Co-Cu双金属氧化物活化过一硫酸盐去除水中磺胺甲噁唑

采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、无机阴离子和富里酸(FA)对Co-Cu/PMS体系降解SMX的影响.结果表明,当pH为7.0时,在催化剂用量为50 mg·L^(-1),PMS浓度为0.5 mmol·L^(-1)条件下,50 mg·L^(-1)的SMX在30 min内去除率为95.6%,增加PMS浓度或提高催化剂用量均可加快SMX的降解速率.水中FA与HCO3-对SMX的去除率有一定的抑制作用,而Cl^(-)和SO_(4)^(2-)对反应无影响.淬灭实验与电子顺磁共振(EPR)结果显示,硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))为Co-Cu/PMS体系中主要的活性氧物种(ROS).XPS分峰结果表明,在钴铜双反应活性中心中Cu^(+)/Cu^(2+)循环是活化PMS的主要成分.

Sm-Co-Cu合金相转变及微观组织研究

研究了Sm_(10.5)Co_(89.5-x)Cu_(x)(x=5,10,15,20)合金的相转变及微观组织结构。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征了Sm_(10.5)Co_(89.5-x)Cu_(x)(x=5,10,15,20)合金的相组成、相结构及微观组织。结果表明Sm10.5Co89.5Cu5合金中含有α-Co相和Sm_(2)Co_(17)相,而Sm_(10.5)Co_(89.5-x)Cu_(x)(x=5,10,15,20)合金中含有α-Co相,Sm_(2)Co_(17)相和Sm(Co,Cu)5相。随着Cu含量的增加,Sm(Co,Cu)5相和α-Co相的体积分数不断增加,而Sm_(2)Co_(17)相的体积分数则不断减少。通过差热分析(DTA)对Sm_(10.5)Co_(89.5-x)Cu_(x)(x=5,10,15,20)合金的相转变温度进行了分析。结果表明,Sm_(2)Co_(17)相和α-Co相的形成温度随Cu含量的升高而降低。

Co-Cu复合氧化物催化剂催化低浓度瓦斯燃烧性能研究

催化燃烧是目前转化与利用低浓度瓦斯的有效方法之一。为探究制备工艺对Co-Cu复合氧化物催化剂催化低浓度瓦斯燃烧性能的影响,分别采用溶胶-凝胶法和共沉淀法,制备了Co-Cu复合催化剂,并用于低浓度瓦斯催化燃烧反应(甲烷体积分数为1.69%)。考察了制备方法、焙烧温度和n(Co):n(Cu)对催化剂性能的影响,并运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。结果表明,适宜的催化剂焙烧温度为400℃、n(Co):n(Cu)为1:1,该条件下制备的催化剂催化活性最高。在该条件下,与溶胶-凝胶法制备的催化剂(n(柠檬酸):n(金属离子)为3:2)相比,共沉淀法制备的催化剂具有更高的催化活性,其甲烷转化特征温度t_(10)、t_(50)和t_(90)(分别指甲烷转化率为10%、50%、90%时的温度)分别降低了6℃、70℃和1℃。

还原熔炼失效锂离子电池制备Co-Cu-Fe合金

为了从失效锂离子电池中高效回收有价金属,研究了用碳还原熔炼法回收失效锂离子电池的新方法.通过化学分析、X射线衍射、扫描电子显微镜和能谱分析等研究方法对熔炼锂离子电池得到的Co-Cu-Fe合金和熔渣进行了分析,实验结果表明,以碳为还原剂还原熔炼失效锂离子电池的方法是可行的,电池的主要有价金属能富集在Co-Cu-Fe合金中,电池中的铝箔可做为金属热还原剂还原钴氧化物.熔渣中仍有钴和铜以微小颗粒形式的机械夹杂,造成合金中有价金属的损失.减少熔渣中的金属夹杂损失、提高合金中钴和铜的回收率是今后研究中需要解决的关键问题.

