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纳米Pt/TiO_2催化剂上气相CH_3OH光催化分解制氢反应的研究 被引量:17
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作者 崔文权 冯良荣 +2 位作者 徐成华 吕绍洁 邱发礼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-209,共7页
利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米... 利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米 TiO2, Pt 负载量、铂的不同还原方法、不同 TiO2纳米粒度对气相甲醇光催化分解反应的影响, 并对反应气的空速、光照时间、添加水蒸汽、改变甲醇浓度等与光催化分解甲醇制氢的关系进行了研究, 在最佳反应条件下, 产氢速率达到 5.808 mmol/(g?h). 研究了反应的动力学, 得到该反应为一级反应, 求得了该反应的活化能为 8.53 kJ/mol,并讨论了反应机理. 展开更多
关键词 甲醇 气相 制氢 光催化分解 最佳反应条件 光催化剂 纳米 PT/TIO2 ch3oh 活化能
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
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作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界CO2 ch3oh C2H5oh 气液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合物 二氧化碳
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负载型Sn_2(OMe)_4/SiO_2催化剂的制备及其催化CO_2与CH_3OH直接合成碳酸二甲酯的性能 被引量:13
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作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期543-548,共6页
采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以... 采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以桥基形式联结两个Sn4+ 离子 ;CO2 在催化剂表面以桥式吸附态和甲氧碳酸酯基吸附态存在 ,而CH3 OH只以分子吸附态存在 .在反应温度 4 13K ,压力 0 5MPa ,反应空速 15 0 0h-1以及CH3 OH与CO2 的摩尔比为 2~ 2 5的反应条件下 ,CO2 和CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂上生成碳酸二甲酯的选择性达到近 10 0 % .根据实验结果 ,提出了CO2 与CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂表面上的反应机理 ,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性位上及CO2 的甲氧碳酸酯基吸附态的形成是反应顺利进行的关键因素 . 展开更多
关键词 CO2 ch3oh 双核桥联配合物 锡配合物 同载型催化剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化钛 催化性能
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Cu/TiO_2-NiO上光促表面催化CO_2和H_2O合成CH_3OH反应规律 被引量:15
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作者 陈崧哲 钟顺和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1099-1103,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表... 采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5%.根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 展开更多
关键词 Cu/TiO2-NiO CO2 H2O ch3oh 反应规律 光促表面催化反应 复合半导体 二氧化碳 甲醇 二氧化钛 氧化镍 催化剂
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异双核配合物CuZnTS·CH_3OH的合成和晶体结构 被引量:2
5
作者 陶偌偈 臧双全 +3 位作者 赵阁 于兆文 牛景扬 周绪亚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1059-1063,共5页
合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=9... 合成并表征了异双核配合物 Cu Zn TS·CH3OH[TS为二 (3 -羧基水杨醛 )缩 -1 ,3 -丙二胺 ]。晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶格参数为 a=0 .9440 3 (1 9) nm,b=1 .1 5 91 (2 ) nm,c=0 .91 3 2 2 (1 8) nm ,α=91 .0 9(3 )°,β=97.0 6(3 )°,γ=75 .0 6(3 )°,Z=2。最终一致性因子 R1 =0 .0 499,w R2 =0 .1 3 1 8。异双核 Cu Zn TS· CH3OH配合物中的 2个金属原子通过酚氧原子桥联在一起 ;铜原子与 2个氮原子、2个酚氧原子和 1个甲醇分子配位形成变形的四方锥结构 ;锌原子与 2个酚氧和 2个端基羧氧配位 ,并与相邻分子中的 1个端基羧氧原子存在弱的配位相互作用 ,锌原子也处于变形四方锥几何构型之中。结合晶体结构对配合物做了电化学性质研究。 展开更多
