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H2O2氧化法处理低ρ(CH3OH)废水
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作者 李金环 王东旭 +1 位作者 邓家朋 李金莲 《化工科技》 CAS 2019年第5期10-12,共3页
考察H2O2处理低ρ(CH3OH)废水的氧化性能。研究了反应时间、pH值、H2O2的投加量和催化剂对CH3OH降解效果的影响。结果表明,单独采用H2O2体系中,pH=4.0,c(H2O2)=25mmol/L,反应60minCH3OH去除率为94.1%;催化剂的加入显著提高了H2O2的氧化... 考察H2O2处理低ρ(CH3OH)废水的氧化性能。研究了反应时间、pH值、H2O2的投加量和催化剂对CH3OH降解效果的影响。结果表明,单独采用H2O2体系中,pH=4.0,c(H2O2)=25mmol/L,反应60minCH3OH去除率为94.1%;催化剂的加入显著提高了H2O2的氧化能力,c(H2O2)∶c(Fe^2+)∶c(C4H4O2-6)=10∶1∶1的条件下,c(H2O2)=5mmol/L时反应40minCH3OH去除率达到100%。 展开更多
关键词 ch3oh 降解 H2O2 FENTON
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Ⅰ^+可作为CH4生成CH3OH的氧化催化剂
2
作者 钱伯章(译) 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期434-434,共1页
据《美国物理化学杂志》2005年109卷3433期公布的论文表明,美国Idaho大学的研究说明,使用碘离子可使甲烷C-H链活化,生成甲醇,Ⅰ^+可作为反应活性物质。
关键词 氧化催化剂 ch3oh CH4 物理化学 活性物质 碘离子 美国 甲烷
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可作为CH4生成CH3OH的氧化催化剂
3
《工业催化》 CAS 2006年第2期27-27,共1页
据美国Idaho大学的研究表明,使用碘离子可使甲烷C-H链活化,生成甲醇,I^+可作为反应活性物质。Idaho大学Davico等选择性地采用I^2+或I^+阳离子,与甲烷(CH4)反应,发现I^+可生成CH3IH^+中间体,中间体与H2804反应可生成甲醇(C... 据美国Idaho大学的研究表明,使用碘离子可使甲烷C-H链活化,生成甲醇,I^+可作为反应活性物质。Idaho大学Davico等选择性地采用I^2+或I^+阳离子,与甲烷(CH4)反应,发现I^+可生成CH3IH^+中间体,中间体与H2804反应可生成甲醇(CH3OH)。该结果己被理论研究证实,I^+可嵌入C-H链中,它可作为过渡金属催化剂。2002年,Perianas集团也曾有过报道,在发烟硫酸(SO3存在于H2SO4中)条件下,碘可使CH4转化为H3OH。 展开更多
关键词 CH4 氧化催化剂 ch3oh 过渡金属催化剂 H2SO4 活性物质 理论研究 发烟硫酸 碘离子 中间体
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香豆素类分子与CH3OH的复合物的密度泛函理论研究
4
作者 张晓旭 田晓慧 +2 位作者 王诺 孔德慧 张丽娟 《化工技术与开发》 CAS 2019年第9期8-10,31,共4页
本研究采用密度泛函理论方法M06-2X,以6-311++G(d,p)为基组,对香豆素和7-氟-香豆素分子与甲醇(CH3OH)形成的复合物进行了研究。结果表明,香豆素和7-氟-香豆素上有不同的氢键结合位点,吸电子的氟取代基的存在,对复合物的构型和稳定性均... 本研究采用密度泛函理论方法M06-2X,以6-311++G(d,p)为基组,对香豆素和7-氟-香豆素分子与甲醇(CH3OH)形成的复合物进行了研究。结果表明,香豆素和7-氟-香豆素上有不同的氢键结合位点,吸电子的氟取代基的存在,对复合物的构型和稳定性均造成影响。应用分子中的原子(AIM)理论证明了复合物中氢键的存在。构型和振动频率分析的结果显示,CH3OH形成氢键后,O-H键的键长伸长,伸缩振动频率红移。应用自然键轨道(NBO)理论对红移氢键的形成进行了解释。 展开更多
关键词 香豆素 甲醇 密度泛函理论 氢键
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星际OH/CH3OH maser的一种相关激发机制
5
作者 刘汉明 孙锦 《激光与光电子学进展》 CSCD 1995年第A01期222-222,共1页
关键词 相关激发机制 发射 星际脉泽 OH/ch3oh脉泽
原文传递
双向光泵的CH3OH环形激光器
6
作者 白光 《国外激光》 CSCD 1992年第9期14-16,共3页
s 电型环形激光器在理论和实验上都很好地进行了研究,它们用于激光陀螺、稳频装置等。由于泵浦的选择性和增益轮廓的复杂形状,光泵亚毫米波段环形激光器的特性与类似的放电型激光器特性有重大差别。当用一列行波泵浦时,完全不可能产生... s 电型环形激光器在理论和实验上都很好地进行了研究,它们用于激光陀螺、稳频装置等。由于泵浦的选择性和增益轮廓的复杂形状,光泵亚毫米波段环形激光器的特性与类似的放电型激光器特性有重大差别。当用一列行波泵浦时,完全不可能产生迎面波的振荡,而且当谐振腔频率调谐时,激光器突然由一行波转换至另一行波。文献指出,当用两迎面波泵浦时,这种效应会消失,但到目前为止,未曾对这种激光器进行研究。 展开更多
关键词 激光器 环形 ch3oh 光泵
原文传递
纳米Pt/TiO_2催化剂上气相CH_3OH光催化分解制氢反应的研究 被引量:17
