寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设寿胎丸不同剂量组,并对CHL细胞株进行体外染毒,观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24 h及48 h细胞,在5 000、2 500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,并在+S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析,各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5 000μg/mL测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较

目的:研究9种不同的有机溶剂不同体积分数下对体外培养的CHL细胞的毒性作用。方法:采用MTT法,对0.1%、0.3%、1%、3%和10%体积分数下DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞的抑制率进行测定,计算出细胞抑制率达20%时各溶剂的体积分数。结果:DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞抑制率达20%时,体积分数分别为1.0%、0.2%、1.5%、5.4%、0.2%、3.2%、0.000 07%、1.7%和2.1%。结论:在进行染色体畸变试验时,应充分了解受试物特点,并在此基础上根据溶剂的特点及毒性选择合适的溶剂。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

通乳丹对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的:探讨通乳丹对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法:采用CHL细胞培养技术,设通乳丹不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果:在5000μg/ml、2500μg/ml、1250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24h及48h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论:通乳丹在本试验所确定的5000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

医用胶原膜浸提液对CHL细胞染色体畸变作用的研究

目的:研究医用胶原膜用于医学领域的遗传毒性。方法:在代谢活化和非代谢活化测试系统下对胶原膜浸提液进行中国仓鼠肺(CHL)细胞的染色体畸变试验。结果:胶原膜浸提液终浓度在31.25～250μl/ml时,观察24h和48h收集的染色体,畸变率均在正常范围(<5%)。直接诱变剂丝裂霉素C(0.20μg/ml),在非代谢活化时染色体畸变率为31%～40%,间接诱变剂环磷酰胺(60μg/ml)在S9代谢活化时染色体畸变率为37%～46%,均使染色体畸变率增加。结论:在本实验条件下医用胶原膜浸提液未诱发CHL细胞染色体畸变率增加。

乙烷硒啉致突变试验研究

目的观察乙烷硒啉是否存在遗传毒性。方法应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究乙烷硒啉的致突变作用。结果Ames试验在<400μg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在<3.3μg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在<20.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高。结论乙烷硒啉在试验剂量范围内无致突变作用。

海狗油脂肪乳的致突变试验研究

目的目的观察海狗油脂肪乳是否存在遗传毒性。方法应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究海狗油脂肪乳的致突变作用。结果Ames试验在P(5.0mg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在P(6.6mg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在P(6.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高。结论海狗油脂肪乳在试验剂量范围内,无致突变作用。

盐酸川丁特罗遗传毒性研究

目的:研究盐酸川丁特罗(SPFF)的遗传毒性。方法:采用Ames试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察SPFF对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,SPFF的结果均呈阴性。结论:SPFF无遗传毒性。

口腔卫生用品中甲硝唑的致突变检测及分析

［目的］ 验证加入口腔卫生用品中的甲硝唑的遗传毒性。［方法］ 采用中国仓鼠肺成纤维细胞 （ＣＨＬ） 体外染色体畸变试验和胎鼠肝血嗜多染红细胞微核试验对甲硝唑进行了检测。［结果］ 甲硝唑可引起ＣＨＬ细胞染色体的断裂、缺失和易位等结构异常， 畸变率明显高于空白对照（Ｐ＜ ０．０５）； 各剂量组胎鼠肝血嗜多染红细胞微核率均高于对照组， 中、高剂量组微核率与对照组相比差异有极显著性Ｐ＜ ０．０１）， 且存在较为明显的剂量－反应关系。［结论］甲硝唑经肠胃吸收后， 可透过胎盘屏障进入胎鼠， 并造成胎鼠肝血细胞染色体的损伤。建议有关部门应禁止或限制在口腔卫生用品中加入甲哨唑， 以避免健康人接触而造成不良后果。

氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。

赤潮发生相关环境因子分析方法初探

为判断影响河口、近岸和内湾型赤潮发生的主要环境因子,本文采用多重共线性和自相关检验相结合的多元统计分析方法,并对一次赤潮实例进行分析。结果表明,COD浓度的变化是影响浮游植物数量的主要环境因子。结合赤潮整个过程的气象资料可知,赤潮发生前强降雨过程是诱发调查海域赤潮发生的主要原因。