Co-Cu-Al水滑石的合成及对NO+CO反应性能的研究

本文研究了Co-Al水滑石中加入过渡金属(M)离子后对NO+CO反应的活性。结果表明Co-Al上引入Cu离子对NO+CO反应具有较高的催化活性;以Co-Cu-Al水滑石为研究对象,考察了Co和Cu含量的变化对NO+CO反应活性的影响,发现Co-Cu-Al对NO+CO反应存在一个最佳Co和Cu的含量配比;当nCo∶nCu∶nAl=5∶3∶1时,其催化活性为最佳,在反应温度120℃时,NO的转化率达100%;XRD结果表明Co-Cu-Al经450℃焙烧2h后已有少量的尖晶石相形成,随焙烧温度的提高尖晶石相增多,尖晶石相的形成对催化还原NO有明显的影响;NO-TPD-MS结果表明NO吸附在Co-Cu-Al上的热脱附产物经质谱跟踪能检测到NO(m/e=30)、N2O(m/e=44)、N2(m/e=28)和O2(m/e=32)等4种脱附物种,推测低温脱附物种为吸附在弱位上的NO,而高温脱附物种为吸附在强位上的NO,400℃焙烧的Co-Cu-Al水滑石上NO的脱附峰温略低于600℃焙烧的,NO在Co-Cu-Al表面的解离是NO+CO反应的速控步骤。

澳大利亚布朗斯(Browns)Co-Cu-Ni多金属矿床地球化学特征及与中国南方黑色岩系金属矿床对比

黑色岩系中金属元素地球化学特征一直是矿床地质研究的重点。澳大利亚布朗斯Co-Cu-Ni多金属矿产于古元古代黑色岩系中,属典型的层控矿床;该矿床中主要成矿元素为Co、Cu、Ni和Pb,矿化分带不明显,蚀变微弱。δ34S均值范围为-5.21‰～14.78‰,估计生物成因的硫占一定比例,后期有细菌还原硫酸盐成因的高硫同位素组成硫的参与;铅同位素(206Pb/204Pb=16.20～16.22,207Pb/206Pb=15.48～15.51,208Pb/207Pb=35.86～35.92)表明矿床中铅的来源单一,均为壳源。矿床经历了沉积-成矿-后期热事件的微弱叠加改造。通过与中国南方黑色岩系对比,发现丰富的有机质在金属元素富集成矿过程中起重要作用。布朗斯多金属矿床属正常海水沉积成矿,与中国南方黑色岩系中多金属矿床有较显著区别。

化学镀Co-Cu-P合金工艺

讨论了在A3钢表面采用酸性化学镀液获得优质Co Cu P合金的工艺方法。通过优化实验,确定了化学镀Co Cu P合金的镀液组成及工艺条件。通过XRD、SEM等确定了Cu Co P合金镀层的组织结构。试验结果表明,在适当的工艺条件下,所研究的镀液组成能够实现铜、钴离子的共沉积,得到均一、光亮的合金镀层。

机械合金化制备Co-Cu纳米晶过饱和固溶体

根据Miedema半经验理论建立Co-Cu二元系机械合金化过程的热力学模型,讨论机械合金化法制备的Co-Cu(原子分数为20%)纳米晶过饱和固溶体的热力学和动力学特点。结果表明:采用机械合金化法可以获得Co-Cu纳米晶过饱和固溶体;热力学计算结果显示,Co-Cu二元系不具有形成固溶体的热力学驱动力,Co-Cu合金经机械合金化制备纳米晶过饱和固溶体的驱动力主要来源于动力学。

载体对Co-Cu催化剂催化CH_4-合成气梯阶转化反应的影响

以钴、铜为活性金属,采用等体积浸渍法制备Co-Cu双金属催化剂,考察了不同载体的Co-Cu双金属催化剂对CH4-合成气梯阶转化直接合成C2+含氧化合物的影响,并进行了XRD、NH3-TPD和H2-TPR表征及相应的分析。实验结果表明,载体对催化剂催化性能有较大的影响,不同载体的催化剂对CH4-合成气两步梯阶转化反应的活性高低顺序为Co-Cu/TiO2>Co-Cu/Al2O3>Co-Cu/SiO2,Co-Cu/TiO2催化剂对C2+含氧化合物的选择性为79.9%。这归因于TiO2载体与活性金属Co、Cu之间适宜的相互作用及载体对Co-Cu良好的分散性能。此外,Co-Cu/TiO2催化剂还具有反应所需的表面酸量及适度的中强酸度。

实时斜离子轰击对Co-Cu合金薄膜结构和磁各向异性影响

从0到接近90°改变离子束入射角度,用离子束辅助沉积制备了Co-Cu合金薄膜.当离子束入射角度为45°时,获得了强织构的面心立方相亚稳相.对于入射角15°到60°的样品,垂直于离子束入射平面的方向易磁化.斜离子束在制备过程中起到了混合效应和沟道效应的作用.

