Influence of Heparin on Fibrinogen Assay by Clauss Method

Objective:To investigate the effect of heparin on fibrinogen detection by Clauss method.Methods:A normal plasma pool(NPP)of 20 healthy people was prepared with 3.2%sodium citrate anticoagulant.For experimental group 1,samples containing different concentrations of heparin were prepared.For experimental group 2,samples of experimental group 1 were diluted twice.For experimental group 3,samples of experimental group 1 were diluted 4 times.For the control group,samples of normal saline with the same volume as heparin in experimental group 1 were prepared.The fibrinogen contents of experimental group 1,experimental group 2,experimental group 3,and control group were detected by Clauss method and prothrombin time(PT)-derived method,and the fibrinogen detection results of different groups were analyzed.Results:The trend of fibrinogen detected by Clauss method and PT-derived method in experimental group 1 was different;there was significant difference between the results of experimental group 1 and the control group(P<0.05);there was no significant difference between the results of experimental group 2 and the control group(P>0.05);there was no significant difference between the results of experimental group 3 and the control group(P>0.05);there was no significant difference between the results of experimental group 2 and experimental group 3(P>0.05);the relative deviation between experimental group 1 and the control group was higher in high-concentration heparin sample.Conclusion:Heparin affects fibrinogen detection by Clauss method,and the effect can be reduced by sample dilution.

Von Clauss法与PT衍生法测定纤维蛋白原在全自动血凝仪的应用比较

目的:比较ACL ELITE PRO全自动血凝分析仪上Von Clauss法与PT衍生法(PT-der法)测定纤维蛋白原(FIB)的准确性及其临床应用价值。方法:用Von Clauss法与PT衍生法分别对新鲜混合血浆,20份正常质控品,301例临床样本和15例D-D二聚体阳性标本进行检测。结果:两种方法测定FIB的重复性良好;对20份正常质控品的测定结果差异无统计学意义(P>0.05);对临床样本按PT-der法检测结果分阶段做分析,FIB在1.51～3.50 g/L时,两种方法测定结果相近,差异无统计学意义(P>0.05),FIB>3.50 g/L时,PT-der法结果偏高,差异有统计学意义(P<0.05);15例D-D二聚体阳性标本用PT-der法测定结果明显高于Von Clauss法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在ACLELITE PRO全自动血凝分析仪上,当PT-der法测出的FIB值在1.51～3.50 g/L时,直接报告结果,当PT-der法测出的FIB值>3.50 g/L时,以Von Clauss法复查的结果发出报告,两者结合应用可确保工作质量,提高实际工作效益。

不同纤维蛋白原检测方法在患者溶栓过程中的应用研究

目的探讨不同方法纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)检测结果在患者药物溶栓过程中的应用。方法选取我院在2021年9月至2023年12月收治的需药物溶栓患者78例为实验组,全部为应用尿激酶患者(急性心梗溶栓43例,肿瘤放疗科溶栓患者35例),所有患者药物溶栓术后均进行Clauss法、PT-衍算法、免疫比浊法检测Fib浓度,Fib以Clauss法检测结果为标准,覆盖0.4~5.05g/L区间。同时选取非溶栓组标本110例为对照组,Fib以Clauss法检测结果为标准,分为3个区间,<1.6g/L区间内为低水平组,30例;1.6~4.0g/L区间内为中水平组,40例;>4.0g/L区间内为高水平组,40例,进行Clauss法、PT-衍算法、免疫比浊法检测Fib浓度。通过对溶栓与非溶栓组3种方法学结果比较,分析在溶栓时不同检测方法对Fib浓度的影响。结果非溶栓组标本中,Fib浓度在<1.6g/L和1.6~4.0g/L区间内,Clauss法与PT-衍算法、免疫比浊法比较,差异无统计学意义(P>0.05);Fib浓度在>4.0g/L区间内,PT-衍算法与免疫比浊法检测结果相比较,差异无统计学意义(P>0.05),两种方法均高于Clauss法,差异有统计学意义(P<0.05)。在溶栓实验组中,PT-衍算法与免疫比浊法检测结果相比较,差异无统计学意义(P>0.05),均高于Clauss法结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在溶栓过程中,PT-衍算法与免疫比浊法受溶栓片段的影响,结果明显高于检测Fib功能的Clauss法,建议在溶栓过程中使用Clauss法检测Fib浓度。

