铜电极上CN^-、SCN^-电化学行为的现场红外反射吸收光谱研究

本文用循环伏安法和现场红外光谱方法研究了铜电极上CN^-和SCN^-的电化学行为。对于0.5mol^(-1)L^(-1)NaCN+0.5mol L^(-1)NaF/Cu体系,电极电势在-1.60至0.30V(相对SCE)范围内,2030—2230cm^(-1)范围内可得到三个吸收峰,位置分别为2076,2094和2170cm^(-1)。2076和2170cm^(-1)峰分别对应于溶液中CN^-和表面沉积难溶化合物CuCN。2094cm^(-1)峰是吸附态CN^-和溶液中配合物Cu(CN)_3~2二物种的红外吸收叠加。对于0.5molL^(-1)NaSCN+0.5molL^(-1)NaF/Cu体系,在上述电势范围内可得到2060,2177和2170cm^(-1)三个红外吸收峰,分别对应于溶液中的SCN^-,吸附态的SCN^-和表面难溶化合物CuNCS。

杂交苏丹草中CN^-含量的测定

对传统的异烟酸 -吡唑啉酮比色法测定 CN- 的条件进行了优化 ,并用于测定杂交苏丹草体内 CN- 的含量。结果表明 ,苏丹草在苗期体内 CN-含量较高 ,达 16 3mg/ kg。

双核酞菁钴磺酸盐催化脱硫机理研究——Ⅰ.抗CN^-中毒性能及其机理

阐述了双核酞菁钴磺酸盐(PDS)脱硫催化剂的抗CN^-中毒性能。并根据红外、电子顺磁共振和原子吸收等光谱测定及量子化学理论计算(EHMO)的结果,在分子-电子水平上提出了PDS自解CN-中毒的双中心机理。

纳米Ag粒子与CN^-反应的机制研究

利用UV-辐照光化学还原法制备了平均粒径为20nm的黄色胶体银溶液。借助于银粒子的表面等离子体共振(SPR)光谱,研究了Ag粒子与CN-反应的动力学特性,探讨了分子O2参与反应过程的机制和OH-离子的影响,测定了Ag粒子与CN-反应形成络合物的配位数。

基于纳米Ag粒子的表面等离子体共振光谱测定CN^-的研究

利用UV 辐照光化学还原法制备了平均直径为20nm的黄色胶体银溶液,银粒子的表面等离子体共振(SPR)光谱的最大吸收波长位于399nm处,摩尔吸光系数为1.3×104L·mol-1·cm-1。利用Ag粒子与CN-反应的动力学特性,研究了SPR光谱的λMAX吸光与CN-浓度的关系及其影响因素,拟定了检测环境水样中隐色、有毒CN-离子的方法。标准工作曲线的线性相关系数0.9995,测定下限0.05μg/mL,相对标准偏差RSD(%)≤6.1(n=5)。对Ag粒子与CN-反应的机理进行了探讨。

高炉煤气洗涤含CN^-废水治理

采用碱性氯化法处理高炉煤气洗涤含CN-废水 ,实践结果表明CN-的去除率平均达 94%以上。该方法可有效控制废水中CN-的浓度 。

CN^--Ag^+-OCDAA体系测定电镀废水中微量CN^-的研究

研究建立了以CN--Ag+-OCDAA体系分光光度测定微量CN-的新方法。该法表观摩尔吸光系数为8.2×104L·mol-1·cm-1,CN-在0—9μg/50mL浓度范围内遵守比耳定律。用于电镀废水中CN-的测定,结果令人满意。

碱性溶液中纳米钯膜电极表面CO、CN^-吸附的红外反射光谱研究

以原位FTIR反射光谱研究碱性介质中CO和CN-在纳米Pd膜电极上的吸附和共吸附 ,进一步揭示了纳米薄膜材料的异常红外效应和CO与CN-共吸附时的相互作用规律。

Ta4Cn^-/0(n=0-4)团簇的电子结构、成键性质及稳定性

本文采用尺寸选择的负离子光电子能谱技术,结合密度泛函理论,对Ta4Cn^-/0(n=0-4)团簇电子结构、成键性质以及稳定性进行了研究.实验测得Ta4Cn-(n=0—4)团簇负离子基态结构的垂直脱附能分别为(1.16±0.08),(1.35±0.08),(1.51±0.08),(1.30±0.08)和(1.86±0.08)eV.中性Ta4Cn(n=0—4)团簇的电子亲和能分别为(1.10±0.08),(1.31±0.08),(1.44±0.08),(1.21±0.08)和(1.80±0.08)eV.研究发现Ta4^-/0团簇为四面体结构,Ta4C1-/0团簇中碳原子覆盖在Ta4四面体的一个面上方,Ta4C2^-/0团簇则是两个碳原子分别覆盖在Ta4四面体中的两个面上方.Ta4C3^-/0团簇是一个缺角立方体结构.Ta4C4^-/0团簇则是近似立方体结构,可以看成是α-TaC面心立方晶体的最小晶胞单元.分子轨道分析结果显示Ta4C3团簇的单电子最高占据轨道主要布居在单个钽原子周围,导致Ta4C3^-团簇的垂直脱附能明显低于其相邻团簇.理论研究显示随着碳原子数目的增加,Ta4Cn^-/0(n=0—4)团簇中的钽-钽金属键逐渐被钽-碳共价键取代,单原子结合能逐渐增加且明显高于Ta4+n^-/0(n=0-4)团簇.中性Ta4C4的单原子结合能高达7.13 eV,这说明钽-碳共价键的形成有利于提高材料的熔点,这与碳化钽作为高温陶瓷材料的特性密切相关.

