萃取色层分离ICP/MS测定U_3O_8中痕量杂质元素

本文叙述了结合CL－TBP萃取色层分离，运用ICP／MS测定U3O8中痕量杂质元素B、Ti、Cd、V、Cr、Zn、Mo、Sb、W、Bi的方法。U3O8经硝酸溶解后，采用CL－TBP草林树脂作固定相，5．5mol／L，硝酸作流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离，杂质元素淋洗液用ICP／MS测定。取样量为O．5g时，各杂质元素的测定下限为1×10（-8）g／g。方法的重加回收率在88％－116％之间，相对标准偏差小于14％。

Na_2WO_4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。

N235萃取色谱法分离萃铟余液中锗的研究

对萃铟余液中锗的CL N2 35萃淋树脂分离进行了研究。以N2 35为萃取剂 ,酒石酸为络合剂 ,在流动相pH =1.5～ 2 .5 ,线性流速 1.30cm/min条件下锗的吸萃率可达 98%以上。CL N2 35树脂对锗的吸萃选择性好 ,Zn、Fe、Cu。

CL-P_(507)-HCl体系柱色层分离提纯高纯氧化钕的研究

用ＣＬ－Ｐ５０７－ＨＣｌ体系柱色层法对镨、钕元素的分离进行了研究。讨论了树脂粒度、淋洗剂浓度、负载量、盐效应、柱长径比等因素对分离的影响，确定了镨、钕分离的较适合的条件。将上述结果用于去除高纯氧化钕中的镨杂质，取得了令人满意的结果。

CL-P_(350)萃淋树脂的合成及性能测定

高纯钪及其氧化物在高新技术方面的应用逐渐广泛，但钪的价格极其昂贵，因此，探索一种新的可简化高纯氧化钪的提取工艺流程，已成为当务之急．本文报道了可用于提取高纯氧化钪的CL－P350萃淋树脂的合成方法，指出引发剂和分散剂的种类及含量、聚合反应温度以及搅拌速度等是影响萃淋树脂颗粒的大小和性能好坏的主要因素．测得了钪在每克萃淋树脂中的最大萃取饱和容量为0．36gSc2O3.讨论了盐酸酸度及树脂中P350含量与分配系数的关系，指出在一定条件下分配系数随盐酸酸度和P350含量的增加而增加．此外，用所合成的萃淋树脂制备了萃取色谱柱，并用该色谱柱试验了Sc3＋与Fe3＋的分离，效果良好．

季铵萃淋树脂色谱分离-ICP/AES法测定核纯级UO_2中7种杂质元素

应用237-季铵萃淋树脂色谱分离技术,将核纯级UO_2中铀与待测杂质元素在6.5 mol·l^(-1)HNO_3。介质中定量分离后,以975型ICP直读光谱仪同时测定Ba、Be、Nb、Ru、Sb、Sn和Ta。取样200mg时,测定下限为0.013×10^(-6)-0.50×10^(-6);当各元素含量约为1.0×10^(-6)时,方法的加入回收率在98%-103%范围内;相对标准偏差<5%。

铀化合物中微量钽的萃取色层分离-ICP/AES测定

以CL-TBP萃取色层分离-水平式ICP/AES测定铀化合物中微量Ta。方法是先将铀化合物转化成硝酸铀酰,再以含0.2mol·l ?HF的3mol·l^(-1)HNO_3溶液溶解微量Ta,然后进行分离和测定。取样0.3g,测定下限为0.5×10^(-6);当Ta含量为1.7×10^(-6)-5.0×10^(-6)时,方法的加入回收率在88%106%范围内;相对标准偏差≤10%。

萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素

文章叙述了用TBP萃取色层法分离,水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。样品转化为硝酸铀酰后,采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液以水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定,取样0.3g,所有元素的测定下限在0.01×10^(-6)～5×10^(-6)之间,方法的重加回收率在82%～121%之间,相对标准偏差在13%以内。

萃取色层法净化钴溶液制备高纯钴的研究

高纯钴盐溶液的净化是制备高纯金属钴的关键,钴与镍的深度分离是制备高纯钴盐溶液的核心技术之一。采用HPD-100苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂和P507萃取剂制备的P507萃淋树脂净化硫酸钴溶液,研究了萃淋树脂的萃取容量以及萃取pH值、淋洗pH值、流出体积等因素对镍钴的分离效果的影响。研究表明:在Φ65 mm×700 mm色层柱中采用含55%P507的萃淋树脂,控制萃取pH值3.7,缓冲溶液淋洗pH值2.98的条件下净化硫酸钴溶液,溶液流速为1.0～1.5个色层柱空体积/h,当淋出液体积为色层柱空体积的3倍时收集淋出液,并用pH 1.0的盐酸反萃,得到高纯氯化钴溶液。将该溶液除去夹杂的有机物,浓缩后进行电解,得到高纯钴经GDMS检测20个杂质元素总含量小于10×10-6%。萃取色层法净化后的溶液,满足制备高纯钴的要求。