CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束介导的肿瘤微血管和微淋巴管双重靶向MR成像

目的:评价靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束在肿瘤微血管和微淋巴管MR成像中的价值。方法:乳腺癌裸鼠移植瘤模型5只,经球后静脉注入铁浓度为50μg/mL靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米微粒,总量0.15mL。分别于对比剂注射后0、5、15、30、60和120min进行SET1WI、FSET2WI、GRET2*WI及T2mapping扫描。在各时间点测量肿瘤信号强度,绘制时间-信号强度变化曲线,分析曲线的变化规律。测量并计算肿瘤的T2值、R2值,评价CL-PEG-MnFe2O4探针的靶向增强效能,以非靶向的PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束为对照。结果:纳米粒注射后早期,肿瘤呈负性增强,肿瘤周边区明显;60min后,注射非靶向PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束的肿瘤信号强度恢复到基线水平,而注射靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束的肿瘤周边区仍呈斑点状强化。CL-PEG-MnFe2O4和PEG-PCL-MnFe2O4注射前,注射后0、5、15、30、60、120min肿瘤的T2值分别为(77.98±10.29)、(44.66±5.25)、(50.80±3.85)、(54.25±5.08)、(57.20±4.04)、(59.20±7.11)、(60.15±7.43)ms和(78.66±5.71)、(44.85±5.67)、(50.06±8.62)、(63.10±8.36)、(70.19±7.71)、(74.76±10.60)、(76.63±12.13)ms。CL-PEG-MnFe2O4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升-平台型;PEG-PCL-MnFe2O4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升型。结论:靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束能与肿瘤新生血管及新生淋巴管结合,并能通过MRI检测,为肿瘤新生血管和新生淋巴管的MR靶向显像提供了实验基础。