 3 )nm ,α... 首次通过水热方法合成了新型超分子化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 2[(HPO4 ) 2 Mo5 O15 ]的晶体结构 ,并通过X衍射进行了结构表征 ,晶体学数据为 :单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =1 7666( 4 )nm ,b =1 .0 0 3 4 ( 2 )nm ,c =1 .3 767( 3 )nm ,α =90°,β =96 90 ( 3 )°,γ =90°,ν =2 42 2 7( 8)nm3,Z =4,R =0 0 43 1 ,wR2 =0 1 2 87. 展开更多
关键词 超分子化合物 水热合成 钼化合物 (HNch2ch2nh3)2[(HPO4)2Mo5O15] X射线衍射 氢键 晶体结构
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[(ZnS)_(1.5)NH_2(CH_2)_2CH_3]配合物的制备及其光催化活性 被引量:3
9
作者 李文戈 戴洁 +1 位作者 卞国庆 王昕 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期80-84,共5页
报道一种用溶剂热合成技术制备的配位光催化剂 :[(ZnS) 1 .5NH2 (CH2 ) 2 CH3]2 。该化合物完全难溶于水、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂 ,是一种多聚结构化合物。用该催化剂进行的活性紫X - 2R染料光降解实验表明 。
关键词 配合物 溶剂热合成 光降解 光催化剂 [(ZnS)1.5nh2(ch2)2nh3] 光催化活性 污染治理 水溶性染料
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
10
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(ch3OH)(H2O)]n·0.5nh2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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无机-有机杂化钼磷酸盐化合物(NH_3CH_2CH_2NH_3)_2Mo_5O_(15)(HPO_4)_2的合成与表征 被引量:2
11
作者 李敏 王振岭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期902-904,共3页
A new molybdophosphate, (NH3CH2CH2NH3)2Mo5O15(HPO4)2 has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X ray diffractions. The compound crystallizes in the monoclinic,... A new molybdophosphate, (NH3CH2CH2NH3)2Mo5O15(HPO4)2 has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X ray diffractions. The compound crystallizes in the monoclinic, space group C2/c, a=1.7633(2)nm, b=1.00122(11) nm, c=1.37624(13)nm, β=96.974(5)°, V=2.4117(5)nm3, Z=4, Dc=2.853g·cm-3, μ(MoKα)=2.766mm-1, F(000)=1992. The structure contains the isolated polyanions of [Mo5O15(HPO4)2]4- units around which the portonated ethylenediamine ions are pos itioned. By hydrogen bond interactions the polyanions are interconnected to form a three dimensional network. Other characterizations by powder XRD, IR and thermal analysis are also described. CCDC: 206321. 展开更多
关键词 无机-有机杂化钼磷酸盐化合物 (nh3ch2ch2nh3)2Mo5O15(HPO4)2 合成 表征 水热合成 网络结构 X-射线衍射
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CH_3N和CH_2NH分子结构与分子光谱 被引量:7
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作者 徐友辉 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期460-463,共4页
在B3LYP/6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究,得到CH3N基态具有C3v对称性,电子态为3A1;CH2NH分子基态具有Cs对称性,电子态为1A′,3A″、5A″和5B2态为激发态,稳定性依次降低.同时得到基态振动光谱与拉... 在B3LYP/6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究,得到CH3N基态具有C3v对称性,电子态为3A1;CH2NH分子基态具有Cs对称性,电子态为1A′,3A″、5A″和5B2态为激发态,稳定性依次降低.同时得到基态振动光谱与拉曼光谱. 展开更多
关键词 ch2nh ch3N 密度泛函理论 分子光谱
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铍氯类锗烯H_2GeClBeCl与RH(R=OH,NH_2,CH_3)的插入反应 被引量:1
13
作者 肖翠平 李文佐 程建波 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期241-245,共5页
用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在... 用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在插入反应势能面上有一个过渡态(TS)和一个中间体(IM)连接反应物和产物.计算的反应势垒分别为177.62(R=OH),186.30(R=NH2),214.90(R=CH3)kJ/mol,表明在相同反应条件下,反应活性大小为H-OH,H-NH2,H-CH3,随着溶剂极性的增大,反应越来越容易进行. 展开更多
关键词 H2GeClBeCl RH(R—OH nh2 ch3) 插入反应 B3LYP QCISD 溶剂化效应
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Dawson结构α-H_6P_2W_(18)O_(62)·3(CH_3)_2NH·H_2O的合成、表征和晶体结构(英文) 被引量:1
14
作者 魏梅林 刘迎红 +1 位作者 郭东杰 王敬平 《化学研究》 CAS 2003年第4期22-26,共5页
由二甲胺与H6P2W18O62·nH2O合成了电荷转移化合物α H6P2W18O62·3(CH3)2NH·H2O.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.2964(3)nm,b=1.3621(3)nm,c=4.1559(8)nm,β=90.02(3)°,V=7.338(3)... 由二甲胺与H6P2W18O62·nH2O合成了电荷转移化合物α H6P2W18O62·3(CH3)2NH·H2O.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.2964(3)nm,b=1.3621(3)nm,c=4.1559(8)nm,β=90.02(3)°,V=7.338(3)nm3,Z=4.标题化合物具有可逆光色性.热分析表明,化合物阴离子在430.5℃左右分解. 展开更多
关键词 DAWSON结构 α-H6P2W18O63(ch3)2nh·H2O 合成 表征 晶体结构 二甲胺 电荷转移 热分析
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一种新颖层状磷酸镓化合物[Ga_3(PO_4)_4]-(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:1
