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锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制 被引量:1
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作者 张旭 张蕾 +3 位作者 许鹏琳 李天然 晁瑞青 韩正好 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期20-32,共13页
锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,M... 锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,Mn~(2+)SOD与超氧自由基形成产物抑制复合物,然后该复合物被质子化而缓慢释放出过氧化氢。在快循环途径中,超氧自由基直接被Mn~(2+)SOD转化为产物过氧化氢,快速循环有利于酶的复活与周转。本文提出温度是调节锰超氧化物歧化酶进入慢速或者快速循环催化途径的关键因素。随着在生理温度范围内的温度升高,慢速循环成为整个催化反应的主流,因而生理范围内的温度升高反而抑制该酶的活性。锰超氧化物歧化酶的双相酶促动力学特性可以用该酶保守活性中心的温度依赖性配位模型进行合理化解释。当温度降低时,1个水分子(或者OH~-)接近Mn、甚至与Mn形成配位键,从而干扰超氧自由基与Mn形成配位键而避免形成产物抑制。因此在低温下该酶促反应主要在快循环通路中进行。最后阐述了几种化学修饰模式对该酶的调节,说明锰超氧化物歧化酶受到多种形式的快速调节(变构调节与化学修饰)。这些快速调节直接改变酶的活化状态,进而调节细胞中超氧自由基和过氧化氢的平衡与流量,为揭示锰超氧化物歧化酶和超氧自由基的生理作用提供新理论。 展开更多
关键词 锰超氧化物歧化酶 变构调节 共价修饰 活性 生物氧化 温度 催化机制
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载铁活性氧化铝催化臭氧氧化处理废水COD的工艺研究 被引量:1
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作者 罗桂林 王婷 耿雅雯 《云南化工》 CAS 2024年第6期53-55,共3页
为了提高臭氧催化氧化技术对工业废水中有机污染物的去除效率,采用浸渍法,将铁负载于活性氧化铝上。当硝酸铁浓度为0.8 mol/L、臭氧量为5 g/h时,载铁活性氧化铝催化臭氧氧化工业废水有机污染物的去除率最大,约为56%。相比单独使用吸附... 为了提高臭氧催化氧化技术对工业废水中有机污染物的去除效率,采用浸渍法,将铁负载于活性氧化铝上。当硝酸铁浓度为0.8 mol/L、臭氧量为5 g/h时,载铁活性氧化铝催化臭氧氧化工业废水有机污染物的去除率最大,约为56%。相比单独使用吸附和臭氧催化氧化技术,它大大提高了废水有机污染物的去除效果。因此载铁活性氧化铝催化臭氧氧化可作为高浓度工业废水去除有机污染物的一种有效方法。 展开更多
关键词 工业废水 催化氧化 臭氧氧化 活性氧化 COD
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活性碳负载纳米金属氧化物对AP热分解的催化性能
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作者 石小兵 谢五喜 +5 位作者 李洋 黄海涛 胥会祥 李勇宏 曾丽媛 庞维强 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期475-484,I0006,共11页
采用水热法制备了两种纳米金属氧化物(纳米CuO和纳米Fe_(2)O_(3)颗粒),将纳米CuO和纳米Fe_(2)O_(3)负载在活性碳上,制备成CuO@C、Fe_(2)O_(3)@C复合材料,并将其作为催化剂与高氯酸铵(AP)混合制备成混合物样品AP/CuO、AP/CuO@C、AP/Fe_(2... 采用水热法制备了两种纳米金属氧化物(纳米CuO和纳米Fe_(2)O_(3)颗粒),将纳米CuO和纳米Fe_(2)O_(3)负载在活性碳上,制备成CuO@C、Fe_(2)O_(3)@C复合材料,并将其作为催化剂与高氯酸铵(AP)混合制备成混合物样品AP/CuO、AP/CuO@C、AP/Fe_(2)O_(3)、AP/Fe_(2)O_(3)@C;通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重-微分热重分析(TG-DTG)和热重-红外光谱(TG-FTIR)联用等技术研究了4种催化剂对AP热分解的催化机理及分解动力学特性。结果表明,4种催化剂均将AP的两步分解反应催化为单放热峰,在5 K/min升温速率下,AP的分解峰温较纯AP分别提前90.1、73.4、65.4和69℃;AP/CuO@C分解主要气相产物有HCl、CO_(2)、N_(2)O、HNO_(3)和NO_(2),其中NO_(2)含量最高;AP/Fe_(2)O_(3)@C分解主要气相产物中CO_(2)含量显著提升,NO_(2)含量稍有降低。 展开更多
