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Ab Initio and Density Functional Theory (DFT) Study on Clonazepam
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作者 Bachu Sylaja Shanmugam Srinivasan 《Open Journal of Biophysics》 2012年第3期80-87,共8页
Quantum chemical calculations have been carried out to investigate the vibrational frequencies of clonazepam. The FTIR spectrum of clonazepam was recorded in the region 4000 to 400 cm–1 in the solid phase. The optimi... Quantum chemical calculations have been carried out to investigate the vibrational frequencies of clonazepam. The FTIR spectrum of clonazepam was recorded in the region 4000 to 400 cm–1 in the solid phase. The optimized geometry, wave number and intensity of the vibrational bands of clonazepam were obtained by ab initio Restricted Hartree Fock (RHF) and Density Functional Theory (DFT) methods with complete relaxation in the potential energy surface using the 6-31G (d,p) basis set. A complete vibrational assignment aided by the theoretical harmonic frequency analysis is proposed. The observed and the calculated wavenumbers are found to be in good agreement. The experimental spectra also coincide satisfactorily with those of theoretical spectra. Theoretical spectrograms for the IR spectrum were also constructed in RHF and B3LYP levels. In addition to this the RHF and DFT based NMR calculation procedure was used to assign the 1H NMR chemical shift of clonazepam. Theoretical values are compared with the experimental data. 展开更多
关键词 FTIR Ab INITIO DFT clonazepam VIBRATIONAL Analysis Chemical Shift
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真实世界氯硝西泮超适应症使用影响因素分析
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作者 章袁 王超 +1 位作者 朱静 常斌鸽 《天津药学》 2024年第2期25-29,共5页
目的:探讨真实世界中氯硝西泮超适应症使用的影响因素。方法:回顾性分析2020年1月—2022年12月本院门诊使用氯硝西泮的患者1291例,并收集患者基本信息,Logistic回归分析氯硝西泮超适应症的影响因素。结果:非超适应症组97例,超适应症组1... 目的:探讨真实世界中氯硝西泮超适应症使用的影响因素。方法:回顾性分析2020年1月—2022年12月本院门诊使用氯硝西泮的患者1291例,并收集患者基本信息,Logistic回归分析氯硝西泮超适应症的影响因素。结果:非超适应症组97例,超适应症组1194例,超适应症类型主要为睡眠障碍、焦虑症和抑郁症。Logistic回归分析显示,接诊医师级别(OR=2.721,95%CI:1.757~4.212,P<0.05)、患者医保类型(OR=0.394,95%CI:0.203~0.766,P<0.001)是影响氯硝西泮超适应症的独立危险因素。结论:氯硝西泮在门诊患者中使用的超适应症主要为睡眠障碍、焦虑和抑郁症,患者医保类型、接诊医师级别与氯硝西泮超适应症使用有显著相关性。 展开更多
关键词 氯硝西泮 超说明书用药 真实世界 影响因素
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Antimyoclonic Effect of Levetiracetam and Clonazepam Combined Treatment on Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fiber Syndrome with m.8344A〉G Mutation 被引量:7
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作者 Li-Jun Su Yu-Liang Wang +6 位作者 Tao Han Shan Qiao Ke-Jun Zang Huai-Kuan Wu Yong-Xin Su Ling-Ling Liu Xue-Wu Liu 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2018年第20期2433-2438,共6页
