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CH_3O_2+NO自由基反应体系的机理研究 被引量:1
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作者 程学礼 《泰山学院学报》 2005年第6期76-79,共4页
NO可以经过一系列反应通道从CH3O2自由基夺取氧,生成NO2和CH3O.在B3LYP/6-311++G++高基组水平上,使用Gamaioan98程序包对此反应体系的各物种进行了全优化,找到了4个单线态和2个三线态中间体、2个单线态和1个三线态过渡态,证明了2条单... NO可以经过一系列反应通道从CH3O2自由基夺取氧,生成NO2和CH3O.在B3LYP/6-311++G++高基组水平上,使用Gamaioan98程序包对此反应体系的各物种进行了全优化,找到了4个单线态和2个三线态中间体、2个单线态和1个三线态过渡态,证明了2条单线态和1条3线态反应通道的存在,并阐明了反应机理,动力学研究表明,CH3O2+NO→TS3→IM4→CH3O+NO2是最可行的反应通道. 展开更多
关键词 ch3o2+no 振动模式 动力学研究
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[Ni(NH_2NHCO_2CH_3)_3](NO_3)_2·H_2O的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:4
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作者 宋江闯 张同来 +3 位作者 张建国 马桂霞 李玉锋 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1444-1448,共5页
由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8... 由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯 (NH2 NHCOOCH3 ,MCZ)的水溶液反应 ,制备出未见文献报道的配合物 [Ni(MCZ) 3 ] (NO3 ) 2 ·H2 O .晶体结构测定结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶体学参数为 :a =1.3 681(2 )nm ,b =0 .8188(1)nm ,c =1.60 2 9(4 )nm ,β =92 .16(2 )° ,V =1.7943 (6)nm3 ,Dc=1.744g·cm-3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =976,μ(MoKα) =1.166mm-1.结构采用全矩阵最小二乘法优化 ,除氢原子采用各向同性热参数外 ,其它非氢原子均采用各向异性热参数修正 ,最终偏离因子R1=0 .0 3 3 7,wR2 =0 .0 85 7.在该配合物分子中 ,肼基甲酸甲酯作为双齿配体 ,由羰基氧原子和端基氮原子与Ni2 + 配位 ,形成五元平面螯合环 ,配合物分子中共有三个这样的螯合环 ,中心离子为六配位八面体构型 .配合物的外界是两个硝酸根离子和一个水分子 ,通过库仑力和氢键与内界结合在一起 .采用TG DTG ,DSC ,IR等表征了标题化合物的热稳定性 .在程序升温条件下 ,该配合物的热分解过程是由一个弱的吸热过程和三个较强的连续的放热过程组成的 ,由TG DTG和IR分析结果证明 ,在 3 2 5℃时的最终分解产物为NiO ,得到了化合物的热分解机理 . 展开更多
关键词 [Ni(NH2NHCO2CH3)3](no3)2·H2O 制备 晶体结构 热分解机理 肼基甲酸甲酯 硝酸镍 配合物
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前驱液中Er^(3+)离子对ZnO薄膜形貌、结构和光学性质的影响
3
作者 孙景昌 郎月怡 +5 位作者 张曦文 高瑞雪 李沛达 马章微 李成仁 王玉新 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期482-488,共7页
利用超声喷雾热解法,研究了Zn(CH3COO)2·2H2O的浓度、生长温度及前驱液中Er^(3+)离子对ZnO薄膜形貌、结构和光学性质的影响.扫描电子显微镜测试表明,前驱液中未加入Er^(3+)离子时,所制备的ZnO薄膜呈现团簇状结构.随着Zn(CH3COO)2&#... 利用超声喷雾热解法,研究了Zn(CH3COO)2·2H2O的浓度、生长温度及前驱液中Er^(3+)离子对ZnO薄膜形貌、结构和光学性质的影响.扫描电子显微镜测试表明,前驱液中未加入Er^(3+)离子时,所制备的ZnO薄膜呈现团簇状结构.随着Zn(CH3COO)2·2H2O的浓度的增加,ZnO薄膜中团簇状结构的尺寸逐渐变大.前驱液中加入Er^(3+)离子后制备的ZnO薄膜均呈现片状结构,随着Zn(CH3COO)2·2H2O的浓度的增加,其片状结构的尺寸也逐渐变大.X射线衍射测试结果表明,前驱液中Er^(3+)离子的加入改善了ZnO薄膜的结晶质量.光致发光测试结果表明,所有样品中均出现了一个位于380nm附近的近带边(NBE)发射峰,和一个位于550~650nm的深能级(DL)发射峰.前驱液中Er^(3+)离子的加入使得ZnO薄膜中的NBE/DL比值有所提高,改善了ZnO薄膜的光学性质. 展开更多
关键词 Zno薄膜 超声喷雾热解 Zn(CH3COO)2·2H2O的浓度 生长温度 Er3+离子