关键词 物理化学 水热法 催化性能 AP 分解动力学 气相产物 金属氧化 活性 燃烧催化
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常温下沥青基活性炭纤维对NO的催化氧化性能 被引量:13
4
作者 刘鹤年 黄正宏 +1 位作者 王明玺 康飞宇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期369-373,共5页
以4种比表面积不同的沥青基活性炭纤维为材料,研究了常温下对模拟空气气氛中体积分数为50×10-6的NO的催化氧化性能,并采用氮吸附法、Raman光谱和红外光谱对活性炭纤维进行了表征。结果表明,活性炭纤维可将NO部分催化转化为NO2,较... 以4种比表面积不同的沥青基活性炭纤维为材料,研究了常温下对模拟空气气氛中体积分数为50×10-6的NO的催化氧化性能,并采用氮吸附法、Raman光谱和红外光谱对活性炭纤维进行了表征。结果表明,活性炭纤维可将NO部分催化转化为NO2,较低比表面积的活性炭纤维因为其较窄的孔径分布和较大的类石墨微晶而有利于对NO的催化氧化。 展开更多
关键词 活性炭纤维 催化氧化 氧化
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煤中原生活性位点的水−气掩蔽效应及脱附后煤体的常温氧化 被引量:1
5
作者 李金虎 徐天硕 +4 位作者 陆伟 赵兴国 何启林 李金亮 卓辉 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2298-2314,共17页
煤的常温氧化为煤炭自燃提供初始热量来源,探究煤中可与氧气常温条件下发生氧化反应的原生活性物质是煤自燃理论研究的难题。此前进行的受热分解实验发现,热解煤中含有能在惰性气体中稳定存在并与氧气发生常温氧化的活性位点,因此推测... 煤的常温氧化为煤炭自燃提供初始热量来源,探究煤中可与氧气常温条件下发生氧化反应的原生活性物质是煤自燃理论研究的难题。此前进行的受热分解实验发现,热解煤中含有能在惰性气体中稳定存在并与氧气发生常温氧化的活性位点,因此推测煤中同样可能存在惰性介质下被迫封存的原生活性位点。为进行煤中原生活性位点的探寻,运用真空干燥技术,使原煤中能够在高负压的低温环境下完成水分的蒸发和气体的脱除。同时借助循环氧化在线监测技术,设计实施不同因素(煤种、脱附温度、氧化温度、粒径)条件下脱附后煤样的常温氧化实验,并结合相应的低温氮吸附、XPS、ESR实验分析反应机理。循环条件下的常温氧化实验表明,真空脱附后的煤体在常温氧化过程中会形成大量的CO和CO_(2)等气体氧化产物,且气体在通入氧气后很快出现并不断积累,证明煤在常温下即可发生氧化反应。原生煤体脱附后的常温氧化实验说明原始煤体中存在大量受水−气掩蔽影响的活性位点,而负压脱附水分和气体后会导致活性位点的大量暴露并形成有利于氧气输运和反应的通道,从而迅速发生氧化反应。因此实验找到了导致原生煤体自发氧化的活性结构,实验将活性位点的常温氧化观点从受热分解的特殊状态扩展到一般状态。由气体产物生成规律对比可知,不易被孔隙吸附的CO会在原生活性位点与氧气接触瞬间迅速产生,据此得到CO相较于CO_(2)而言更适合作为活性位点浓度的直观气体评价指标。煤体原生活性位点的常温氧化有助于煤炭自燃机理的揭示,为高瓦斯矿井瓦斯抽采自燃及低阶煤井下CO超限问题提供解决思路。 展开更多
关键词 煤炭自燃 常温氧化 水−气掩蔽 负压脱附 原生活性位点
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富含表面羟基的活性炭制备及其在电催化氧化垃圾渗滤液中的应用
6
作者 苏尚伟 高俊斌 +4 位作者 慕朝 沈佩茹 靳广洲 刘雨文 刘静静 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1128-1132,共5页
