Click Chemistry合成1,2,3-三唑氨基酸衍生物

通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸、3,3-′(1H-1,2,3-三唑-1,4-基)双(2-氨基丙酸)和2-氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-1-苄基-4-基)丙酸,收率分别是76%、62%和68%,产物结构经核磁共振波谱、质谱、红外光谱进行了表征。1,2,3-三唑氨基酸衍生物含双功能螯合基团,是很有潜力的fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+放射性标记配体。

基于SCIE的有关“Click chemistry”研究论文分析

依据Web of Science平台下的SCIE数据库中2001-2014年间有关"Click chemistry"的论文数据和文献计量方法,从发表年份、国家、机构、期刊和研究方向等进行聚类分析,研究"Click chemistry"自首次提出后的研究发展情况。结果表明,美国发表相关论文的数量和质量均位居世界第一。中国的发文量排名第二,但是论文质量和世界先进水平仍有一定差距。