临界计算程序CHMCK-Ⅲ的临界安全基准检验计算

利用4个快中子基准实验数据和MCNP 4B程序的计算结果,对临界计算程序CHMCK Ⅲ进行了检验计算。从两个程序的计算结果与基准实验测量结果的比较可看出:计算结果在误差允许的范围内符合较好,因此,认为CHMCK Ⅲ可用于核系统临界计算问题。

安氏Ⅲ类错的诊断及治疗

大部分安氏Ⅲ类错畸形多伴有矢状向的不调,多由于上颌发育不足,或下颌发育过度,或二者兼有所致。安氏Ⅲ类错畸形易产生上颌后缩下颌前突的外貌,此畸形严重影响患者的容貌和功能。安氏Ⅲ类错是临床上最难矫治的错之一。在临床上常用的矫治方法为:2×4矫治技术、多曲方丝弓、上颌前方牵引、FRⅢ及正颌手术等。精确的诊断,完善的矫治设计是安氏Ⅲ类错矫治成功的关键。

基于网络编码的Ⅲ型HARQ无线广播跨层设计

为提高无线广播效率,该文设计一种基于网络编码的Ⅲ型混合自动重传请求(HARQ)机制,同时为执行网络编码重传,提出一种异或型联合策略。其主要思想是通过网络编码(NC),使重传数据包能服务于尽量多的用户,并且每个用户能获得丢失包的软信息,以实施联合网络-信道译码。文章进一步利用机会中继的思想,将所提NC-HARQ Ⅲ型机制扩展到中继广播系统。数值分析和仿真表明,NC-HARQ Ⅲ型机制能显著降低广播系统的平均传输次数,与I型HARQ和NC-HARQ Ⅰ型机制相比,其性能增益应归功于网络编码的潜在优势和联合网络-信道译码技术带来的较低的误包率。

基于CycloneⅢ构成的RS编码系统

本文采用Altera公司的FPGA器件Cyclone Ⅲ系列EP3C10作为核心器件构成了R-S(255,223)编码系统;利用Quartus Ⅱ 9.0作为硬件仿真平台,用硬件描述语言Verilog_HDL实现编程,并且通过JTAG接口与EP3C10连接。R-S(Reed-Solomon)码是一类纠错能力很强的特殊的非二进制BCH码,能应对随机性和突发性错误,广泛应用于各种通信系统中和保密系统中。R-S(255,223)码能够检测32字节长度和纠错16字节长度的连续数据错误信息。

原子束计算全息片的设计与制作研究

在分析原子束计算全息片特点的基础上 ,提出采用罗曼Ⅲ型傅里叶变换计算全息图设计原子束计算全息片 ,给出设计步骤 ,然后提出采用电子束光刻编码矩孔图形 ,ICP各向异性刻蚀SiN薄膜的全息片制作方案 ,对全息片的制作工艺流程详细予以介绍 。

改进MPEG音频编码的窗型切换准则

提出了临界频带能量变化率准则作为音频编码器MDCT窗型切换的准则，有效地将感觉熵很高的平稳信号与真正的突发信号区分开，从而减少了MPEG Layer III标准使用的"感觉熵"准则对窗型的误判现象，改善了编码音质和压缩效率。

北斗三号等长Weil码和Gold码性能分析与比较

测距码在卫星导航系统中占据重要地位,北斗三号B1C信号和B2a信号测距码分别采用Weil码截短和Gold码增补的方式生成。探讨了北斗三号两种测距码的生成原理,基于FPGA实现了两种测距码数据分量主码的生成,并给出码生成仿真结果。基于传统相关定义,根据覆盖区域大小进行两种测距码相关性能的定性分析;引入奇/偶相关判据,利用最大相关旁瓣能量对两种测距码作相关性能的定量分析。基于定性与定量分析进行两种测距码的性能比较,结果表明,在码长同为10230的情况下,Weil码具有比Gold码更好的相关性能,更有利于卫星信号的捕获与跟踪。

相位分布及编码尺度对计算全息再现像的影响

研究了傅里叶变换计算全息编码中相位分布和编码尺度对再现像的影响.基于罗曼Ⅲ型编码原理,用Mat-lab计算得到傅里叶变换计算全息图,通过液晶光阀输出全息图实现再现,研究再现像的特征在物图加随机相位和增大编码尺度前后的变化.结果表明:物图不加随机相位的全息图,其再现像具有高通效果,实现了边缘提取;物图加随机相位,再现相当于低通滤波,再现像被平滑,当物频谱结构丰富时,平滑作用更明显,甚至无法辨识再现像;增大编码单元尺寸,即提高编码精度可使再现像清晰.

