P504s、P63及CK34E12在前列腺良恶性病变中的鉴别意义

目的探讨P504s结合P63、CK34 E12免疫组化在前列腺良恶性中的表达情况及诊断意义。方法收集88例前列腺良恶性病变组织,对其行HE常规染色,并用P504s、P63、CK34 E12作为免疫标记物标记前列腺良恶性组织。结果 P504s在前列腺癌、高级别PIN与良性增生组织间、P63在前列腺癌与高级别PIN、良性前列腺组织间及CK34 E12在前列腺癌与高级别PIN、良性前列腺组织间差异均有统计学意义(均<0.05),P63能在高级别PIN与良性前列腺组织100%表达;CK34 E12在高级别PIN与良性前列腺组织间表达差异无统计学意义(>0.05)。结论 P504s结合P63、CK34 E12对前列腺癌、高级别PIN、良性前列腺组织有鉴别作用。

联合检测P504s CK34E12 P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义

目的探讨联合检测P504s,CK34E12,P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化LDP法检测在PSA灰区前列腺组织中的表达情况。结果 71例前列腺癌(Pca)组织中P504s的阳性表达率为97.14%(68/71),P63阳性表达率为2.81%(2/71),CK34E12阳性表达率为4.22%(3/71)。50前列腺增生症组织中P63和CK34E12均为阳性表达,P504s为局灶弱阳性表达,表达率为8.00%(4/50)。结论 P504s是前列腺癌敏感而特异性的标志物,联合检测CK34E12及P63对前列腺良恶性病变有重要的鉴别诊断学意义,特别是对PSA灰区内前列腺组织可极大地提高诊断准确率。

CK34βE12、P504s、Ki-67在前列腺癌的表达及其临床意义分析

研究收集95例前列腺癌(PCa)和良性前列腺增生(BPH)患者的样本,采用免疫组化技术检测CK34βE12、P504s、Ki-67的表达情况,旨在分析CK34βE12、P504s、Ki-67在前列腺癌中的表达情况及其临床意义。结果显示:与BPH样本相比,PCa样本中P504s和Ki-67的阳性率显著升高,而CK34βE12的阳性率则显著降低。此外,P504s和Ki-67的表达与前列腺癌的病理分期和Gleason评分均相关。因此,本研究认为CK34βE12、P504s、Ki-67联合检测在前列腺癌的诊断及肿瘤进展评估中具有较高价值。

CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达

目的探讨CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达及鉴别诊断意义。方法应用免疫组化S-P法对57例前列腺癌及49例良性前列腺增生组织中CK34βE12、P63和P504S的表达水平及鉴别诊断意义。结果CK34βE12、P63和P504S在57例前列腺癌中的阳性表达率分别为1.7%及96.4%,P63为100%阴性表达;CK34βE12和P63在49例良性前列腺增生中阳性表达率分别为100%及100%,P504S为100%阴性表达。结论在前列腺增生性病变组织中联合检测CK34βE12、P63和P504S的表达对于前列腺良恶性病变鉴别诊断有重要意义。

Caveolin-1、P63及CK34βE12在59例前列腺癌中的表达及意义

目的探讨窖蛋白-1(Caveolin-1)、P63及CK34βE12蛋白在前列腺病变中表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学(SP)法检测59例前列腺癌(PCa)、15例高级别前列腺上皮内瘤变(HGPIN)、11例低级别前列腺上皮内瘤变(LGPIN)、7例非典型性腺瘤样增生(AAH)、10例基底细胞增生(BCH)、69例前列腺良性增生(BPH)标本中的Caveolin-l、P63及CK34βE12的表达情况。结果 Caveolin-1、P63、CK34βE12抗原在PCa和BPH标本中的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。PCa、HGPIN、LGPIN、AAH、BCH、BPH中Caveolin-1阳性表达率为69.49%(41/59)、40.00%(6/15)、45.45%(5/11)、28.57%(2/7)、30.00%(3/10)、8.70%(6/69),P63阳性表达率为8.47%(5/59)、86.67%(13/15)、90.91%(10/11)、85.71%(6/7)、90.00%(9/10)、97.10%(67/69),CK34βE12为8.47%(5/59)、93.33%(14/15)、90.91%(10/11)、100.00%(7/7)、90.00%(9/10)、95.65%(66/69)。Caveolin-1表达强弱与PCa的Gleason评分、临床分期相关(P<0.05)。结论 Caveolin-1与PCa的发生、发展、侵袭、转移有关,联合检测Caveolin-1、P63及CK34βE12的表达将对PCa早期诊断的准确性、判断病情以及预后有一定临床指导意义。

