二维V_(3)CN对Na存储性能的理论研究

过渡金属碳氮化物MXenes具有优异的储能和导电性能,被认为是发展前景广阔的金属离子电极材料。采用密度泛函理论计算方法,对钒三碳氮(V_(3)CN)材料对钠离子的存储行为进行了理论研究,并研究了V_(3)CN作为钠离子电池负极材料的可行性。计算结果表明,V_(3)CN具有稳定的结构,良好的电子导电性。V_(3)CN吸附单层钠离子时,平均吸附能为-0.682eV,负吸附能表明单层钠离子可以吸附在V_(3)CN基底上;V_(3)CN吸附双层钠离子时,平均吸附能为-0.03eV,吸附能仍为负值,并且单层、双层钠离子吸附在V_(3)CN基底后体系仍具有导电性能。V_(3)CN作为钠离子电池负极材料最大容量为599.57mAh/g。

聚苯胺/FeFe(CN)_(6)复合正极材料的制备及电化学性能

采用简单的原位氧化聚合法,在HClO_(4)溶液中制备聚苯胺/FeFe(CN)_(6)[PANI-FeFe(CN)_(6)]复合材料,制备的复合材料中PANI自组装成管状形貌,FeFe(CN)_(6)具有完美的面心立方晶格(FCC)结构并在PANI基体中分散良好.PANI-FeFe(CN)_(6)复合材料作为锂离子电池的正极材料,具有较高的比容量、循环稳定性和电流倍率性能等.PANI-FeFe(CN)_(6)(80%,质量分数,以下同)复合材料经100次循环后仍保持95.7 mAh/g的放电比容量,表明其具有优良的循环性能.在20、50、100、200和500 mA/g电流密度下,PANI-FeFe(CN)_(6)(80%)比容量分别为95.9、98.8、91.4、83.6和72 mAh/g,明显高于PANI和FeFe(CN)_(6)的比容量.PANI与FeFe(CN)_(6)组分之间形成的相互作用和复合材料导电性的提高使PANI-FeFe(CN)_(6)复合材料具有较高的电化学性能,使其成为潜在的新型锂电池正极材料.

真空多弧离子镀制备Ti(CN)涂层及其性能研究

采用真空多弧离子镀技术在X12CrMoWVNbN10-1-1耐热钢表面沉积Ti(CN)涂层,研究了涂层的组织和性能,并对涂层的抗热震和抗氧化性进行了研究。结果表明,采用适当的沉积温度、压力及N2流量,可以在X12CrMoWVNbN10-1-1耐热钢表面得到以Ti(CN)为主的致密涂层,在沉积温度400℃时,该涂层的最高硬度可达2438.7HV0.025,涂层在650℃以下具有良好的抗氧化性能,在700℃以下具有良好的抗热震性能。

Na_xM_yFe(CN)_6(M=Fe,Co,Ni):一类新颖的钠离子电池正极材料

应用化学沉淀法合成了3种普鲁士蓝类化合物NaxMyFe(CN)6(M=Fe,Co,Ni),并研究了以此类化合物作钠离子电池正极材料的可行性.XRD和SEM分析表明,合成的3种目标产物均具有典型的立方晶型结构,粒子尺寸为20～50 nm.循环伏安扫描和恒电流充放电测试表明,这类化合物均能实现可逆的钠离子嵌入-脱嵌反应,但不同的金属表现出不同的电化学性质.如M为Fe或Co,材料中的Fe(CN)64+和Fe2+/Co2+离子这两个电化学活性中心都能参与氧化还原反应,NaFeFe(CN)6和Na2CoFe(CN)6的首周可逆容量分别为113和120mAh.g-1,且循环性能比较稳定.由于这类结构中Ni离子不能参与氧化还原反应,Na2NiFe(CN)6的可逆容量仅为64 mAh.g-1,但循环性能非常优异.本工作的初步结果证明了普鲁士蓝类化合物具有良好的钠离子脱嵌能力,有望成为一类价格低廉、环境友好的钠离子电池正极材料.

