CHOP-VP_(16)与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较

目的：比较ＣＨＯＰ－ＶＰ１６与ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效。方法：对７６例中高度恶性非何杰金淋巴瘤分别用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案和ＣＨＯＰ方案治疗。结果：ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案３７例，完全缓解率４３．３％（１６／３７），总有效率８９．２％（３３／３７）；ＣＨＯＰ方案３９例，完全缓解率３５．９％（１４／３９），总有效率７１．８％（２８／３７９）。统计学分析，完全缓解率有显著性差异（Ｐ＜０．０１），总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。分析诸因素对疗效的影响，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６组中复治患者有效率为８５．０％，与初治者比较无差异，疗程数多少亦无差异；而ＣＨＯＰ组既往有无治疗，疗程数多少有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。两组的主要毒副反应是骨髓抑制。白细胞下降分别为８３．８％和７６．９％，但无Ⅳ度下降发生，亦无与毒性有关的死亡发生。结论：ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案治疗非何杰金淋巴瘤，无论是初治或复治患者，都具有有效率高，使用方便，副反应并无明显加重的优点，可在临床进一步观察使用。

CHOP-VP_(16)和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

近年来对非霍奇金淋巴瘤的治疗有了很大进展。自1996年1月～1999年3月观察了CHOP-VP_(16)与CHOP方案治疗66例中度非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和毒副反应,现报告如下: 1 资料和方法 1.1 一般资料 66例非霍奇金淋巴瘤(NHL)均为病理证实。按1985年我国成都会议制定的病理分类,本组均为中度恶性。根据Ann Arbor会议制定的临床标准分期。患者均有临床客观指标,复治者均停用化疗3周以上。采用分层随机分组法分为两组:CHOP组34例,男26例,女8例,年龄14岁～73岁,平均56岁;Ⅱ期5例、Ⅲ期23例、Ⅳ期6例;有B症状者16例;初治19例,复治15例。CHOP—VP_(16)组32例,男24例、女8例;年龄18岁～70岁,平均年龄54岁;Ⅱ期3例、Ⅲ期20例、Ⅳ期9例;有B症状者17例;初治13例,复治19例。