前列腺癌P504S、p63及CK34βE12表达的研究

目的:探讨P504S、p63及CK34pE12表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值。方法:采用免疫组织化学技术,检测P504S、p63及CK34βE12在各类前列腺病变中的表达。结果:102例前列腺癌中有92例表达P504S(90．2%);P504S在良性前列腺痛变上皮中表达率是8．2%(8/97),在前列腺高级别上皮内瘤(high grade intraepithelial neoplasias,HGPIN)中表达率是39．5%(15/38)。在切除的前列腺良性标本中,有＞2个腺体的p63表达缺失例数发生率为28．8%,明显低于CK34βE12的发生率53．0%(P＜0．05)。结论:P504S是前列腺癌敏感的生物学标志物;p63在前列腺基底细胞表达完整性方面优于CK34βE12;P504S和基底细胞标志物在临床病理诊断中联合应用可达到互补的作用。

多种标记物联合应用对前列腺癌诊断的临床意义

目的:探讨多种标记物联合应用对前列腺癌诊断的临床意义?厱方法:选择我院入住均经血清PSA检测初步判定为前列腺癌患者117例,为确诊将患者平均分为3组,各39例,通过与病理诊断结果比较3组患者前列腺癌的诊断准确度。结果:A组患者检测率与病理诊断结果相比较符合率为77.2%,B组为90.3%,C组为98.2%,A、B两组均低C组,且B组高于A组,表明P504s检测诊断率高于P63、CK34βE12检测,且联合检测诊断率最高。3组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组13例良性标本中,阴性10例,假阳性3例,符合率为76.9%,B组12例良性标本中,阴性11例,假阳性1例,符合率为91.7%,C组11例良性标本中,阴性11例,假阳性0例,符合率为100%?厱联合检测的假阳性诊断率明显低于A、B两组患者,3组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组在26例前列腺癌中,阳性22例,漏诊4例,符合率为84.6%。B组在27例前列腺癌中,阳性25例,漏诊2例,符合率为92.6%,C组在27例前列腺癌中,阳性26例,漏诊1例,符合率为96.3%。3组患者比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:联合使用P504s(AMACR)?厲基底细胞特异性标记物(P63和CK34βE12)检测诊断可以明显提高前列腺癌的早期诊断率,对临床有重要意义。

PCNA与CK34βE12在前列腺癌中表达的临床意义

目的观察增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)与高分子量细胞角蛋白(CK34βE12)在各种前列腺良恶性病变的诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法应用免疫组织化学LDP法检测68例前列腺癌、235例前列腺良性病变组织中PCNA及CK34βE12的表达情况。结果①PCNA在前列腺癌组织中表达较前列腺增生组织增加,差异有显著性(P<0.001);PCNA的表达随着组织学分级及临床分期增加而增加(P<0.001);PCNA高表达组(3、4级)术后生存率明显低于低表达组(1、2级)(P<0.01)。②前列腺癌基底细胞均丢失,而前列腺良性病变基底细胞绝大多数保存完好,只有少数3级前列腺上皮内肿瘤和非典型性瘤样增生基底细胞不完整。③CK34βE12表达阴性时,PCNA表达越强,肿瘤恶性程度越高,预后越差。结论联合检测PCNA与CK34βE12在前列腺良、恶性疾病的诊断与鉴别诊断及对肿瘤恶性程度和预后的判断中具有很好的应用价值。