Background: Treatment of myoclonic seizures in myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRFs) has been empirical and ineffective. Guideline on this disease is not available. Additional trials must be conducted ... Background: Treatment of myoclonic seizures in myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRFs) has been empirical and ineffective. Guideline on this disease is not available. Additional trials must be conducted to find more suitable treatments for it. In this study, the antimyoclonic effects ofmonotherapies, including levetiracetam (LEV), clonazepam (CZP), valproic acid (VPA), and topiramate (TPM) compared to combination therapy group with LEV and CZP on MERRF, were evaluated to find a more advantageous approach on the treatment of myoclonic seizures. Methods: Treatments of myoclonic seizures with VPA, LEV, CZP, and TPM were reported as monotherapies in 17 MERRF patients from Qilu Hospital between 2003 and 2016, who were diagnosed through clinical data and genetic testing. After 1-4 months oflbllow-up (mean: 82.9 ± 28.1 days), 12 patients that exhibited poor responses to monotherapy were given a combined treatment consisting of LEV and CZP subsequently. The lbllow-up period was 4-144 months (mean: 66.3 ± 45.3 months), the effective rates of monotherapy group (17 patients) and combination therapy group (12 patients) were analyzed by Chi-square test. Results: The m.8344 A〉G mutation was detected in all patients. There were lbur patients with partial response (4/17, two in the CZP group and two in the LEV group), ten patients with stable disease (10/17, six in the CZP group, three in the LEV group, and one in the TPM group), and three patients with progressive disease (3/18, two in the VPA group and one in the TPM group). Twelve of the patients with LEV combined with CZP showed a positive effect and good tolerance (12/12), eight of them demonstrated improved cognition and coordination. There was a significant difference between the monotherapy group and combination therapy gToup in the efficacy ofantimyoclonic seizures (χ^2 = 13.7, P 〈 0.001 ). Conclusions: LEV in combination with CZP is an efficient and sale treatment for myoclonic seizures in patients with this disease exhibiting the m.8344A〉G mutation. 展开更多
关键词 clonazepam LEVETIRACETAM Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers Myoclonic Seizures
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A Preliminary Gas Chromatography‑Mass Spectrometry‑Based Metabolomics Study of Rats Ingested Diazepam or Clonazepam
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作者 Shiyong Fang Jianxia Chen +6 位作者 Xinhua Dai Yuzi Zheng Hao Wu Yingqiang Fu Jian Li Yi Ye Linchuan Liao 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2020年第4期117-125,共9页
