CIM-6单元镍油脂氢化催化剂的研制

在用H2 冷等离子体处理常规Cu -Ni二元油脂加氢催化剂 ,发现一种新的、有用的催化剂表面结构和研制开发成功CIMCu -Ni二元油脂加氢催化剂及其相关技术的基础上 ,研制成了CIM - 6单元镍油脂加氢催化剂。实验结果表明 :1 CIM - 6催化剂用于豆油加氢制食用氢化油 ,其活性 (以催化剂的时空转化率计 )是SP - 7催化剂 (美国EngelhardCo.)的 4 5倍 ;用于菜油加氢制食用氢化油 ,其活性是SP - 7的 7 3倍。 2 CIM - 6的抗硫能力 (n(S) =3× 10 - 6 )是SP - 7的1 6倍。 3 CIM - 6的选择性比SP -

子宫内膜癌MDM_2和CD44v6联合检测的临床意义

目的探讨MDM2和CD44v6联合检测对子宫内膜癌预后判断的意义。方法应用免疫组化S-P法检测72例子宫内膜癌的MDM2、CD44v6的表达情况,并用10例正常子宫内膜组织进行对照。结果子宫内膜癌组织中MDM2和CD44 v6的阳性率分别为63.9%和69.4%,并且随临床分期和恶性程度增高,阳性表达率亦增高,差异有显著性(P<0.05)。结论MDM2和CD44v6的表达对判断子宫内膜癌的恶性程度,预测肿瘤侵袭转移和评估预后中起重要作用。

严重多发伤患者Th17细胞的变化特点及其与继发脓毒症的关系

[摘要]目的动态观察严重多发伤患者外周血中Th17细胞的变化特点，并探讨其与多发伤患者继发脓毒症之间的关系。方法符合诊断的40例严重多发伤患者作为病例组，根据第5天有无继发感染将其分为脓毒症组（14例）及非脓毒症组（26例）。创伤后的第1、3、5天无菌抗凝抽取静脉血，用流式细胞仪技术检测Th17比率（Th17／CD4）；应用酶联免疫吸附法及电化学发光法分别检测血浆Th17细胞、相关细胞因子IL-17和IL-6的表达水平。第5天采用双抗免疫荧光法定量分析40例患者血浆中降钙素原（PCT）浓度，用流式细胞仪技术检测CD4／CD8，同时监测血白细胞（WBC）水平。选取同期我院查体中心的健康查体者30例作为对照组。结果严重多发伤患者伤后第1、3、5天均有Th17比率及IL-17、IL-6水平的显著升高（均P〈0．01），且最高峰均为第3天。第1天的Th17表达水平和ISS评分、APACHE11评分均呈正相关（均P〈0．01）。第3天Th17比率、IL-17及IL-6水平两两呈正相关（均P〈0．01）。第1天，脓毒症组的Th17表达显著高于非脓毒症组和对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。第5天，脓毒症组的Th17比率、PCT和WBC显著高于非脓毒症组和对照组，CD4／CD8显著低于非脓毒症组及对照组，差异有统计学意义（均P〈0．01）。非脓毒症组和对照组相比，Th17％、CD4／CD8和PCT差异无统计学意义（P〉0．05），而wBC显著高于对照组（P〈0．01）。结论Th17细胞可能通过分泌炎性介质途径，参与多发伤后的炎症反应，并且可以反映炎症反应状态及疾病严重程度。高水平的Th17表达可能参与免疫紊乱的发生，使多发伤患者感染风险增加，和PCT相似，可有助于判断脓毒症的发生。

并行设计中产品装配模型的应用

分析了并行工程的特点以及当前机械ＣＡＤ系统的现状，提出了在并行设计过程中根据产品的装配关系组织管理设计参数和几何模型．并根据产品装配关系建立了机械产品的装配模型。

免疫相关性血细胞减少症患者骨髓CD4＋T细胞中特异性转录因子Bcl-6、Foxp3和RORγt的表达

目的评价免疫相关性血细胞减少症（IRH）患者骨髓CD4＋T细胞亚群中转录因子的异常。方法收集2011年1月至2012年3月苏州大学附属第一医院血液科确诊的40例IRH患者的骨髓，采用流式细胞仪检测骨髓细胞的自身抗体。采用免疫磁珠分选IRH患者骨髓CD4＋T细胞，采用实时荧光定量PCR检测骨髓细胞转录因子B细胞淋巴瘤6（Bcl-6）、叉状头／翅膀状螺旋转录因子3（Foxp3）和维甲酸依赖性孤儿受体（RORγt）mRNA表达水平，以同期25例缺铁性贫血患者作为正常对照组，以同期38例再生障碍性贫血（AA）患者作为病例对照组，进行比较。结果IRH组在干／祖细胞（CD34＋细胞）、粒系（CDl5＋细胞）、红系（GlyA＋细胞）分别有67．5％（27／40）、65．0％（26／40）、75．0％（30／40）发现自身抗体，累及造血系统三系者为27．5％（11／40），两系者为52．5％（21／40），一系者为20．0％（8／40）。IRH组Bcl-6、Foxp3的mRNA水平均高于正常对照组[2．243（0．854～4．544）比1．211（0．131～2．816），0．124（0．073～0．198）比0．071（0．046～0．118），均P〈0．05]，Foxp3／Bcl-6比值与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。IRH组与AA组Foxp3mRNA表达量差异无统计学意义（P〉0．05），但AA组RORs,tmRNA表达水平显著高于IRH组[0．290（0．138～0．480）比0．133（0．068～0．189），P〈0．01]，IRH组Foxp3／RORyt比值高于AA组[0．975（0．483～1．416）比0．500（0．240～0．795），P〈0．01]。结论IRH是由抗造血细胞自身抗体所致造血功能衰竭症，可能与Bcl-5高表达有关，IRH免疫学发病机制与AA不同。