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Organogermanium (Ge-132) Suppresses Activities of Stress Enzymes Responsible for Active Oxygen Species in Monkey Liver Preparation 被引量:1
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作者 Takafumi Tezuka Atsunori Higashino +1 位作者 Mitsuo Akiba Takashi Nakamura 《Advances in Enzyme Research》 2017年第2期13-23,共11页
Assays of stress enzymes related to active oxygen species were performed by using an in vitro preparation from the liver of a monkey (Japanese Macaque). Ge-132, an organic germanium compound, viz. poly-trans-[(2-carbo... Assays of stress enzymes related to active oxygen species were performed by using an in vitro preparation from the liver of a monkey (Japanese Macaque). Ge-132, an organic germanium compound, viz. poly-trans-[(2-carboxyethyl) germasesquioxane] [(GeCH2CH2COOH)2O3]n, suppressed the activities of NADH-dependent oxidase and NADPH-dependent oxidase [NAD(P)H-OD] and xanthine oxidase (XOD) as superoxide-forming enzymes, while promoting the activities of superoxide dismutase (SOD) as a superoxide-scavenging enzyme and catalase (CAT) as an enzyme responsible for degradation of hydrogen peroxide (H2O2). The evidence suggests that the levels of active oxygen species such as and H2O2 would be reduced by Ge-132. The possible connection between Ge-132 and activities of stress enzymes is discussed on the basis of these results. 展开更多
关键词 Active Oxygen Species Stress ENZYMES [CAT NAD(P)H-OD SOD XOD] GE-132 [(GeCH2CH2COOH)2O3]n MONKEY LIVER
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Synthesis and Structural Characterization of Mononuclear Mn^(II) Picolilato Complex Mn(2-C_5H_4NCOO)_2(H_2O)_2.1/2CH_3CN
5
作者 黄德光 刘秋田 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期161-164,共4页
A Mn(II) picolilato complex Mn(2-C5H4NCOO)2(H2O)2?/2CH3CN 1 has been synthesized. Crystal of 1 is of monoclinic, space group C2/c with a = 25.6613(3), b = 8.6357(2), c = 16.8286(2) ? b = 122.835(1), V = 3133.47(9) ?, ... A Mn(II) picolilato complex Mn(2-C5H4NCOO)2(H2O)2?/2CH3CN 1 has been synthesized. Crystal of 1 is of monoclinic, space group C2/c with a = 25.6613(3), b = 8.6357(2), c = 16.8286(2) ? b = 122.835(1), V = 3133.47(9) ?, Mr=355.7, Dc = 1.508 g/cm3, F(000) = 1456, m = 0.874 cm1 and Z = 8. The final refinement gave R = 0.0362 and wR = 0.1096 for 2264 reflections (I > 2s(I)). The Mn(II) atom possesses distorted octahedral coordination geometry and the structural parameters around the Mn ion are close to those of other Mn analogues. Extensive hydrogen bonding interactions between carboxylate and H2O were observed making one-dimensional chains of the Mn monomers. 展开更多
