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Citalopram increases the differentiation efficacy of bone marrow mesenchymal stem cells into neuronal-like cells 被引量:2
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作者 Javad Verdi Seyed Abdolreza Mortazavi-Tabatabaei +2 位作者 Shiva Sharif Hadi Verdi Alireza Shoae-Hassani 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期845-850,共6页
Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that cita... Several studies have demonstrated that selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants can promote neuronal cell proliferation and enhance neuroplasticity both in vitro and in vivo. It is hypothesized that citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor, can promote the neuronal differentiation of adult bone marrow mesenchymal stem cells. Citalopram strongly enhanced neuronal characteristics of the cells derived from bone marrow mesenchymal stem cells. The rate of cell death was decreased in citalopram-treated bone marrow mesenchymal stem cells than in control cells in neurobasal medium. In addition, the cumulative population doubling level of the citalopram-treated cells was signiifcantly increased compared to that of control cells. Also BrdU incorporation was elevated in citalopram-treated cells. These ifndings suggest that citalopram can improve the neuronal-like cell differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells by increasing cell proliferation and survival while maintaining their neuronal characteristics. 展开更多
关键词 nerve regeneration citalopram stem cells bone marrow mesenchymal stem cells survival proliferation DIFFERENTIATION NEURONS neural regeneration
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疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效观察及对睡眠质量和神经递质的影响
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作者 徐明超 樊书领 +1 位作者 李尽义 任应国 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期98-103,共6页
目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察... 目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝理气养血方。比较两组神经递质的水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、甘氨酸、γ-氨基丁酸],评估两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分的差异。比较两组临床治疗总有效率并记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者5-HT、甘氨酸、γ-氨基丁酸均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分低于对照组(P<0.05);ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床治疗总有效率(91.23%)高于对照组(77.19%,P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异。结论:疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰可有效改善卒中后失眠伴抑郁老年患者的抑郁和失眠症状,提高睡眠质量,调节神经递质的表达,提高临床疗效,且不增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 疏肝理气养血方 氢溴酸西酞普兰 抑郁 卒中 失眠 神经递质
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重复经颅磁刺激联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效观察 被引量:1
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作者 李静妍 张平 《中国临床新医学》 2024年第4期437-441,共5页
