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新型CH5光伏逆变器共模漏电流抑制研究 被引量:10
1
作者 郭小强 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第23期6988-6994,共7页
漏电流抑制是非隔离型光伏系统需要解决的关键问题。该文首先分析了传统CH4光伏逆变器的工作原理,建立了系统共模回路模型,分析了系统共模特性和漏电流抑制能力。然后提出一种新型CH5光伏并网逆变器,从原理和理论上证明了新拓扑具有抑... 漏电流抑制是非隔离型光伏系统需要解决的关键问题。该文首先分析了传统CH4光伏逆变器的工作原理,建立了系统共模回路模型,分析了系统共模特性和漏电流抑制能力。然后提出一种新型CH5光伏并网逆变器,从原理和理论上证明了新拓扑具有抑制漏电流的优点,并提出新型一维空间矢量调制策略改善系统共模漏电流抑制能力,最后在TMS320F28335 DSP+EP4CE10E22C8 FPGA数字控制实验平台上对提出的CH5拓扑和传统CH4拓扑进行了对比实验研究,结果验证了提出方法的有效性。 展开更多
关键词 非隔离型光伏系统 CH4逆变器 ch5逆变器 空间矢量调制 漏电流
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农杆菌介导的几丁质酶基因转化花生的研究 被引量:4
2
作者 张力凡 王斌 +2 位作者 盖伟玲 王晓杰 乔利仙 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2008年第2期84-87,共4页
以花生品种花育20成熟胚萌发5~7d的幼叶为外植体,利用农杆菌介导法进行几丁质酶基因(CH5B)的遗传转化,并对转化条件进行了研究。结果表明,外植体经预培养2d,于OD600=0.6~0.8的农杆菌(GV3101)菌液中浸泡15min,再共培养3d,... 以花生品种花育20成熟胚萌发5~7d的幼叶为外植体,利用农杆菌介导法进行几丁质酶基因(CH5B)的遗传转化,并对转化条件进行了研究。结果表明,外植体经预培养2d,于OD600=0.6~0.8的农杆菌(GV3101)菌液中浸泡15min,再共培养3d,最适宜遗传转化。对抗性植株进行PCR检测,扩增得到了目的条带,表明几丁质酶基因成功转入了花生。 展开更多
关键词 花生 几丁质酶基因(ch5B) 农杆菌介导法 遗传转化
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Global Potential Energy Surface for the H+CH4←→H2+CH3 Reaction using Neural Networks 被引量:1
3
作者 徐昕 陈俊 张东格 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期373-379,J0001,共8页
A globla potential energy surface (PES) for the H+CH4←→H2+CH3 reaction has been constructed using the neural networks method based on 47783 high level ab initio geometry points. Extensive quasi-classical traject... A globla potential energy surface (PES) for the H+CH4←→H2+CH3 reaction has been constructed using the neural networks method based on 47783 high level ab initio geometry points. Extensive quasi-classical trajectories and quantum scattering calculations were carried out to check the convergence of the PES. This PES, fully converged with respect to the fitting procedure and the number of ab initio points, has a very small fitting error, and is much faster on evaluation than the modified Shepard interpolating PES, representing the best available PES for this benchmark polyatomic system. 展开更多
关键词 Potential energy surface Neural networks Ab inito ch5
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气相CH_5O^+离子的研究碰撞诱导解离谱及量子化学计算
4
作者 郭纯孝 侯冬岩 刘淑莹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期420-424,共5页
用碰撞诱导解离谱(CID)和MNDO半经验计算方法研究了由两种方式(甲醇质子化以及CH_3^+与H_2O缔合)生成CH_5O^+离子的结构。结果表明两者具有相同结构即CH_3OH_2^+。理论计算和实验测定CH_3OH_2^+脱氢反应的动能释放吻合得很好,并讨论了... 用碰撞诱导解离谱(CID)和MNDO半经验计算方法研究了由两种方式(甲醇质子化以及CH_3^+与H_2O缔合)生成CH_5O^+离子的结构。结果表明两者具有相同结构即CH_3OH_2^+。理论计算和实验测定CH_3OH_2^+脱氢反应的动能释放吻合得很好,并讨论了该反应的过渡态。 展开更多
关键词 ch5O^+ 气相 CID MNDO 量子化学
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阻挡层CMP中盐酸胍对铜和钽抛光速率的影响 被引量:6
5
作者 李海龙 刘玉岭 +2 位作者 王辰伟 张宏远 高娇娇 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2013年第9期586-591,共6页
在铜互连超大规模集成电路(ULSI)中,由于铜和钽的物理化学性质的差异造成两者的去除速率不同,导致布线晶圆表面抛光后出现碟形坑等缺陷。针对该问题,研究了盐酸胍(CH5N3·HCl)对Cu和Ta去除速率选择性的影响。根据Cu和Ta的CMP机理,... 在铜互连超大规模集成电路(ULSI)中,由于铜和钽的物理化学性质的差异造成两者的去除速率不同,导致布线晶圆表面抛光后出现碟形坑等缺陷。针对该问题,研究了盐酸胍(CH5N3·HCl)对Cu和Ta去除速率选择性的影响。根据Cu和Ta的CMP机理,通过在有氧化剂和无氧化剂环境下的实验对比,以及不同质量分数的盐酸胍对Cu和Ta去除速率选择性的影响,对盐酸胍在钽CMP中的作用进行了定性和定量分析,确定并优化了盐酸胍及氧化剂的含量,使钽的去除速率快于铜的去除速率。应用上述抛光液对300mm布线晶圆进行阻挡层抛光实验,通过对碟形坑的检测,证明了该种抛光液能够高速、有效地修正碟形坑。 展开更多