关键词 异双核配合物 CuZnTS·ch3oh 合成 晶体结构 电化学性质 超氧化歧化酶 化学模拟
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
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作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7H4O3)4(ch3oh)2].4H2O]2ch3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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非水电解质浓溶液的热力学研究——HCl-CH_3OH体系的汽液平衡 被引量:3
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作者 陆小华 王延儒 时钧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期695-701,共7页
本文提出了计算挥发性强电解质非水浓溶液汽液平衡的方法,并通过与实测HCl-CH_3OH体系数据的比较加以验证.HCl和CH_3OH在298.15K下的活度系数可用Pitzer和李以圭缔合模型关联到HCl浓度达8mol/kg.在建立模型参数及HCl在CH_3OH中亨利常数... 本文提出了计算挥发性强电解质非水浓溶液汽液平衡的方法,并通过与实测HCl-CH_3OH体系数据的比较加以验证.HCl和CH_3OH在298.15K下的活度系数可用Pitzer和李以圭缔合模型关联到HCl浓度达8mol/kg.在建立模型参数及HCl在CH_3OH中亨利常数的温度关系后,预测101.3kPa下约340K时的汽液平衡关系,结果与本文实测之平衡温度和汽相摩尔分率的平均偏差分别为0.73K和0.0014. 展开更多
关键词 非水电解质 电解质溶液 HCL ch3oh
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
8
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(ch3oh)(H2O)]n·0.5nH2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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CaCl_2/CH_3OH络合物解离反应动力学的研究 被引量:2
9
作者 孙烈刚 邓远平 +1 位作者 郑丹星 李成岳 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2002年第3期186-188,194,共4页
采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络... 采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络合物解离反应符合不规则的相边界反应机理 . 展开更多
关键词 CaCl2/ch3oh络合物 解离反应 化学热泵 反应动力学 反应机理 氯化钙 甲醇 工质 能量转换
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F+CH_3OH碰撞反应机理和反应势能面 被引量:1
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作者 陈德展 杨仲年 +1 位作者 王道平 孟琳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1213-1219,共7页
在MP2 (full) /6 3 11+ +g(d ,p)水平上详细研究了氟原子与甲醇抽氢反应的多通道反应机理 ,得到了各条通道中涉及的驻点的构型和振动频率及其能量 ,给出了两张完整的反应势能面 .结果表明 ,氟原子从C原子上抽氢时有一条明显的最低能量通... 在MP2 (full) /6 3 11+ +g(d ,p)水平上详细研究了氟原子与甲醇抽氢反应的多通道反应机理 ,得到了各条通道中涉及的驻点的构型和振动频率及其能量 ,给出了两张完整的反应势能面 .结果表明 ,氟原子从C原子上抽氢时有一条明显的最低能量通道 ,而从氧原子上抽氢时要涉及多条分支通道和多个驻点构型 ,给出了各分支通道的势能面示意图 ,结果表明以形成五元环状过渡态通道为优势通道 .计算得到经途径 1生成CH2 OH时反应放热 170 .62kJ/mol,经分支途径 6生成CH3 O自由基时反应放热 119.41kJ/mol。 展开更多
关键词 F ch3oh 碰撞反应机理 反应势能面 抽氢反应 氟原子 甲醇 自由基
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NaBH_4-CuCl/CH_3OH体系对α,β-不饱和酯的选择还原研究 被引量:1
11
作者 李建平 张永霞 吉彦 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期91-93,共3页
用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操... 用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 展开更多
