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CJD实验动物传递发病鼠脑内S-100蛋白及NSE的检测 被引量:1
1
作者 崔俐 林世和 +3 位作者 赵节绪 江新梅 宋晓南 林卫红 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期373-374,共2页
关键词 cjd 朊蛋白病 S-100蛋白 NSE 检测 动物实验 可传递性疾病
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CJD早期影像学诊断 被引量:9
2
作者 陈谅 《日本医学介绍》 2005年第3期139-142,共4页
关键词 cjd 影像学诊断 影像学 临床诊断 治疗 早期 肌阵挛 困难 全过程 特征
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误诊为后循环缺血的CJD1例报告 被引量:1
3
作者 甄微 李会敏 +1 位作者 高娟 张钦聪 《癫痫与神经电生理学杂志》 2017年第5期319-320,共2页
患者男,70岁,主因头晕2个月,言语不清、走路不稳40d,问而不答10d于2017年2月3日入院。患者2个月前出现头晕,伴双眼视物模糊,无恶心、呕吐、视物旋转、视物成双、肢体无力、声音嘶哑、饮水呛咳、意识障碍等症状。40d前出现言语不... 患者男,70岁,主因头晕2个月,言语不清、走路不稳40d,问而不答10d于2017年2月3日入院。患者2个月前出现头晕,伴双眼视物模糊,无恶心、呕吐、视物旋转、视物成双、肢体无力、声音嘶哑、饮水呛咳、意识障碍等症状。40d前出现言语不清、走路不稳,就诊于当地医院,既往有“高血压”病史10年,“脑梗死”病史5年,未遗留后遗症。行头颅MRI检查为桥脑、双侧基底节区、半卵圆中心多发腔隙灶,脑电图(EEG)未见异常。 展开更多
关键词 克-雅氏病(cjd) 后循环缺血 误诊
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散发性基因变异性CJD2例报告及文献回顾
4
作者 张晓燕 邓方 宋晓南 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期402-404,共3页
目的探讨散发性基因变异性CJD的临床表现及脑电图、核磁特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对2例经外周血进行基因检测而确诊的CJD患者的临床表现、脑电图、核磁等检查进行回顾性分析,并进行相关的文献回顾。结果在病例1中我们报道... 目的探讨散发性基因变异性CJD的临床表现及脑电图、核磁特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对2例经外周血进行基因检测而确诊的CJD患者的临床表现、脑电图、核磁等检查进行回顾性分析,并进行相关的文献回顾。结果在病例1中我们报道了1例71岁的女性,PRNP等位基因E196K变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患起病无特殊的症状,但是很快出现进行性加重的言语、记忆、认知和运动障碍。在整个病程中脑电图无周期性三相波。整个病程7个月。病例2中我们报道了1例76岁的男性,PRNP等位基因E196A变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患以精神症状起病,很快出现言语不能、震颤、肌张力增高。脑电图记录到典型的周期性三相波,核磁表现典型,示双额顶叶、左枕叶脑表见条片状稍高信号。结论散发性基因变异性CJD起病快,临床表现多样,脑电图与核磁检查有助于诊断,结合外周血基因检测可以明确诊断。 展开更多
关键词 散发性基因变异性cjd 脑电图 核磁 基因检测
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Assessment of the Sensitivity and Specificity of the Established Real-time Quaking-induced Conversion(RT-QuIC)Technique in Chinese CJD Surveillance 被引量:4
5
作者 XIAO Kang YANG Xue Hua +2 位作者 ZOU Wen Quan DONG Xiao Ping SHI Qi 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期620-622,共3页
Real-time quaking-induced conversion(RT-QuIC)assay is a newly established PrPSc-detecting method.The development of RT-QuIC improves the diagnosis of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease(sCJD),showing good sensitivity ... Real-time quaking-induced conversion(RT-QuIC)assay is a newly established PrPSc-detecting method.The development of RT-QuIC improves the diagnosis of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease(sCJD),showing good sensitivity and specificity in many countries when the method was used in cerebrospinal fluid(CSF)samples.However,in China,the sensitivity and specificity of RT-QuIC has yet to be determined due to the lack of definitive diagnosis samples. 展开更多
