Co^(2+)离子在MgF_2和ZnF_2晶体中的各向异性g因子的理论研究

利用基于基团模型的 3d7离子在斜方对称中的高阶微扰公式计算了MgF2 和ZnF2 晶体中Co2 + 杂质中心的各向异性g因子 gx,gy 和gz.在计算中 ,考虑了共价效应 ,组态相互作用和斜方晶体场的贡献 ;而且与此相关的参量可由所研究的晶体的光谱和结构数据得到 .计算结果与实验符合较好 .

Co^(2+)离子在CsMgCl_3晶体中的g因子和超精细结构常数研究

用基团模型的 3d7离子在三角对称下的高阶微扰公式计算了CsMgCl3 晶体中Co2 + 杂质中心的 g因子g∥ ,g⊥ 和超精细结构常数A∥ 和A⊥ .计算中 ,不仅考虑了基态和激发态间的组态相互作用效应 ,而且考虑了 3d7离子d轨道与配体 p轨道之间的共价效应 ,与这两种效应相关的参数可由所研究晶体的光谱和结构数据得到 .在考虑了键长与键角的微弱畸变后 。

CaTiO_3中Co^(2+)离子各向异性g因子的理论研究

利用基于离子簇模型的正交对称中3d7离子g因子微扰公式,计算了CaTiO3中Co2+的各向异性g因子gx、gy和gz,与此相关的晶场参量由杂质局部结构和重叠模型得到。研究发现,由于杂质Co2+与母体Ti4+存在电荷和离子半径的差异,将引起两个方向的键长发生5.6%的相对改变,从而导致明显的正交畸变。由此得到的g因子理论值与实验较为符合。

Co^(2+):BeAl_2O_4晶体的提拉法生长及光谱特性

应用提拉法,采用合适的化学组分配比和化料过程、以及选用适宜的固液界面温度梯度与生长速度等优化工艺条件,成功地生长出了初始Co2+离子掺杂浓度为0.15mol%、尺寸48×85mm2的优质Co2+:BeA l2O4晶体。测定了晶体的吸收光谱,观测到496与640nm二个主要吸收带,它们分别归属于八面体配位中Co2+的T1(4F)→4T1(4P)跃迁与四面体配位中Co2+的A2(4F)→4T1(4P)跃迁。从晶体的吸收光谱与呈现的粉红色颜色特征可推断大多数的Co2+离子取代BeA l2O4晶体中的A l3+,形成Co2+离子的八面体格位。研究了不同光波长激发下,晶体在可见光波段的荧光特征,观测到678nm波段的荧光发射,这归属于四面体格位中Co2+的电子从4T1(4P)到4A2(4F)能级的跃迁。

Zn_4O(BO_2)_6:Co^(2+)的三角场分裂

Zn4O (BO2 ) 6:Co2 +晶体是一种可能的 1 5 4 μm饱和吸收被动Q开关晶体。本文从Zn4O(BO2 ) 6 的晶体结构数据出发 ,采用平均共价因子模型 ,计算Zn4O(BO2 ) 6:Co2 +的三角场分裂。理论计算结果与实验观测值符合很好。

Theoretical Calculations of g Factors and Hyperfine Structure Constants for Co^2＋ in Cd^2＋（I） and Cd^2＋（Ⅱ） Sites of CsCdCl3 Crystal

The g factors g||,g⊥ and hyperfine structure constants A||,A⊥ for two trigonal Co^2+ centers (i.e.,Co^2+ in Cd^2+ (I) and Cd^2+ (Ⅱ) sites) in CsCdCl3:Co^2+ crystals are calculated from the high-order perturbation formulas based on the cluster approach.In the calculation,the contributions from covalency effect and configuration interaction effect are considered and the parameters related to both effects are obtained from the optical spectrum and the structure data of the studied system.The results are in good agreement with the observed values.

ZnO/Co_2O_3敏感电阻单元材料V-I非线性及NTC效应

制备的ZnO/Co2 O3 敏感电阻单元材料同时具有伏安(V -I)非线性特性及负温电阻 (NTC)效应。两种效应的形成与烧结过程 90 0℃热处理温度密切相关。差热分析 (DTA)曲线表明 :Co2 O3 在 90 4℃有一相变吸收峰。在该温度点保温热处理的ZnO/Co2 O3 敏感电阻单元材料获得相对大的伏安非线性和NTC效应。电子自旋共振谱 (ESR)证明 ,Co离子由烧结热处理前的Co3 +价变成热处理后的Co2 +价 ,其中最大敏感电阻和伏安非线性参数样品与最强Co2 +离子ESR信号对应。变温过程ESR动态观察显示 ,Co2 +与Co3 +可逆变换 ,说明被Co2 +离子束缚的电子存在禁锢与脱离的可逆过程。这是ZnO/Co2 O3 敏感电阻单元材料在电场、热场下产生V -I非线性及NTC效应的基础。

以水滑石及类水滑石为前体的Mg/Al、Co/Al及Co/Mg/Al混合氧化物的合成、表征和异丙醇催化性能

以共沉淀法合成的水滑石(HT)和类水滑石(HTLc)为前体制备了镁铝、钴铝、钴镁铝混合氧化物,采用了BET、XRD、TG-DTA、TPR、FTIR和微量量热吸附及异丙醇催化反应进行了研究。结果表明:以HT和HTLc为前体制备的混合氧化物,其比表面积较大、并随着钴含量的增加而降低。在HT中引入Co2+离子后,由于Co2+离子的氧化还原属性,削弱了水滑石层对阴离子的键合能力,从而使其热分解温度及热稳定性降低,导至焙烧后生成的混合氧化物的比表面积比不含钴的2Mg/Al混合氧化物的低。在TPR过程中,镁铝混合氧化物不被还原,而含钴的混合氧化物的还原是经由Co3+→Co2+→Co0的过程。混合氧化物表面含有酸性位和碱性位,并随着钴含量的变化而得到调变。含钴氧化物样品的表面以L酸为主和含有很少量的B酸。异丙醇催化反应生成丙酮的选择性最高,表明样品表面的氧化还原位是主要的,随着钴的加入及含量的增大,异丙醇催化反应的转化率也是增大的。

Co^(2+)对莱茵衣藻生长及类囊体膜功能的影响

本文用不同浓度的CoCl_2处理莱茵衣藻,结果表明:当钴离子浓度大于0.05 mmol/L时,莱茵衣藻的生物量和叶绿素含量显著下降.然后用不同浓度的CoCl_2处理莱茵衣藻的类囊体膜,分析了Co^(2+)处理前后类囊体膜的室温荧光发射光谱、DCIP光还原活性以及多肽组分的变化.结果显示:Co^(2+)处理(0.5～4 mmol/L)改变了Chla,Chlb以及蛋白质氨基酸残基的微环境,影响了类囊体膜PSⅡ的供体侧和反应中心,导致类囊体膜上PSⅡ的电子传递被阻断.