基于校验式判决的LDPC码编码的HARQ协议

针对 RB-HARQ 协议系统开销巨大的问题,提出一种基于校验式判决的 HARQ 协议。该协议根据不成立的校验式与错误比特之间的关系,将一部分不成立的校验式的序号通过反馈信道反馈给发射机,发射机按照一定的规则将这些校验式所包含的某些比特确定为重传比特,重新发送给接收端,接收端将重传的比特与先前发送的码字进行最大比合并,最后进行译码。数值仿真结果表明,由于只需要反馈一部分校验式的序号,该协议能够有效降低系统的开销,其吞吐量性能能够接近 RB-HARQ 协议。

红色代码病毒及其变体的防杀策略

简要介绍了红色代码蠕虫病毒(red code)及其变体(red codeⅡ)和(red codeⅢ),并对它们的传播、危害、典型现象及其特征与运行过程做了说明,在此基础上分析论述了其发作机理,说明了红色代码病毒利用微软ⅡS的漏洞进行感染与传播,提出了针对网络端和用户端安全实用的检测及预防方案,最后说明了清除的详尽解决方案。

根瘤菌HH103 Ⅲ型效应因子编码基因的突变方法改进

突变基因的编码序列是研究基因功能的一个有效途径。三亲杂交是利用细菌结合的特性使外源DNA进入受体细胞,通过外源DNA与基因组目标序列发生同源重组,进而实现突变目标基因的有效方法。本研究通过分析同源臂的长度和混合菌比例,明确其对三亲杂交效率的影响。以根瘤菌HH103的芋型效应因子编码基因nop B、nop C、nop L为例,对混合菌(根瘤菌,帮助菌株,供体菌株)的比例和同源臂的长度设置了不同的梯度组合,探讨根瘤菌Ⅲ型效应因子突变的高效方法。结果显示,左右同源臂的长度为521 bp、861 bp时和三种菌混合的比例为2:1:1的因素组合,是突变目标基因最高效的组合方法。本研究所改进方法可为根瘤菌及其它革兰氏阴性菌的基因高效突变研究提供参考。

中国口服脊髓灰质炎减毒活疫苗安全性评估

目的研究北京生物制品研究所(北京所)和中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所)生产的口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)减毒位点的基因特征,对比Sabin标准株,从基因序列的基础上研究OPV是否安全有效,从而为中国维持无脊灰状态OPV的使用和免疫策略提供科学依据。方法随机选取生产的不同批次OPV,先进行病毒分离和扩增,用中和试验定型,分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰疫苗病毒,然后用聚合酶链反应(PCR)得到各型脊灰疫苗病毒的5′非编码区(5′NTR区)和VP1蛋白编码区基因核苷酸片段,测序后,与各型脊灰Sabin标准株进行比较分析。结果两个所生产的OPV各型疫苗病毒的5′NTR区核苷酸序列与标准Sabin株各型别5′NTR区无差别,同源性为100%;VP1区核苷酸序列比较,北京所与昆明所OPVⅠ型VP1区与SabinⅠ型VP1区核苷酸序列同源性为100%;北京所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有5个碱基变化,同源性为99.45%,昆明所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有6个碱基变化,同源性为99.34%;北京所与昆明所OPVⅢ型VP1区与SabinⅢ型VP1区比较,都有2个碱基变化,同源性为99.78%。北京所与昆明所生产的OPV,3个型别的5′NTR区和VP1蛋白编码区基因核苷酸序列与标准Sabin株比较,所有神经毒力位点未发生变化,未发生毒力回复突变。结论中国北京所和昆明所生产的OPV是安全有效的,应对如何停止使用OPV,如何用脊灰灭活疫苗取代OPV进行前期研究工作。

转化生长因子-β1对肺成纤维细胞中lncRNA-ATB和纤维化因子mRNA水平的影响

[目的]研究转化生长因子(TGF)-β1刺激肺成纤维细胞MRC-5后被TGF-β活化的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)和I型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Col Ⅲ)以及纤连蛋白(FN)等纤维化因子基因mRNA水平的变化及其相关性。[方法 ]将成纤维细胞株MRC-5以5×103个/孔的密度种于96孔板中,分别经浓度为0、2.5、5.0、10.0 ng/mL的TGF-β1刺激24 h后,通过MTT法测定细胞增殖活性,采用实时荧光定量PCR法检测MRC-5细胞中lncRNA-ATB、Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN的mRNA相对水平。采用Spearman秩相关检验分析lncRNA-ATB与Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN 3个基因mRNA相对水平之间的相关性。[结果 ]随着TGF-β1刺激浓度的增加,MRC-5细胞增殖活性增高,5.0、10.0 ng/mL组的细胞增殖活性分别是0 ng/mL组的1.07倍和1.12倍(P <0.05)。随TGF-β1浓度的增加,2.5、5.0、10.0 ng/mL组中FN的mRNA水平分别是0 ng/mL组的2.11倍(P=0.018)、3.58倍(P=0.03)和6.51倍(P <0.01);2.5、5.0、10.0 ng/mL组中Col Ⅰ的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.28倍(P=0.324)、4.64倍(P <0.01)和3.97倍(P <0.01);2.5、5.0、10.0 ng/mL组中Col Ⅲ的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.21倍(P=0.400)、1.42倍(P=0.120)和4.23倍(P <0.01)。2.5、5.0、10.0 ng/mL组中lncRNA-ATB的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.80倍(P=0.073)、3.57倍(P <0.01)和4.55倍(P <0.01)。此外,相关性分析结果显示,lncRNA-ATB与FN(r=0.86)、Col Ⅰ(r=0.85)和Col Ⅱ(Ir=0.82)的mRNA相对水平呈正相关关系(均P <0.05)。[结论] TGF-β1可刺激成纤维细胞增殖,升高lncRNA-ATB、Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN的mRNA相对水平。lncRNA-ATB与纤维化因子的表达呈正相关,提示其可能与肺纤维化的发生有关。