201*7树脂上锌氰化物的硫酸解析

对201*7强碱性阴离子树脂吸附的Zn(CN)42-和氰根离子进行解析试验,考察解析过程中硫酸浓度、硫酸用量、温度及时间对解析率的影响。结果表明:在30℃时,用30g/L硫酸,硫酸树脂体积比为5,30min就可有效解析树脂上吸附的Zn(CN)24-和氰根离子。氰解析率达到85%,锌解析率达到97%。

水系钠离子二次电池材料制备实验设计

为了适应应用型人才培养的要求,提出了基于课题型的研究型实验教学新模式。设计了水系钠离子二次电池制备的研究型实验项目。该实验内容丰富,涵盖材料合成、结构表征、和膏、极片制备、扣式电池装配和电化学性能测试等知识点,实验原理具有典型性,实验过程覆盖面较广,实验可操作性强,具有显著的研究性实验特征,可以使学生深入了解二次电池的材料制备与表征、电池装配、性能测试及数据处理方法等知识。对培养学生的应用能力、创新意识和科研素养具有很好的促进作用。

催化──离子选择电极法测定微量银的研究

利用银作催化剂，催化分解氧化亚铁氰化钾，并用离子选择电极测定分解产物氰离子，其电位值（Ｅｐ）与一定浓度范围的银（Ｉ）成较好的线性关系，检出限为４．２ｎｇ／ｍｌ。该法用于水样中微量银的测定，结果满意。

以银催化亚铁氰化钾分解反应的动力学分析法研究 Ⅱ.催化-离子选择电极法测定矿石中银

利用银作倦化剂,邻菲啰啉作活化剂,催化分解亚铁氰化钾,并以离子选择电极测定分解产物之一的氰离子,其电位值(Ep)与一定浓度范围的银(Ⅰ)成良好的线性关系。

用异丙肾上腺素检定[Fe(CN)_6]^(3-)

将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂 ,报道了异丙肾上腺素与[Fe(CN) 6 ]3- 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和允许共存比。建立了微量的 [Fe(CN) 6 ]3-简便检定新方法 ,检出限为 0 .0 5 5 μg ,稀释限为 1∶4 .5× 10 6 。

LiFe[Fe(CN)_6]作锂离子电池材料的研究

普鲁士蓝锂铁衍生物具有完美的立方晶体结构,在晶体结构中存在空隙,为锂离子的嵌脱提供了可能。测试了该材料的电导率和锂离子在其中的嵌入/脱嵌能力,并对以其作为正极材料的锂离子电池样品进行了充放电测试。结果表明,该材料适合作为锂离子电池正极材料。

光伏新材料a-CN_x薄膜的光电响应性质

采用离子束溅射反应沉积技术 ,以高纯 N2 为工作气体 ,利用在不同气压下产生的离子束轰击石墨靶 ,在石英基片上溅射出的碳原子与氮离子反应 ,沉积出 a- CNx 薄膜 .在室温下 ,研究薄膜的暗电导和在卤素光源照射下的光电导、光响应增益、响应时间等性质 ,以及制备工艺和掺杂、氢化对这些性质的影响及关系 .实验结果表明 :未掺杂的 a- CNx 薄膜的光响应增益达 1 8,磷掺杂薄膜的光响应增益为 3.0 ,经过氢化处理的未掺杂 a- CNx 薄膜的光响应增益为 30 ,光响应时间大约为 30 0 s.

血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1在CNS疾病中的作用研究新进展

血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)是1993年在受糖皮质激素刺激的大鼠乳腺癌细胞中发现的一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。与多数蛋白激酶不同的是,血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1不仅受翻译后的磷酸化/去磷酸化调节,而且存在转录水平上的快速调节机制。它具有广泛的生理功能,如调节离子通道,介导细胞增殖、分化、存活及凋亡的信号转导等。它与帕金森病、阿尔茨海默病等多种中枢神经系统疾病密切相关,在神经元变性、凋亡过程中起着重要作用。本文将从血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1的结构、生理功能、与中枢神经系统疾病的关系及其抑制剂等方面的新进展作一综述。

离子镀TiN/Ti(CN)多层涂层的力学性能与切削性能

采用多层结构的方法可以提高TiN刀具涂层力学性能和切削性能。采用离子镀技术制备了TiN(0.5μm) Ti(CN)(0.5μm) TiN(0.5μm)多层涂层。利用光学显微镜、原子力显微镜和微力学探针表征了涂层的微结构和力学性能,并研究了涂层对硬质合金铣刀切削性能的影响。结果表明,TiN Ti(CN)多层涂层表面平整、厚度均匀、与基底结合良好,硬度为28.5GPa。高速干式切削试验表明,与普通硬质合金铣刀相比,涂层铣刀的使用寿命提高5倍。