关键词 盐酸胍(ch5N3·HCl) 化学机械抛光(CMP) 阻挡层 钽(Ta) 选择性 碟形坑
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)的合成及其催化氧化合成苯甲酸的研究 被引量:9
6
作者 丁元生 罗志臣 周端文 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期19-22,共4页
实验以钼酸钠,硅酸钠为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40。将合成的[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40杂多酸哌啶盐应用于苯甲醛氧化合成苯甲酸反应,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用... 实验以钼酸钠,硅酸钠为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40。将合成的[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40杂多酸哌啶盐应用于苯甲醛氧化合成苯甲酸反应,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应温度、反应时间等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:n(催化剂)∶n(苯甲醛)=0.003∶1,n(H2O2)∶n(苯甲醛)=7.2∶1,反应温度80℃,反应时间2.5h。苯甲酸收率达85%以上。 展开更多
关键词 [(CH2)5NH2-]4SiMo12O40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
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复合物C_6H_5CH_3…Ar分子间的外部振动频率 被引量:4
7
作者 胡义华 吴怀选 +3 位作者 陈丽 刘美希 王小涓 杨世和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1447-1450,共4页
利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到 C6H5CH3 …Ar的振动光谱 .借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算 ,合理地归属了涉及 CH3 转动和 Ar原子振动的光谱 ,并由此获得复合物分子间各种... 利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到 C6H5CH3 …Ar的振动光谱 .借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算 ,合理地归属了涉及 CH3 转动和 Ar原子振动的光谱 ,并由此获得复合物分子间各种模式的振动频率 . 展开更多
关键词 复合物 C6H5CH3…Ar分子 外部振动频率 共振光电离光谱 内转动光谱 范德华振动
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范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱 被引量:2
8
作者 胡义华 吴怀选 +2 位作者 王小涓 张兴初 杨世和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6... 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近. 展开更多
关键词 范德华复合物 C6H5CH3…N2 共振双光子电离光谱 激发态 基态 键能 内转动 分子间范德华振动模式 苯分子 氮分子
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二价钐配合物和异氰酸苯酯的反应——[(CH_3C_5H_4)_2(THF)Sm]_2[μ-η~4-(PhN)OCCO(NPh)]·2THF的合成、晶体结构及其催化性能 被引量:4
9
作者 袁福根 沈琪 孙杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1501-1505,共5页
报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则... 报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则被异氰酸苯酯氧化为 [Sm I2 ( THF) 5][Sm I4( THF) 2 ]. ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和配合物 1都能催化异氰酸苯酯的齐聚反应 .( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯作用生成配合物 1的反应可以认为是( CH3C5H4) 2 Sm( THF)催化异氰酸苯酯齐聚的引发反应 ,而配合物 1是该齐聚反应的活性中间体 . X射线衍射分析表明 ,配合物 展开更多
关键词 催化 齐聚 异氰酸苯酯 二价钐配合物 合成 [(CH3C5H4)2(THF)Sm]2[μ-η^4(-PhN)OCCO(NPh)]·2THF
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(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF(Ln=Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯生成(C_5H_5)_3Ln·THF的新反应 被引量:1
10
作者 刘太奇 丁福臣 +3 位作者 林永华 于建香 师奇松 沈琪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1029-1032,共4页
研究了 (CH3 C5H4 ) 3 Ln·THF (Ln =Sm ,Ho ,Tb ,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C5H5) 3 Ln·THF的新反应 .反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征 .产物 (C5H5) 3 Ln·THF的特征结构参数 ,如五元碳环的碳原子与中心金属... 研究了 (CH3 C5H4 ) 3 Ln·THF (Ln =Sm ,Ho ,Tb ,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C5H5) 3 Ln·THF的新反应 .反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征 .产物 (C5H5) 3 Ln·THF的特征结构参数 ,如五元碳环的碳原子与中心金属的平均距离 ,五元碳环质心与中心金属距离 ,配位的四氢呋喃氧原子与中心金属距离 ,由于“镧系收缩现象” ,随着中心原子序数的增加而减小 . 展开更多