一种氧化型染发剂的致突变性研究

目的 :检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分。方法 :用Ames试验和体外哺乳动物细胞 (CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性。结果 :在加S9mix条件下 ,每皿 2 5 0 0 μg至 5 0 0 0 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性 ,其回变菌落数是自发回变数的 2～ 3倍 ,Ames试验检测结果为阳性。体外哺乳动物细胞 (CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S9mix条件下 ,当受试物终浓度为 30 0 μg/ml,6 0 0 μg/ml和 10 0 0 μg/ml,除了 30 0 μg/ml在加S9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外 (P >0 0 5 ) ,其余浓度无论加或不加S9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异 (P <0 0 5 )。 结论 :受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性。

链格孢菌毒素对莱茵藻光系统Ⅱ的多重影响

链格孢菌毒素是从杂草紫茎泽兰中分离的天然致病真菌产生的植物毒素。以莱茵藻为实验材料,采用氧电极法和快速叶绿素荧光诱导动力学方法,研究链格孢菌毒素的作用位点。结果表明,该毒素对莱茵藻光系统Ⅱ有多重影响:(1)阻断受体侧QA到QB的电子传递;(2)使反应中心失活;(3)降低光能转化效率;(4)破坏(或迁移)反应中心的部分天线色素;(5)降低活性与非活性反应中心的天线色素之间能量传递的协调性。研究证实链格孢菌毒素在莱茵藻光系统Ⅱ中存在多个作用位点。

盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑的致突变性试验研究

盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑均为抗肠道蠕虫类药物。本实验根据我国新药审批的有关要求来检测这二类药物的致突变作用,该实验通过诱发CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测。实验结果表明:在体内试验中,甲苯咪唑(400-1600mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著性差异(p<0.01);在体外试验中,甲苯咪唑(0.39-0.78μg/ml)培养24h 和48h 对CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。说明甲苯咪唑具有损伤小鼠骨髓细胞染色体和诱发CHL 细胞染色体畸变的遗传物质存在。而盐酸左旋咪唑的体内、体外试验显示阴性。

门冬氨酸钾致突变作用的研究

目的研究门冬氨酸钾的致突变作用。方法应用小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察门冬氨酸钾对细胞的诱变性。结果门冬氨酸钾的小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,门冬氨酸钾无诱变性。

阿比哚致突变作用的研究

目的研究阿比哚的致突变作用。方法应用微生物回复突变试验、小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察阿比哚对细胞的诱变性。结果阿比哚的Ames实验、小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,阿比哚无诱变性。结论阿比哚无致突变作用。

叶绿酸铁钠的中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验

本文报道运用体外培养的中国仓鼠肺细胞(CEL)作染色体畸变试验研究叶绿酸铁钠诱变性的结果:叶绿酸铁钠浓度达160μg/ml时无论加与不加S_9代谢活化系统,对CHL细胞均无致染色体畸变作用。

司帕沙星对哺乳动物培养细胞染色体畸变试验

司帕沙星对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)LC_(50)为136μg/ml。司帕沙星浓度为35.70和140μg/ml时不加或加S_9mix均未发现CHL细胞明显的染色体损伤,畸变率为5％以下,试验结果判为阴性。

瓜蒌子饮片对中国仓鼠肺成纤维细胞体外遗传毒性研究

目的研究瓜蒌子体外遗传毒性,对瓜蒌子饮片安全使用提供借鉴。方法采用细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验对瓜蒌子水溶性浸出物进行体外遗传毒性安全性评估。结果细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验中各加药组细胞生长未受到显著影响,瓜蒌子水溶性浸出物遗传毒性与阴性对照组相比不具有显著差异。结论在测试条件下,瓜蒌子水溶性浸出物不具有显著的体外遗传毒性。

氟芬那酸丁酯致突变实验

用氟芬那丁酯酸对４种鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型（ＴＡ）进行了回复突变试验和培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）的染色体畸变试验．结果在加代谢活化系统（Ｓ９）或不加的条件下，氟芬那酸丁酯（剂量为０５～５０００μｇ·皿－１）对４种ＴＡ菌的回复突变菌落数无明显影响；对培养ＣＨＬ的５０％细胞抑制浓度为４０μｇ·ｍＬ－１，浓度为４～４０μｇ·ｍＬ－１的氟芬那酸丁酯对ＣＨＬ染色体无致畸变作用．提示本品无致突变作用．