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作者 崔文权 冯良荣 +2 位作者 徐成华 吕绍洁 邱发礼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-209,共7页
利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米... 利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米 TiO2, Pt 负载量、铂的不同还原方法、不同 TiO2纳米粒度对气相甲醇光催化分解反应的影响, 并对反应气的空速、光照时间、添加水蒸汽、改变甲醇浓度等与光催化分解甲醇制氢的关系进行了研究, 在最佳反应条件下, 产氢速率达到 5.808 mmol/(g?h). 研究了反应的动力学, 得到该反应为一级反应, 求得了该反应的活化能为 8.53 kJ/mol,并讨论了反应机理. 展开更多
关键词 甲醇 气相 制氢 光催化分解 最佳反应条件 光催化剂 纳米 PT/TIO2 ch3oh 活化能
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Pt-Ru合金薄膜的电沉积制备及其电化学表面增强红外吸收光谱 被引量:11
8
作者 李巧霞 周小金 +1 位作者 李金光 徐群杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1488-1492,共5页
在1mmol·L-1H2PtCl6+1mmol·L-1RuCl3+0.1mol·L-1H2SO4镀液中采用电沉积法在化学镀金膜的红外窗口Si反射面上制备Pt50Ru50合金电极.利用原子力显微镜(AFM)可以观察到制备的Pt50Ru50合金电极形貌呈现出100-200nm大小的颗粒... 在1mmol·L-1H2PtCl6+1mmol·L-1RuCl3+0.1mol·L-1H2SO4镀液中采用电沉积法在化学镀金膜的红外窗口Si反射面上制备Pt50Ru50合金电极.利用原子力显微镜(AFM)可以观察到制备的Pt50Ru50合金电极形貌呈现出100-200nm大小的颗粒.常规电化学分析方法得出该电极具有典型的合金特征,对CO和CH3OH具有很好的催化氧化作用.应用电化学现场衰减全反射表面增强红外光谱法(ATR-SEIRAS)可以观察到该电极上Pt位和Ru位上CO的振动谱峰,且表现出Pt-Ru二元金属良好的协同催化性能. 展开更多
关键词 催化氧化 Pt50Ru50合金膜 CO ch3oh
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超声提取—高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量 被引量:19
9
作者 付玉杰 赵文灏 +3 位作者 侯春莲 刘晓娜 施晓光 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期210-212,共3页
确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 ... 确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 /25,流速1mL/min,进样量10μL,平均加样回收率100. 20%,相对标准偏差为1. 77%。结果表明超声提取—高效液相色谱法是一种准确度高,速度快的测定甘草中甘草酸含量的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 草酸含量 超声提取 测定 相对标准偏差 ch3oh 提取条件 分析样品 提取时间 检测波长 检测方法 超声波 甘草酸 稀氨水 液固比 6mm 色谱柱 ODS 流动相 min 进样量 回收率 准确度 平均
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
10
作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界CO2 ch3oh C2H5OH 气液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合物 二氧化碳
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硫杂杯[4]芳烃氧化膦衍生物的合成与晶体结构 被引量:5
11
作者 马淑兰 郭倩玲 +3 位作者 朱文祥 赵明新 张静 刘迎春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期519-524,F008,共7页
合成了部分取代的硫杂杯[4]芳烃氧化膦衍生物,二(亚甲基二苯基氧化膦)对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(化合物1),培养了化合物的单晶,用Smart1000CCD衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,1的组成为C66H70O6P2S4?2CH3OH,属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数... 合成了部分取代的硫杂杯[4]芳烃氧化膦衍生物,二(亚甲基二苯基氧化膦)对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(化合物1),培养了化合物的单晶,用Smart1000CCD衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,1的组成为C66H70O6P2S4?2CH3OH,属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3453(6)nm,b=1.5289(7)nm,c=1.7893(9)nm;α=75.707(9)°,β=69.131(8)°,γ=79.734(9)°,Z=2;V=3.316(3)nm3,d=1.215g/cm3,F(000)=1288,μ(MoKα)=0.244mm-1,R1=0.0625,wR2=0.1372.杯芳烃分子采取了锥式构象. 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 晶体结构 杯芳烃 亚甲基 空间群 ch3oh 叔丁基 氧化 合成 衍生物
