CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。

CL-N235树脂富集-分光光度法测定粉煤灰中痕量锗

探讨了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮（HMPF）与锗（IV）的显色反应。在pH 2.0的盐酸和酒石酸介质中,在OP存在下,HMPF与锗反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用CL-N235树脂萃取富集,然后用光度法可测定树脂相中的锗,由此建立了测定痕量锗（IV）的新方法。吸附络合物树脂相的最大吸收波长为505 nm,表观摩尔吸光系数为1.56×105L.mol-1·cm-1。锗的质量浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律。经CL-N235树脂萃取富集后,锗的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于粉煤灰中锗的测定,结果与苯芴酮分光光度法相符,实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为97%~102%。

CL-N235萃淋树脂吸附分离金的研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附Au的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,每克干树脂Au的吸附量达860mg,饱和树脂与Au摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除Bi外吸附率都很低,可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附焓变化为17.56kJ/(mol.K),红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附Au的形态为AuCl4-1。

Cl^-助萃作用下N235萃取脱除铜电解液中锑铋

采用溶剂萃取法脱除铜电解液中的杂质,通过在铜电解液中加入助萃剂研究萃取剂N235对Sb和Bi的萃取性能。考察N235体积分数、助萃剂浓度、有机相与水相的体积比(相比)、萃取时间等因素对Sb和Bi萃取率的影响。研究结果表明:在有机相组成(体积分数)为20%N235+10%异辛醇+70%磺化煤油,助萃剂浓度为0.1 mol/L,相比为1:1时,铜电解液经单级萃取,Sb和Bi的萃取率(质量分数)分别为56.1%和96.6%。在有机相组成和助萃剂浓度保持不变的情况下,相比为2:1时,铜电解液经过7级逆流萃取,Sb的萃取率为86.0%,Bi的萃取率为97.1%。7级逆流萃取平衡有机相经氨水沉淀反萃—水洗—酸化处理后,Sb和Bi总反萃率可达98.4%和96.5%,有机相可循环使用。

氯离子作用下N235对铋的萃取性能

采用溶剂萃取法脱除铜电解液中的杂质,在水相料液中添加助萃剂Cl^-,研究Cl^-作用下萃取剂N235对铋的萃取性能.考察有机相N235体积分数、水相助萃剂Cl^-浓度、有机相与水相的体积比(相比)、萃取时间、萃取温度等因素对铋萃取率的影响.研究结果表明:有机相N235体积分数、水相助萃剂Cl^-浓度和相比是影响铋萃取率的主要因素;较为适宜萃取铋的条件为:水相硫酸浓度为3.0 mol/L,氯离子浓度为0.1 mol/L,萃取剂N235体积分数为20%,相比为1∶1,萃取时间为5 min.在此实验条件下,铋的一级萃取率达到97.3%(质量分数).

高浓度H_2SO_4体系中Cl^-和SO_4^(2-)对N235萃取钒的影响

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl^-和SO_4^(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl^-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2^+·Cl^-)_y;SO_4^(2-)的加入可促进VO_2SO_4^-的形成,使萃取率提高。

萃取法去除燃煤电厂脱硫废水中的氯离子

针对燃煤电厂脱硫废水中Cl^(-)浓度高、达不到回用要求的特点,采用液-液萃取法进行去除脱硫废水中Cl^(-)的研究。系统地考察了萃取剂种类、萃取液组分配比、萃取液与水相体积比(O/A)、废水初始pH、萃取温度、反萃取剂种类等因数对Cl^(-)去除效率的影响。结果表明,当萃取液中N235,改制剂、稀释剂的体积比为7∶2∶1,O/A比为1∶4,萃取时间2 min,pH=4,25℃(常温)的适宜条件下,经过3次错流萃取的重复性实验,可以使得脱硫废水中的Cl^(-)浓度从12396 mg/L降到1000 mg/L以下,去除率可达94%;反萃取体积比O/A为12∶1,经过氨水2次错流反萃取的重复性实验,可以使得反萃取效率达到65%以上。