关键词 Α Β-不饱和酯 选择还原 NaBH4-CuCl/ch3oh
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
12
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(oh)COO]·ClO4·ch3ch2oh·H2O
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三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文) 被引量:1
13
作者 叶勇 廖展如 +2 位作者 向道凤 胡继明 曾云鹗 《光散射学报》 2001年第3期179-182,共4页
合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均... 合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。 展开更多
关键词 [Fe2(IDB)2(O)(ch3CO2)2]Cl2·ch3oh 三桥连双铁(Ⅲ)配合物 晶体结构 傅立叶变换拉曼光谱
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CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂分离希土元素 被引量:1
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作者 陈耀中 谈炳美 林漳基 《核化学与放射化学》 CAS 1987年第2期87-92,共6页
本文研究了CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系分离La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu及Gd。通过静态平衡实验与动态柱实验,初步摸索了分离相邻希土元素的条件,达到相邻希土元素之间较好地分离。
关键词 ch3oh-LiNO3-HNO3DTPA-阴离子交换树脂体系 轻希土元素 分离因子
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{Cu[H_2NC(CH_2OH)_3]_2}{Pic}_2·H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
15
作者 曾明华 梁宏 +1 位作者 石少明 郁开北 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期541-544,共4页
三羟甲基氨基甲烷与苦味酸(Pic)铜在乙醇水混合液中反应,制得少见的不对称氢键连接的超分子化合物{Cu[H2NC(CH2OH)3]2}{Pic}2?H2O。晶体属三斜晶系,空间群为P ,晶胞参数为a = 6.894(1),b = 8.219(1),c = 13.543(3) ? ?= 79.290(1),?= 8 ... 三羟甲基氨基甲烷与苦味酸(Pic)铜在乙醇水混合液中反应,制得少见的不对称氢键连接的超分子化合物{Cu[H2NC(CH2OH)3]2}{Pic}2?H2O。晶体属三斜晶系,空间群为P ,晶胞参数为a = 6.894(1),b = 8.219(1),c = 13.543(3) ? ?= 79.290(1),?= 8 3.36(2), ?= 84.590(1)埃轿狢20H30CuN8O22,V = 746.9(2) 3,Z = 1,Dc = 1.774 g/cm3,F(000) = 411,?= 0.844 mm-1,R = 0.0334,Rw = 0.0863。在配合物的结构单元中, Cu2+位于对称中心,分别与2个四齿配体(三羟甲基氨基甲烷)中的2个OH,1个NH2,三齿配位,呈笼状螯合。而另一个OH,因配体和中心离子构型的限制,不参与配位。 展开更多
关键词 {Cu[H2NC(ch2oh)3]2}{Pic}2·2H2O 合成 铜配合物 晶体结构 氢键 三羟甲基氨基甲烷 苦味酸 超分子配合物
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激光烧蚀Al等离子体与甲醇团簇反应中(CH_3OH)_nCH_3O^-的形成(英文)
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作者 朱湘君 张树东 +1 位作者 王艳 孔祥和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期691-694,共4页
激光烧蚀-分子束(LA-MB)法是研究金属离子与分子团簇反应的有效方法.在气相条件下,用飞行时间质谱观测到激光烧蚀Al等离子体与脉冲分子束超声膨胀产生的甲醇团簇碰撞反应生成的(CH3OH)nCH3O-(n=3~23)团簇负离子.实验发现,此序列的团簇... 激光烧蚀-分子束(LA-MB)法是研究金属离子与分子团簇反应的有效方法.在气相条件下,用飞行时间质谱观测到激光烧蚀Al等离子体与脉冲分子束超声膨胀产生的甲醇团簇碰撞反应生成的(CH3OH)nCH3O-(n=3~23)团簇负离子.实验发现,此序列的团簇负离子主要生成于烧蚀激光作用于脉冲分子束的后段,(CH3OH)3CH3O-离子强度始终远远大于其后的离子,并且这些离子随尺寸大小的分布变化平缓.结合量化计算,在B3LYP/6-31G(d)水平上得到(CH3OH)nCH3O-(n=1~4)的可能几何构形,并推断(CH3OH)3CH3Oˉ为一幻数结构. 展开更多
关键词 (ch3oh)nch3O^- 激光烧蚀-分子束 形成机理 ab initio计算
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一个锰(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(napn)(CH_3OH)_2]ClO_4的合成与晶体结构