关键词 diagnosis cjd CEREBROSPINAL
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弥散加权磁共振(DWI)异常可作为Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的一个早期诊断指标 被引量:1
6
作者 Shiga Y. Miyazawa K. +1 位作者 Sato S. 邓剑平 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第1期45-46,共2页
Objective: To evaluate the usefulness of diffusion weighted MRI (DWI) for the early diagnosis of Creutzfeldt Jakob disease (CJD). Methods: Thirty six consecutive patients (age 56 to 82 years) were enrolled, and 26 wer... Objective: To evaluate the usefulness of diffusion weighted MRI (DWI) for the early diagnosis of Creutzfeldt Jakob disease (CJD). Methods: Thirty six consecutive patients (age 56 to 82 years) were enrolled, and 26 were examined byDWI.Ninewere definite based on theWorld Health Organization criteria, and 27 were probable. The percentages ofDWI abnormalities, periodic sharp wave complexes (PSWCs) on the EEG, detection of CSF 14- 3- 3 protein, and increase of CSF neuron- specific enolase (>25 ng/mL) on the first examination were compared. For DWI, 32 patients (age 31 to 84 years) who showed progressive dementia or impaired consciousness served as disease controls. Results: The percentage of DWI abnormalities was 92.3% , of PSWCs 50.0% , of 14- 3- 3 protein detection 84.0% , and of NSE increase 73.3% . Two of the 32 control subjects were falsely positive on DWI. The sensitivity of DWI was 92.3% (95% CI 74.8 to 99.5% ) and specificity 93.8% (95% CI 79.2 to 99.2% ). In 17 patientswho did not showPSWCs on the first EEG, abnormalDWI findings were still clearly detec ted. Four patients who were negative for 14- 3- 3 protein also showed DWI abnormalities. DWI abnormalities were detected as early as at 3 weeks of symptom duration in four patients in whom PSWCs were not yet evident. Conclusions: DWI can detect characteristic lesions in the majority of patients with CJD regardless of the presence of PSWCs. DWI was the most sensitive test for the early clinical dia gnosis of CJD; consideration should be given to its inclusion in the clinical diagnostic criteria of CJD. 展开更多
关键词 弥散加权 cjd DWI 早期诊断指标 阳性比例 假阳性 进行性痴呆 早期诊断方法 意识障碍 复合波
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散发性Cre utzfeldt-Jakob病(CJD)MRI及临床表现
7
作者 Meissner B. Khler K. +2 位作者 Krtner K. I.Zerr 邓剑平 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第1期46-47,共2页