5种纤维蛋白原测定方法的比较

对我国常用的纤维蛋白原测定方法———亚硫酸钠盐析法、热浊度法、免疫浊度法和PT der法与NCCLS推荐的克劳斯法进行了比较。研究表明盐析法、热浊度法等物理化学方法与克劳斯法结果存在较大差异 ,免疫浊度法差异也较大 ,PT der法与克劳斯法差异较小。建议我国临床实验室应尽快采用准确。

ELITE PRO血凝仪2种测定纤维蛋白原方法结果的比较

目的:研究贝克曼库尔特ACL ELITE PRO全自动血凝仪,简称ELITE PRO。用凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)衍算法(PT-Fib)测定纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)含量的精密度及其与凝血酶法(Clauss法)检测结果的相关性。方法:用Clauss法及PT-Fib法同时测定232例标本的Fib含量,对其结果的相关性进行分析,得出PT-Fib法测定Fib在ELITE PRO上的可信范围。结果:PT-Fib法检测结果精密度高,当Fib含量在1.5～4.5 g/L时,PT-Fib法与Clauss法的结果接近,两者测定结果正相关;当Fib<1.5 g/L或>4.5 g/L时,PT-Fib法的结果高于Clauss法。结论:当PT-Fib法测定的Fib含量在1.5～4.5 g/L时结果可靠,可直接用于临床报告;当PT-Fib法测定的Fib结果<1.5 g/L或>4.5 g/L时结果不稳定,应用Clauss法进一步复查。2种方法结合使用既可保证Fib检测速度的迅速、结果的准确,也可达到节约试剂的目的。

全自动血凝仪二种纤维蛋白原测定方法的评价

目的:对CA-1500型全自动血凝仪中的Von Clauss法和PT-der法定量测定纤维蛋白原Fib进行实际评价。方法:低、中、高值质控血浆的批内精密度实验,对临床样本测定的统计学分析。结果:CA1500全自动血凝仪中的VonClauss法和PT-der法测定Fib只有Fib含量低于5g/L时,测定结果才无统计学差异,在Fib>5g/L时,后者测定的Fib 结果偏高。结论:建议在临床应用全自动凝血仪时,当PT-der法衍算出来的Fib较高时改用Von Clauss法进行测定。

同一仪器不同试剂测定纤维蛋白原的方法评价

目的对用配套进口试剂和国产试剂在CA-1500型全自动血凝仪上测定纤维蛋白原(Fib)的两种方法进行评价。方法用正常和异常值临床样本检测Fib,并对测定结果进行统计学分析。结果 CA-1500型全自动血凝仪Von Clauss法和凝血酶原导出法(PT-der)测定Fib,当Fib含量低于5g/L时,测定结果差异无统计学意义;当Fib含量大于5g/L时,后者测定的Fib结果偏高。结论建议临床在应用全自动血凝仪时,当PT-der衍算出来的Fib较高时,应改用Von Clauss法进行测定。

ACL TOP血凝仪两种方法相结合检测纤维蛋白原的分析

目的评价ACL TOP血凝仪上PT衍算法（PT-der法）和Clauss法相结合检测纤维蛋白原（fibrinogen,Fib）的可行性。方法分别用PT-der法和Clauss法检测质控血浆的Fib,评价其精密度和准确度,检测90份临床标本并作两种方法的相关性分析。结果PT-der法和Clauss法的精密度（CV〈10%）和准确度都很好,PT-der法所测结果明显高于Clauss法（P〈0.01）,但两者密切相关（r=0.92~0.98）,经回归转换后两者结果分布接近。结论ACL TOP血凝仪上PT-der法和Clauss法相结合检测纤维蛋白原能满足临床需求,既经济又不易漏检异常结果。

ACL-7000血凝仪测定纤维蛋白原的方法学比较及临床应用

目的比较ACL-7000血凝仪测定纤维蛋白原的2种方法和探讨其临床应用。方法ACL-7000血凝仪的VonClauss法和PT-der法分别检测不同纤维蛋白原含量的病人血浆。结果纤维蛋白原小于2.00g/L或在2.00～4.00g/L之间,2种方法没有差异显著性(P>0.05),纤维蛋白原大于4.00g/L时,PT-der法所得结果明显高于VonClauss法(P<0.02)。结论纤维蛋白原小于2.00g/L或在2.00～4.00g/L之间时,可以使用PT-der法替代VonClauss法检测纤维蛋白原;纤维蛋白原大于4.00g/L时,不能用PT-der法替代VonClauss法。因此,在临床工作中,应根据疾病的需要及纤维蛋白原的含量,选择不同的检测方法。