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合... 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合组,每组47例。对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组予rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗,两组均连续治疗8周。比较两组总有效率,以及不同时间点睡眠质量、负性情绪、运动阈值(MT)和炎性因子水平。结果联合组治疗后总有效率显著高于对照组(95.74%vs 78.72%;χ^(2)=6.114,P=0.013)。经治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数量表(ISI)、贝克抑郁量表(BDI)、贝克焦虑量表(BAI)评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平呈下降趋势,MT呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,联合组PSQI、ISI、BDI、BAI评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平低于对照组,MT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗PSSD患者疗效显著,可减轻炎症,提高MT,改善睡眠障碍及负性情绪。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 氢溴酸西酞普兰 脑卒中后睡眠障碍 临床疗效
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高效液相色谱质谱联用仪同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法研究
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作者 吴荣艳 何勇 陈芳静卉 《中国当代医药》 CAS 2024年第24期118-122,共5页
目的建立高效液相色谱质谱联用仪(LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法。方法设立色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱... 目的建立高效液相色谱质谱联用仪(LC-MS)同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度的方法。方法设立色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量0.5 ml·min^(-1),柱温40℃,电喷雾电离正离子(ESI+)扫描,多反应监测模式下检测,以保留时间和离子丰度比定性,以伐地那非为内标物定量。结果西酞普兰及米氮平在各自对应的质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r^(2)>0.99,定量下限为2.5 ng/ml,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~9.3%。结论高效液相色谱质谱联用仪可同时测定抑郁发作患者血清中西酞普兰、米氮平浓度,结果精准可靠,有利于临床合理用药。 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱联用仪 抑郁症 西酞普兰 米氮平 血药浓度检测
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艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效 被引量:1
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作者 杨健 刘哲 冯玉宏 《医学临床研究》 CAS 2024年第1期92-94,98,共4页
【目的】探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效。【方法】将在延安大学咸阳医院就诊的84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组联合艾司西酞普兰及丙戊酸镁治疗。比较两组治疗效果、治疗... 【目的】探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸镁治疗抑郁症患者的疗效。【方法】将在延安大学咸阳医院就诊的84例抑郁症患者随机分为两组,每组42例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组联合艾司西酞普兰及丙戊酸镁治疗。比较两组治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分和5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,治疗后不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为76.19%(32/42),显著高于对照组的54.76%(23/42),且差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后HAMD和HAMA评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后5-HT、NE水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后WCST各项评分均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】艾司西酞普兰联合丙戊酸镁可有效缓解抑郁症患者的抑郁、焦虑情绪,改善认知功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 抑郁症/药物疗法 西酞普兰/治疗应用 丙戊酸/治疗应用
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基于痰瘀风三因并治的抗痫煎剂治疗癫痫合并焦虑抑郁症患者的临床研究
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作者 黄显净 王伟涛 张永全 《深圳中西医结合杂志》 2024年第2期23-26,共4页
目的:探讨抗痫煎剂联合西酞普兰治疗癫痫伴有焦虑抑郁症状的临床疗效。方法:选取广西中医药大学附属瑞康医院2021年4月至2021年6月就诊的90例癫痫合并有焦虑抑郁症状的患者,随机分为观察组和对照组1、对照组2,每组30例。三组患者均予常... 目的:探讨抗痫煎剂联合西酞普兰治疗癫痫伴有焦虑抑郁症状的临床疗效。方法:选取广西中医药大学附属瑞康医院2021年4月至2021年6月就诊的90例癫痫合并有焦虑抑郁症状的患者,随机分为观察组和对照组1、对照组2,每组30例。三组患者均予常规的抗癫痫药物治疗,对照组1患者加用西酞普兰,对照组2患者加用抗痫煎剂,观察组患者加用抗痫煎剂和西酞普兰,比较三组患者治疗效果。结果:治疗后,三组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前降低,且观察组患者HAMA、HAMD评分均低于对照组1、对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有2例患者服药初期出现恶心、腹泻等胃肠道症状,未影响治疗。结论:基于痰瘀风三因并治的抗痫煎剂联合西酞普兰对改善癫痫合并的焦虑抑郁症状疗效优于单纯使用西药或单纯加用抗痫煎剂。 展开更多
关键词 癫痫 焦虑 抑郁 抗痫煎剂 西酞普兰
