医用硅橡胶诱发CHL细胞姐妹染色单体互换的实验研究

目的 探讨医用硅橡胶体外致突变试验的方法。方法 选用体外姐妹染色单体互换试验评价医用硅橡胶材料的诱变性。从细胞遗传学角度,对材料的浸提介质及其与细胞的接触剂量进行实验性探讨。结果 以生理盐水作为浸提介质时,加入剂量以1ml为适;用Eagle'sMEM作为浸提介质时,由于可直接调控材料与细胞的接触剂量,具有较大的实用性。结论 体外姐妹染色单体互换试验可推荐作为一项检测口腔材料潜在致突变性的体外评价方法。

叶绿酸抗某些毒物致微核作用的研究

本文用双核微核试验法研究叶绿酸对香烟烟雾凝聚物，苯并（ａ）芘、丝裂霉素Ｃ及硫酸镍诱导ＢＡＬＢ／３Ｔ３和ＣＨＬ细胞的微核率的影响。结果发现：叶绿酸有抗香烟烟雾凝聚物，苯并（ａ）芘及硫酸镍诱导微核形成的作用，但对丝裂霉素Ｃ无抑制作用。本文还对叶绿酸抑制微核形成的机理作了讨论。

体内外染色体畸变实验检测朱砂的遗传毒性

目的：用仓鼠的骨髓细胞与CHL细胞经行体内外染色体畸变实验评价朱砂的遗传毒性。方法：体内染色体畸变实验用毛足属仓鼠给予朱砂混悬液（2.0,4.0,8.0 g·kg-1）连续灌胃5 d,处死前2 h腹腔注射秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变实验用朱砂浸出液终质量浓度为6.3,12.5,25.0 g·L-1作用于CHL细胞,培养24,48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞的200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果：（1）与空白组比较,朱砂浸出液12.5,25.0 g·L-1给药组的CHL细胞染色体畸变率均升高（P〈0.05,P〈0.01）,且有明显的量效关系。（2）仓鼠体内实验与朱砂血清给药CHL细胞的畸变率无显著性差异。结论：（1）在本实验中朱砂浸出液在12.5 g·L-1以上时能致体外CHL细胞染色体畸变,而朱砂混悬液在8.0 g·kg-1下仓鼠体内染色体畸变实验未出现阳性结果。（2）仓鼠体内染色体畸变实验可作为研究中药新药遗传毒性评价实验方法之一。

雄黄致体内外染色体畸变

目的:用仓鼠体内染色体畸变试验和中国仓鼠肺细胞CHL细胞染色体畸变试验评价雄黄的遗传毒性。方法:体内染色体畸变试验用毛足属仓鼠连续ig 5 d给予33.25,66.5,133 mg.kg-1剂量雄黄悬浊液,处死前2 h ip秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变试验用雄黄浸出液终质量浓度为0.15,0.3,0.6 g.L-1作用于CHL细胞,培养24 h或48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞有丝分裂指数和200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果:①雄黄265.0 mg.kg-1组和雄黄530.0 mg.kg-1组ig给药和雄黄浸出液(1.2,2.4 g.L-1)作用于CHL细胞显示有明显的抑制有丝分裂作用。②与阴性对照组比较,雄黄ig给药仓鼠体内染色体畸变率和雄黄体外给药CHL细胞染色体畸变率均显著升高,差异有极显著意义,且有明显的量效关系。但体内试验的畸变率低于体外试验。③雄黄给药后CHL细胞染色体畸变试验中可见较多的染色体断片,而仓鼠体内染色体畸变试验中未发现,这可能与体内外药物作用的方式不同。结论:①雄黄能致体内外细胞染色体畸变,具有遗传毒性。②仓鼠体内染色体畸变试验可作为中药新药遗传毒性评价试验组合的方法之一。