关键词 (CH3C5H4)3Ln·THF 环戊二烯生成 (C5H5)3Ln·THF 镧系化合物 X光衍射 晶体结构 镧系收缩
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同多化合物[C_6H_5CH_2NH(CH_3)_2]_4[Mo_8O_(26)]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
11
作者 段显英 朱鸿飞 王敬平 《化学研究》 CAS 2004年第2期21-24,共4页
以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=11... 以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=110.26(3)°,γ=71.41(3)°,V=1.4179(5)nm3,R=0.0383. 展开更多
关键词 同多化合物 合成 晶体结构 扩散法 有机阳离子 有机胺 氧化钼 C6H5CH2N(CH3)2
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_5BW_(12)O_(40)的合成及其催化氧化合成苯甲酸的研究 被引量:1
12
作者 庄志军 丁元生 《弹性体》 CAS 2012年第6期28-31,共4页
以钨酸钠、硼酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机杂化电荷转移配合物[(CH2)5NH2]5BW12O40。通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]5BW1... 以钨酸钠、硼酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机杂化电荷转移配合物[(CH2)5NH2]5BW12O40。通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]5BW12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂H2O2(质量分数为30%)的用量、反应温度、反应时间等对苯甲酸收率的影响。确定最佳工艺条件为:n(催化剂)∶n(苯甲醛)=1.880×10-3∶1;n(H2O2)∶n(苯甲醛)=4.760∶1;反应温度80℃;反应时间4h,此条件下苯甲酸的收率可达到80%。 展开更多
关键词 [(CH2)5NH2]5BW12O40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛的研究 被引量:1
13
作者 丁元生 张连中 《吉林化工学院学报》 CAS 2014年第5期21-23,31,共4页
以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效... 以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效果,且可重复利用.最佳反应条件为:香兰素15.2 g(0.1 mol),n(香兰素)n(1,2-丙二醇)n((CH2)5NH2]4SiMo12O40)=1 1.50 0.05,苯20 mL,反应时间2.0 h条件下,产品收率达到88%以上. 展开更多
关键词 [(CH2)5NH2]4SiMo12O40 香兰素 香兰素1 2-丙二醇缩醛 合成
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胍基稀土配合物[(CH_2)_5NC(N^iPr)_2]_3Yb的合成及晶体结构
14
作者 陈晶磊 姚英明 +4 位作者 罗云杰 盛鸿婷 周利英 张勇 沈琪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期253-255,共3页
A homoleptic lanthanide guanidinate complex [(CH2)5NC(NiPr)2]3Yb was synthesized by the metathesis reaction of lithium guanidinate with anhydrous YbCl3 in 3∶1 molar ratio in THF.Its crystal structure was determin... A homoleptic lanthanide guanidinate complex [(CH2)5NC(NiPr)2]3Yb was synthesized by the metathesis reaction of lithium guanidinate with anhydrous YbCl3 in 3∶1 molar ratio in THF.Its crystal structure was determined by X-ray diffraction.The crystallographic data:C36H72N9Yb,Mr=804.07,orthorhombic,space group P212121(#19),a=10.3168(7),b=11.443(7),c=35.5649(2)?,V=4199.1(5)?3,Z=4,Dc=1.272 g/cm3,F(000)=1684.00,T=193.1K,λ(MoKα)=0.7107?,μ=22.61 cm-1,R=0.040,wR=0.126 for 8653 observed reflections with(I>3.00 σ(I)).The ytterbium is six-coordinate by six nitrogen atoms of three chelation bidentate guanidinate ligands. 展开更多
关键词 胍基 稀土配合物 [(CH2)5NC(N^iPr)2]3Yb 合成 晶体结构 镱配合物
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_3PMo_(12)O_(40)催化剂催化氧化反应研究
15
作者 丁元生 罗志臣 周端文 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-29,共4页
以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O4... 以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应时间、反应温度等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂:苯甲醛=1.9×10-3∶1(摩尔比),n(H2O2)∶n(苯甲醛)=6.5∶1,反应时间2.5 h,反应温度80℃。苯甲酸的收率达到90%以上。 展开更多
关键词 [(CH2)5NH2]3PMo12O40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