为探究表面羟基对铁碳三维粒子电极电催化氧化性能的影响,采用5 g活性炭中KMnO_(4)用量15 g、用20 mL质量分数10%的H_(2) SO_(4)酸化、反应温度35℃、反应时间1 h的方法对市售活性炭进行氧化改性,并进行结构表征,发现改性活性炭相较于... 为探究表面羟基对铁碳三维粒子电极电催化氧化性能的影响,采用5 g活性炭中KMnO_(4)用量15 g、用20 mL质量分数10%的H_(2) SO_(4)酸化、反应温度35℃、反应时间1 h的方法对市售活性炭进行氧化改性,并进行结构表征,发现改性活性炭相较于原始活性炭表面羟基量大大增加。然后将改性前后的活性炭制备成铁碳三维粒子电极,用于电催化氧化垃圾渗滤液。结果表明,在100 mL垃圾渗滤液中加入3 g电极、电催化氧化的反应温度50℃、电解电压8 V、O_(3)流量0.2 L/min、电磁搅拌转速600 r/min的条件下,反应30 min,改性活性炭制备的铁碳三维粒子电极比未改性活性炭制备的电极对垃圾渗滤液的总有机碳、氨氮降解率分别提升了26、20百分点。 展开更多
关键词 活性 表面羟基 铁碳三维粒子电极 垃圾渗滤液 催化氧化
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生化+芬顿氧化+臭氧催化氧化+生物活性炭组合工艺在医化废水处理中的应用研究 被引量:1
7
作者 贾中原 《浙江化工》 CAS 2024年第5期41-45,共5页
某医化园区各医化企业废水经企业内污水处理站处理达到纳管标准(COD浓度不超过500 mg/L)后排入下游污水处理厂。目前各企业排水COD_(Cr)浓度在200~450 mg/L之间,废水的BOD_(5)/COD_(Cr)只有0.1左右,可生化性较差,容易对下游污水处理厂... 某医化园区各医化企业废水经企业内污水处理站处理达到纳管标准(COD浓度不超过500 mg/L)后排入下游污水处理厂。目前各企业排水COD_(Cr)浓度在200~450 mg/L之间,废水的BOD_(5)/COD_(Cr)只有0.1左右,可生化性较差,容易对下游污水处理厂造成影响。目的:在医化废水进入下游污水处理厂前,使医化废水COD_(Cr)达标。方法:采用生化+芬顿氧化+臭氧催化氧化+生物活性炭组合工艺对医化废水进行中试研究。中试进水COD_(Cr)浓度在206~284 mg/L之间,中试规模为0.5 m^(3)/h。分别考察生化、芬顿氧化、臭氧催化氧化和生物活性炭工艺对COD_(Cr)的处理效果和组合工艺的整体效果。结果:生化、芬顿氧化、臭氧催化氧化和生物活性炭工艺对COD_(Cr)的平均去除率分别为35%、47%、23%、34%,组合工艺的去除率为83%,出水COD_(Cr)浓度为36~47 mg/L,满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中一级A标准。结论:该组合工艺具有较好的耐负荷冲击能力,适于医化废水的处理。 展开更多
关键词 医化废水 生化 芬顿氧化 臭氧催化氧化 生物活性
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纳米金催化剂Au/ZnAl-LDHs的制备及在CO常温氧化反应中的活性及稳定性 被引量:4
8
作者 张杨子 祝琳华 +1 位作者 何艳萍 杨劲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期10-14,共5页
以人工合成的双羟基金属氢氧化物ZnAl-LDHs为载体,将预先制备的金溶胶通过静电吸附的方式负载到载体上,获得了纳米金催化剂Au/ZnAl-LDHs,用X射线粉末衍射(XRD)表征了催化剂的物相,用透射电镜(TEM)观察了纳米金颗粒的粒径分布,以CO... 以人工合成的双羟基金属氢氧化物ZnAl-LDHs为载体,将预先制备的金溶胶通过静电吸附的方式负载到载体上,获得了纳米金催化剂Au/ZnAl-LDHs,用X射线粉末衍射(XRD)表征了催化剂的物相,用透射电镜(TEM)观察了纳米金颗粒的粒径分布,以CO的常温催化氧化为模型反应,分别考察了金溶胶制备过程中金前体HAuCl4·6H2O的浓度和还原剂THPC的用量、负载过程的pH值以及金的负载量等因素对金催化剂的活性和稳定性的影响。结果表明:在制备金溶胶的过程中,降低HAuCl4·6H2O的浓度并提高还原剂THPC的用量,可以制备出粒径分布处于1-7nm之间、平均粒径仅3.87nm的负载型纳米金颗粒,其对CO的常温转化率为100%,且其催化活性的稳定性明显提高;而在金溶胶的吸附负载过程中,使体系的pH值处于6-7的范围,有利于金溶胶在ZnAl-LDHs载体上的吸附负载,从而得到实际负载量更接近理论负载量的金催化剂样品,当金的实际负载量接近1%(质量分数)时,能够确保对CO的常温氧化转化率达到100%。 展开更多