关键词 锰配合物 2-吡啶羧酸 合成 晶体结构 Mn(2-C5H4NCOO)2(H2O)2·1/2CH3CN
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DCD不同施用时间对水稻生长期CH4和N2O排放的影响 被引量:18
6
作者 李香兰 马静 +3 位作者 徐华 曹金留 蔡祖聪 K.Yagi 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期3675-3681,共7页
硝化抑制剂传统的施用方法是在作物移栽或播种前与基肥配合施用。通过温室盆栽试验研究相同施肥条件下,硝化抑制剂双氢胺(dicyandiamide,DCD)不同施用时间(与基肥混施、分孽肥后施入、穗肥后施入)对水稻生长期CH4和N2O排放的影响。结果... 硝化抑制剂传统的施用方法是在作物移栽或播种前与基肥配合施用。通过温室盆栽试验研究相同施肥条件下,硝化抑制剂双氢胺(dicyandiamide,DCD)不同施用时间(与基肥混施、分孽肥后施入、穗肥后施入)对水稻生长期CH4和N2O排放的影响。结果表明,施入DCD能同时降低CH4和N2O排放量。就整个水稻生长期而言,与基肥混施DCD分别降低21.41%的CH4排放量和8.00%的N2O排放量;调节DCD施用时间至分孽肥后显著降低30.30%的N2O排放量,同时降低5.24%的CH4排放量。就施入DCD到水稻收获的特定生长阶段而言,缓施DCD分别降低32.65%的N2O排放量和11.18%的CH4排放量;晚施DCD对CH4和N2O排放的影响不大。CK、早施DCD、缓施DCD及晚施DCD处理CH4平均排放通量分别为0.95、0.75、0.87mg/(m.2h)及0.94 mg/(m.2h),N2O平均排放通量为155.67、143.24、108.50μg/(m.2h)及153.24μg/(m2.h),缓施DCD显著降低CH4和N2O排放量(p<0.01)。土壤温度是影响N2O排放的主要因素,而CH4排放通量与土壤Eh呈显著负相关(p<0.01)。 展开更多
关键词 硝化抑制剂 双氢胺(DCD) CH3和N2O 水稻土
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LP-FTIR研究CH_3C(O)CH═CH_2与O_3大气反应生成过氧化物的产率 被引量:5
7
作者 陈忠明 李爽 +1 位作者 史飞 唐孝炎 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期742-744,共3页
在 (2 98± 2 )K温度和 1 0× 10 5Pa (2 0 %O2 +80 %N2 )压力条件下 ,采用长光路傅里叶变换红外光谱(LP FTIR)技术 ,实验室模拟研究甲基乙烯基酮 (CH3 C (O)CHCH2 )与O3 大气化学反应。从FTIR光谱中可以看出 ,产物中包括HCHO ,... 在 (2 98± 2 )K温度和 1 0× 10 5Pa (2 0 %O2 +80 %N2 )压力条件下 ,采用长光路傅里叶变换红外光谱(LP FTIR)技术 ,实验室模拟研究甲基乙烯基酮 (CH3 C (O)CHCH2 )与O3 大气化学反应。从FTIR光谱中可以看出 ,产物中包括HCHO ,HC (O)OH ,CH3 CHO和CH3 C (O)CHO等羰基化合物 ,还有CO ,CO2 等。FTIR结合双通道过氧化物分析仪 ,测定了过氧化物的产率。其中 ,有机氢过氧化物 (ROOH )为(10 7± 0 4 ) % ,过氧化氢 (H2 O2 )为 (1 8± 0 3) %。HPLC分析表明 ,ROOH主要为甲基过氧化氢 (CH3 OOH)。可以认为 ,作为异戊二烯主要中间产物之一的甲基乙烯基酮与O3 的反应是大气有机过氧化物的一个重要来源。至于反应过程中有机过氧化物的生成浓度呈现双峰的特征 ,其机制需作进一步的研究。 展开更多
关键词 LP-FTIR CH3C(O)CH=CH2 O3 大气化学 化学反应 过氧化物 产率 长光路傅里叶变换红外光谱 臭氧 甲基乙烯基酮
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CH_3CF_2O_2与HO_2自由基反应机理的理论研究 被引量:2
8
作者 李来才 朱元强 +1 位作者 查东 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期490-493,共4页
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G、6-311+G(d)、6-311++G(d,p)基组水平上研究了CH3CF2O2与HO2自由基反应机理.结果表明,CH3CF2O2与HO2自由基反应存在两条可行的通道.通道CH3CF2O2+HO2邛IM1邛TS1邛CH3CF2OOH+O2的活化能为77.21k... 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G、6-311+G(d)、6-311++G(d,p)基组水平上研究了CH3CF2O2与HO2自由基反应机理.结果表明,CH3CF2O2与HO2自由基反应存在两条可行的通道.通道CH3CF2O2+HO2邛IM1邛TS1邛CH3CF2OOH+O2的活化能为77.21kJ·mol-1,活化能较低,为主要反应通道,其产物是O2和CH3CF2OOH.这与实验结果是一致的;而通道CH3CF2O2+HO2邛IM2邛TS2邛IM3邛TS3邛IM4+IM5邛IM4+TS4邛IM4+OH+O2邛TS5+OH+O2邛CH3+CF2O+OH+O2邛CH3OH+CF2O+O2的控制步骤活化能为93.42kJ·mol-1,其产物是CH3OH、CF2O和O2.结果表明这条通道也能发生,这与前人的实验结果一致. 展开更多
