dss1 突变体叶色突变机制研究

为了探究dss1突变体叶色深绿的突变机制,对其叶绿素含量及叶绿素合成途径中的前体物质进行测定,同时对叶绿素合成途径中的关键基因表达量进行分析。结果表明,dss1突变体叶绿素a和叶绿素b含量分别为野生型的1.4倍和1.3倍,光合色素含量比野生型增加25.6%。通过对叶绿素合成途径中前体物质测定发现,dss1突变体中原卟啉(ProtoⅨ)含量为野生型的47.5%,而镁原卟啉(Mg-Proto)含量为野生型的1.71倍。dss1突变体中编码叶绿素生物合成途径中关键酶(镁离子鳌合酶)的CHLH基因表达量较高,为野生型的4.1倍,其他关键基因的表达量和野生型无显著差异。说明dss1突变体叶色加深主要是编码镁离子鳌合酶的CHLH基因高表达导致前体物质合成增加而引起的。

草莓果实中脱落酸受体基因FaABAR/CHLH表达变化及其影响因素分析

为了探讨脱落酸调控草莓果实成熟的信号识别机制,以‘北农香’草莓花后1~4周的果实为试材,在克隆脱落酸受体基因FaABAR/CHLH的基础上,通过荧光定量PCR研究了果实发育过程中该基因表达量的变化及其影响因素。结果表明,草莓果实中脱落酸受体FaABAR/CHLH基因编码一个含有1381个氨基酸的蛋白,且该蛋白含有一个金属离子螯合酶H亚基超家族保守区。在果实发育的前期（小绿、大绿和浅绿果期）,FaABAR/CHLH基因表达量维持较高水平;随着果实的加速褪绿,其表达量迅速降低,至白果期降到最低点;随着果实着色启动,其表达量又迅速上升。ABA和高pH能促进FaABAR/CHLH基因在转录水平上的表达,而蔗糖则抑制该基因转录水平。草莓果实中脱落酸受体基因FaABAR/CHLH表达水平的变化进一步揭示了ABA在调控果实成熟中的重要作用。