Cr-Co-Cu合金在模拟酸雨溶液中浸态腐蚀特征

研究了一种含Cr-Co元素的高强高导耐磨蚀Cu合金新材料,并对其进行了固溶时效热处理,考察了在pH 4.5模拟酸雨溶液中均匀浸态腐蚀特征,通过SEM对显微组织观察、表面腐蚀形貌扫描、EDS及XRD对腐蚀产物的分析。结果表明,铸造态Cr-Co-Cu合金具有很强的耐酸雨腐蚀性能,且经固溶时效热处理后的合金耐酸雨腐蚀性能有很大提高,其组织均匀,弥散分布的点状和骨骼状析出相钉扎腐蚀产物与基体结合紧密,阻止了材料的深入腐蚀,降低了腐蚀产物Cu2O增量。

B2型铸态Zr-Co-Cu合金的微观组织和力学性能研究

采用X射线衍射仪、光学显微镜、电子万能试验机及扫描电子显微镜等仪器研究了B2型铸态Zr_(46)Co_(46)Cu_(8)、Zr_(45)Co_(45)Cu_(10)和Zr_(44)Co_(44)Cu_(12)合金的显微组织和力学性能。结果表明,Zr-Co-Cu合金主要由B2-ZrCo相和Co_(2)Zr第二相组成,Co_(2)Zr相含量随着合金中Cu含量的增加而增加。部分Co_(2)Zr相沿晶界析出或在等轴晶B2相颗粒内部析出。随着Cu含量的增加,合金材料的屈服强度和弹性极限均有所增加。Zr_(45)Co_(45)Cu_(10)和Zr_(44)Co_(44)Cu_(12)合金的较高强度归因于B2相颗粒细化和第二相Co_(2)Zr的强化效应。Zr_(46)Co_(46)Cu_(8)和Zr_(45)Co_(45)Cu_(10)合金的韧度值较大,表明这两种合金在应用中具有较高的安全性和可靠性。Zr_(46)Co_(46)Cu_(8)合金和Zr_(45)Co_(45)Cu_(10)合金的断裂机制主要为延性断裂,而Zr_(44)Co_(44)Cu_(12)合金的断裂机制主要为延性断裂并伴有沿晶断裂。

反应液滴加次序对液相还原法制备纳米Co-Cu-B合金的影响研究

采用液相还原法,以KBH4作还原剂,PVP为分散剂,在二价钴、铜盐的纯水溶液中采用两种不同的反应液滴加顺序制备出纳米Co-Cu-B系合金粉体材料。运用XRD、EDS、AES、SEM和VSM等分析方法对制备的产物进行物相、成分、结构形貌、磁学性能的检测分析。检测分析结果表明:反滴工艺不易保证还原反应的充分进行,并且产物中存在氧化物夹杂,影响产物的磁学性能。因此,为了获得具有良好性能的合金粉末,反应物合适的滴加顺序应该是:将还原剂溶液缓慢地滴加至金属盐溶液中。

Zr-Al-Co-Cu块状金属玻璃晶化相的TEM研究

采用非自耗电弧炉铜模吸铸方法制备成分为Zr55.8Al19.4Co17.4Cu7.4块状金属玻璃。利用DSC设备在873K时退火,制备该成分的晶化样品。XRD和TEM测试结果表明,金属玻璃过冷液体的晶化产物是一个为Al2CoZr6相(a=0.79nm,c=0.68nm),另一个为底心正交结构的未知相(a=1.32nm,b=0.81nm,c=0.69nm)的混合物。

Co-Cu-Pb三元合金的快速凝固组织及电学性能研究

采用单辊快速凝固技术研究Co-Cu-Pb三元难混溶合金薄带的快速凝固组织特征及电学性能,并通过将金属熔体热传导方程与Navier-Stokes方程相耦合,理论计算合金薄带的冷却速率。结果表明:在急冷快速凝固条件下,Co-Cu-Pb三元难混溶合金薄带的凝固组织由优先生长的Co(Cu)相枝晶骨架和枝晶间的富Pb相组成。随着冷却速率的增大,Co(Cu)相枝晶尺寸明显减小,凝固组织均匀性得到改善;而随着Pb含量的增大,少量的Pb相析出存在于Co(Cu)相枝晶干上。冷却速率的增大,合金薄带组织均匀性引起电子散射源减少,导致自由电子的散射作用减弱,使得合金薄带的电阻率减少。而合金中Pb含量的增大,减少了导电的有效电荷数,使得合金薄带的电阻率增大。快速凝固技术有效地改善了Co-Cu-Pb难混溶合金薄带的凝固组织均匀性和电学性能。