CD34、CK34βE12在子宫颈病变中表达的意义

目的探讨CD34、CK34βE12在宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)中表达的意义。方法应用免疫组织化S-P法检测CD34、CK34βE12蛋白在120例慢性宫颈炎和CIN中的表达。结果在慢性宫颈炎中CD34的阳性表达率为70%,CK34βE12为86%;在CINⅠ中CD34的阳性率表达为71%,CK34βE12为81%;在CINⅡ中CD34的阳性表达率为77%,CK34βE12为66%;在CINⅢ中CD34的阳性表达率为97%,CK34βE12为100%。CD34、CK34βE12阳性表达比例有随宫颈CIN级别增高而升高的趋势(P<0.05)。2者表达与CIN级别显著相关,但2者表达之间差异无统计学意义(P>0.05)。CD34在宫颈炎和低级别的CIN病变中的阳性表达主要位于基质内的血管内皮细胞,而在高级别的CIN病变中其表达弥散,几乎所有的基质内纤维细胞都有着色,其在宫颈癌的病例中着色又变弱甚至缺如;CK34βE12的表达位于上皮内,在鳞状上皮化生处其与腺上皮有明显的界限,在高级别的CIN中表达弥散而强烈,在宫颈癌中其表达微弱甚至呈阴性。结论CD34、CK34βE12的表达与宫颈病变的程度有关,但2者的阳性表达无明显相关。CD34、CK34βE12可能与宫颈病变的发生、进展有关,可用于辅助判断CIN的级别,但不能判断宫颈癌的类型。

前列腺良恶性病变中P504S、P63、CK34βE12表达的研究

目的探讨P504S、P63、CK34βE12在前列腺良恶性病变诊断和鉴别诊断中的意义。方法采取免疫组化方法,对115例前列腺不同病变进行了P504S、P63、CK34βE12标记。结果 P504S在32例前列腺癌中全部呈阳性表达,10例高级别前列腺上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasm,PIN)有2例呈灶状阳性表达,8例低级别PIN及65例良性前列腺增生皆呈阴性表达;P63、CK34βE12在32例前列腺癌皆呈阴性表达,在10例高级别PIN、8例低级别PIN及65例良性增生中,P63均呈阳性表达。CK34βE12在10例高级别PIN有1例阴性表达。结论 P504S、P63、CK34βE12的联合应用对前列腺良恶性病变的诊断及鉴别诊断具有十分重要的意义。

前列腺癌中Caveolin-1、P63及CK34βE12的表达及意义

目的探讨Caveolin-1、P63及CK34βE12蛋白在前列腺病变中表达及其临床意义。方法应用免疫组化染色采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-perosidase,SP)检测59例前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)、15例高级别前列腺上皮内瘤变(high prostate intraepithelial neoplasma,HGPIN)、11例低级别前列腺上皮内瘤变(low prostate intraepithelial neoplasma,LGPIN)、7例非典型性腺瘤样增生(atypical adenomamus hyperplasia,AAH)、10例基底细胞增生(basal cell hyperplasia,BCH)、69例前列腺良性增生(benign prostate hyperplasia,BPH)标本中的Caveolin-1和P63及CK34βE12的表达情况。结果 Caveolin-1、P63、CK34βE12抗原在PCa和BPH标本中的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。PCa、HGPIN、LGPIN、AAH、BCH、BPH中Caveolin-1阳性表达率依次为:69.49%、40.00%、45.45%、28.57%、30.00%、8.70%;P63阳性表达率依次为8.47%、86.67%、90.91%、85.71%、90.00%、97.10%;CK34βE12为8.47%、93.33%、90.91%、100%、90.00%、95.65%。Caveolin-1表达强弱与PCa的Gleason评分、临床分期相关(P<0.05)。结论Caveolin-1与PCa的发生、发展、侵袭、转移有关,联合检测Caveolin-1、P63及CK34βE12的表达将对前列腺癌的早期诊断准确性、判断病情以及预后有一定临床指导意义。

P504S与基底细胞标记物在前列腺病理诊断中的应用价值

前列腺针吸活检是前列腺癌诊断中最重要的手段。由于前列腺针吸标本中常仅存有少量腺体,使外科病理学家在诊断上面临挑战。比较突出的问题是前列腺良性小腺泡增生(部分萎缩性腺体、拥挤腺体团等)和高级别前列腺上皮内瘤与高分化腺癌的鉴别。近年来国内外陆续发表了P504S及p63在辅助前列腺癌诊断的研究报告,其研究结论有相近亦有不同,现将这方面研究结果及存在的问题做一介绍。