对氰化液中CN^-和Ag^+测定的初步探讨

采用AgNO3对氰化液中的CN-进行准确测定,采用KCN对氰化液中的Ag+进行准确测定。考察了溶液酸度、共存离子干扰对测定的影响。此法简便快速,检出限可达4μg,适用于常量、微量分析,适合野外现场快速分析。

处理含CN^-废水的新型催化剂

Solid catalyst suitable for treatment of cyanide containing wastewater is synthesized,and it’s stablity,activity as well as the process of wastewater treatment are investigated.The results show that this kind of hydroquine redox resin has better stability and catalyst activity and can be used as the catalyst for aeration process of wastewater treatment.

碱性氯化法处理高浓度含CN^-高炉煤气洗涤水工程实践

采用碱性氯化法处理高浓度含CN- 的高炉煤气洗涤水 ,通过试验验证是可行的 ,应用后运行结果表明 :CN- 的去除率平均达到 94%以上 。

对十四烷氧基亚胺衍生物对CN^-的高选择性“双响应”识别

设计并合成了一种新型长链烷氧基亚胺衍生物R,系统研究了受体R对10种阴离子的紫外可见(UV‑Vis)及裸眼识别性能。结果表明,该受体对F^-、Ac^-和CN^-表现出良好的UV‑Vis识别能力,且在H2O/DMSO(1∶1,V/V)体系中可对CN^-实现单一裸眼识别。受体R识别CN^-的检出限可达7.02μmol·L^-1,并制备了受体R对阴离子的检测试纸。Job曲线表明受体与阴离子以1∶2的比例结合。最后利用UV‑Vis滴定、核磁滴定、质谱及理论计算推测了CN^-离子的识别机理,在CN^-离子核磁滴定中发现了“反应型”与“氢键型”双响应识别现象,而在F^-的核磁滴定中发生去质子化过程。

离子色谱法同时快速测定CN^-和S^(2-)

环境分析、食品工业等部门需要对CN^-和S^(2-)进行监测。目前,离子色谱法已成为同时快速分离和测定微量CN^-和S^(2-)的有效方法。Duval等,报道了测定ppm级CN^-的方法,Bond和Rocklin提出了同时测定CN^-和S^(2-)的条件,检测限S^(2-)和CN^-分别为30ppb、0.5ppb。牟世芬等在此基础上使灵敏度有了进一步的提高,达到8.9ppb S^(2-)、0.25ppb CN^-。

气相色谱法检测无机阴离子CN^-

无机阴离子CN-通过与甲基化试剂一硫酸二甲酯(CH3O)2SO2在70℃反应,可以被转化成它的甲基化产物乙腈,然后用二氯甲烷萃取,并用气相色谱(FID)检测出来,检测浓度为0.1～1.0mg/mL。

n~μ-CN^-桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比 ,“配合物配体”Na[Fe(CO) 4 CN]与 3d金属生成杂多核配合物 Cr L5 2 -,Mn L5 3 -,Fe L6 3 -,Co L6 4 -,ML42 -(M =Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO) 4 CN-;阳离子为 n - Bu4N+ ) ,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征 .推测产物中 ,CN-以桥连形式存在 ,N端键合 3 d金属 ,而 C端与 Fe(CO) 4 CN-中 Fe0 连接 .

高温下CN^--Ni-Au-H_2O体系热力学性质的理论研究

为了克服现有治理工业含氰废水方法存在的不足,对已经成功完成了小试试验的活性炭催化电解氧化法的热力学行为进行了分析。通过分析计算,证明在高温条件下工业含氰(CN--Ni-Au-H2O体系)废水能够被电解,常温下更适合工业化操作。

洛宁“11.1NaCN泄漏污染河道CN^-残存量调查及治理方案

本文对洛宁县“11.1”NaCN泄漏污染吉家洼金矿下游麦张沟河道土壤CN - 残存量进行了布点、采样、化验分析 ,并对提出的CN -残存量治理方案进行了技术上的可行性分析。

氰化废渣及其浸出液中CN^-自净实验

测取了氰化废渣及其浸出液含氰浓度随时间变化的三组数据 ;计算了自净率。对环境管理及科研 。