关键词 层状双羟基金属氢氧化物(LDHs) 纳米金催化 co常温催化氧化
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催化活性可视化的葡萄糖氧化酶纳米胶囊的制备与研究
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作者 贾正勋 沈畯 +3 位作者 董学林 陈栋 吴晶 周彧琛 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期676-687,共12页
葡萄糖氧化酶(GOx)是一种具有重要工业应用价值的催化酶,能够将葡萄糖高效且特异性地催化氧化为葡萄糖酸.但GOx的环境稳定性差易于失活,并且其催化活性的检测步骤繁琐,这些缺陷都限制了GOx的实际应用.该文工作首先合成了一种与GOx辅酶FA... 葡萄糖氧化酶(GOx)是一种具有重要工业应用价值的催化酶,能够将葡萄糖高效且特异性地催化氧化为葡萄糖酸.但GOx的环境稳定性差易于失活,并且其催化活性的检测步骤繁琐,这些缺陷都限制了GOx的实际应用.该文工作首先合成了一种与GOx辅酶FAD结构类似的可交联化合物DAA-Flavin,之后将其与主要单体丙烯酰胺(AAm)在GOx表面共聚合而形成交联聚合物外壳,制备得到了具有均匀尺寸分布的酶纳米胶囊GOx@Fla-c-PAAm.其中,交联聚合物外壳限制了内部GOx的取向,使酶的环境稳定性得到了提升.同时,分布在聚合物外壳中的类辅酶荧光化合物DAA-Flavin可作为GOx的电子传递媒介,赋予体系氧化还原荧光特性.在有底物葡萄糖存在条件下,DAA-Flavin能够持续接受由GOx活性中心给出的电子而被还原,纳米胶囊的荧光强度也随之逐渐降低,且荧光衰减速率(反映为荧光强度-时间曲线的斜率)与酶的催化活性之间呈现高度的线性相关(R^(2)>0.990),具有催化活性可视化的特性. 展开更多
关键词 葡萄糖氧化 原位自由基聚合 纳米胶囊 催化氧化 电子传递 活性可视化
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常温下碳基活性材料催化氧化NO的研究进展 被引量:2
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作者 周易 邓文义 苏亚欣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期859-869,共11页
针对常温、含高浓度O2的NO污染气体排放控制,典型的选择性催化还原(SCR)技术已不再适用。以碳基活性材料为催化剂的NO常温催化氧化技术得到了广泛关注,该技术在常温和高浓度O2条件下将NO氧化为NO2,并以硝酸或硝酸盐形式加以回收利用,因... 针对常温、含高浓度O2的NO污染气体排放控制,典型的选择性催化还原(SCR)技术已不再适用。以碳基活性材料为催化剂的NO常温催化氧化技术得到了广泛关注,该技术在常温和高浓度O2条件下将NO氧化为NO2,并以硝酸或硝酸盐形式加以回收利用,因此具有环保和经济双重效益,应用前景广阔。本文简要综述了碳基活性材料常温催化氧化NO的研究进展,阐述了NO催化氧化机理,介绍了碳基活性材料的表面物化特性和反应条件(O2浓度、NO浓度、GHSV、反应温度、水蒸气和催化剂粒径等)对催化氧化NO的影响,以及活性炭、活性炭纤维、碳纳米纤维、炭干凝胶、金属负载碳基活性材料、炭化污泥等不同碳基活性材料的催化特性,总结并展望了未来碳基活性材料低温催化氧化NO的发展方向。 展开更多
关键词 氧化 氧化 碳基活性材料 催化氧化
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四甲基联苯胺催化荧光法测定葡萄糖氧化酶活性
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作者 董娜 戴兴德 +1 位作者 张爱菊 张小林 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期442-446,共5页