Drug-facilitated sexual assault(DFSA)is a sexual act in which the victim is unable to give or rescind consent due to alcohol or drug intoxication,which involved the abuse of benzodiazepines around the world.Convention... Drug-facilitated sexual assault(DFSA)is a sexual act in which the victim is unable to give or rescind consent due to alcohol or drug intoxication,which involved the abuse of benzodiazepines around the world.Conventional techniques used for the analysis of benzodiazepines have the limitation of short detection time window due to the rapid metabolism of these drugs in body.This study aimed to investigate the characteristic changes of metabolites in the blood of rats after ingesting diazepam/clonazepam through a gas chromatography-mass spectrometry-based metabolomics method,allowing the indirect reveal of the rats ingested diazepam/clonazepam.First,we found that diazepam and clonazepam in the blood of rats could not be detected by liquid chromatography-tandem mass spectrometry after 48 h of ingestion.Then,orthogonal partial least squares discrimination analysis regression models were,respectively,constructed to determine whether the rats ingested diazepam/clonazepam after 48 h.The results showed that 5 metabolites were found to be associated with diazepam exposure,and 7 metabolites were found to be associated with clonazepam exposure,which may be characterization for the evaluation of digestion of diazepam and clonazepam in rat. 展开更多
关键词 clonazepam DIAZEPAM gas chromatography-mass spectrometry liquid chromatography-tandem mass spectrometry metabolomics
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富马酸喹硫平结合氯硝西泮片对躁狂症患者的疗效及对神经递质因子水平的影响
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作者 桑猛 《生命科学仪器》 2024年第1期159-161,164,共4页
目的探讨分析富马酸喹硫平结合氯硝西泮片治疗躁狂症的效果及对神经递质因子水平的影响。方法选择2022年1月至2022年12月四川省都江堰市精神卫生中心收治的90例躁狂症患者为研究对象,随机分为对照1组(n=30,使用富马酸喹硫平片治疗)、对... 目的探讨分析富马酸喹硫平结合氯硝西泮片治疗躁狂症的效果及对神经递质因子水平的影响。方法选择2022年1月至2022年12月四川省都江堰市精神卫生中心收治的90例躁狂症患者为研究对象,随机分为对照1组(n=30,使用富马酸喹硫平片治疗)、对照2组(n=30,使用氯硝西泮片治疗)、研究组(n=30,使用富马酸喹硫平片结合氯硝西泮片治疗)。三组连续治疗8周后,对比临床疗效、不良反应、治疗前后躁狂症状严重程度、精神症状及神经递质因子水平。结果研究组治疗总有效率高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但后两者差异无统计学意义(P>0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组BRMS、PANSS评分均低于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但两者差异无统计学意义(P>0.05);研究组5-HT、NE、DA水平均低于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平结合氯硝西泮片可提高躁狂症患者的临床疗效,减轻躁狂症状与精神症状,降低神经递质因子水平,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 氯硝西泮片 躁狂症 神经递质因子
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佐匹克隆与氯硝西泮治疗精神分裂症伴睡眠障碍的效果比较 被引量:2
6
作者 吴江 龚士虎 孙洁 《河北医科大学学报》 CAS 2023年第9期1017-1021,共5页
目的比较佐匹克隆与氯硝西泮治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床效果。方法选取精神分裂症伴睡眠障碍患者94例为研究对象,均给予常规治疗。采用随机数字表法将患者分为佐匹克隆组、氯硝西泮组,佐匹克隆组给予佐匹克隆治疗,氯硝西泮组给予... 目的比较佐匹克隆与氯硝西泮治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床效果。方法选取精神分裂症伴睡眠障碍患者94例为研究对象,均给予常规治疗。采用随机数字表法将患者分为佐匹克隆组、氯硝西泮组,佐匹克隆组给予佐匹克隆治疗,氯硝西泮组给予氯硝西泮治疗。比较2组治疗效果、睡眠脑电图参数及神经电生理指标,分别采用阳性和阴性症状量表评分表(positive and negative syndrome,PANSS)及重复性成套神经心理状态测验(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)评价患者治疗前及治疗后精神分裂症症状严重程度及认知功能,并统计患者治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后PANSS评分各项得分差异无统计学意义(P>0.05);佐匹克隆组治疗后P300、N2-P3波幅大于氯硝西泮组,睡眠脑电图S3期时间长于氯硝西泮组(P<0.05);佐匹克隆组治疗后RBANS评分中注意力、延时记忆得分高于氯硝西泮组(P<0.05);氯硝西泮组嗜睡及肌强直发生率高于佐匹克隆组(P<0.05)。结论相比于氯硝西泮,佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍,可有效延长睡眠脑电图S3期时间,改善脑神经电生理状况,并可提高患者认知功能,降低不良反应发生率,但两种药物对患者精神状况的影响相当。 展开更多
