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五十铃TDJ50、72和日产CK20、TK20型载货汽车油封(主要部位)简要技术资料
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作者 柯开波 《汽车与配件》 1987年第5期39-39,共1页
关键词 五十铃 ck20 TDJ50 TK20 载货汽车 技术资料 油封 通几 锥齿轮 密封垫
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9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2活性的影响及构效浅析 被引量:7
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作者 林小聪 李春梅 +2 位作者 刘新光 陈小文 梁念慈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期733-737,共5页
目的观察9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响,并进行构效分析。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α′及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,... 目的观察9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响,并进行构效分析。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α′及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,探讨蒽醌类衍生物对重组人CK2全酶活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50值。结果米托蒽醌、2-羧基蒽醌、1,2-二氨蒽醌、1,8-二羟蒽醌和醌茜能明显抑制重组人CK2全酶活性,其IC50值分别是0.66、0.81、8.81、28.76和61.26μmol·L-1;其中米托蒽醌、2-羧基蒽醌和1,2-二氨蒽醌的作用效果均强于目前已知的CK2抑制剂DRB和A3。1-氨基蒽醌和1-氯蒽醌对CK2的作用效果较弱,其IC50值分别为143.38和221.18μmol·L-1;而蒽醌和2-乙基蒽醌对CK2的活性则没有明显的影响。构效分析表明:C2上的-COOH、C8位上的-OH以及C2上的-NH2可能分别是2-羧基蒽醌、1,8-二羟蒽醌和1,2-二氨基蒽醌的药效基团;而C2上的-CH2CH3和C1上的-Cl可能分别是2-乙基蒽醌和1-氯蒽醌的非必需基团。结论米托蒽醌、2-羧基蒽醌和1,2-二氨蒽醌是3种较强的重组人蛋白激酶CK2的抑制剂。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2 蒽醌类衍生物 IC50 构效分析
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AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用 被引量:3
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作者 刘新光 梁念慈 马涧泉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期657-660,共4页
目的 观察Tyrphostin中的AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法 利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和 β亚基 ,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶 ,在不同条件下测定... 目的 观察Tyrphostin中的AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法 利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和 β亚基 ,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶 ,在不同条件下测定CK2的活性。CK2活性通过测定转移到CK2底物上的 [γ 3 2 P]ATP或 [γ 3 2 P]GTP的 [3 2 P]放射活度来检测。结果 重组人CK2是一种Ca2 + 、cAMP和cGMP等第二信使非依赖性蛋白激酶 ,与天然CK2的性质一致。AG1112对重组人CK2全酶具有很强的抑制作用 ,IC50 为 6 0 μmol·L-1,抑制作用大于CK2已知抑制剂DRB和A3。AG1112对重组人CK2的动力学研究表明 :它与GTP和酪蛋白分别呈混合性和非竞争性抑制作用。结论 由于AG1112对重组人CK2显示出很强的抑制作用 。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2 重组蛋白 全酶 TYRPHOSTINS AG1112 IC50 酶动力学
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C5位上羟基对染料木黄酮抑制重组人蛋白激酶CK2活性的影响 被引量:1
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作者 林小聪 刘新光 +1 位作者 李春梅 陈小文 《右江医学》 2008年第1期1-4,共4页
目的观察染料木黄酮C5位上的羟基对其抑制重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α’及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,探... 目的观察染料木黄酮C5位上的羟基对其抑制重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α’及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,探讨染料木黄酮和大豆甙元对重组人CK2全酶活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50值。结果染料木黄酮和大豆甙元能明显抑制重组人CK2全酶活性,其IC50值分别是27.95μmol/L和2.38μmol/L,作用效果接近或者强于目前已知的CK2抑制剂N-(2-氨乙基)-5-氯萘-1-硫胺(A3)。结构效应分析表明:C5位上的羟基可减弱染料木黄酮对重组人CK2全酶的抑制作用。结论染料木黄酮和大豆甙元是两种有效的重组人CK2全酶的抑制剂。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2 全酶 染料木黄酮 IC50