基于四甲基联苯胺(TMB)催化荧光法测定葡萄糖氧化酶(GOD)活性。在pH 4.5的乙酸盐缓冲液及37℃水浴条件下,GOD作用下的葡萄糖定量生成H_(2)O_(2),当有Fe^(2+)存在时,H_(2)O_(2)氧化TMB生成具有较强荧光信号的TMB氧化产物(TMBox),TMBox荧... 基于四甲基联苯胺(TMB)催化荧光法测定葡萄糖氧化酶(GOD)活性。在pH 4.5的乙酸盐缓冲液及37℃水浴条件下,GOD作用下的葡萄糖定量生成H_(2)O_(2),当有Fe^(2+)存在时,H_(2)O_(2)氧化TMB生成具有较强荧光信号的TMB氧化产物(TMBox),TMBox荧光强度与GOD活性有关联。分析过程分3个阶段:创建H_(2)O_(2)标准曲线方程;完成酶催化反应和TMB荧光反应;测定TMBox荧光强度。结果表明,GOD活性检测范围为3.33×10^(-5)~3.33×10(-3)U/mL,检测限(3σ/k)为1.11×10^(-6)U/mL。所建立方法具有操作简单、方法灵敏度高和成本低的优点。利用TMB催化荧光法测定了食品添加剂中GOD的活性,加标回收率在94.60%~102.0%之间。 展开更多
关键词 四甲基联苯胺 葡萄糖氧化 活性 催化荧光法
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CuO/活性炭催化湿式氧化甲基橙废水的研究
12
作者 胡伟 马凯全 秦传高 《当代化工》 CAS 2024年第9期2152-2155,共4页
基于以硝酸铜为活性组分的前驱物,采取浸渍焙烧法制备了CuO/活性炭催化剂,并以H_(2)O_(2)为氧化剂,对比了在常压条件下催化湿式氧化工艺中处理质量浓度500 mg·L^(-1)甲基橙模拟废水的效果,分别考察了不同CuO/活性炭催化剂加入量、... 基于以硝酸铜为活性组分的前驱物,采取浸渍焙烧法制备了CuO/活性炭催化剂,并以H_(2)O_(2)为氧化剂,对比了在常压条件下催化湿式氧化工艺中处理质量浓度500 mg·L^(-1)甲基橙模拟废水的效果,分别考察了不同CuO/活性炭催化剂加入量、质量分数30%的H_(2)O_(2)氧化剂用量、脱色反应时间、脱色反应温度对甲基橙废水脱色率的影响。结果表明:随着CuO/活性炭催化剂加入量、30%H_(2)O_(2)氧化剂用量、反应温度的不断增加,甲基橙废水的脱色率明显增大;而增加反应时间对甲基橙废水脱色率增加幅度较小。当CuO/活性炭催化剂加入量为0.1 g、质量分数30%H_(2)O_(2)氧化剂加入量为6 mL、催化反应时间为2 h、催化反应温度为35℃时,其对甲基橙废水的脱色率可达到82.44%。 展开更多
关键词 CuO/活性催化 甲基橙废水 H_(2)O_(2) 催化湿式氧化
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活性炭负载Pd催化剂常温直接合成过氧化氢 被引量:1
13
作者 梁武洋 伏劲松 +2 位作者 陈洪林 张小明 孙冰 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第2期232-239,共8页
选用4种不同的活性炭作载体,使用化学吸附法制备Pd/AC催化剂,并测定催化剂对氢气氧气直接合成过氧化氢的活性.为探究活性炭物理化学性质对催化活性的影响,使用TEM、XPS、XRD、Boehm滴定、N_(2)吸附脱附等手段对Pd/AC催化剂和活性炭载体... 选用4种不同的活性炭作载体,使用化学吸附法制备Pd/AC催化剂,并测定催化剂对氢气氧气直接合成过氧化氢的活性.为探究活性炭物理化学性质对催化活性的影响,使用TEM、XPS、XRD、Boehm滴定、N_(2)吸附脱附等手段对Pd/AC催化剂和活性炭载体进行系统的表征测试,结果表明:Pd的吸附状态几乎不受活性炭的物理化学性质的影响;选择比表面积较大、石墨化程度较高、表面酸性较强且N含量较低的活性炭作载体,有利于获得活性较高的催化剂.活性炭的NH_(3)改性实验结果表明:由于吡啶型N和Pd之间的强配位能力,导致吸附的Pd物种不能在反应过程中被还原,因而吡啶型N含量较高的催化剂活性较低,甚至没有催化活性. 展开更多
关键词 Pd/AC催化 直接合成过氧化 活性 NH_(3)改性 N含量
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F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂构建三维电极电Fenton体系高效降解邻硝基苯酚
14
作者 朱家庆 牙帅胜 +4 位作者 李庆林 蒋林海 张洪瑞 张佳 黄闻宇 《材料科学》 2024年第11期1577-1590,共14页