关键词 反应通道 过渡态 活化能 CH3CF2O2
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
9
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2].4H2O]2CH3OH 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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相变储能化合物CH_3COONa·3H_2O的热分解行为 被引量:5
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作者 张雪梅 蔡路茵 +2 位作者 章迪 任建莉 钟英杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-71,共5页
通过对CH3COONa·3H2O进行热重(TG)及差示扫描量热法(DSC)测试,分析了其热分解行为,并从热力学的角度对其脱水过程进行了讨论。结果表明,CH3COONa·3H2O的脱水过程可分为两个阶段,先失液态水形成CH3COONa溶液,再从溶液中脱出气... 通过对CH3COONa·3H2O进行热重(TG)及差示扫描量热法(DSC)测试,分析了其热分解行为,并从热力学的角度对其脱水过程进行了讨论。结果表明,CH3COONa·3H2O的脱水过程可分为两个阶段,先失液态水形成CH3COONa溶液,再从溶液中脱出气态水,并且在加热过程中一直伴随着结晶水的蒸发逸出。用硅油覆盖的方法能很好地抑制低温时由于蒸汽压差异引起的CH3COONa·3H2O结晶水的不断蒸发逸出问题。 展开更多
关键词 CH3COONa·3H2O 脱水 硅油 热分析
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[Zn(DMF)_6]H_2SiW_(12)O_(40)·(CH_3)_2NH的合成,晶体结构及性质 被引量:6
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作者 王敬平 吴强 牛景扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期957-960,共4页
The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to mo... The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/m, a=2.0654(4)nm, b=1.3306(3)nm, c=1.3194(3)nm, β=119.59(3)°, V=3.1531(11)nm3, Dc=3.606Mg·m-3, Z=2, R=0.0462, Rw=0.0836. The title compound comprises of a 2+ unit, a polyanion and a free (CH3)2NH molecule. The ESR spectrum of the title compound shows that charge transfer between organic groups and polyanion takes place under irradiation of the sunlight in solid state. The TG study of the title compound shows that it had four stages of the weight loss, and the increase of the decomposition temperature for the polyanion shows that the stability of the polyanion was enhanced due to the influence of Zn2+ ion. CCDC:175866. 展开更多
关键词 复合物 杂多化合物 多金属氧酸盐 [Zn(DMF)6]H2SiW12O40·(CH3)2NH 合成 晶体结构 性质
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相变材料CH3COONa·3H2O的研究进展 被引量:7
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作者 朱冬生 剧霏 +2 位作者 刘超 汪南 雷俊禧 《中国材料科技与设备》 2007年第1期30-34,共5页
本文介绍了CH3COONa·3H2O用作相变材料的储能特性,综述了针对CH3COONa·3H2O过冷和相分离现象的解决方法以及CH3COONa·3H2O某些共晶盐的研究,同时简要概括了各因素对CH3COONa·3H2O结晶速度的影响,指出CH3COONa... 本文介绍了CH3COONa·3H2O用作相变材料的储能特性,综述了针对CH3COONa·3H2O过冷和相分离现象的解决方法以及CH3COONa·3H2O某些共晶盐的研究,同时简要概括了各因素对CH3COONa·3H2O结晶速度的影响,指出CH3COONa·3H2O未来的发展方向。 展开更多
关键词 相变材料 CH3COONa·3H2O 过冷 相分离
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一种新型杂化单晶[Ga_3(PO_4)_3F_2]H_3O·(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:3