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氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制动力学
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作者 郑克勤 刘新光 梁念慈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期434-437,共4页
目的 了解氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法 利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和 β亚基 ,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶 ,在不同条件下通过测定转移到CK... 目的 了解氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法 利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和 β亚基 ,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶 ,在不同条件下通过测定转移到CK2底物上的 [γ 3 2 P]GTP的 [3 2 P]放射活度来测定CK2的活性。结果 氨氯吡咪对重组人CK2全酶具有抑制作用 ,IC50 为 2 5 7 5 7μmol·L-1 。氨氯吡咪对重组人CK2全酶的动力学研究表明 :它与GTP呈竞争性抑制作用 ,抑制常数Ki 值为 2 36 30 μmol·L-1 ;与酪蛋白呈非竞争性抑制作用 ,抑制常数Ki 值为 1 6 3 6 3μmol·L-1 。结论 氨氯吡咪除了能抑制cAMP或ATP依赖的酶以外 ,还可以抑制以GTP为磷酸供体的蛋白激酶。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2 重组蛋白 全酶 氨氯吡咪 IC50 动力学
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氧化苦参碱体外抗病毒性心肌炎试验研究 被引量:9
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作者 刘小雷 宿瑞俊 +1 位作者 贾秀珍 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2003年第3期135-139,共5页
目的:研究氧化苦参碱对柯萨奇B_3病毒(CVB_3)所致的VERO和大鼠原代心肌细胞病变抑制作用、病毒繁殖抑制反应,并测定其对大鼠原代心肌细胞培养上清液中心肌酶(LDH、CK-MB)活性的影响。方法:在VERO细胞、大鼠原代心肌细胞中加入不同稀释... 目的:研究氧化苦参碱对柯萨奇B_3病毒(CVB_3)所致的VERO和大鼠原代心肌细胞病变抑制作用、病毒繁殖抑制反应,并测定其对大鼠原代心肌细胞培养上清液中心肌酶(LDH、CK-MB)活性的影响。方法:在VERO细胞、大鼠原代心肌细胞中加入不同稀释度氧化苦参碱后,感染CVB_3病毒,观察细胞病变,MTT染色比较各组间活细胞数的变化,病毒繁殖抑制实验比较半数组织感染量(TCID_(50))的差别:紫外分光光度法测定心肌细胞培养上清液LDH和CK-MB活性。结果:氧化苦参碱在VERO和心肌细胞实验中可有效抑制CVB_3病毒引起的细胞病变(P<0.01)及病毒的繁殖,对心肌细胞释放心肌酶也有一定的抑制作用(P<0.05)。结论:氧化苦参碱对CVB_3病毒感染的VERO和心肌细胞具有保护作用。在一定浓度下可降低心肌酶的释放。其作用机制尚需做进一步实验来探讨。 展开更多
关键词 氧化苦参碱CVB3 CPE TCID50 LDH ck—MB
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圆形壳体随动仿形系统的试验与分析
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作者 孙先柱 王健 战伯良 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 1999年第1期57-62,共6页
本文阐述了随动仿形系统的功能、结构、工作原理以及各种性能指标试验与分析的结果。证实了随动仿形系统设计合理、结构简单,且各项性能指标均已达到了用户使用要求。
关键词 随动仿形 触指装置 随动加工 机床 ck58125×50
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乙丙橡胶在硫化模具上的污垢(上)
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作者 江畹兰 《世界橡胶工业》 2008年第10期28-32,共5页
用多种现代测试方法,分析研究了三元乙丙橡胶Keltan312和Keltan378的十一种胶料及俄产СКЭПТ-50橡胶在模压硫化和模型模压硫化中在模具上形成污垢的原因及影响因素。胶料中的增塑剂和浅色填料是生成污垢的重要原因。胶料工艺参数及... 用多种现代测试方法,分析研究了三元乙丙橡胶Keltan312和Keltan378的十一种胶料及俄产СКЭПТ-50橡胶在模压硫化和模型模压硫化中在模具上形成污垢的原因及影响因素。胶料中的增塑剂和浅色填料是生成污垢的重要原因。胶料工艺参数及组成对污垢的组成没有影响,但影响其生成的速率。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶(Kehan 312、 Keltan 378、 ckЭ∏T-50) 金属材料 增塑剂 浅色填料 污垢
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