关键词 精神分裂症 睡眠障碍 佐匹克隆 氯硝西泮
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非水溶液氯硝西泮注射剂无菌检查法的研究
7
作者 王璐 向东 +3 位作者 张艳 刘勤 黄珊 徐帆 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第11期82-86,共5页
目的 建立非水溶液氯硝西泮注射液无菌检查方法,探索有机溶剂对于无菌检查法的影响。方法 参考《中国药典》2020年版,通过薄膜过滤法无菌检查及膜通透性实验,考察氯硝西泮注射液中有机溶剂对集菌培养器不同材质的滤膜及杯体的影响,以及... 目的 建立非水溶液氯硝西泮注射液无菌检查方法,探索有机溶剂对于无菌检查法的影响。方法 参考《中国药典》2020年版,通过薄膜过滤法无菌检查及膜通透性实验,考察氯硝西泮注射液中有机溶剂对集菌培养器不同材质的滤膜及杯体的影响,以及样品溶液pH值,冲洗液的品种及数量对样品中微生物的影响。结果 苯甲醇、冰醋酸及无水乙醇会造成集菌培养器复合纤维素膜、尼龙膜及聚偏二氟乙烯(PVDF)膜不同程度溶解,复合纤维素膜溶解程度更严重,残留于杯体及滤膜的苯甲醇不溶于培养基造成浑浊;丙二醇与AS杯体反应故培养基呈浑浊。不同冲洗液冲洗后培养基pH范围在5.99~7.16之间。结论 建立了一种合理的无菌检验方法,该方法为其他以有机相为溶剂的注射液无菌检查提供较好的参考价值。 展开更多
关键词 氯硝西泮注射液 无菌检查法 有机溶剂 集菌培养器 方法优化
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心理应激对溃疡性结肠炎病情及疗效的影响 被引量:22
8
作者 王昊 吴万春 +2 位作者 韩真 金道友 汪萌芽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第1期86-90,共5页
目的:通过观察心理应激对溃疡性结肠炎大鼠产生的影响并探讨其影响的机制;同时观察抗焦虑药物对处于应激状态下溃疡性结肠炎大鼠症状的干预作用及其作用机制。方法:80只Wistar大鼠随机分为UC对照组、UC应激组、UC+氯硝西泮组和UC应激+... 目的:通过观察心理应激对溃疡性结肠炎大鼠产生的影响并探讨其影响的机制;同时观察抗焦虑药物对处于应激状态下溃疡性结肠炎大鼠症状的干预作用及其作用机制。方法:80只Wistar大鼠随机分为UC对照组、UC应激组、UC+氯硝西泮组和UC应激+氯硝西泮组各20只,用免疫接种法建立溃疡性结肠炎大鼠模型后,用猫恐吓的方法建立心理应激模型。建立心理应激模型期间分别给予各组生理盐水、氯硝西泮(2 mg.kg-1)灌胃。15 d后处死大鼠,以组织损伤评分、结肠组织MPO和NO活性等指标来评价其炎症和损伤程度。结肠组织损伤评分通过显微镜观察得出。并用分光光度分析法测定结肠组织MPO、NO活性,放射免疫分析法(RIA)检测大鼠血清中皮质醇的含量。结果:应激模型组的血清皮质醇、肠组织MPO、NO含量及结肠组织损伤评分较UC对照组明显增高;UC应激+氯硝西泮组上述指标明显低于UC应激组;而UC+氯硝西泮组上述指标与UC对照组无明显区别。结论:心理应激可以明显加重溃疡性结肠炎的症状。苯二氮卓类药物本身无抗炎作用,但可通过影响边缘系统和网状结构,减轻了心理应激对内脏的影响,缓解炎性肠病症状的加重。 展开更多
关键词 心理应激 溃疡性结肠炎 氯硝西泮 大鼠
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HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血药浓度 被引量:12
9
作者 祝永明 涂厉标 +2 位作者 李旭梅 方达飞 杨毅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期336-339,共4页
目的建立同时测定血清中摹巴比妥(PB)、苯妥荚(PT)、卡马西平(CBZ)和氯硝西泮浓度的HPLC.方法分析柱为Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254n... 目的建立同时测定血清中摹巴比妥(PB)、苯妥荚(PT)、卡马西平(CBZ)和氯硝西泮浓度的HPLC.方法分析柱为Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温30℃、阿普唑仑为内标物。结果PB,PT,CBZ和氯硝西泮的线性范围分别为2.5~80,1.25~40,0.75~24,0.02~0.64μg·mL^-1,最低检测浓度分别为0.2,0.2,0.1,0.005μg·mL^-1,方法回收率分别为99.1%,100.8%,100.1%,98.1%,日内、日间RSD均〈3.5%,绝对回收率分别为91.7%,90.2%,89.9%和89.3%,RSD均〈2%。结论该方法快速、灵敏、买用,适用于治疗药物监测。 展开更多
关键词 苯巴比妥 苯妥英 卡马西平 氯硝西泮 高效液相色谱法 血药浓度
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高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、氯硝基安定的浓度 被引量:18
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作者 王增寿 朱光辉 李光乾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期155-156,共2页