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西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性
7
作者 党雅荣 贺金娥 《临床医学研究与实践》 2024年第27期62-65,共4页
目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例反流性食管炎患者为研究对象,将其随机分为常规组(50例,泮托拉唑+伊托必利)和观察组(50例,西酞普兰+泮托拉唑+伊... 目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例反流性食管炎患者为研究对象,将其随机分为常规组(50例,泮托拉唑+伊托必利)和观察组(50例,西酞普兰+泮托拉唑+伊托必利)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的反酸、烧心、胃脘痞胀及嗳气评分低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的多巴胺(DA)水平低于常规组,脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的胃电图主频及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于常规组,世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-100)评分高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎效果理想,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 西酞普兰 泮托拉唑 伊托必利
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Lavender and dodder combined herbal syrup versus citalopram in major depressive disorder with anxious distress: A double-blind randomized trial 被引量:1
8
作者 Toktam Sadat Firoozeei Majid Barekatain +3 位作者 Mehrdad Karimi Arman Zargaran Shahin Akhondzadeh Hossein Rezaeizadeh 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期409-415,共7页
Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Pe... Background: Major depressive disorder(MDD) accompanied by anxious distress is a chronic and disabling disorder. Its conventional drug therapies often have low patient compliance due to drug-related side effects. In Persian medicine, lavender-dodder syrup is one formula often recommended for such disorders.Objective: This study compares the effects of lavender-dodder syrup to the standard drug, citalopram, for treating MDD with anxious distress.Design, setting, participants and intervention: This six-week, double-blind, randomized, clinical trial was carried out in a psychiatric outpatient clinic. During the six-week intervention period, patients in citalopram group received citalopram tablets 20 mg/d plus 5 mL placebo syrup every 12 h;patients in group B received placebo tablets once daily plus 5 mL of lavender-dodder herbal syrup every 12 h.Main outcome measures: Primary outcome measures, depression and anxiety, were evaluated using the Hamilton Depression/Anxiety Rating Scales, and were scored at the beginning of the study and at weeks three and six. Secondary outcome measures including response to treatment and remission rates were also compared between the two groups.Results: Fifty-six participants with MDD and anxious distress were randomly assigned to two groups.Mean depression scores significantly decreased in citalopram and herbal groups at weeks three and six(time effect: P < 0.001), although the observed changes were not significantly different between the groups(intervention effect: P = 0.61). Mean anxiety scores were not significantly different between the two groups at week three(P = 0.75). However, at the end of week six, the observed decrease was significantly higher in the herbal syrup group than the citalopram group(intervention effect: P = 0.007).Conclusion: The herbal syrup is an effective and tolerable supplement for treating MDD with anxious distress.Trial registration number: IRCT2016102430459 N1 on Iranian Registry of Clinical Trials. 展开更多