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作者 姚有为 王如骥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期611-612,共2页
Ga 3(PO 4) 4](H 3NCH 2CH 2) 2NH 2(abbr. to GaP 1) has been synthesized by a hydrothermal method. X ray crystal structure analysis indicates GaP 1 crystallizes in monoclinic, with space group C2/c , a =2 079 3(5) nm, b... Ga 3(PO 4) 4](H 3NCH 2CH 2) 2NH 2(abbr. to GaP 1) has been synthesized by a hydrothermal method. X ray crystal structure analysis indicates GaP 1 crystallizes in monoclinic, with space group C2/c , a =2 079 3(5) nm, b =1 194 2(2) nm, c =1 648 0(4) nm, β =117 064(14)°, V =3 644 2(13) nm 3, Z =6, D c=1 901 g/cm 3, I ≥2 σ(I )=2 274, R =0 055 6, R w=0 134 8. GaP 1 is characteristic of the intercalation of disordered fully protonated diethylenetriamine among two dimensional inorganic framework built up from PO 4, GaO 5 and GaO 6 primary structure units. The framework features 3 , 4 , 5 and 8 ring topological connectivity. 展开更多
关键词 层状磷酸镓化合物 结构表征 晶体结构 水热合成 [Ga3(PO4)4]-(H3Nch2ch2)2nh2
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一种新型钼磷酸盐杂多化合物(NH_3CH_2CH_2NH_3)_7H_2[NaMo_(12)O_(30)(PO_4)_2(HPO_4)_5(H_2PO_4)]·7H_2O的合成和光谱研究
16
作者 林郑忠 张汉辉 +2 位作者 黄长沧 孙瑞卿 郑晓玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1048-1050,共3页
本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表... 本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表明 :较长的Mo(Ⅴ )—O键键长和分子内大量的氢键造成化合物红外光谱特征的红移。 展开更多
关键词 钼酸磷盐 杂多化合物 (nh3ch2ch2nh3)7H2[NaMo12O30(PO4)2(HPO4)5(H2PO4)]·7H2O 光谱 水热合成
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CH3CSNH2/NH4OH钝化GaInAsSb/GaSb PIN红外探测器
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作者 刘延祥 唐绍裘 +2 位作者 夏冠群 程宗权 郑燕兰 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期132-135,共4页
引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化... 引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化前后的GaInAsSb材料进行了分析. 展开更多
关键词 ch3CSnh2/nh4OH GAINASSB 钝化
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配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)
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作者 宋会花 王哲明 +2 位作者 严纯华 郑丽敏 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页
采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。 展开更多
关键词 钴配合物 有机二膦酸超分子化合物 水热合成法 晶体结构 [nh3(ch2)4nh3]Co(hedpH2)(H2O)2 C8H30N2CoO16P4 1-羟亚乙基二膦酸
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不同季节吸附剂XF-4对奶牛舍中CO_2、CH_4、NH_3和H_2S的吸附探究
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作者 邵伟 张小飞 余雄 《饲料工业》 北大核心 2017年第4期44-49,共6页
试验选用分子筛XF-4作为吸附剂,对冬季奶牛圈舍中CO_2、CH_4、NH_3和H_2S进行吸附试验。用便携式气体检测仪检测风机口排出的CO_2、CH_4、NH_3和H_2S浓度,悬挂吸附剂的为试验组,不悬挂吸附剂的为初始组。两者之差即为吸附剂XF-4的吸附浓... 试验选用分子筛XF-4作为吸附剂,对冬季奶牛圈舍中CO_2、CH_4、NH_3和H_2S进行吸附试验。用便携式气体检测仪检测风机口排出的CO_2、CH_4、NH_3和H_2S浓度,悬挂吸附剂的为试验组,不悬挂吸附剂的为初始组。两者之差即为吸附剂XF-4的吸附浓度,根据实际测得的气温、气压、风速,利用理想气体状态方程推导出公式,将ppm换算为mg/m3。当试验组浓度与初始浓度无差异性时停止试验。结果表明:1 kg吸附剂XF-4春季吸附CO_2 73.21 g、CH_4 10.06 g、NH_3 1.52 g、H_2S 2.05 g;夏季吸附CO_2 70.47 g、CH_4 9.23 g、NH_3 1.67 g、H_2S 2.13 g;秋季吸附CO_2 78.75 g、CH_4 10.97 g、NH_3 2.05 g、H_2S1.86 g;冬季吸附CO_2 85.95 g、CH_4 12.36 g、NH_3 2.87 g、H_2S 1.88 g。CO_2、CH_4和NH_3吸附重量与温度负相关性显著(P<0.05),CO_2、CH_4吸附重量与湿度正相关性极显著(P<0.01),NH_3吸附重量与湿度正相关性显著(P<0.05),与气体初始浓度正相关性显著(P<0.05);H_2S吸附重量与湿度负相关性显著(P<0.05),与温度正相关性极显著(P<0.01)。 展开更多
关键词 吸附剂XF-4 C02 ch4 nh3 H2S
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_3PMo_(12)O_(40)催化剂催化氧化反应研究
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作者 丁元生 罗志臣 周端文 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-29,共4页
以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O4... 以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应时间、反应温度等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂:苯甲醛=1.9×10-3∶1(摩尔比),n(H2O2)∶n(苯甲醛)=6.5∶1,反应时间2.5 h,反应温度80℃。苯甲酸的收率达到90%以上。 展开更多
关键词 [(ch2)5nh2]3PMo12O40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
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