cIAP-1与XIAP在卵巢癌组织中的表达及其与预后的关系

目的探索细胞凋亡抑制蛋白(cIAP)家族中的cIAP-1、XIAP在卵巢癌组织中的表达及与预后的关系。方法选取2004-2009年在解放军总医院行卵巢癌肿瘤细胞减灭术、术前经过新辅助化疗且术后病理证实为卵巢浆液性癌患者99例,统计发病时是否绝经、新辅助化疗用药、病理分级分期等参数,电话随访无瘤生存期及总生存期,取病理标本石蜡切片行免疫组化,观察cIAP-1与XIAP的表达,并分析其与各参数的关系。结果 cIAP-1的表达水平与卵巢癌分级(P=0.034)、新辅助化疗(P=0.035)具有相关性,而与是否绝经无关(P=0.161);XIAP的表达水平与上述均无明显相关性(分别为P=0.230,P=0.192,P=0.560)。cIAP-1高表达与低表达患者总生存期之间差异有统计学意义(P=0.014),而XIAP的表达水平的高低在总生存期上差异无统计学意义(P=0.33);尚未发现cIAP-1和XIAP的表达水平与患者无瘤生存期有显著关系(P=0.091,P=0.181)。结论接受新辅助化疗后,患者cIAP-1表达水平与肿瘤分级、总生存期具有相关性,可作为卵巢癌预后检测指标。

肿瘤凋亡抑制因子cIAP-1的研究进展

肿瘤凋亡抑制因子IAP(Inhibitor of apoptosis protein)蛋白参与细胞凋亡、细胞内信号传导、细胞周期多种细胞功能。IAP家族有8个成员,cIAP-1是其中的重要成员之一,其主要功能是介导肿瘤坏死因子受体家族以发挥凋亡抑制作用以及通过直接结合于caspas-3和caspase-7,降解其凋亡作用的内源性细胞凋亡作用。近年来笔者对食道癌、宫颈癌、头颈部癌、舌鳞状细胞癌cIAP-1(Cellular inhibitor of apop-tosis protein 1)表达进行了相关报道,现将cIAP-1研究进展予以综述。

cIAP-1、NDY-1在卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨细胞凋亡抑制蛋白(cIAP-1)、组蛋白去甲基化酶(NDY-1)在卵巢癌中的表达及临床意义。方法选取上皮性卵巢癌组织标本67例,同时选取36例卵巢良性肿瘤组织和40例正常卵巢组织,采用免疫组化染色法检测cIAP-1、NDY-1表达。结果卵巢癌组织cIAP-1、NDY-1阳性表达率分别为89.55%和86.57%,明显高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织(P<0.05);卵巢癌中低分化患者cIAP-1和NDY-1阳性表达率分别为100.00%和97.78%,明显高于高分化患者(P<0.05);FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者NDY-1阳性表达率为100.00%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。卵巢癌组织cIAP-1和NDY-1表达呈正相关(γs=0.724,P<0.05)。结论cIAP-1、NDY-1在卵巢癌中的呈高表达,与癌细胞分化和肿瘤分期具有一定关系,值得进一步研究。

沉默cIAP-1基因对肝癌SMMC-7721细胞放疗敏感性的影响

目的探讨细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP-1）对肝癌SMMC-7721细胞放疗敏感性的影响。方法首先构建特异性沉默cIAP-1基因的pGCsi—H1-shRNA载体；然后通过CCK8试验、蛋白印迹检测（Western blot）、实时定量．PCR（qRT—PCR）、流式细胞仪和凋亡检测等方法分析照射处理后细胞活性、细胞周期以及细胞凋亡的变化。结果分别在不同照射剂量（1Gy、4Gy、7Gy、10Gy）条件下检测肝癌SMMC-7721细胞24h细胞增殖率。与对照组（pGCsi—H1-control）比较，沉默cIAP-1基因细胞组（pGCsi—H1-shRNA）在各个照射剂量条件下细胞增殖率均明显降低，并且存在照射剂量依赖性（P〈0．05）。与未照射处理组比较，照射处理组SMMC-7721细胞明显阻滞在G1／G0期（P〈0．01），处于S期细胞比例也明显降低（P〈0．01）。与对照组比较，沉默cIAP-1基因组细胞周期明显阻滞在G1／G0期（P〈0．05），沉默cIAP-1基因组细胞周期凋亡百分比显著增加（P〈0．05）。结论沉默cIAP-1表达可提高肝癌对放疗的敏感性，并能协同放疗抑制肝癌细胞的增殖率。