本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC... 本课题制备了一种F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化剂,并以此构建三维电极电Fenton体系。为探究此三维电极电Fenton体系对邻硝基苯酚(2-NP)降解的最佳条件,本实验对比了活性炭(GAC)、F掺杂铜氧化物负载活性炭复合催化剂(F/CuOx-GAC)、未掺杂F的铜氧化物负载活性炭复合催化剂(CuOx-GAC)对2-NP降解情况。并以降解效果最优的催化剂为基础,分别对反应时间、pH值、极板间距、电流密度、电极投加量、电解质浓度、曝气速率这些因素进行了单因素实验。结果表明,最佳实验条件为2 g催化剂、pH = 4、电极间距为3 cm、电流密度为20 mA/cm2、电解质浓度为30 mM、曝气速率为1.25 L/min,在该条件下反应3 h后体系2-NP去除率为98.12%。其中,在一定范围内电流密度与2-NP的去除率成正比,催化剂的量、电极间距在合适时,电流效率和传质效能达到平衡最高点。此外,还通过不同体系对比、催化剂表征、自由基猝灭,初步探明了所构建的三维电极电Fenton体系对2-NP的降解机制,并进一步验证其高效性。In this paper, a novel composite catalyst of F-doped copper oxide supported activated carbon was prepared, and a three-dimensional electrode electro-Fenton system was constructed. In order to explore the optimal conditions for the degradation of o-nitrophenol (2-NP) by this three dimensional electrode electro-Fenton system, this experiment compared the degradation of 2-NP by activated carbon (GAC), F-doped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (F/CuOx-GAC), and undoped copper oxide supported activated carbon composite catalyst (CuOx-GAC). Based on the catalyst with the best degradation effect, the single-factor experiments were carried out on the factors of reaction time, pH value, plate spacing, current density, electrode dosage, electrolyte concentration, and aeration rate. The results showed that the optimal experimental conditions were 2 g catalyst, pH = 4, electrode spacing of 3 cm, current density of 20 mA/cm2, electrolyte concentration of 30 mM, and aeration rate of 1.25 L/min. Under these conditions, the removal rate of 2-NP in the system was 98.12% after 3 h of reaction. In a certain range, the current density is proportional to the removal rate of 2-NP, and the current efficiency and mass transfer efficiency reach the highest point of balance when the amount of catalyst and electrode spacing are appropriate. In addition, through the comparison of different systems, catalyst characterization, and radical quenching, the degradation mechanism of 2-NP by the constructed three-dimensional electrode electro-Fenton system was preliminarily proved, and its efficiency was further verified. 展开更多
