四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效观察及HPV检测分析

目的评价四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效、预防CA复发及促进人乳头瘤病毒(HPV)转阴的作用。方法选取2018年9月—2021年3月在我科治疗的70例CA患者,随机分为观察组与对照组,入组患者均采用冷冻治疗祛除疣体,10~14 d复诊1次至疣体脱落。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶均匀涂于患处,观察组在对照组基础上加用四妙丸口服。比较初诊和前3次复诊患者2组疣体数量及中医证候积分的差异,疣体消退后随访3个月比较2组患者疣体复发率及3个月末HPV数量差异。结果观察组36例,对照组34例,2组患者治疗前性别、年龄、病程、疣体数量、中医证候评分、HPV数量差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组在前3次复诊疣体数量和中医证候积分均下降(P<0.05);在第3次复诊时观察组疣体数量少于对照组(P<0.05);中医证候评分方面,前3次复诊时观察组患者潮湿、瘙痒、小便黄评分均低于对照组(P<0.05),第3次复诊时观察组患者口干口苦,大便不畅评分均低于对照组(P<0.05);治疗后第1个月与第2个月2组间复发率差异无统计学意义(P>0.05),第3个月观察组复发率低于对照组(P<0.05);治疗后3个月随访时2组HPV数量均低于治疗前(P<0.05),观察组患者HPV数量少于对照组(P<0.05)。结论四妙丸可以改善患者潮湿、瘙痒等症状,减少患者搔抓,从而避免病毒的扩散,联用重组人干扰素α-2b凝胶抑制HPV病毒复制可以减少患者冷冻次数,降低CA复发率,促进HPV转阴。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响

目的:研究重组人干扰素 α2B 凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响.方法:以我院 2020 年 6 月至 2022 年 11 月收治的 118 例行宫颈环形电切术治疗的宫颈糜烂患者,随机分为对照组、联合组,各 59 例.对照组采用保妇康栓治疗,联合组采用重组人干扰素α2B凝胶辅助保妇康栓治疗.比较两组治疗36 d后相关指标变化情况;采用型微循环观察仪宫颈微循环指标,采用酶联免疫吸附法测定阴道灌洗液相关免疫炎症因子干扰素-γ(Interferon-γ,INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)水平,采用放射免疫法测定分泌型免疫球蛋白(Secretory immunoglobulin,sIgA)水平,且进行比较;并记录术后并发症发生率.结果:与治疗前相比,两组阴道排液时间、阴道流血时间、创面愈合时间、血性白带消失时间均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组毛细血管管径、微血管管径、局部血流灌注均明显升高,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组阴道灌洗液INF-γ水平均明显升高,TNF-α、TLR2、sIgA水平均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组术后并发症总发生率均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05).结论:重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈糜烂术后患者可有效缓解临床症状,改善阴道微循环,减轻炎症反应,且降低术后并发症.

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变合并HPV感染患者免疫功能及炎症指标的影响

目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)刀(超高频电波刀)宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症指标的影响。方法以随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的86例CIN合并HPV感染患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用LEEP刀宫颈锥切术治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2b凝胶治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(P<0.05)。观察组的阴道微生物恢复率、HPV转阴率均高于对照组,CIN复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-12(IL-12)及干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗CIN合并HPV感染患者的疗效显著。

消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染临床疗效观察

目的:观察消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效.方法:选取2020年12月-2022年12月符合纳入标准的90例HR-HPV感染患者为研究对象,根据随机数字表法分为空白组、西药组和联合组各30例.空白组不给予用药,西药组采用人干扰素α2b凝胶单独治疗,联合组采用人干扰素α2b凝胶联合消毒汤治疗,3组均持续治疗3个月经周期.观察三组患者治疗后的HR-HPV疗效和中医证候积分变化情况.结果:治疗后3组中医证候积分总分均较前降低(P<0.05),联合组的中医证候积分改善优于西药组及空白组(P<0.05).治疗后3组HR-HPV疗效和中医证侯积分均具有统计学差异(P<0.05),且联合组均优于西药组及空白组(P<0.05).结论:消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗HR-HPV感染可有效缓解患者的临床症状,提高HR-HPV的转阴率.

乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的效果及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响

目的探讨乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者宫颈冷刀锥切术(CKC)术后伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的效果及对白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2019年1月至2022年12月于北京市通州区妇幼保健院因HSIL行CKC术后伴HR-HPV感染者161例为研究对象,依据治疗方式差异分为对照组79例(予人干扰素α-2b凝胶治疗)与研究组82例(予乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗)。对比两组临床疗效、阴道微生态评分(Nugent)、宫颈局部微免疫指标水平[IL-4、IL-10、TNF-α、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)]、宫颈病变组织中相关组织阳性表达率[吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-10、IL-4、TNF-α]。结果治疗后,对照组总有效率为83.54%,研究组总有效率为93.90%,对照组总有效率比研究组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道微生态环境恢复率(92.68%)比对照组(82.28%)高,pH值与Nugent评分均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IL-2、IFN-γ细胞因子水平均上升,且研究组比对照组高;两组IL-4、IL-10、TNF-α水平均下降,且研究组比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组IDO、IL-10、IL-4、TNF-α阳性表达率均比治疗前低,且研究组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在应用乳杆菌活菌胶囊协同人干扰素α-2b凝胶治疗HSIL患者CKC术后伴HR-HPV感染的疗效更佳,有利于维持稳定宫颈微生态环境,提高免疫调节,降低炎症反应。

重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及阴道微生态恢复情况的影响

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2020年2月至2023年2月丽水市妇幼保健院收治的116例宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组58例。A组给予聚甲酚磺醛栓,B组在A组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组治疗3个月后的临床疗效、阴道微生态恢复情况,治疗前、治疗3个月后的免疫功能、C-反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗3个月后,B组总有效率高于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高,且B组大于A组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平均比治疗前低,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,B组阴道微生态正常或恢复及乳酸杆菌中量或大量的患者占比均高于A组,B组阴道pH低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清TLR2、CRP、TGF-β、IL-17、IFN-γ水平均低于治疗前,且B组小于A组(P<0.05)。结论宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效促进阴道微生态恢复,调节相关因子水平,减轻炎症反应,改善免疫功能,提高治疗效果。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗宫颈癌前病变的临床疗效

目的:研究重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法:选择2021年1月~2022年2月期间收治80例宫颈癌前病变患者,按照随机数字表法分组,对照组实施阴道镜下LEEP治疗,观察组联合重组人干扰素α2b凝胶治疗,比较两组患者的临床疗效[人乳头状瘤病毒(HPV)转阴率、液基细胞学检测(TCT)异常率、切缘阳性率、复发率];治疗前后肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌抗原19(CK19)、糖类抗原(CA199)];治疗前后免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+));治疗前后SQLI评分。结果:观察组HPV转阴率高于对照组,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组患者TCT异常率、切缘阳性率比较(P>0.05);治疗前,两组患者肿瘤标志物水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者各项肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者免疫指标比较(P>0.05),治疗后,观察组免疫指标均优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SQLI评分比较(P>0.05),治疗后,观察组SQLI评分高于对照组(P<0.05)。结论:宫颈癌前病变患者通过重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗,临床疗效显著,可有效降低肿瘤标志物水平,值得推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组采用冷冻治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的HPV病毒载量及血清hs-CRP水平均显著低于对照组,HPV转阴率显著高于对照组,HPV复发率及宫颈炎复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可明显提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量、血清hs-CRP水平、HPV复发率及宫颈炎复发率。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜治疗CIN患者LEEP术后的疗效

目的:探究重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜治疗子宫颈鳞状上皮内病变(CIN)患者宫颈环形电极切除术(LEEP)术后的疗效。方法:以随机对照法将2020年3月—2022年3月我院行LEEP术的CIN患者96例分为研究组(48例)、对照组(48例)。对照组术后采用壳聚糖抗菌膜治疗,观察组术后采用重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜。比较两组临床疗效、阴道微环境恢复情况以及治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)、C反应蛋白(CRP)、生长分化因子15(GDF-15)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和并发症发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组阴道微环境恢复率高于对照组,阴道分泌物pH值、Nugnet评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、CRP、CXCL13、GDF-15水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合壳聚糖抗菌膜可提高患者CIN术后治疗效果,缓解患者临床症状,改善免疫调节功能,调节阴道微环境。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的研究

探析重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的效果。方法 把2021.1-2023.12月的50例宫颈糜烂患者随机分为对照组(微波治疗)与观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗),对比两组的治疗效果;临床相关指标;炎症因子水平;免疫指标;不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗可显著提升治疗效果,确保患者生活质量的提升。

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床分析

目的探讨宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗的效果。方法800例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组400例。对照组患者实施重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。比较两组患者治疗前后血清炎性因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗后临床症状(腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛)改善时间,临床疗效,HPV转阴率及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平均显著低于治疗前,研究组患者的IL-6(61.02±10.18)ng/L、TGF-β_(1)(16.88±2.82)ng/L、TNF-α(1.56±0.24)ng/L、hs-CRP(7.13±1.02)mg/L均显著低于对照组的(129.78±10.78)ng/L、(36.87±4.58)ng/L、(2.41±0.28)ng/L、(9.21±1.56)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛改善时间分别为(6.32±1.13)、(5.95±1.06)、(5.35±0.96)、(4.96±0.86)d,均显著短于对照组的(7.42±1.24)、(6.82±1.14)、(6.24±1.05)、(5.74±1.14)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率为94.75%,显著高于对照组的79.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HPV转阴率为92.25%,显著高于对照组的71.75%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对宫颈高危型HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗疗效显著,有助于抑制患者炎症扩散,促进HPV尽快清除,有利于患者转归,且安全性高,值得推广应用。