Objective: To assess if clinical features, prion protein codon 129, and molecular subtype correlate with MRI basal ganglia hyperintensity in sporadic Creutzfeldt Jakob disease (CJD)- . Methods: The authors studied 219... Objective: To assess if clinical features, prion protein codon 129, and molecular subtype correlate with MRI basal ganglia hyperintensity in sporadic Creutzfeldt Jakob disease (CJD)- . Methods: The authors studied 219 patients including 153 confirmed CJD cases for their neurologic symptoms and MRI findings. The MRI was assessed by a blinded investigator for the presence of high signal intensity on T2 weighted images in the basal ganglia. Results: Patients with basal ganglia high signal on T2 weighted images were more likely to present with rapid progressive dementia in an early stage and shorter disease duration (median 6.7 months and 8.6 months). Surpri singly, among the CJD cases, patients without signal increase of the basal gangliawere shown to have a higher frequency of extrapyramidal disturbances (82% vs 70% ). More striking differences were found for symptoms such as depression and sensory disturbances, which were more frequent among cases without signal increase. MRI was more likely to be diagnostic in patients with MV2 molecular subtype. Conclusions: Selected clinical and pathologic features correlate with the presence of basal ganglia high signal on T2 weighted MRI in patients with definite or probable CJD. 展开更多
关键词 加权像 cjd)MRI 朊病毒蛋白 进行性痴呆 密码子 感觉障碍 信号相关 令人
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Creutzfeldt-Jakob病11例临床分析 被引量:11
8
作者 戴晓蓉 邬剑军 董强 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期208-210,共3页
目的Creutzfeldt-Jakob病(CJD)临床少见,本文旨在提高临床医生对此病的认识。方法总结复旦大学附属华山医院诊断为CJD的患者11例,行脑电图、头部MRI、DWI、头部CT、CSF14-3-3蛋白检查。结果主要临床症状和体征有进行性痴呆、共济失调、... 目的Creutzfeldt-Jakob病(CJD)临床少见,本文旨在提高临床医生对此病的认识。方法总结复旦大学附属华山医院诊断为CJD的患者11例,行脑电图、头部MRI、DWI、头部CT、CSF14-3-3蛋白检查。结果主要临床症状和体征有进行性痴呆、共济失调、肌阵挛、精神行为异常、锥体束征、视力下降、锥体外系征。脑电图均有异常,9例出现周期性三相波。5例MRI弥散加权像中3例双侧皮质显示异常高信号,1例示基底节及皮质异常高信号,4例行脑脊液14-3-3蛋白检查,1例阳性。结论CJD临床表现以急速发展的进行性痴呆和肌阵挛最具特征性,脑电图、DWI、CSF14-3-3是诊断本病的重要检查手段。 展开更多
关键词 cjd 痴呆 肌阵挛 脑电图 DWI
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克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告) 被引量:9
9
作者 邱力 吴琪 +1 位作者 方莹莹 黎锦如 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期500-501,共2页
关键词 克-雅氏病(cjd) 临床特征 诊断 14-3-3蛋白
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脑脊液14-3-3蛋白对不同类型Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值 被引量:15
10
作者 于雪凡 林世和 赵珩 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期77-78,共2页
关键词 CREUTZFELDT-JAKOB病 14-3-3蛋白 诊断价值 同类型 脑脊液 PrP^sc PrP^c 脑组织内 蛋白检测 cjd
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7例散发性Creutzfeldt-Jakob病患者的PRNP和APOE基因突变/变异检测及其临床意义 被引量:3
11
作者 罗曼 李骄星 +1 位作者 孙逊沙 盛文利 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期729-731,共3页
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)与朊蛋白(PRNP)基因、载脂蛋白E(APOE)基因突变/变异的关系。方法对临床很可能的7例CJD患者的PRNP基因的开放阅读框架及APOE基因第四外显子进行PCR扩增,产物直接测序,异常者重复测序。结果发现1... 目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)与朊蛋白(PRNP)基因、载脂蛋白E(APOE)基因突变/变异的关系。方法对临床很可能的7例CJD患者的PRNP基因的开放阅读框架及APOE基因第四外显子进行PCR扩增,产物直接测序,异常者重复测序。结果发现1例患者存在PRNP基因E200K杂合突变,6例患者为PRNP基因129基因型MM,1例患者存在APOE基因ε4等位基因。结论 PRNP基因E200K突变为CJD致病性突变,129MM基因型与散发性CJD易感性相关,APOE基因ε4等位基因可能与散发性CJD进展有关。 展开更多