关键词 F掺杂铜氧化物负载活性炭新型复合催化 三维电极电Fenton 邻硝基苯酚
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“活性炭吸附浓缩+催化氧化”组合装置在治理涂装废气中的应用
15
作者 江辉 《青海环境》 2024年第3期164-168,共5页
本文采用“活性炭吸附浓缩+催化氧化”组合装置,以治理涂装过程中产生的有机废气为思路,优化了活性炭吸附、催化氧化装置中的各项参数后,对其进行调试。对改造前、改造后调试期间产生的苯系物(苯、甲苯、二甲苯)数据结果进行分析,得出... 本文采用“活性炭吸附浓缩+催化氧化”组合装置,以治理涂装过程中产生的有机废气为思路,优化了活性炭吸附、催化氧化装置中的各项参数后,对其进行调试。对改造前、改造后调试期间产生的苯系物(苯、甲苯、二甲苯)数据结果进行分析,得出如下结论:优化了活性炭吸附净化装置中的废气与活性炭碳接触速度、活性炭吸附床外形尺寸、活性炭吸附床数量、单床活性炭填充量、活性炭脱附温度及催化氧化装置中的催化氧化温度、氧化剂的用量对苯系物(苯、甲苯、二甲苯)的吸附处理效果有显著影响。调试后监测苯系物(苯、甲苯、二甲苯)的浓度在20mg/m3以内,可稳定达标排放。其净化效率高,无二次污染,可在该领域广泛推广。 展开更多
关键词 涂装 挥发性有机物 活性炭吸附 催化氧化
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掺氮石油焦基活性炭常温催化氧化硫化氢研究 被引量:1
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作者 郑皓鸣 朱文富 +6 位作者 罗颖鸿 王子琨 刘美茵 黄皓旻 叶代启 李洪祥 吴军良 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期4550-4560,共11页
以石油焦为碳源,以三聚氰胺生产中的固体废弃物为氮源,成功制备了一种新型氮掺杂多孔碳,并在室温下表现出优异的H2S催化氧化能力,穿透硫容可达398.4mg/g.制备过程中活化剂用量、氮掺杂温度、氮源用量三个工艺参数分别改变了催化剂的比... 以石油焦为碳源,以三聚氰胺生产中的固体废弃物为氮源,成功制备了一种新型氮掺杂多孔碳,并在室温下表现出优异的H2S催化氧化能力,穿透硫容可达398.4mg/g.制备过程中活化剂用量、氮掺杂温度、氮源用量三个工艺参数分别改变了催化剂的比表面、N构型、N含量.通过优化工艺条件,可使最高的反应活性中心——吡啶N的含量达2.88at.%.与传统材料制备的催化剂相比,实现了废物利用和绿色制备.本文结果可为制备低成本、高突破硫容量的多孔碳材料提供一种新的方法. 展开更多
关键词 硫化氢 氮掺杂 活性 催化氧化 石油焦
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甲烷部分氧化制合成气载体及助剂对Ni系催化剂活性的影响 被引量:33
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作者 余林 袁书华 +2 位作者 田久英 王升 储伟 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期383-386,共4页
采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂... 采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂上 ,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异 .在 770℃下 ,甲烷转化率及CO和H2 的选择性按Ni/γ Al2 O3<Ni/δ Al2 O3<Ni/θ Al2 O3≈Ni/α Al2 O3顺序排列 .在相同的条件下 ,加入适量的CeO2 助剂后 ,Ni/γ Al2 O3和Ni/δ Al2 O3上的反应活性和选择性显著提高 ,而Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3上的活性和选择性却变化不大 .同时 ,表征结果显示 ,Ni易与γ Al2 O3形成镍铝尖晶石NiAl2 O4,加入CeO2 助剂能有效地抑制该组分的生成 ,而Ni/α Al2 O3样品中未发现NiAl2 O4.因此 ,不同Ni/Al2 O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2 O3载体的性质不同 ,及CeO2 对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同 . 展开更多