全自动血凝分析仪不同方法检测血浆纤维蛋白原的对比研究

目的:对比分析全自动血凝分析仪PT衍生法与Clauss法测定血浆纤维蛋白原结果,探讨其准确性及临床价值。方法选择2013年3~5月期间在该院接受诊治的156例患者血样本,25份正常质控品,13例D-二聚体阳性标本使用PT衍生法与Clauss法测定法分析。结果 Clauss法与PT衍生物法在Sysmex CA-1500全自动血凝分析仪上测定Fib 25次重复率良好;当Fib<1.0g/L时,两种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.05);当Fib在1.0~2.0g/L、2.1~3.0g/L、3.1~4.0g/L,两种方法检测结果差异无统计学意义(P>0.05);当Fib在4.1~5.0g/L时,两种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.05);当Fib>5.0g/L时,两种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.05);D-二聚体阳性标本13例使用PT衍生法测定结果显著高于Clauss法,差异有统计学意义(t=8.530,P<0.05)。结论测定血浆纤维蛋白原两种方法PT衍生法与Clauss法存在差异,但Clauss法测定准确性高于特异性高,临床测定血浆纤维蛋白应以Clauss法首选。

ACL-TOP全自动血凝仪纤维蛋白原测定的方法学评价

目的通过对ACL-TOP全自动血凝仪测定纤维蛋白原(Fib)的2种方法学进行比较,评价两者检测结果的相关性和准确性,为临床实验室的方法学选择提供依据。方法采用ACL-TOP全自动血凝仪的VonClauss法和PT-der法分别测定凝血酶原时间(PT)正常组和口服抗凝剂组Fib含量;对1份高Fib标本用因子稀释液进行稀释,具体稀释比例依次为1∶8、2∶7、3∶6、4∶5、5∶4、6∶3、7∶2、8∶1、原倍,然后以稀释比例倍数为横坐标,以2种方法测得的Fib含量为纵坐标分别进行简单线性回归。结果无论PT正常组还是口服抗凝剂组Fib测定的2种方法差异均有统计学意义(P=0.000),Fib PT-der法所得结果明显高于Von Clauss法;2种方法的线性关系显示,Von Clauss法近乎为完美且基本过原点的直线,要优于PT-der法。结论血浆Fib PT-der法测定的结果高于Von Clauss法,且差异有统计学意义;Von Clauss法能真实反映人体内具有凝血功能的Fib水平,建议采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的Von Clauss法作为临床实验室测定的常规方法。

三种纤维蛋白原测定方法的比较

目的探讨溶栓药物降纤酶治疗的病人血浆纤维蛋白原(Fib)的结果在不同测定方法间的差异。方法亚硫酸钠盐分析法、免疫比浊法与克劳斯法分别对40例健康人和20例降纤酶治疗后病人的血浆进行测定。结果三种方法对40例正常血浆测定结果无显著性差异,而对降纤酶治疗后病人的血浆测定结果有显著性差异。结论亚硫酸钠盐析法、免疫比浊法对纤维蛋白测定结果偏高,克劳斯法比较准确。

两种纤维蛋白原测定方法比较

目的:对热浊法和NCCLS推荐的克劳斯法检测纤维蛋白原进行实验对比。方法:用两种方法同时检测110例血浆纤维蛋白原的水平。结果:两方法在正常范围内无显著性差异,但在异常范围内有明显差异。结论:克劳斯法能充分满足临床诊断、治疗需要,热浊度法更适于临床查体与过筛实验,如发现结Fib结果较低或较高,应改用克劳斯法。

两种纤维蛋白原检测方法在血凝仪CA7000上的应用比较

目的：比较SYSMEX CA7000全自动血凝分析仪上Von Clauss 法与PT 衍生法（PT-der 法）测定纤维蛋白原（FIB）的精密性及其临床应用价值。方法：用Von Clauss 法与PT 衍生法分别对新鲜混合血浆400例临床样本进行检测。结果：两种方法测定FIB 的重复性良好；对临床样本按PT-der 法检测结果分阶段做分析，FIB 在1.50 g/L～3.50 g/L 时，两种方法测定结果相近，差异无统计学意义（P＞0.05），FIB＜1.50 g/L或FIB＞3.50 g/L 时， PT-der 法结果偏高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在SYSMEX CA7000全自动血凝分析仪上，当PT-der 法测出的FIB 值在1.50 g/L～3.50 g/L 时，直接报告结果，当PT-der 法测出的FIB＜1.50 g/L或FIB 值＞3.50 g/L 时，以Von Clauss 法复查的结果发出报告，两者结合应用可确保工作质量，提高实际工作效益。