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负载型Sn_2(OMe)_4/SiO_2催化剂的制备及其催化CO_2与CH_3OH直接合成碳酸二甲酯的性能 被引量:13
12
作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期543-548,共6页
采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以... 采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以桥基形式联结两个Sn4+ 离子 ;CO2 在催化剂表面以桥式吸附态和甲氧碳酸酯基吸附态存在 ,而CH3 OH只以分子吸附态存在 .在反应温度 4 13K ,压力 0 5MPa ,反应空速 15 0 0h-1以及CH3 OH与CO2 的摩尔比为 2~ 2 5的反应条件下 ,CO2 和CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂上生成碳酸二甲酯的选择性达到近 10 0 % .根据实验结果 ,提出了CO2 与CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂表面上的反应机理 ,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性位上及CO2 的甲氧碳酸酯基吸附态的形成是反应顺利进行的关键因素 . 展开更多
关键词 CO2 ch3oh 双核桥联配合物 锡配合物 同载型催化剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化钛 催化性能
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MgO活化甲烷碳氢键的密度泛函研究 被引量:2
13
作者 杨华清 胡常伟 +2 位作者 陈耀强 龚茂初 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1334-1338,共5页
在B3LYP/ 6 311+G(2d ,2p)水平上计算了MgO +CH4 →Mg +CH3 OH反应的单态势能曲线 .结果发现MgO和CH4 发生相互作用 ,首先形成两种类型的分子 -分子复合物 (MgOCH4 和OMgCH4 ) ;分子 -分子复合物OMgCH4 能发生进一步转化 ,即MgO插入到C... 在B3LYP/ 6 311+G(2d ,2p)水平上计算了MgO +CH4 →Mg +CH3 OH反应的单态势能曲线 .结果发现MgO和CH4 发生相互作用 ,首先形成两种类型的分子 -分子复合物 (MgOCH4 和OMgCH4 ) ;分子 -分子复合物OMgCH4 能发生进一步转化 ,即MgO插入到CH4 的C—H键中 ,产生中间体HOMgCH3 ,此中间体在本反应中是能量上最稳定的构型 ;它还有可能进一步发生反应 ,产生原子 -分子复合物MgCH3 OH ,但其活化能太高 ,为 2 99.8kJ·mol-1,是整个反应的速率控制步骤 ;最后一步是MgCH3 OH放出CH3 OH分子 ,整个反应放热 146 .1kJ·mol-1. 展开更多
关键词 活化 甲烷 碳氢键 密度泛函 MGO CH4 ch3oh 自然键轨道 氧化镁 催化剂
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Cu/TiO_2-NiO上光促表面催化CO_2和H_2O合成CH_3OH反应规律 被引量:15
14
作者 陈崧哲 钟顺和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1099-1103,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表... 采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5%.根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 展开更多
关键词 Cu/TiO2-NiO CO2 H2O ch3oh 反应规律 光促表面催化反应 复合半导体 二氧化碳 甲醇 二氧化钛 氧化镍 催化剂
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异双核配合物CuZnTS·CH_3OH的合成和晶体结构 被引量:2
15
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 赵阁 于兆文 牛景扬 周绪亚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1059-1063,共5页