Co-Cu-Ce-Fe/γ-Al_2O_3催化剂催化分解N_2O的性能

以等体积浸渍法制备γ-Al_2O_3负载的Co、Cu、Ce和Fe氧化物催化剂,利用正交试验设计实验条件,采用XRD、BET和H_2-TPR等对催化剂进行表征,并考察活性组分对催化剂催化分解N_2O活性的影响。结果表明,催化剂具有尖晶石结构,其BET比表面积随着金属氧化物负载量增加而降低。催化剂中铜的氧化物可以降低还原峰温度,进而明显提高催化活性,Co和Fe的加入对活性有一定的提高,Ce对催化活性没有明显影响。

单辊快速凝固法制备Co-Cu-Pb合金颗粒的结构与形成机制

摘要：分别以Co47.5Cu47.5Pb5和Co42.5Cu42.5Pb15三元偏晶合金作为母合金，采用单辊法急冷快速凝固制备Co—Cu—Pb三元难混溶合金颗粒，对颗粒的微观组织结构与尺寸进行观察与分析，并对不同结构颗粒的形成机制进行研究。结果表明：Co-Cu-Pb合金颗粒的直径为70～600μm，得到实心颗粒、空心颗粒及多层壳核结构3种不同结构的颗粒。Co-Cu-P合金颗粒发生包晶反应形成富Co（Cu）相的初生枝晶，富Pb相主要富集于枝晶间隙处。随辊面线速度从15m／s增大到30m／s，初生Co（Cu）相枝晶发生粗大枝晶→细小等轴晶的转变，合金颗粒的凝固组织显著细化，并且由于液态难混溶合金发生Marangoni运动，形成快速凝固多层壳核结构，最终获得均质化的Co-Cu-P合金凝固组织。

碳纳米管促进的Co-Cu氧化物基低碳醇合成催化剂的制备研究

用自行制备的多壁碳纳米管（MWCNTs）作为添加剂,制备一类用于合成气制低碳醇的共沉淀型MWCNTs掺合的Co-Cu催化剂（CoiCuj-x%MWCNTs）.催化剂组成的优化结果显示：MWCNTs的添加量及Co、Cu两种金属组分的相对含量（摩尔比）对低碳醇合成（HAS）反应活性和产物选择性的影响显著;MWCNTs的添加量以11%为佳,Co/Cu摩尔比以3∶1为宜.在所制备的Co3Cu1-11%MWCNTs催化剂上,5.0 MPa、573 K、V（H2）/V（CO）/V（CO2）/V（N2）=45/45/5/5和GHSV=10 000 mL/（h.g）的反应条件下,CO的转化率可达39.1%,总（C1~8）醇和二甲醚（DME）的C-基选择性合计达到74.3%,C2~8-醇和DME的时空产率合计达1 072 mg/（h.g）;在含氧产物中,S（C2~8-醇＋DME）/S（MeOH）=17.8（C-基选择性比）,展现其作为燃料油品添加剂的应用前景.催化剂的制备表征研究揭示,氧化态前驱物中高度分散的CuCo2O4尖晶石微晶相的形成对于营造/产生低碳醇合成所需固溶体型双金属CoiCuj催化活性位至关重要;MWCNTs促进的催化剂对氢吸附、活化的优异性能在促进催化剂活性和选择性的提高、以及抑制水煤气变换副反应等方面都可能起重要作用.

Co-Cu-B催化剂用于糠醛液相加氢制糠醇

用KBH_4还原CoCl_2和CuCl_2混合溶液制得Co-Cu-B催化剂,用于糠醛液相选择性加氢制糠醇,研究了不同Cu掺入量对催化剂性能的影响,发现当Cu:Co的摩尔比(X)为9.64×10^(-3)时,催化活性达到最佳.在反应1.5h后,糠醛的转化率为100%,对糠醇的选择性为100%.同时发现,随着Cu含量升高,催化剂活性显著下降,并通过催化剂的一系列表征,如XRD,XPS,TEM,ICP等,初步讨论了催化性能与催化剂结构,电子态的相互关系.

Co-Cu亚稳态块状合金的磁阻效应

利用高能球磨和冲击压缩制备了CoxCu100–x（x=10~30）亚稳态块状合金,并研究了其退火后的磁阻（magnetoresistance,MR）效应。在室温,1 000 kA/m磁场强度下的MR测试结果显示,当退火温度低于450℃时,Co30Cu70合金显示出较大的磁阻比（MR比）,然而当退火温度高于450℃时,Co20Cu80合金的MR比则超过了Co30Cu70合金。450℃退火20 min后的Co20Cu80合金显示出最大的MR比,在室温,1 000 kA/m磁场强度下为4.6%,在–269℃,5 000 kA/m磁场强度下为20%。