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活性炭负载Keggin型配合物催化合成双酚A的研究
16
作者 罗志臣 杨春雨 杜冰 《弹性体》 CAS 北大核心 2011年第4期56-59,共4页
以自制活性炭负载Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,苯酚、丙酮为原料,催化合成双酚A。对产品进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮配比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6... 以自制活性炭负载Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,苯酚、丙酮为原料,催化合成双酚A。对产品进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮配比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 mL(0.080 2 mol),n(苯酚)∶n(丙酮)=4∶1,催化剂质量分数为7%,甲苯50 mL,反应温度40℃,反应时间2 h,产品收率达到70%以上,且催化剂可以连续使用6次以上,催化活性无明显降低。 展开更多
关键词 KEGGIN结构 催化 [(CH2)5NH2]4SiMo12O40 双酚A
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Dawson型[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62)杂多酸盐的制备及其性能研究
17
作者 张连中 丁元生 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2602-2604,2608,共4页
由偏钒酸钠、磷酸二氢钠和钼酸钠制备磷钼钒杂多酸,并以其为母体酸,合成Dawson结构哌啶盐[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62),以苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,探索[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62)在氧化反应中的催化性能。结果表明,最... 由偏钒酸钠、磷酸二氢钠和钼酸钠制备磷钼钒杂多酸,并以其为母体酸,合成Dawson结构哌啶盐[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62),以苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,探索[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62)在氧化反应中的催化性能。结果表明,最佳工艺条件为:物料摩尔比n(过氧化氢)/n(苯甲醛)为4. 27,催化剂用量摩尔比n(催化剂)/n(苯甲醛)=2. 49×10^(-4),反应时间为3 h,反应温度为80℃,苯甲酸收率达85%。 展开更多
关键词 苯甲酸 [(CH2)5NH]7P2Mo17VO62 催化 苯甲醛
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多金属氧酸盐[(CH_2)_5NH_2]_5BW_(12)O_(40)催化制备双酚A的研究
18
作者 丁元生 马庆全 +1 位作者 赵大勇 张连中 《辽宁化工》 CAS 2015年第11期1318-1319,1380,共3页
以苯酚、丙酮为原料,以自制的多金属氧酸盐[(CH_2)_5NH_2]_5BW_(12)O_(40)为催化剂,催化制备双酚A,对双酚A进行熔点测定和红外光谱(IR)分析。探索了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。实验结果表明:溶剂甲苯45 ... 以苯酚、丙酮为原料,以自制的多金属氧酸盐[(CH_2)_5NH_2]_5BW_(12)O_(40)为催化剂,催化制备双酚A,对双酚A进行熔点测定和红外光谱(IR)分析。探索了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。实验结果表明:溶剂甲苯45 m L,丙酮6 m L(0.08 mol),最佳反应温度45℃,最佳反应时间2.5 h,n(丙酮):n(苯酚):n(催化剂)=1:4:0.03,产物收率达到75%以上。 展开更多
关键词 催化剂 [(CH2)5NH2]5BW12O40 双酚A
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiW_(12)O_(40)催化合成双酚A的研究
19
作者 丁元生 张连中 《辽宁化工》 CAS 2014年第11期1353-1355,共3页
以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 m... 以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 m L(0.08 mol),n(苯酚):n(丙酮):n(催化剂)=4∶1∶0.04,甲苯45 m L,反应温度40℃,反应时间2 h,目标产物收率达到70%以上。 展开更多
关键词 KEGGIN结构 催化剂 [(CH2)5NH2]4SiW12O40 双酚A(BisphenolA)
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C_(59)(C_6H_4CH_3)N的结构、UV-VIS光谱、NMR谱以及非线性光学性质的理论研究
20
作者 金宏威 封继康 +2 位作者 任爱民 付伟 孙秀云 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1999年第6期451-455,共5页
用INDO 系列方法对由(C59N)2和甲苯合成的衍生物C59 (C6H4CH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明C59(C6H4CH3)N具有Cs对称性。以优化构型为基础讨论了分子的UV-VIS光谱、NM... 用INDO 系列方法对由(C59N)2和甲苯合成的衍生物C59 (C6H4CH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明C59(C6H4CH3)N具有Cs对称性。以优化构型为基础讨论了分子的UV-VIS光谱、NMR谱,结果与实验符合得很好。还计算了C59-(C6H4CH3)N的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。 展开更多
关键词 C59(C5H4CH3)N 非线性光学 氮杂碳笼衍生物
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