杜醌自由基光化学路径的CIDEP研究(英文)

用自制的高时间分辨电子自旋共振波谱仪,测量得到了酸性、碱性和胶束环境下的光解杜醌/乙二醇(DQ/EG)溶液瞬态自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)谱.在光解均相DQ/EG溶液时,观察到了以增强发射的的中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号;在碱性环境下(pH=9)和TX-100胶束环境下光解DQ/EG体系时得到杜醌负离子自由基(DQ-.)的CIDEP信号;在酸性环境下(pH=2.5)光解DQ/EG体系时,出现的又是中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号.实验结果显示,DQH.由3DQ*与EG之间的氢原子转移反应生成,DQ.-由DQH.的去质子化反应生成,反应中伴随着极化转移.

均相溶液与微复相体系中光解自由基的CIDEP研究(英文)

本文总结了利用自己研制的高时间分辨率电子自旋共振波谱仪 ,在研究均相溶液与微复相体系中光解自由基的化学诱导动态电子极化 (CIDEP)方面所做的主要工作。首先介绍了高时间分辨率电子自旋共振波谱仪的原理与结构 ,然后报道对多种敏化剂分子的CIDEP研究。在乙二醇均相溶液中 ,苯醌、蒽醌、萘醌等为三重态极化的中性自由基。在表面活性剂TX - 10 0胶束体系中 ,获得了这些分子的负离子极化自由基。研究了含硫酸溶液中极化的苯醌自由基与溶液中的质子发生的交换现象。发现了二苯甲酮在液晶体系中的自旋相关极化。

TX—100胶束中光解萘醌自由基的电子自旋极化研究

利用高时间分辨的电子自旋共振波谱仪(TRESR),研究了含有不同表面活性剂溶液中光解萘醌自由基CIDEP.在乙二醇溶剂中,在308nm的紫外激光照射下得到三重态机理极化的中性萘半醌自由基和以碳为中心的自由基R(OH)_2的信号,在表面活性剂TX-100的胶束中,得到萘醌阴离子自由基信号,并用萘醌分子与TX-100胶束间的电子转移进行解释.

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是三重态机理TM极化 .

乙二醇均相及其TX-100胶束溶液中光敏分子菲醌的激光光解研究

用时间分辨电子自旋共振(TR-ESR)和瞬态吸收光谱技术,研究了菲醌在乙二醇均相及其TX-100含水胶束溶液中的光化学反应机理.化学诱导动态电子极化(CIDEP)谱和瞬态吸收光谱都表明,在乙二醇均相溶液中,菲醌光激发三重态~3PAQ~*夺取氢原子形成中性自由基PAQH~·,三重态机理是CIDEP形成的主要机理.在TX-100含水胶束溶液中,光解主要得到菲醌负离子基PAQ^(·-),PAQ^(·-)由PAQH~·解离形成,解离过程中伴随着极化转移.

激光光解苯甲醛自由基的时间-分辨ESR研究

利用高时间分辨ESR波谱仪 ,对苯甲醛为光敏分子的各体系进行了CIDEP(化学诱导动态电子极化 )研究 ,揭示了苯甲醛体系的CIDEP信号的产生过程 。

胶束催化肉桂油水解制备苯甲醛

用微量量热法研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束对天然肉桂油碱性水解的催化作用,并考察了反应温度、时间、pH对该水解反应的影响。实验室实验及工厂放大实验结果表明,当反应温度为368-375 K、选择碳酸钠和三乙醇胺为混合碱调节pH=10、m(肉桂醛)∶m(水)=1∶4、c(CTAB)=2.03×10-3mol/L、反应时间14 h时,苯甲醛得率最高达61%。

O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱的制备及胶束pH响应性

制备双亲性的O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱(QA-CS-DBA),采用FTIR、1H NMR及元素分析对产物进行表征。通过超声法制备QA-CS-DBA载酮洛芬胶束,考察胶束的临界胶束浓度、粒径、Zeta电位、载药量和包封率,并对胶束在不同p H值条件下的药物释放行为及Zeta电位变化进行研究。结果表明,QA-CS-DBA能将酮洛芬包载于胶束疏水内核,载药量为39.37%,包封率为46.04%,载药胶束粒径为341nm,Zeta电位为30.8m V。胶束Zeta电位及载药胶束的药物释放行为具有p H响应性。