关键词 Persian medicine Traditional medicine Anxiety Depression PHYTOTHERAPY LAVENDER DODDER citalopram
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西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应分析
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作者 张瑞刚 《中国现代药物应用》 2024年第7期127-130,共4页
目的探究西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法88例广泛性焦虑症患者,以就诊病历尾号奇偶数法分为参照组和试验组,每组44例。参照组采用阿普唑仑治疗,试验组采用西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、焦虑... 目的探究西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法88例广泛性焦虑症患者,以就诊病历尾号奇偶数法分为参照组和试验组,每组44例。参照组采用阿普唑仑治疗,试验组采用西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、焦虑情绪及不良反应发生率。结果治疗6周后,试验组和参照组总有效率分别为95.45%、90.91%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,试验组睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间、催眠药物、日间功能障碍评分分别为(1.12±0.04)、(0.53±0.11)、(1.21±0.12)、(1.22±0.26)、(0.71±0.14)、(0.45±0.12)、(0.48±0.34)分,低于参照组的(1.36±0.16)、(0.88±0.14)、(1.58±0.23)、(1.69±0.28)、(1.23±0.31)、(1.15±0.15)、(1.22±0.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、2、4、6周,试验组患者焦虑自评量表(SAS)评分与参照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率为4.55%,较参照组的27.27%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对广泛性焦虑患者,分别给予西酞普兰与阿普唑仑进行治疗后临床疗效相当,均可有效改善焦虑情绪,但是与阿普唑仑相比,西酞普兰治疗广泛性焦虑症更能显著改善患者睡眠质量,且不良反应少,值得在临床上广泛推广应用。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿普唑仑 广泛性焦虑症 疗效 不良反应
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西酞普兰联合米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者认知功能、炎症因子的影响研究
10
作者 孙邈 杨晨光 +1 位作者 张小弓 孙海申 《中国实用医药》 2024年第19期145-147,共3页
目的 分析西酞普兰联合米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者认知功能、炎症因子的影响。方法 研究对象为86例抑郁症伴睡眠障碍患者,以随机数字表法分为参照组(单一西酞普兰治疗)和实验组(西酞普兰和米氮平联合治疗),每组43例。对比两组治疗前... 目的 分析西酞普兰联合米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者认知功能、炎症因子的影响。方法 研究对象为86例抑郁症伴睡眠障碍患者,以随机数字表法分为参照组(单一西酞普兰治疗)和实验组(西酞普兰和米氮平联合治疗),每组43例。对比两组治疗前后认知功能及炎症因子表达水平。结果 治疗前,两组数字连线测试(TMT-A)耗时及字母连线测试(TMT-B)耗时对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组TMT-A耗时(55.15±7.17)s及TMT-B耗时(77.67±6.06)s均明显较参照组的(62.23±8.30)、(84.22±8.74)s短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组IL-2(2.57±0.33)μg/L及TNF-α(21.98±3.10)pg/ml均明显较参照组的(3.50±0.68)μg/L、(26.16±3.39)pg/ml低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于抑郁症伴睡眠障碍患者,选择西酞普兰和米氮平联合治疗可在更大程度上改善患者认知功能,有效控制炎症因子表达水平。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 认知功能 炎症因子
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米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效及对睡眠质量的影响
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作者 林瑞祥 陈银 陈少枫 《临床合理用药杂志》 2024年第6期21-24,共4页
目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法选取2021年5月—2023年5月宁德市康复医院收治的80例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法分为西酞普兰组和联合米氮平组,各40例。西... 目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法选取2021年5月—2023年5月宁德市康复医院收治的80例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法分为西酞普兰组和联合米氮平组,各40例。西酞普兰组患者采用西酞普兰治疗,联合米氮平组患者在西酞普兰组基础上联合米氮平治疗,2组用药周期均为2~4周。比较2组临床疗效,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗后多导睡眠图指标、不良反应。结果联合米氮平组患者治疗总有效率高于西酞普兰组(92.50%vs.75.00%,χ^(2)=4.501,P=0.034)。治疗结束后,2组PSQI、HAMA、HAMD评分低于治疗前,且联合米氮平组低于西酞普兰组(P<0.01);联合米氮平组总睡眠时间、慢波睡眠时间长于西酞普兰组,睡眠潜伏期短于西酞普兰组,觉醒次数少于西酞普兰组,睡眠效率高于西酞普兰组(P<0.01)。联合米氮平组与西酞普兰组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍患者可增强疗效,有效地提高患者的睡眠质量,缓解焦虑、抑郁情绪,且安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 米氮平 西酞普兰 睡眠质量 不良反应