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作者 周北川 寇会忠 +3 位作者 高东昭 廖代正 王如骥 李亚栋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期549-552,共4页
合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = ... 合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = 78.11(3)海琕 = 1270.16 ?,Z = 2, Dc = 1.529 g/cm3, F(000) = 604, R = 0.0837, wR = 0.1636。锰(Ⅲ)离子的配位构型为拉长的八面体。Schiff碱配体napn2-中的N2O2在赤道平面与锰(Ⅲ)形成四配位,2个CH3OH中的O原子分别在赤道平面两侧轴向位置与锰(Ⅲ)配位。由于Jahn-Teller效应,轴向上的MnO平均键长为2.52 拧A硗猓О写嬖诜肿幽诤头肿蛹淝饧? 展开更多
关键词 锰(Ⅲ) SchIFF碱 配合物 [Mn(napn)(ch3oh)2]ClO4 合成 JAHN-TELLER效应 氢键 晶体结构 锰超氧化物歧化酶
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非线性光学晶体——MnHg(SCN)_4(CH_3OCH_2CH_2OH)的合成及表征
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作者 黄佶 王新强 +7 位作者 许东 于惠 徐丽 艾子平 李翠平 李丽霞 常洪文 吕孟凯 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2002年第6期485-488,共4页
在水和乙二醇-甲醚体积比为1∶1的混合溶液中制备了金属有机配合物非线性光学晶体材料;乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰(MMTG)晶体。该晶体具有较强的粉末倍频(SHG)效应,用半定量法测定其SHG强度与Urea晶体相当。该晶体具有较强的红外活性,用... 在水和乙二醇-甲醚体积比为1∶1的混合溶液中制备了金属有机配合物非线性光学晶体材料;乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰(MMTG)晶体。该晶体具有较强的粉末倍频(SHG)效应,用半定量法测定其SHG强度与Urea晶体相当。该晶体具有较强的红外活性,用红外光谱表征了原子间的振动形式和配位情况。用X射线粉末衍射得到了其粉末衍射数据,对衍射数据进行了指标化,并得出MMTG属于正交晶系,其点阵参数a=1.6219800nm,b=1.3502840nm,c=0.7295630nm,V=1.59784nm3。利用指标化结果和X-射线衍射法(XRD)研究了单晶体生长面的取向。用SEM表征了其形貌。最后用X-射线四圆衍射法所得的该晶体的结构数据与粉末衍射数据对比,结果符合较好。并最终确定了MMTG的空间群为p21/c。 展开更多
关键词 非线性光学晶体 金属有机配合物 MnHg(SCN)4(ch3Och2ch2oh) 合成 表征 乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰晶体
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CH3CSNH2/NH4OH钝化GaInAsSb/GaSb PIN红外探测器
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作者 刘延祥 唐绍裘 +2 位作者 夏冠群 程宗权 郑燕兰 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期132-135,共4页
引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化... 引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化前后的GaInAsSb材料进行了分析. 展开更多
关键词 ch3CSNH2/NH4oh GAINASSB 钝化
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CO_2激光器泵浦CH_3OH产生THz激光的理论分析
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作者 兰慧 《江汉大学学报(自然科学版)》 2014年第1期40-44,共5页
以激光速率方程理论为基础出发点,搭建出三能级系统模型,从而对光泵的CH3OH分子产生THz激光机理和动力学过程做了理论分析。结合实验参量,使用CO2激光器输出的9P(36)支线泵浦CH3OH气体分子产生118.8μm的THz激光,并在工作气压为10 Pa,... 以激光速率方程理论为基础出发点,搭建出三能级系统模型,从而对光泵的CH3OH分子产生THz激光机理和动力学过程做了理论分析。结合实验参量,使用CO2激光器输出的9P(36)支线泵浦CH3OH气体分子产生118.8μm的THz激光,并在工作气压为10 Pa,温度为常温(20℃)下,分析了三能级粒子数密度变化情况及输出功率波形特征,以及改变缓冲气压、腔内温度和输出镜反射率的情况下,对激光输出功率的影响。结果表明,理论计算结果能较好地反映光泵产生THz激光的过程。 展开更多
关键词 速率方程 ch3oh分子 THZ 光泵
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