生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果及血清细胞因子水平分析

目的探讨生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果。方法选取2020年9月至2021年10月深圳市龙岗区人民医院收治的126例生殖器疱疹患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均治疗4周。比较两组治疗效果及外周血细胞因子水平。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;观察组痊愈、停止、结痂、消失、皮损愈合、脱痂时间均短于对照组;治疗后6个月内,观察组复发率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组血清白介素-2(IL-2)、外周血人白细胞分化抗原(CD)4^(+)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量各项评分均升高,且观察组高于对照组;血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)、白介素-4(IL-4)、外周血CD8^(+)水平则均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗可有效稳定生殖器疱疹患者体内炎性因子水平,改善免疫功能,提高生活质量,降低其治疗后复发率。

LEEP联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗CIN合并高危型HPV的疗效分析

目的探讨对宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)采用超高频电波刀(LEEP)联合重组人α-2b干扰素凝胶的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年1月我院收治的72例CIN合并高危HPV感染患者,随机分成观察组和对照组各36例。对照组采用LEEP和常规处理,观察组在其基础上加用重组人α-2b干扰素凝胶,疗程3个月。观察两组治疗前后宫颈组织炎症指标和免疫功能指标水平的变化,康复效果和并发症情况。结果治疗3个月后,观察组白介素-6水平低于对照组,γ-干扰素高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率和高危HPV转阴率高于对照组,治疗次数和CIN复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的脱痂期出血、创面感染、宫颈管粘连、宫颈管狭窄等并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论LEEP联合重组人α-2b干扰素凝胶能调节机体的免疫功能,减轻宫颈组织炎症反应,促进术后康复进程,提高临床治疗效果。

高危型HPV感染患者应用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果分析

目的:分析抗人类乳头状瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶在治疗高危型HPV(hr-HPV)感染中的应用效果。方法:选取2020年5月至2021年11月于本院接受治疗的hr-HPV感染患者90例,采用随机数表法分为抗HPV组(45例)和rhIFNα-2b组(45例)。rhIFNα-2b组患者予以rhIFNα-2b凝胶治疗,抗HPV组患者给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者接受治疗后的HPV清除效果,检测抗HPV组和rhIFNα-2b组患者治疗前、治疗3个疗程后体内炎症水平,统计抗HPV组和rhIFNα-2b组患者在用药期间出现瘙痒、灼热等症状的发生情况,并比较用药后3个月、6个月时抗HPV组和rhIFNα-2b组患者的临床疗效。结果:治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者HPV清除的总有效率84.44%,高于rhIFNα-2b组的总有效率64.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)、白细胞介素(IL-6)与rhIFNα-2b组相比均有所降低,干扰素(IFN-γ)水平与rhIFNα-2b组相比均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,抗HPV组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为4.44%,rhIFNα-2b组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为6.67%,两组患者瘙痒、灼热等症状的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645);抗HPV组用药后3个月、6个月的总有效率均高于rhIFNα-2b组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于治疗hr-HPV感染比rhIFNα-2b凝胶疗效更好,具有降低患者炎症介质水平的作用,安全性好。

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染临床研究

目的:观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。

重组人IFNα2b凝胶联合冷冻治疗老年慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效及对IL-12、IFN-γ、IL-4、IL-10水平的影响

目的 探究重组人干扰素(IFN)α2b凝胶联合冷冻治疗老年慢性宫颈炎合并人类乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及对白细胞介素(IL)-12、干扰素(IFN)-γ、IL-4、IL-10水平的影响。方法 选取慢性宫颈炎合并HPV感染患者136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组采用Erbokryo CA多功能冷冻治疗仪进行简单冷冻治疗,观察组冷冻后在阴道后穹窿涂抹重组人IFNα2b凝胶,每隔1 d 1次。观察两组疗效评价、临床症状消失时间、HPV转阴率、IL-12、IFN-γ、IL-4、IL-10水平。结果 治疗结束后,观察组治愈、改善例数多于对照组,失败例数少于对照组,有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,观察组分泌物异常、外阴瘙痒、腰骶酸痛、阴道出血症状消失时间明显更低(P<0.001);观察组转阴率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组IL-12、IFN-γ、IL-4、IL-10水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组IL-12、IFN-γ水平有所升高,且观察组高于对照组,两组IL-4、IL-10水平有所降低,且观察组降于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人IFNα2b凝胶联合冷冻治疗老年慢性宫颈炎合并HPV感染患者疗效显著,提高HPV转阴率,促进免疫平衡恢复。