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自拟养肝汤联合西药治疗抑郁症的效果
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作者 李永刚 刘彬 +3 位作者 赵庐山 宋丽丽 赵军军 王学泰 《中国医药指南》 2024年第21期139-141,共3页
目的观察自拟养肝汤联合西药治疗抑郁症的效果。方法将2020年1月至2022年8月到庆阳市第二人民医院就诊的72例抑郁症辨证属心肝两虚的且自愿参与临床观察的患者随机分为对照组和观察组(各36例)。两组均予氢溴酸西酞普兰片口服治疗,观察... 目的观察自拟养肝汤联合西药治疗抑郁症的效果。方法将2020年1月至2022年8月到庆阳市第二人民医院就诊的72例抑郁症辨证属心肝两虚的且自愿参与临床观察的患者随机分为对照组和观察组(各36例)。两组均予氢溴酸西酞普兰片口服治疗,观察组在此基础之上加服自拟养肝汤。两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,评定自拟养肝汤治疗抑郁症临床疗效。结果治疗后观察组总有效率86.11%,对照组总有效率63.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组应用自拟养肝汤联合氢溴酸西酞普兰片治疗抑郁症2、4、8周的HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,观察组无复发病例,对照组复发率为22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟养肝汤联合氢溴酸西酞普兰片治疗抑郁症的疗效优于单用氢溴酸西酞普兰片的治疗效果,且复发率低。 展开更多
关键词 抑郁症 养肝汤 氢溴酸西酞普兰片
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芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于PCI术后并发焦虑状态患者的效果
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作者 张景鑫 王霏 +3 位作者 常晓烨 苏海燕 曹文娟 常生荣 《临床和实验医学杂志》 2024年第11期1149-1153,共5页
目的 观察芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发焦虑状态患者的效果。方法 回顾性选取2020年9月至2023年3月张家口市第一医院收治的首次发作急性心肌梗死后接受PCI术3个月后并发焦虑状态的40例患者... 目的 观察芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发焦虑状态患者的效果。方法 回顾性选取2020年9月至2023年3月张家口市第一医院收治的首次发作急性心肌梗死后接受PCI术3个月后并发焦虑状态的40例患者作为研究对象。按照简单随机法将其分为对照组(n=20)和联合组(n=20)。两组均给予对症治疗,对照组给予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组在对照组基础上联合芪冬颐心口服液治疗。评估并比较两组治疗前和治疗3个月后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医症状评分的差异,比较两组治疗前和治疗3个月后的心功能[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、二尖瓣口舒张早期与晚期峰值血流速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)]、B型脑钠肽(BNP)、炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,统计两组主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果 治疗3个月后,联合组的总有效率为95.00%,高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分均较治疗前明显下降,且联合组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分分别为(13.06±2.14)、(7.56±1.25)、(6.22±0.78)分,均低于对照组[(14.45±2.03)、(8.94±1.47)、(8.91±1.12)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组LVEDD、LVESD均较治疗前明显下降,E/A、LVEF均较治疗前明显升高,且联合组的LVEDD、LVESD分别为(37.85±3.45)、(38.12±3.11) mm,均低于对照组[(41.35±3.67)、(40.79±3.76) mm],E/A、LVEF分别为1.45±0.31、(52.78±4.36)%,均高于对照组[1.24±0.28、(49.64±4.27)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降,且联合组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(274.14±105.67)pg/mL、(13.41±3.13)mg/L、(16.12±2.43)ng/L、(142.02±41.12)pg/mL,均低于对照组[(365.24±124.05)pg/mL、(18.12±4.26)mg/L、(19.87±2.87)ng/L、(175.02±45.64)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组累计MACE发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于PCI术后并发焦虑状态患者治疗,可减轻患者焦虑状态,提高睡眠质量,改善心功能,抑制炎症反应。 展开更多
关键词 焦虑 心肌梗死 芪冬颐心口服液 氢溴酸西酞普兰 焦虑状态 心功能 睡眠质量 炎症反应
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西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎的效果及对患者临床症状的影响
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作者 刘朝辉 金嘉媛 《临床医学研究与实践》 2024年第6期51-54,87,共5页
