利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果及影响因素

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果及影响因素。方法回顾性分析2015年1月至2020年3月南通市海门区人民医院血液科收治的62例DLBCL患者临床资料,患者均采用妥昔单抗联合CHOP方案治疗,根据治疗后的临床疗效分为缓解组与未缓解组。比较两组患者的各项临床资料,采用多因素logistic回归分析疗效的影响因素,比较两组患者的3年总生存率。结果治疗后缓解组108例,未缓解组16例。两组患者的初次化疗情况、改良AnnArbor分期、有无骨髓侵犯、有无淋巴瘤B症状、红细胞沉降率(ESR)、血清乳酸脱氢酶(LDH)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果提示,改良AnnArbor分期(β=1.667,OR=1.791,95%CI:1.376~3.151)、ESR水平(β=0.775,OR=1.259,95%CI:1.172~2.903)、有淋巴瘤B症状(β=0.389,OR=0.720,95%CI:0.307~1.094)是影响利妥昔单抗联合CHOP方案治疗DLBCL患者疗效的独立危险因素。缓解组的3年总生存率为64.58%,高于未缓解组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上治疗DLBCL时,对于AnnArbor分期Ⅲ~Ⅳ期、ESR偏高以及存在淋巴瘤B症状的患者,应该在利妥昔单抗联合CHOP方案上推荐更加积极的治疗方案,以进一步提高临床疗效。

非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案治疗与护理

目的 探讨NHL采用CHOP方案治疗中护理的重要性。方法 对 115例NHL采用CTX ,75 0mg/m2 静滴第 1日 ,VCR 1.4g/m2 静滴第 1.8日 ,PDN10 0mg/m2 PO第 1～ 5日 ,每 2 1天为 1周期 ,本组病例用药 4～ 6个周期。结果 顺利地完成了 115例NHL的化疗 ,无 1例出现化疗作用。结论 肿瘤专科护理的措施是顺利完成化疗 ,减轻副作用 ,提高生活质量的保证。

利妥昔单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤20例临床分析

目的：观察利妥昔单抗联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的疗效与毒副反应.方法：入选项者均为经病理学证实的侵袭性B-NHL患者,共20例,化疗方案：R-CHOP方案：利妥昔单抗（Rituximab）375mg/m2,静点（Ⅳ）,第一天（d1）,环磷酰胺（CTX）750mg/m2,Ⅳ,第三天（d3）,表阿霉素（EPI）60mg/m2,Ⅳ,d3,长春新碱（VCR）1.4mg/m2 Ⅳd3（最大2mg）,强的松（PDN）60mg/m2口服（po）,第三天至第17天（d3～d17）,21天为一周期.结果：入组20例患者中,男14例,女6例,中位年龄46岁,治疗总周期数77个,平均3.85周期,完全缓解（CR）12例（60%）,部分缓解（PR）6例（30%）,总有效率（CR＋PR）90%,稳定（SD）1例（5%）,进展（PD）1例（5%）.主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、发热等.结论：利妥昔单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤安全有效.可做为该病的一线治疗方案.

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果及对患者免疫功能的影响

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果及对患者免疫功能的影响，分析联合方案用于B细胞NHL治疗的有效性与安全性，以指导临床。方法选取医院2011年4月至2013年4月收治的90例B细胞NHL患者，根据随机数表法分为对照组与观察组，每组45例。对照组单用CHOP方案化疗，观察组在对照组基础上联合使用利妥昔单抗，对比两组治疗4个疗程后的疗效，治疗期间不良反应发生情况及T细胞亚群水平变化情况。疗程结束后随访5年，记录并比较两组随访1、3、5年的生存率。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组分化簇3（CD3^＋）、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋水平高于对照组，CD8^＋水平低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者治疗期间不良反应发生率比较，差异未见统计学意义（P〉0．05）；观察组1、3、5年生存率均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论刹妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞NHL疗效确切，对患者免疫功能的影响较单用CHOP方案小，且不会增加用药不良反应，患者生存率高，安全有效。

沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的效果

目的探讨沙利度胺联合CHOP方案(环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松)治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月于聊城市人民医院接受治疗的外周T细胞淋巴瘤患者72例,按随机数字表法分为观察组(36例)与对照组(36例)。对照组采用CHOP方案治疗,观察组则在对照组基础上联合沙利度胺治疗。3周为一疗程,两组均连续治疗8个疗程。比较两组临床疗效与治疗前后的精氨酸酶1(Arg-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)水平及治疗期间的不良反应(胃肠道反应、肝损伤、骨髓抑制、神经毒性、脱发、皮疹)情况。结果治疗后,观察组总有效率(86.11%)高于对照组(63.89%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Arg-1、VEGF、iNOS水平[(12.38±2.50)ng/ml、(20.11±10.02)pg/ml、(14.96±3.72)U/ml]低于对照组[(14.29±2.40)ng/ml、(32.72±10.43)pg/ml、(16.77±3.80)U/ml],差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组各项不良反应的发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果显著,能有效降低Arg-1、VEGF、iNOS水平,且不会增加不良反应发生率。