合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=9... 合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=91 .0 9(3 )°,β=97.0 6(3 )°,γ=75 .0 6(3 )°,Z=2。最终一致性因子 R1 =0 .0 499,w R2 =0 .1 3 1 8。异双核 Cu Zn TS· CH3OH配合物中的 2个金属原子通过酚氧原子桥联在一起 ;铜原子与 2个氮原子、2个酚氧原子和 1个甲醇分子配位形成变形的四方锥结构 ;锌原子与 2个酚氧和 2个端基羧氧配位 ,并与相邻分子中的 1个端基羧氧原子存在弱的配位相互作用 ,锌原子也处于变形四方锥几何构型之中。结合晶体结构对配合物做了电化学性质研究。 展开更多
关键词 异双核配合物 CuZnTS·ch3oh 合成 晶体结构 电化学性质 超氧化歧化酶 化学模拟
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
16
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7H4O3)4(ch3oh)2].4H2O]2ch3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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非水电解质浓溶液的热力学研究——HCl-CH_3OH体系的汽液平衡 被引量:3
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作者 陆小华 王延儒 时钧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期695-701,共7页
本文提出了计算挥发性强电解质非水浓溶液汽液平衡的方法,并通过与实测HCl-CH_3OH体系数据的比较加以验证.HCl和CH_3OH在298.15K下的活度系数可用Pitzer和李以圭缔合模型关联到HCl浓度达8mol/kg.在建立模型参数及HCl在CH_3OH中亨利常数... 本文提出了计算挥发性强电解质非水浓溶液汽液平衡的方法,并通过与实测HCl-CH_3OH体系数据的比较加以验证.HCl和CH_3OH在298.15K下的活度系数可用Pitzer和李以圭缔合模型关联到HCl浓度达8mol/kg.在建立模型参数及HCl在CH_3OH中亨利常数的温度关系后,预测101.3kPa下约340K时的汽液平衡关系,结果与本文实测之平衡温度和汽相摩尔分率的平均偏差分别为0.73K和0.0014. 展开更多
关键词 非水电解质 电解质溶液 HCL ch3oh
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
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作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(ch3oh)(H2O)]n·0.5nH2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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CaCl_2/CH_3OH络合物解离反应动力学的研究 被引量:2
19
作者 孙烈刚 邓远平 +1 位作者 郑丹星 李成岳 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2002年第3期186-188,194,共4页
采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络... 采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络合物解离反应符合不规则的相边界反应机理 . 展开更多
关键词 CaCl2/ch3oh络合物 解离反应 化学热泵 反应动力学 反应机理 氯化钙 甲醇 工质 能量转换
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F+CH_3OH碰撞反应机理和反应势能面 被引量:1
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作者 陈德展 杨仲年 +1 位作者 王道平 孟琳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1213-1219,共7页
在MP2 (full) /6 3 11+ +g(d ,p)水平上详细研究了氟原子与甲醇抽氢反应的多通道反应机理 ,得到了各条通道中涉及的驻点的构型和振动频率及其能量 ,给出了两张完整的反应势能面 .结果表明 ,氟原子从C原子上抽氢时有一条明显的最低能量通... 在MP2 (full) /6 3 11+ +g(d ,p)水平上详细研究了氟原子与甲醇抽氢反应的多通道反应机理 ,得到了各条通道中涉及的驻点的构型和振动频率及其能量 ,给出了两张完整的反应势能面 .结果表明 ,氟原子从C原子上抽氢时有一条明显的最低能量通道 ,而从氧原子上抽氢时要涉及多条分支通道和多个驻点构型 ,给出了各分支通道的势能面示意图 ,结果表明以形成五元环状过渡态通道为优势通道 .计算得到经途径 1生成CH2 OH时反应放热 170 .62kJ/mol,经分支途径 6生成CH3 O自由基时反应放热 119.41kJ/mol。 展开更多
关键词 F ch3oh 碰撞反应机理 反应势能面 抽氢反应 氟原子 甲醇 自由基
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