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作者 姚有为 赵永男 +3 位作者 乐善堂 徐恒连 梁宏斌 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1450-1452,共3页
A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this c... A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a =1.605 6(7) nm, b = 1 011 4 (4) nm, c =1.854 6(5) nm, V =3.011 6(19) nm 3, Z =4. The three dimensional framework based on linkage of corner sharing polyhedron PO 4, GaO 4F and GaO 4F 2 delimit ten ring channels along b axis in which the triply protonated amines are located serving as charge compensating guests and supporters. 展开更多
关键词 磷酸镓 水热合成 二乙烯三胺 [Ga3(PO4)3]H3O·(H3NCH2CH2)2NH2 结合表征 杂化单晶 空旷骨架磷酸盐化合物
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
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作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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相变储热材料CH_3COONa·3H_2O的研究及发展趋势 被引量:8
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作者 王智平 郭长华 +1 位作者 王克振 赵静 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第15期60-63,76,共5页
简单介绍了无机水合盐CH3COONa.3H2O用作相变储热材料时的优缺点,针对其存在过冷和相分层问题,目前研究所得的解决方法是添加增稠剂和成核剂。综述了分别添加增稠剂、成核剂及同时添加时对CH3COONa.3H2O相分层和过冷抑制的研究进展,分... 简单介绍了无机水合盐CH3COONa.3H2O用作相变储热材料时的优缺点,针对其存在过冷和相分层问题,目前研究所得的解决方法是添加增稠剂和成核剂。综述了分别添加增稠剂、成核剂及同时添加时对CH3COONa.3H2O相分层和过冷抑制的研究进展,分析了不同的添加剂和添加量对抑制作用的不同以及温度影响添加剂抑制作用的原因,最后指出了CH3COONa.3H2O今后主要的研究方向。 展开更多
关键词 相变材料CH3COONa·3H2O过冷相分层增稠剂成核剂
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无机-有机杂化钼磷酸盐化合物(NH_3CH_2CH_2NH_3)_2Mo_5O_(15)(HPO_4)_2的合成与表征 被引量:2
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作者 李敏 王振岭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期902-904,共3页
A new molybdophosphate, (NH3CH2CH2NH3)2Mo5O15(HPO4)2 has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X ray diffractions. The compound crystallizes in the monoclinic,... A new molybdophosphate, (NH3CH2CH2NH3)2Mo5O15(HPO4)2 has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X ray diffractions. The compound crystallizes in the monoclinic, space group C2/c, a=1.7633(2)nm, b=1.00122(11) nm, c=1.37624(13)nm, β=96.974(5)°, V=2.4117(5)nm3, Z=4, Dc=2.853g·cm-3, μ(MoKα)=2.766mm-1, F(000)=1992. The structure contains the isolated polyanions of [Mo5O15(HPO4)2]4- units around which the portonated ethylenediamine ions are pos itioned. By hydrogen bond interactions the polyanions are interconnected to form a three dimensional network. Other characterizations by powder XRD, IR and thermal analysis are also described. CCDC: 206321. 展开更多
关键词 无机-有机杂化钼磷酸盐化合物 (NH3CH2CH2NH3)2Mo5O15(HPO4)2 合成 表征 水热合成 网络结构 X-射线衍射