目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的100例RE患者为研究对象,以随机数字表法将其为对照组和观察组,各50例。两组患者在住院期间均需要采取对症治疗,在此基础上... 目的分析西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的100例RE患者为研究对象,以随机数字表法将其为对照组和观察组,各50例。两组患者在住院期间均需要采取对症治疗,在此基础上,对照组采取泮托拉唑和伊托必利治疗,观察组采取西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的胃动素水平高于对照组,胃泌素及白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的反酸、胸骨后烧痛及烧心积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰结合泮托拉唑和伊托必利治疗RE取得了理想的应用效果,能够缓解患者的焦虑、抑郁情绪,减轻心理因素对治疗的影响,可以提高临床疗效,显著改善临床症状,并且具有较高的用药安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 反流性食管炎 西酞普兰 泮托拉唑 伊托必利 临床症状
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帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的效果分析 被引量:3
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作者 马良 《中国现代药物应用》 2023年第4期145-147,共3页
目的比较帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法62例脑卒中后抑郁症患者,以随机数字表法分为甲组和乙组,各31例。甲组患者采取西酞普兰治疗,乙组患者采取帕罗西汀片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗... 目的比较帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法62例脑卒中后抑郁症患者,以随机数字表法分为甲组和乙组,各31例。甲组患者采取西酞普兰治疗,乙组患者采取帕罗西汀片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗前后抑郁程度、神经功能改善情况。结果甲组患者治疗总有效率83.87%与乙组的77.42%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,甲组患者抑郁因子评分(4.35±2.54)分、睡眠因子评分(2.05±1.14)分、焦虑/躯体症状评分(3.78±2.20)分及总分(12.02±2.67)分与乙组的(4.17±2.50)、(1.96±1.11)、(3.71±2.20)、(12.34±2.74)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,甲组患者斯堪的纳维亚脑卒中量表(SSS)评分(8.27±1.74)分与乙组的(9.05±1.84)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲组患者不良反应发生率16.13%(5/31)与乙组的22.58%(7/31)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症均具有较好的疗效,治疗安全性也较高,具体用药要根据患者实际病情选择。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁症 帕罗西汀 西酞普兰
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基因多态性对西酞普兰/艾司西酞普兰有效性与安全性影响的Meta分析
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作者 陈诗狄 赵金 +1 位作者 刘芳 易湛苗 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第14期1748-1754,共7页
目的评价基因多态性对西酞普兰/艾司西酞普兰有效性与安全性的影响,为临床精准用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、中国生物医学文献服务系统,收集基因多态性与西酞普兰/艾司... 目的评价基因多态性对西酞普兰/艾司西酞普兰有效性与安全性的影响,为临床精准用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、中国生物医学文献服务系统,收集基因多态性与西酞普兰/艾司西酞普兰有效性、安全性相关的临床研究,筛选文献,提取资料并采用纽卡斯尔-渥太华量表评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入35篇文献,均为队列研究,共计9836例患者。Meta分析结果显示,SLC6A4基因5-羟色胺转运体启动子(HTTLPR)LL基因型与西酞普兰/艾司西酞普兰有效率升高[LS/SS vs.LL:OR=0.47,95%CI(0.22,0.98),P=0.05]相关;亚组分析结果显示,携带LL基因的白种人或使用艾司西酞普兰的有效率更高。SLC6A4基因HTTLPR基因型与治愈率[LS/SS vs.LL:OR=0.92,95%CI(0.77,1.10),P>0.05;SS vs.LL/LS:OR=0.73,95%CI(0.45,1.19),P>0.05]无显著相关性。HTTLPR基因多态性与总体不良反应发生率无显著相关性,但rs25531 LA的高表达与不良反应发生率降低显著相关(P<0.05)。CYP2C19*2/*3等位基因与西酞普兰/艾司西酞普兰体内代谢减慢、有效率升高及不良反应发生率升高均显著相关。结论HTTLPR LL基因型与西酞普兰/艾司西酞普兰有效率升高相关,与安全性无显著相关性;CYP2C19*2/*3等位基因与有效率更高、耐受性降低均显著相关。 展开更多
关键词 西酞普兰 艾司西酞普兰 有效性 安全性 基因多态性 META分析
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西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效和安全性分析 被引量:4
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作者 姜卓然 《中国实用医药》 2023年第4期136-138,共3页