钴(Ⅱ)对纤维蛋白原硝化损伤及活性的影响研究

以纤维蛋白原为研究对象,运用紫外分光光度法、三维荧光光谱法、SDS-PAGE和Von-Clauss法研究了Co(Ⅱ)参与过氧亚硝酸根(ONOO-)介导的纤维蛋白原硝化反应过程。结果表明,Co(Ⅱ)对ONOO-硝化损伤纤维蛋白原存在明显的促进作用,并加剧了硝化损伤后纤维蛋白原凝聚活性的下降。

二种纤维蛋白原测定方法的评价

目的 对 Von clauss法和 PT衍算法 (PT- der法 )定量测定纤维蛋白原 (Fbg)进行实验评价。方法 低、中、高值质控血浆的批内精密度实验 ,对临床样本测定的统计学分析。结果 Von clauss法和PT- der法对样本的测定只有 Fbg含量在 2～ 3g/ L时 ,测定结果才无统计学差异 ,在 2 g/ L>Fbg>3g/ L时均有显著性差异 ,PT- der法测得的结果偏高。结论 建议在临床应用中不要以 PT- der法代替 Vonclauss法进行

Cu(Ⅱ)对纤维蛋白原硝化影响的研究

选取机体Cu(Ⅱ)浓度,运用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、SDS-PAGE电泳和冯克劳斯法,分析了Cu(Ⅱ)对过氧亚硝酸根介导的硝化反应中纤维蛋白原二级结构和凝聚活性的影响。结果显示:随着Cu(Ⅱ)浓度的增加,硝化纤维蛋白原中110kDa新增条带越来越清晰;二级结构中α-螺旋比例下降,β-折叠比例上升;凝聚活性逐渐降低;当Cu(Ⅱ)浓度为1.66mmol·L-1时,硝化纤维蛋白原中的α-螺旋比例由最初的32.29%减少到25.15%,β-折叠比例从35.66%升高到44.47%;冯克劳斯法检测硝化纤维蛋白原失去凝聚能力,但SDS-PAGE电泳表明其依然可以释放纤维蛋白单体。表明,Cu(Ⅱ)能显著影响硝化反应中纤维蛋白原的二级结构,抑制其凝聚活性,促进硝化损伤。

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的 探讨纤维蛋白原 (FIB)冯·克劳斯法 (vonClauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题 ,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据。方法 使用仪器 试剂 标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定。结果 使用仪器 试剂 标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好。在仪器 试剂 标准曲线非配套组合时 ,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异。结论 仪器间的FIB标准曲线不能混用 ,仪器 试剂应配套使用。应重视基质效应问题 ,FIB应根据仪器、试剂。

Sysmex CA1500全自动血凝仪纤维蛋白原两种测定方法的应用比较

目的对Sysmex CA1500全自动血凝仪纤维蛋白原测定方法 Von Clauss法和PT-der法的应用进行比较评价。方法对门诊及住院患者167例标本同时用Von Clauss法和PT-der法测定,将结果按PT-der法测定的纤维蛋白原(FIB)含量分为3个水平组进行比较,并进行统计学分析。结果对PT-der法与Von Clauss法测定FIB含量进行比较,当FIB浓度在2.0～4.0g/L时,两组结果差异无统计学意义(P>0.05)。当FIB>4.0g/L或<2.0g/L时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Von Clauss法准确性高,特异性强,快速简便,但试剂昂贵,而PT-der法不需另行独立测定,可节约试剂成本。实验室可将两种方法结合,这样既能保证结果的准确性,又保证检测速度,提高工作效率,节约成本。

两种常用方法测定血浆纤维蛋白原的临床评价

目的探讨两种常用方法测定血浆纤维蛋白原(FIB)的临床应用价值。方法抽取659例患者空腹静脉血,在Sysmex-510全自动血凝仪上用Von Clauss法和PT-der法分别测定Fg值,进行统计分析。结果总体及A、B、C 3组各组内两种方法测定的FIB值比较,差异有统计学意义(t总=-9.519,tA=-6.820,tB=-14.512,tC=-5.496,P<0.01)。结论 Von Clauss法优于PT-der法,各临床实验室应淘汰PT-der法,把clauss法作为测定Fg含量的常规检测方法。