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(OH)COO]·ClO4·CH3CH2OH·H2O
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水合乙酸锌脱水反应的动力学 被引量:7
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作者 唐定兴 赵芸 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期237-239,共3页
用等温热重法和非等温热重法研究了Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应 .在 61.1、62 .8、66.2、69.9℃下的等温热重数据 ,由等转化率下的lnt=E/RT +ln[g(α) /A]进行拟合 ,确定了活化能的大小 ;升温速率为 10℃ /min的非等温热重曲线显... 用等温热重法和非等温热重法研究了Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应 .在 61.1、62 .8、66.2、69.9℃下的等温热重数据 ,由等转化率下的lnt=E/RT +ln[g(α) /A]进行拟合 ,确定了活化能的大小 ;升温速率为 10℃ /min的非等温热重曲线显示 ,Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应发生在 71~ 10 2℃间 ,其数据通过Doyle Zsako法进行拟合 ,以线性相关系数为判据 ,并结合等温热分析拟合结果 ,得到该脱水反应的积分动力学模式函数g(α) =[-ln( 1-α) ]2 / 3、活化能E =10 0 .8kJ/mol、指前因子ln(A/s-1) =3 6.0 9、动力学补偿效应方程为lnA =0 .3 3 3 9E + 2 .0 10 . 展开更多
关键词 Zn(CH3COO)2·2H2O 脱水动力学 热分析
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Dawson结构α-H_6P_2W_(18)O_(62)·3(CH_3)_2NH·H_2O的合成、表征和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 魏梅林 刘迎红 +1 位作者 郭东杰 王敬平 《化学研究》 CAS 2003年第4期22-26,共5页
由二甲胺与H6P2W18O62·nH2O合成了电荷转移化合物α H6P2W18O62·3(CH3)2NH·H2O.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.2964(3)nm,b=1.3621(3)nm,c=4.1559(8)nm,β=90.02(3)°,V=7.338(3)... 由二甲胺与H6P2W18O62·nH2O合成了电荷转移化合物α H6P2W18O62·3(CH3)2NH·H2O.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.2964(3)nm,b=1.3621(3)nm,c=4.1559(8)nm,β=90.02(3)°,V=7.338(3)nm3,Z=4.标题化合物具有可逆光色性.热分析表明,化合物阴离子在430.5℃左右分解. 展开更多
关键词 DAWSON结构 α-H6P2W18O62·3(CH3)2NH·H2O 合成 表征 晶体结构 二甲胺 电荷转移 热分析
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3种主盐对AZ31镁合金Ni-P化学镀层性能的影响 被引量:2
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作者 袁亮 马立群 +2 位作者 杨猛 贺忠臣 丁毅 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期29-32,共4页
对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构... 对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构,并用电化学工作站测量镀层在3.5%的NaCl溶液中的动电位极化曲线和电化学交流阻抗谱来评价镀层的耐蚀性。结果表明:以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层表面有微裂纹,而以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层均匀、完整、致密;3种镀液所得镀层均属于高磷镀层;以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层为非晶态,而以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层出现少量纳米晶;以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最差,而以NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最好。 展开更多
关键词 AZ31镁合金 Ni(CH3COO)2·4H2O NiSO4·6H2O NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O 耐蚀性
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