P504S联合CK34βE12、p63在前列腺活检组织中表达的诊断价值

目的探讨P504S联合CK34βE12、p63抗体在前列腺活检组织中表达的诊断价值。方法应用微波免疫组化方法,选用P504S联合CK34βE12、p63抗体对82例前列腺电切和/或穿刺标本切片进行检测。结果 P504S在36例前列腺癌标本均呈阳性表达(100%),在36例前列腺良性增生标本、4例前列腺非典型性腺瘤标本均呈阴性表达或呈局灶性弱阳性表达,在6例高级别PIN标本1例阴性表达,前列腺癌与前列腺良性增生、前列腺非典型性腺瘤之间差异有统计学意义(P<0.05),与高级别PIN之间比较无统计学意义(P>0.05);p63和CK34βE12在36例前列腺癌均呈阴性表达(100%),在36例前列腺良性增生、4例前列腺非典型腺瘤性增生、6例高级别PIN均呈阳性表达,在前列腺癌与其他病变之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用P504S与p63或CK34βE12联合检测有助于提高前列腺癌诊断的准确率,尤其适用于前列腺穿刺活检标本良恶性鉴别。

TURP术后标本CK34βE12、p63和p504S检测及意义

目的探讨经尿道前列腺切除术(TURP)术后组织标本中CK34βE12、p63和p504S变化及在判断前列腺疾病性质中的价值。方法免疫组化法检测32例前列腺腺癌患者和40例良性前列腺增生患者TURP术后组织标本(分别为恶性组及良性组)中CK34βE12、p63和p504S表达。结果良性组未见p504S表达,恶性组p504S阳性率为96.88%,P<0.01;良性组CK34βE12和p63均阳性表达,恶性组仅2例呈弱阳性表达或无表达。结论 TURP切除组织标本CK34βE12、p63联合p504S检测可提高前列腺腺癌的确诊率。

Vimentin、CK34βE12在前列腺增生组织中表达的研究

目的:探讨CK34βE12与Vimentin在前列腺增生组织中的表达及前列腺炎与前列腺增生的关系。方法:利用HE染色观察正常前列腺组织及前列腺增生组织中炎细胞的浸润情况。利用免疫组织化学方法检测CK34βE12与Vimentin在正常前列腺组织与前列腺增生组织中的表达情况。结果:正常前列腺组织中无炎细胞浸润,前列腺增生组织中炎细胞浸润的阳性率为87.2%。CK34βE12在有无炎细胞浸润的前列腺增生组织中的表达无显著性差异,而Vimentin的表达有显著性差异(P<0.05)。结论:前列腺炎症能导致前列腺增生的发病,且由炎症所造成的前列腺增生主要是间质细胞的增生。

P_(504s)、P_(63)和Ck_(34)βE_(12)联合检测在前列腺腺癌鉴别诊断中的应用价值

目的探讨P504s、P63和Ck34βE12联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值。方法采用免疫组织化学方法观察P504s、P63、Ck34βE12和PSA在82例不同前列腺疾病中的表达情况。结果在18例前列腺腺癌中P63、Ck34βE12染色均(-),17例P504s呈(+);良性前列腺增生及低度前列腺上皮内瘤(PIN)的腺泡和导管周围可见连续的P63和Ck34βE12(+),少数呈间断表达,但P504s染色皆呈(-);PIN,P63和Ck34βE12染色基底细胞呈不连续表达或(-);而增生的腺上皮,部分细胞P504s呈弱(+);非典型腺瘤性增生P63和Ck34βE12呈(+),P504s呈(-)。PSA在所有病例中均强阳性表达。结论P504s对判断前列腺腺癌具有重要参考价值;P504s、P63和Ck34βE12联合检测可提高前列腺癌诊断的正确率;PSA对前列腺组织有极高的敏感性,但在良、恶性病变鉴别诊断中意义不大。