关键词 散发性cjd PRNP基因 APOE基因 突变 单核苷酸多态性
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Creutzfeldt-Jakob病的脑电图改变 被引量:10
12
作者 逯恒东 陈芷若 李乐加 《临床神经病学杂志》 CAS 2001年第6期359-360,共2页
目的 观察 Creutzfeldt- Jakob病 (CJD)患者脑电图 (EEG)的变化。方法 对 5例 CJD患者在病程的不同阶段进行 EEG的动态观察。结果 共完成的 17次 EEG检查中 8次见到周期性发作波 ,均在临床出现运动障碍、肌阵挛和意识障碍时 ,而清醒... 目的 观察 Creutzfeldt- Jakob病 (CJD)患者脑电图 (EEG)的变化。方法 对 5例 CJD患者在病程的不同阶段进行 EEG的动态观察。结果 共完成的 17次 EEG检查中 8次见到周期性发作波 ,均在临床出现运动障碍、肌阵挛和意识障碍时 ,而清醒时的 5次 EEG均未见周期性发作波。结论  CJD患者 EEG的周期性发作波是阶段性出现 。 展开更多
关键词 cjd 脑电图 周期性发作波
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急性 Creutzfeld-Jakob 病(附2例临床病理报告) 被引量:5
13
作者 张宝荣 程源深 +2 位作者 潘以正 俞玉信 章锁江 《临床神经病学杂志》 CAS 1997年第5期289-291,共3页
报道了2例CJD,均以急性记忆障碍、进行性痴呆起病,病程进展迅速,分别于起病后27天及3个月死亡。临床表现肌阵挛、锥体外系统体征及去皮质状态,脑活检电镜示神经元肿胀,核浓缩,并见胞浆中大小不一的空泡,髓内轴索肿胀及肿... 报道了2例CJD,均以急性记忆障碍、进行性痴呆起病,病程进展迅速,分别于起病后27天及3个月死亡。临床表现肌阵挛、锥体外系统体征及去皮质状态,脑活检电镜示神经元肿胀,核浓缩,并见胞浆中大小不一的空泡,髓内轴索肿胀及肿胀变性的线粒体和内质网,胶质细胞轻度增生,未见炎性反应与包涵体。结合文献就其临床、电镜进行讨论。 展开更多
关键词 cjd 急性 痴呆 电镜观察 朊病毒 病理
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脑脊液与血清s100β蛋白检测对克-雅氏病诊断价值 被引量:4
14
作者 高金立 林世和 +2 位作者 赵节绪 江新梅 宋晓南 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期361-363,共3页
目的探讨脑脊液和血清中s100β蛋白含量对克雅氏病的诊断意义。方法用固相酶联免疫吸附试验(ELISA)检测13例克雅氏病患者,6例阿尔茨海默病患者和18例无痴呆症状中枢神经系统疾病患者脑脊液和血清中s100β蛋白含量。结果克雅氏病组的脑... 目的探讨脑脊液和血清中s100β蛋白含量对克雅氏病的诊断意义。方法用固相酶联免疫吸附试验(ELISA)检测13例克雅氏病患者,6例阿尔茨海默病患者和18例无痴呆症状中枢神经系统疾病患者脑脊液和血清中s100β蛋白含量。结果克雅氏病组的脑脊液和血清中s100β蛋白的含量高于阿尔茨海默病组(P<0.01)和无痴呆症状中枢神经系统疾病(P<0.01)。结论脑脊液和血清中s100β蛋白含量检测可以作为克雅氏病诊断指标之一。 展开更多
关键词 脑脊液 血清 S100Β蛋白 克-雅氏病
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皮质-纹状体-脊髓变性病理与临床诊断☆(附5例临床分析) 被引量:5
15
作者 方莹莹 陶玉倩 +3 位作者 黄如训 方莹莹 陶玉倩 黄如训 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期276-277,共2页
目的 探讨皮质纹状体脊髓变性( C J D) 的临床特点及诊断。方法 分析经病理证实的5 例 C J D 的临床表现、光镜及超微检查结果。结果 5 例均有典型 C J D 的临床表现,病理检查见神经细胞变性死亡,神经胶质细胞增... 目的 探讨皮质纹状体脊髓变性( C J D) 的临床特点及诊断。方法 分析经病理证实的5 例 C J D 的临床表现、光镜及超微检查结果。结果 5 例均有典型 C J D 的临床表现,病理检查见神经细胞变性死亡,神经胶质细胞增生,无炎症性改变。超微检查除见上述改变外,还可见神经毡中膜性空泡内有卷曲的膜性碎片,部分髓鞘的轴突肿胀、空化。结论 本文5 例 C J D 除引起中枢神经细胞胞体损害外,还可损害轴突,此病多为散发性,预后极差,目前无特效治疗。 展开更多
关键词 cjd 蛋白感染素 海绵状脑病 病理 诊断 临床分析
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中央扩散式喷嘴颗粒分布特性的冷模实验 被引量:3
16
作者 艾元方 孙彦文 +1 位作者 陈红荣 刘安明 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期543-547,共5页
针对闪速冶炼过程出现的反应慢和大滞后等问题,建立中央扩散式精矿喷嘴冷模实验装置,研究喷嘴出口附近区域颗粒分布均匀性随工艺风和分散风流量的变化规律.结果表明:反应塔内颗粒分布均匀性可调,分散风使颗粒沿水平方向分散,工艺风使颗... 针对闪速冶炼过程出现的反应慢和大滞后等问题,建立中央扩散式精矿喷嘴冷模实验装置,研究喷嘴出口附近区域颗粒分布均匀性随工艺风和分散风流量的变化规律.结果表明:反应塔内颗粒分布均匀性可调,分散风使颗粒沿水平方向分散,工艺风使颗粒聚集于反应塔喷嘴正下方区域;分散风和工艺风动量比决定塔内颗粒分布均匀性,动量比越小颗粒越聚集于反应塔喷嘴正下方区域;动量比可将实验范围内各工况颗粒分布均匀性特征指标——颗粒质量偏析函数拟合为指数函数;在颗粒适度分散前提下,喷嘴分散风流量增加倍数和投料速度增加倍数、工艺风流量增加倍数相同. 展开更多