目的 :建立血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)、氯硝基安定 (CNZP)浓度测定的高效液相色谱法。方法 :以 PB、PT互为内标 ,ODS-Hypersil柱为分析柱 ,甲醇 -水 -β-环糊精 (4 5∶ 5 5∶ 0 .0 1)为流动相 ;流速为 0 .8ml/m... 目的 :建立血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)、氯硝基安定 (CNZP)浓度测定的高效液相色谱法。方法 :以 PB、PT互为内标 ,ODS-Hypersil柱为分析柱 ,甲醇 -水 -β-环糊精 (4 5∶ 5 5∶ 0 .0 1)为流动相 ;流速为 0 .8ml/min,紫外检测波长 2 5 4nm。结果 :PB、PT、CBZ、CNZP分离良好 ,最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5、0 .0 15 μg/ml;线性范围分别为 2 .5~40、2 .5~ 40、1.2 5~ 2 0、0 .0 2~ 0 .3 2 μg/ml;相对回收率分别为 97.8%、10 2 .1%、10 2 .3 %、10 3 .3 % ;日内、日间 RSD均小于10 %。结论 :该法操作简便 ,结果可靠 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 苯巴比妥 苯妥英 卡马西平 氯硝基安定 血药浓度 抗癫痫药
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血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测 被引量:8
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作者 邢丽梅 谭家镒 +4 位作者 李发美 姚丽娟 姜兆林 陈玉芬 刘俊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-31,共4页
报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5~ 30 0ng mL ,RSD 5 ... 报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5~ 30 0ng mL ,RSD 5 .3%。 展开更多
关键词 氯硝西泮 7-氨基氯硝西泮 气相色谱 血浆 尿
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正相高效液相色谱法测定氯硝安定血浓度 被引量:7
12
作者 李东 方芳 +2 位作者 陈希贤 支爱玉 朱光辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期244-246,共3页
用高效液相色谱法建立了氯硝安定血浓度测定法。本法以茶碱为内标,用二氯甲烷提取,氮气吹干,流动相溶解进行测定。色谱条件:国产YWG—SiO2柱(4.6mm×250mm),紫外检测波长254nm,灵敏度0.020AU... 用高效液相色谱法建立了氯硝安定血浓度测定法。本法以茶碱为内标,用二氯甲烷提取,氮气吹干,流动相溶解进行测定。色谱条件:国产YWG—SiO2柱(4.6mm×250mm),紫外检测波长254nm,灵敏度0.020AUFS,流动相为正己烷—无水乙醇(52∶48)。血药浓度在10.0~200.0μg/L范围内线性良好,日内相对标准偏差为2.0%~4.9%,日间相对标准偏差为2.3%~5.2%,最低检测限1.0μg/L。本法灵敏度较高,用血量少,操作简便,已应用于临床治疗药物监测。 展开更多
关键词 氯硝安定 抗癫痫药物 高效液相色谱 监测
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托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫临床观察 被引量:16
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作者 胡萌 刘欣友 +1 位作者 李臻 张中银 《中国康复理论与实践》 CSCD 2008年第3期281-282,共2页
目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效。方法对符合标准的157例难治性癫痫患者给予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡酯。观察治疗3个月、6个月、1年、2年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为75.16%,随着时间... 目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效。方法对符合标准的157例难治性癫痫患者给予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡酯。观察治疗3个月、6个月、1年、2年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为75.16%,随着时间的延长疗效进入平稳期;对各种发作类型都有很好的控制作用,不良反应轻微。结论托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 托吡酯 丙戊酸钠 氯硝西泮 难治性癫痫
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HPLC同时测定人血浆中4种苯二氮类药物的浓度 被引量:8
14
作者 党宏万 魏世杰 +1 位作者 杨晓英 李锋 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期699-701,共3页
目的采用HPLC同时测定人血浆中地西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑的浓度。方法血浆样品经氢氧化钠碱化后用乙酸乙酯萃取,氮气吹干,残留物用甲醇溶解后进样。采用Alltech-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(30:30:40),流速为1.0ml·m... 目的采用HPLC同时测定人血浆中地西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑的浓度。方法血浆样品经氢氧化钠碱化后用乙酸乙酯萃取,氮气吹干,残留物用甲醇溶解后进样。采用Alltech-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(30:30:40),流速为1.0ml·min-1,检测波长为225nm。结果三唑仑0.05~10.00mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),地西泮、艾司唑仑和氯硝西泮0.1~20.0mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。4种成分的方法回收率分别为96.8%、92.6%、97.7%、94.8%;日内和日间RSD均小于10%(n=5)。结论所建方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于临床上人血浆中4种苯二氮类药物的同时定性、定量检测。 展开更多