目的探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症睡眠障碍患者的临床疗效和安全性。方法80例抑郁症睡眠障碍患者,依据随机法分为单药组与复合组,每组40例。单药组给予西酞普兰治疗,复合组给予西酞普兰联合米氮平治疗。比较两组治疗前后抑郁心理... 目的探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症睡眠障碍患者的临床疗效和安全性。方法80例抑郁症睡眠障碍患者,依据随机法分为单药组与复合组,每组40例。单药组给予西酞普兰治疗,复合组给予西酞普兰联合米氮平治疗。比较两组治疗前后抑郁心理及睡眠质量评分、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,复合组抑郁心理及睡眠质量评分分别为(9.56±1.01)、(6.14±1.02)分,均显著低于单药组的(12.67±2.15)、(8.23±1.78)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。复合组治疗总有效率100.00%高于单药组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症睡眠障碍患者疗效显著,可缓解抑郁,改善睡眠,安全性较高。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 临床疗效 安全性
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心可舒片联合西酞普兰在老年抑郁症患者中的疗效及对神经递质表达的影响 被引量:2
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作者 周斯平 熊爱华 《中国医学创新》 CAS 2023年第3期57-61,共5页
目的:探讨心可舒片联合西酞普兰在老年抑郁症患者中的疗效及对神经递质表达的影响。方法:选取宜春市人民医院于2020年1月-2021年12月收治的144例老年抑郁症患者为研究对象,随机将患者分成研究组和对照组,每组72例。研究组给予心可舒片... 目的:探讨心可舒片联合西酞普兰在老年抑郁症患者中的疗效及对神经递质表达的影响。方法:选取宜春市人民医院于2020年1月-2021年12月收治的144例老年抑郁症患者为研究对象,随机将患者分成研究组和对照组,每组72例。研究组给予心可舒片联合西酞普兰治疗,对照组给予西酞普兰治疗。对两组临床疗效、治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、失眠严重指数(ISI)评分、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分和神经递质表达指标进行观察和比较。结果:研究组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组HAMD-17评分、ISI评分、RBANS评分和神经递质表达指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:心可舒片联合西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果显著,能够改善患者的临床症状、睡眠情况及神经递质表达情况,是临床治疗老年抑郁症的可靠方案之一。 展开更多
关键词 心可舒片 西酞普兰 老年抑郁症 神经递质
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西酞普兰联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁疗效及安全性的Meta分析 被引量:2
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作者 马忠良 薛孟周 《医学研究杂志》 2023年第9期55-59,64,共6页
目的系统评价西酞普兰联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库,检索时... 目的系统评价西酞普兰联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库,检索时限为自建库至2022年9月,检索西酞普兰联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验。根据纳入和排除标准筛选出符合要求的随机对照研究,通过RevMan 5.4软件对结果进行系统分析。结果共纳入9篇文献,共729例患者。Meta分析结果显示,试验组患者汉密尔顿抑郁量表评分显著低于对照组(MD=-3.31,95%CI:-4.37~-2.25,P<0.001),试验组NIHSS评分显著低于对照组(MD=-1.96,95%CI:-2.73~-1.19,P<0.001),试验组Barthel指数显著高于对照组(MD=15.95,95%CI:6.14~25.76,P<0.001),试验组患者抑郁缓解有效率显著高于对照组(OR=2.69,95%CI:1.61~4.49,P<0.001)。两组用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(RR=1.67,95%CI:0.54~5.14,P=0.37)。结论西酞普兰联合重复经颅磁刺激可改善脑卒中后抑郁的抑郁症状、神经功能、日常生活能力,不良反应相当。 展开更多
关键词 西酞普兰 重复经颅磁刺激 脑卒中后抑郁 META分析
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香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗围绝经期抑郁的效果 被引量:1
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作者 包月妃 蔡文婷 《药品评价》 CAS 2023年第6期750-753,共4页
目的探讨女性围绝经期抑郁(FCD)患者应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年5月至2022年2月赣州市第三人民医院收治的FCD患者80例分为两组,每组各40例。对照组口服氢溴酸西酞普兰片治疗,观察组加服... 目的探讨女性围绝经期抑郁(FCD)患者应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年5月至2022年2月赣州市第三人民医院收治的FCD患者80例分为两组,每组各40例。对照组口服氢溴酸西酞普兰片治疗,观察组加服香芍颗粒治疗,均连续治疗8周。对比两组临床疗效、中医证候积分、负性情绪、血清神经递质水平及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分低于治疗前,多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平高于治疗前,且观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,DA、NE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰片治疗FCD效果较佳,可有效缓解临床症状,改善焦虑、抑郁程度及血清神经递质水平,安全性好,是较为理想的治疗方案。 展开更多
关键词 抑郁症 更年期 香芍颗粒 氢溴酸西酞普兰片 焦虑情绪 抑郁情绪 不良反应
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