Ki-67、p16和CK34βE12蛋白对可手术宫颈癌患者的预后价值

目的:探讨Ki-67、p16、CK34βE12蛋白、患者病理特征及术后辅助治疗方式对可手术的宫颈癌患者的预后价值。方法:采用免疫组化法检测72例宫颈癌术后病理组织中Ki-67、p16、CK34βE12蛋白的表达,结合患者病理特征及治疗方式,以患者疾病进展为研究终点,随访截止至2016年10月。单因素分析采用Kaplan-Meier法,多因素分析采用Cox回归分析。结果:单因素分析显示:Ki-67(P=0.006)、CK34βE12(P=0.007)、生产次数(P=0.018)、绝经情况(P=0.008)、民族(P=0.034)、有无疼痛(P=0.008)、肿瘤分期(P=0.000)、肿瘤大小(P=0.015)、淋巴结转移情况(P=0.000)、化疗情况(P=0.016)与患者预后相关。Cox分析结果显示:宫颈癌患者的Ki-67表达情况、发病年龄、怀孕次数、生产情况、绝经情况、肿瘤分期、是否深肌层受到侵犯、是否沿子宫侵犯、是否放疗是影响可手术宫颈癌患者PFS的显著性因素(P<0.05)。而患者p16和CK34βE12蛋白的表达、肿瘤大小、分化程度、初潮年龄、民族、职业、手术和化疗情况等对PFS无明显影响(P>0.05),尚不能作为独立的预后因素。结论:Ki-67的高表达、低龄、早产、肿瘤分期晚、深肌层及沿子宫受侵犯、放射治疗均为宫颈癌的独立预后因素;p16和CK34βE12蛋白的表达、肿瘤大小、分化程度、初潮年龄、民族、职业、手术和化疗情况仅与预后相关,尚不能作为独立的预后因素。

AMACR联合P63或CK34βE12在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的应用

目的评价AMACR联合P63或CK34βE12在前列腺癌(PC)诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法应用免疫组化SP法检测了73例前列腺病变标本[前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)、高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)、低级别前列腺上皮内瘤(LGPIN)和非典型腺瘤样增生(AAH)]中AMACR、P63和CK34βE12的表达情况。结果①AMACR在PC中阳性率为96.43%(27/28),在HGPIN、LGPIN、AAH和BPH中阳性率分别为83.33%(10/12)、11.11%(1/9)、16.67%(1/6)和0。癌组化明显高于LGPIN、AAH和BPH(P<0.001),与HGPIN之间无差异(P=0.209);②P63和CK34βE12在BPH、LGPIN和AAH中全部为阳性染色,而在PC中全部为阴性。P63和CK34βE12在HGPIN中的阳性率分别为83.33%(10/12)和91.67%(11/12)。癌组化低于HGPIN等其他病变(P<0.001);③AMACR阳性协同P63或CK34βE12阴性两种标记在PC中表达率为96.4%,HGPIN为8.33%,LGPIN、AAH和BPH为0。癌组化明显高于HGPIN等其他病变(P<0001)。结论AMACR是PC较高的敏感特异性瘤标,AMACR联合P63或CK34βE12的检测对PC的诊断和鉴别诊断有较好的应用价值。

CK34_βE12、p63和p504S联合检测在前列腺肿瘤鉴别诊断中的应用

目的 探讨CK34βE12、p6 3和p5 0 4S联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值。 方法 采用免疫组化方法 ,观察CK34βE12、p6 3、p5 0 4S在不同前列腺疾病中的表达情况。 结果 大多数良性前列腺增生及低度PIN的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p6 3(+) ,少数呈间断表达 ,尤以CK34βE12染色明显 ,但p5 0 4S染色皆呈 (- ) ;高度PINCK34βE12、p6 3染色呈不连续表达或 (- ) ,而增生的腺上皮 ,部分细胞p5 0 4S呈弱 (+)或(+) ;非典型腺瘤性增生 ,CK34βE12、p6 3呈 (+) ,p5 0 4S呈阴性反应 ;前列腺癌 2 0例中 19例CK34βE12、p6 3染色呈(- ) ,1例显示局灶性 (+) ,但p5 0 4S均呈 (+)。结论 p6 3、p5 0