用短膜虫酶联免疫吸附试验(CL-ELISA)检测抗天然脱氧核糖核酸抗体(AnDA)的实验报告

鉴于检测血中AnDA对系统性红斑狼疮（SLE）等有重要临床意义,常规放免法及免疫荧光法还未能普遍应用,而ELISA方法相对简便,所以本文对用CL-ELISA检测AnDA的效果进行了研究。 CL-ELISA:短膜虫底片由生研所提供。待检血清用PBS（0.01 M pH 7.6）1/5稀释,取20μl滴在虫斑上,经孵育、PBS洗泡、甩干,滴加0.0125mg（Ab）/12.5 ml的辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗人IgG抗体（E/Ab=1,生研所1984.1批,最佳工作稀释度经方阵试验选择）20μl,再孵育洗泡甩干,滴加0.1ml含0.003％HO2的Karnovsky液染色7～8分钟,用Tris-HCI缓冲液（0.05 M,pH 7.6）

冠心病患者CGA、NT-proBNP和Hs-CRP水平变化及临床应用分析

探讨血清CGA、NT-proBNP、Hs-CRP水平和冠心病发病机制及不稳定性心绞痛(UAP)治疗前后与其相关性;用CL-ELISA及RIA法测定冠心病组和UAP经皮冠状动脉形成术(PTCA)治疗前后及对照组血清CGA、NT-proBNP和Hs-CRP水平并进行分析。结果表明冠心病组NT-proBNP水平与对照组比较有显著性差异(P<0.01),AMI组和UAP组比SAP组升高更明显;Hs-CRP水平比对照组明显增高(P<0.05),特别是UAP组和AMI组升高明显(P<0.001);AMI组血清CGA水平明显高于对照组和其它两组;CGA、NT-proBNP、Hs-CRP三项在UAP组治疗前后比较显著性差异(P<0.05);CGA、NT-proBNP、Hs-CRP参与冠心病的发病过程,可预测AMI远期心功能的恢复,UAP组经PTCA支架术后三项指标均明显降低,为疗效观察提供参数。

用酶联免疫－化学发光法测定ANT的实验研究

本文报道了酶联免疫－化学发光法测定ＡＮＴ的实验研究．兔抗ＡＮＴ抗血清滴度１／５００～１／１０４，ＡＮＴ检测范围０～１０μｇ／ｍｌ．

高灵敏化学发光酶联免疫检测技术检测祛痘类化妆品中的氟喹诺酮类抗生素

目的本研究建立了一种直接检测化妆品中氟喹诺酮类抗生素(FQs)的高特异性化学发光酶联免疫吸附试验(CL-ELISA)方法。方法辣根过氧化物酶(HRP)经高碘酸钠活化与抗氧氟沙星抗体进行偶联反应后,加入NaBH 4饱和甲醇溶液,充分进行还原反应后得到辣根过氧化物酶-氧氟沙星抗体标记物,采用直接竞争化学发光免疫法对抗体标记物进行检测。结果氟喹诺酮类检测限LOD(IC 10)为2.0 ng·mL-1;检测范围(IC 20~IC 80)为4.1~104.6 ng·mL-1;平均回收率范围在75.2%~98.2%,变异系数低于9.64%。交叉反应率结果表明该方法对恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、沙拉沙星等氟喹诺酮类抗生素有不同程度的交叉反应(12.5%~128.6%)。结论该方法简单、快速、准确度高,可用于化妆品中多种氟喹诺酮类抗生素高灵敏度快速检测。

盐酸克伦特罗快速检测试纸条的应用探讨

采用免疫层析快速检测试纸条,检测盐酸克伦特罗标准品及各种猪尿样本,并与酶联免疫检测方法(ELISA)进行比对,结果表明,试纸条检测结果与ELISA符合性较好,适用于盐酸克伦特罗的现场快速检测.