关键词 苯二氮(艹卓)类药物 血药浓度 高效液相色谱法 地西洋 氯硝西泮 三唑仑 艾司唑仑
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氯硝西潘对癫患儿脑电活动影响的定量药物脑电图研究 被引量:5
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作者 王爽 秦炯 +1 位作者 刘晓燕 王丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期274-276,共3页
目的了解氯硝西潘对脑电背景活动、样放电的影响 ,及其与氯硝西潘血清浓度的关系。方法采用定量药物脑电图 (QPEEG)的方法 ,对癫患儿一次性静脉注射氯硝西潘 ,观察给药前后血浓液、脑电图各频段功率百分比及样放电的变化。结果静... 目的了解氯硝西潘对脑电背景活动、样放电的影响 ,及其与氯硝西潘血清浓度的关系。方法采用定量药物脑电图 (QPEEG)的方法 ,对癫患儿一次性静脉注射氯硝西潘 ,观察给药前后血浓液、脑电图各频段功率百分比及样放电的变化。结果静脉注射氯硝西潘后 ,脑电图θ频段功率百分比显著下降 ;β频段功率百分比显著增加 ;样放电数量明显减少 ;所有导联的θ、β频段功率百分比变化与氯硝西潘血浓度的变化均无明显相关性。结论氯硝西潘的QPEEG效应较其血清动力学效应更具有临床及药理学意义。 展开更多
关键词 氯硝西潘 癫痫 小儿 脑电活动 定量药物脑电图 诊断 治疗
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自动固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮 被引量:9
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作者 石银涛 段杰 +2 位作者 王绘军 郑经 王俊伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1436-1440,共5页
建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱(ASPE/LC-MS/MS)分析方法.样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量.在Waters AtlantisTM dC18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为... 建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱(ASPE/LC-MS/MS)分析方法.样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量.在Waters AtlantisTM dC18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式.2种目标物在2~1 000 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.995 9~0.998 2,检出限为0.2~0.5 μg/L;加标水平为50,200,1 000 μg/L时,方法的回收率为72.6% ~ 96.3%,相对标准偏差为4.2%~10.3%.本方法可用于法庭与临床的毒物分析. 展开更多
关键词 氯硝西泮 7-氨基氯硝西泮 液相色谱-串联质谱 自动固相萃取 血液
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固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定人血清中地西泮及氯硝西泮 被引量:9
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作者 张吟 陈一农 郑兴中 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期337-339,共3页
目的 :建立一种快速、灵敏的同时测定人血清中地西泮与氯硝西泮的HPLC方法。方法 :血样经C18 SPE小柱萃取后 ,在BeckmanODS色谱柱上 ,以甲醇 水 (6 0∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1,2 31nm检测。结果 :氯硝西泮、地西泮的保... 目的 :建立一种快速、灵敏的同时测定人血清中地西泮与氯硝西泮的HPLC方法。方法 :血样经C18 SPE小柱萃取后 ,在BeckmanODS色谱柱上 ,以甲醇 水 (6 0∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1,2 31nm检测。结果 :氯硝西泮、地西泮的保留时间分别为 4.5,7.4min ;线性范围分别为 0 .0 3~ 1 .0 0 ,0 .2 5~ 1 0 .0 0 μg·ml- 1;平均日内RSD分别为 2 .40 %,2 .30 %;平均日间RSD分别为 2 .6 2 %,2 .49%;平均回收率分别为 99.7%,99.5%,平均RSD分别为 3.2 8%,3.36 %。结论 :本方法可用于同时监测地西泮与氯硝西泮血药浓度。 展开更多
关键词 测定 血清 地西泮 氯硝西泮 固相萃取 反相高效液相色谱法 血药浓度
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氯硝西泮、氟哌啶醇及其联合治疗对精神分裂症激越症状疗效的比较 被引量:5
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作者 李朝 诸索宇 +5 位作者 王慧芳 陈华 余一旻 刘登堂 王飙 张明园 《上海精神医学》 2007年第3期150-152,共3页