关键词 氧化 负载型催化 甲烷 部分氧化 合成气 氧化 催化助剂 催化活性
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不同方法制备的纳米Au/NiO上CO常温常湿催化氧化性能的研究 被引量:22
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作者 张文祥 陶玉国 +2 位作者 贾明君 吴通好 李雪梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1317-1319,共3页
CO的常温催化氧化过程在消除环境污染、空气净化、CO传感器、封闭式CO2激光器、防毒面具以及密闭系统内CO的消除等方面都具有较高的实用价值[1,2].目前已报道的CO催化氧化催化剂有Hopcalite[3](二氧化锰... CO的常温催化氧化过程在消除环境污染、空气净化、CO传感器、封闭式CO2激光器、防毒面具以及密闭系统内CO的消除等方面都具有较高的实用价值[1,2].目前已报道的CO催化氧化催化剂有Hopcalite[3](二氧化锰和氧化铜的混合物)、复合氧化物、贵... 展开更多
关键词 氧化 常温 常湿 催化 氧化 纳米金 催化
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TiO_2薄膜光电协同催化氧化降解活性艳红 被引量:23
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作者 曹长春 蒋展鹏 +2 位作者 余刚 黄河 陈中颖 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期108-110,共3页
以不同波长紫外光为光源 ,研究了活性艳红在间歇式反应器中的光降解、光催化降解、光电协同催化降解行为 .结果表明 :在相同条件下 ,光催化降解速度快于光降解速度 ,而光电协同催化降解速度取决于协同电场的方向 ,当电场方向与紫外线照... 以不同波长紫外光为光源 ,研究了活性艳红在间歇式反应器中的光降解、光催化降解、光电协同催化降解行为 .结果表明 :在相同条件下 ,光催化降解速度快于光降解速度 ,而光电协同催化降解速度取决于协同电场的方向 ,当电场方向与紫外线照射方向相同时 ,降解速度比光催化速度慢 ,而当电场方向与紫外线照射方向相反时 ,其降解速度快于光催化降解速率 . 展开更多
关键词 TIO2薄膜 光电协同催化 氧化降解 活性艳红 催化 氧化 催化
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Au/ZnO催化剂的制备及常温常湿条件下CO氧化催化性能 被引量:15
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作者 王桂英 李雪梅 +3 位作者 白妮 张文祥 蒋大振 吴通好 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期432-434,共3页
用共沉淀法制备了 n( Au) / n( Zn O) =1 .3 / 1 0 0的催化剂 .考察了焙烧温度对 Au/ Zn O催化剂的化学组成及 CO氧化性能的影响 .结果表明 ,焙烧温度对催化剂的化学组成、活性和稳定性均有较大影响 ,其中2 4 0℃焙烧制得的 Au/ Zn O催... 用共沉淀法制备了 n( Au) / n( Zn O) =1 .3 / 1 0 0的催化剂 .考察了焙烧温度对 Au/ Zn O催化剂的化学组成及 CO氧化性能的影响 .结果表明 ,焙烧温度对催化剂的化学组成、活性和稳定性均有较大影响 ,其中2 4 0℃焙烧制得的 Au/ Zn O催化剂稳定性最好 ,在 2 5℃和进料中含有水分的条件下 ,可连续反应 60 0 h使CO完全转化 .XRD,FTIR,TG-DTA,TEM及 UV-Vis结果表明 ,金粒子高度分散在氧化锌或碳酸锌上 ,平均直径 2~ 5nm.催化剂的稳定性同锌物种有关 ,氧化锌较碳酸锌表现出较好的稳定性 ,且氧化锌粒子越小 ,比表面积越大 ,催化剂的稳定性越高 . 展开更多
关键词 常温 常湿 稳定性 氧化锌负载金基催化 制备 氧化 催化氧化 共沉淀法 催化性能
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