关键词 中央扩散式喷嘴 颗粒分布 动量比 偏析函数 炼铜闪速炉
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贵州省2010-2015年克-雅病病例监测结果分析 被引量:2
17
作者 蒋维佳 焦玲 +9 位作者 黄荷 李世军 刘艳 朱英武 徐竹 孙美璐 方旭明 韩璐 熊洁 蔡立君 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期436-440,共5页
目的分析2010-2015年贵州省克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)监测病例流行病学、临床特征、以及病例转归情况。方法对贵州省克-雅病监测网络发现的疑似病例的流行病学、临床特征以及随访资料进行分析,同时结合病例脑脊液、血液... 目的分析2010-2015年贵州省克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)监测病例流行病学、临床特征、以及病例转归情况。方法对贵州省克-雅病监测网络发现的疑似病例的流行病学、临床特征以及随访资料进行分析,同时结合病例脑脊液、血液标本的实验室检测结果。结果 2010-2015年贵州省报告的23例CJD疑似病例中发现CJD病例11例,其中sCJD临床诊断病例8例,sCJD临床疑似病例2例,gCJD确诊诊断病例1例。11例病例中,首发症状以快速进行性痴呆为主要表现,其次是精神症状、锥体外系症状、小脑症状和皮质性失明;临床症状中进行性痴呆为主要症状,其次是视觉或小脑障碍、肌阵挛、锥体系/锥体外系功能异常、无动性缄默;辅助检查以头颅核磁共振(MRI)异常为主(45.45%);实验室检测脑脊液14-3-3蛋白阳性率较高(70%),血液标本中朊蛋白基因(PRNP)检测129位氨基酸多态性均为M/M型,除1例gCJD确诊诊断病例PRNP基因检测发现D178N突变外,均未发现其它位点突变。11例CJD病例无季节、地区聚集性和职业倾向,以男性为主,年龄中位数在65岁,主要为汉族。流行病学史无特殊。对所有CJD病例在报告当年进行随访,失访率27%,大多数病例均在1年内死亡。结论 2010-2015年贵州省CJD病例中以sCJD为主,其流行病学特征与同期全国监测情况相符。首次在贵州省发现1例gCJD病例,其PRNP基因突变与2011-2014年全国CJD监测网络发现的gCJD突变位点均不相同,与河南2011-2013年间报告的2例遗传型朊蛋白病病例在临床表现及PRNP基因突变位点相似。 展开更多
关键词 克-雅病 监测 特征
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朊蛋白病2例报道 被引量:2
18
作者 刘渠 陈康宁 +1 位作者 史树贵 范文辉 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1244-1245,I0002,共3页
朊蛋白病(creutzfeld jakob disease,CJD)是一类慢性进行性致死性神经系统变性疾病,是继癌症、艾滋病后又一严重威胁人类和动物健康的疾病.虽然该类疾病临床罕见,但应该引起足够的认识,一旦漏诊和误诊容易给患者家庭及社会造成一定的... 朊蛋白病(creutzfeld jakob disease,CJD)是一类慢性进行性致死性神经系统变性疾病,是继癌症、艾滋病后又一严重威胁人类和动物健康的疾病.虽然该类疾病临床罕见,但应该引起足够的认识,一旦漏诊和误诊容易给患者家庭及社会造成一定的危害.本科2009年10月至2010年2月共收治2例CJD患者,现报道如下. 展开更多
关键词 朊蛋白病 神经系统变性疾病 2009年 动物健康 致死性 进行性 cjd 患者
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Creutzfeldt-Jakob病的免疫组织化学研究 被引量:5
19
作者 林世和 赵节绪 +4 位作者 江新梅 王为民 宋晓楠 T.Kitamoto J.Tateishi 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1994年第2期85-88,共4页
4例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的新鲜脑组织石腊切片用改进的免疫组织化学染色,均呈突触型阳性。不仅证实诊断正确,而且为研究国人CJD的分子生物学与临床病理的联系提供了依据。
关键词 CREUTZFELDT-JAKOB病 cjd 诊断 免疫组织化学染色 阳性 脑组织 突触 分子生物学 切片
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Creutzfeldt-Jakob病的磁共振诊断 被引量:4
20
作者 林世和 宋晓南 +2 位作者 赵节绪 江新梅 谷艳英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1999年第4期218-222,共5页
目的 探讨头部磁共振成像对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断价值。方法 2例均经脑活检、免疫组化及实验鼠传递证实,分别于发病后2、12个月进行头部磁共振检查。结果 2 例双侧尾核、壳核于T2加权像均... 目的 探讨头部磁共振成像对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断价值。方法 2例均经脑活检、免疫组化及实验鼠传递证实,分别于发病后2、12个月进行头部磁共振检查。结果 2 例双侧尾核、壳核于T2加权像均呈对称性均质高信号。结论 头部磁共振成像的异常信号对CJD诊断虽非完全特异,但结合临床具有一定价值。 展开更多
关键词 cjd 磁共振成像 脑活检
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