目的比较氯硝西泮、氟哌啶醇及其联合治疗对精神分裂症激越症状的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、平行活性对照研究,共分3组。氯硝西泮组15例,剂量范围(2-6)mg/d;氟哌啶醇组15例,剂量范围(5-15)mg/d;氟哌啶... 目的比较氯硝西泮、氟哌啶醇及其联合治疗对精神分裂症激越症状的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、平行活性对照研究,共分3组。氯硝西泮组15例,剂量范围(2-6)mg/d;氟哌啶醇组15例,剂量范围(5-15)mg/d;氟哌啶醇+氯硝西泮组15例,氯硝西泮剂量范围(2-6)mg/d,氟哌啶醇剂量范围(5-15)mg/d。3组均以简明精神症状评定量表(BPRS)总分、BPRS兴奋激越项目分数、BPRS阳性症状项目分数及按临床疗效总评量表(CGI)标准评定观察24小时。结果3组的总体疗效大致相当,24h治疗后BPRS兴奋激越项目评分与基线分比较均具显著性差异(P〈0.01),但各组之间无显著性差异(P〉0.05);BPRS阳性症状项目评分与基线分比较均无显著性差异(P〉0.05),各组之间也无显著性差异。结论氯硝西泮肌注对精神分裂症兴奋激越症状的疗效与氟哌啶醇或氟哌啶醇加氯硝西泮相当。 展开更多
关键词 氯硝西泮 氟哌啶醇 精神分裂症 急性激越
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利培酮合并肌注氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的随机对照研究 被引量:6
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作者 杨晓敏 王志阳 +3 位作者 凌政 周卉 江开达 徐一峰 《上海精神医学》 北大核心 2003年第2期98-100,104,共4页
目的 了解利培酮口服合并氯硝西泮肌注治疗精神分裂症急性期兴奋态的疗效及安全性。方法 符合ICD 10精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的住院的患者 ,年龄 18~ 5 0岁 ;入组时PANSS总分≥ 6 0分 ,且PANSS以下的兴奋、敌对性、不合... 目的 了解利培酮口服合并氯硝西泮肌注治疗精神分裂症急性期兴奋态的疗效及安全性。方法 符合ICD 10精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的住院的患者 ,年龄 18~ 5 0岁 ;入组时PANSS总分≥ 6 0分 ,且PANSS以下的兴奋、敌对性、不合作、冲动控制缺乏的四项条目中 ,至少有两项评分为 3~ 5分 ;随机分成三组 ,治疗组利培酮口服合并氯硝西泮肌注 7天后改利培酮口服 ;对照组 (1)氟哌啶醇肌注 7天 ,之后渐停肌注 ,换用氟哌啶醇口服 ;对照组 (2 )以口服氯氮平治疗。治疗前、治疗后2 4小时、4、7、14、2 8天以CGI、PANSS量表作为疗效的评定工具 ;以TESS量表评定不良反应 :前 7天每天评定PANSS中的P4、P7、G8、G14的条目 ,治疗前、后进各项实验室检查。使用SPSS 10 0统计软件 ,应用方差检验、卡方检验。结果 利培酮合并氯硝西泮肌注 ,在用药的第四天兴奋因子分即有明显的下降 ,其控制兴奋状态的疗效与氟哌啶醇、氯氮平相当。因所用氯硝西泮肌注的剂量较小 ,副反应较轻 ,在最初一周内 ,几乎未出现不良反应 ,当利培酮达到有效治疗剂量时 ,才逐渐出现失眠及锥体外系不良反应 ,但合并口服氯硝西泮、安坦后不良反应迅速缓解。结论 利培酮合并氯硝西泮肌注能有效控制急性期兴奋 ,且不良反应轻 ,患者能接受 ,安全? 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 氯硝西泮
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利培酮合并短期肌注氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期激越行为疗效的随机对照研究 被引量:6
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作者 刘锟 刘云 +4 位作者 宁南义 孙建中 孙亚军 孙同勋 曹长杰 《中国医药导报》 CAS 2012年第35期104-106,共3页
目的对比氟哌啶醇或氯硝西泮短期肌注合并利培酮与氟哌啶醇肌内注射对急性期精神分裂症患者兴奋激越行为的疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的150例新入院伴有兴奋冲动行为的精神分裂症患者,随机分为利培酮合并氟哌啶醇组(A组)、利培酮... 目的对比氟哌啶醇或氯硝西泮短期肌注合并利培酮与氟哌啶醇肌内注射对急性期精神分裂症患者兴奋激越行为的疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的150例新入院伴有兴奋冲动行为的精神分裂症患者,随机分为利培酮合并氟哌啶醇组(A组)、利培酮合并氯硝西泮组(B组)和氟哌啶醇组(C组),观察2周。采用阳性及阴性评定量表(PANSS)兴奋激越因子评定精神症状(激越行为),采用副作用量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后,与入院测评基线比较,各组患者PANSS兴奋因子分均显著下降,差异有高度统计学意义(P<0.01),治疗1周后各组组间兴奋因子得分比较差异有高度统计学意义(P<0.01),LSD两两比较,A、B两组差异有高度统计学意义(P<0.01),B、C两组差异有高度统计学意义(P<0.01);A、C两组差异无统计学意义(P>0.05)。但以PANSS-兴奋激越项目减分率分级标准计算疗效的比较却没有发现显著差异。TESS量表不良反应发生率比较,三组患者在肌强直、震颤、扭转性运动及静坐不能等锥体外系症状(EPS)方面差异有统计学意义(P<0.05);A组肌强直、震颤及静坐不能等EPS的发生率显著高于B组,C组肌强直、震颤、扭转性运动等EPS的发生率显著高于B组,而A、C两组间差异无统计学意义。结论利培酮合并氟哌啶醇短期肌注提高了患者的耐受性,能迅速有效地控制急性期精神分裂症的兴奋激越行为,可作为临床处理精神分裂症急性期兴奋激越手段之一。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 氯硝西泮 氟哌啶醇 激越行为
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