基片温度对CN_x薄膜性能和结构的影响

采用离子束溅射法，在单晶Si（100）基片上制备CN薄膜。研究了基片温度对CN薄膜性能和结构的影响。结果表明：随着基片温度的提高，薄膜生长致密，表面光滑；薄膜硬度逐渐提高，但温度升高到200℃后，硬度增加缓慢。同时，基片温度升高使薄膜中的N含量增加，促进C-N化合物结晶。X射线衍射结果证明在850℃时，薄膜中产生－C3N4晶相。

废水中氰的回收技术进展

本文主要介绍了废水中氰回收处理技术及进展,主要方法有酸化法、溶剂萃取法、酸化沉淀再中和法、离子交换法、电解回收法、膜法等。

UV-臭氧-活性炭联用法处理含氰废水研究

目前,中国大多数排放的废水中含氰离子浓度在25 mg/L以上,严重影响生态环境和人类健康,这就需要更好的含氰废水处理工艺。因此,探讨了一种基于UV-臭氧-活性炭联用法处理含氰废水的方法,并设计反应装置体系,其中包括活性炭反应器,UV装置,上下端设置布气装置与臭氧发生器等,该装置能很好的发挥各组件的功能。设计实验,得到结果表明利用该装置处理废水,可以在30 min内使废水中氰离子浓度降低93%,证明该方法处理含氰废水能力较强。

CN^—.H2O稳定性的从头算研究

采用ａｂｉｎｉｔｉｏ３—２１Ｇ对ＣＮ－Ｈ２Ｏ的相互作用进行了研究，结果表明氢键方式是ＣＮ－与Ｈ２Ｏ作用的主要方式。分析了由ＣＮ－＋ＨＣＮ和Ｈ２Ｏ＋ＣＮ－作为起始物生成ＣＮ－Ｈ２Ｏ的能量变化。

甘氨酸修饰玻碳电极的离子通道行为

用电化学氧化技术将甘氨酸修饰在玻碳电极表面形成稳定的单分子膜.改变含离子探针Fe(CN)63-的电解质溶液的pH,或向溶液中加入不同浓度的Ca2+,通过膜电极上Fe(CN)63-的电子传递,对膜的离子通道行为进行了研究.实验表明,在pH较低或有Ca2+存在的条件下,离子通道开启;pH较高或无Ca2+存在的条件下,离子通道关闭.推测了膜电极离子通道的形成机理.

对十四烷氧基亚胺衍生物对CN^-的高选择性“双响应”识别

设计并合成了一种新型长链烷氧基亚胺衍生物R,系统研究了受体R对10种阴离子的紫外可见(UV‑Vis)及裸眼识别性能。结果表明,该受体对F^-、Ac^-和CN^-表现出良好的UV‑Vis识别能力,且在H2O/DMSO(1∶1,V/V)体系中可对CN^-实现单一裸眼识别。受体R识别CN^-的检出限可达7.02μmol·L^-1,并制备了受体R对阴离子的检测试纸。Job曲线表明受体与阴离子以1∶2的比例结合。最后利用UV‑Vis滴定、核磁滴定、质谱及理论计算推测了CN^-离子的识别机理,在CN^-离子核磁滴定中发现了“反应型”与“氢键型”双响应识别现象,而在F^-的核磁滴定中发生去质子化过程。

离子色谱法同时快速测定CN^-和S^(2-)

环境分析、食品工业等部门需要对CN^-和S^(2-)进行监测。目前,离子色谱法已成为同时快速分离和测定微量CN^-和S^(2-)的有效方法。Duval等,报道了测定ppm级CN^-的方法,Bond和Rocklin提出了同时测定CN^-和S^(2-)的条件,检测限S^(2-)和CN^-分别为30ppb、0.5ppb。牟世芬等在此基础上使灵敏度有了进一步的提高,达到8.9ppb S^(2-)、0.25ppb CN^-。