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Al-Zr(CO_3)_2体系反应合成复合材料的反应机制及动力学模型 被引量:8
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作者 赵玉涛 孙建祥 +2 位作者 戴起勋 程晓农 林东洋 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1343-1349,共7页
开发了Al-Zr(CO3)2体系熔体反应法合成新型(Al3Zr+Al2O3)p/Al复合材料,研究了Al-Zr(CO3)2体系的反应热力学、反应动力学及反应机制.结果表明:Al-Zr(CO3)2体系起始反应温度为850℃,且在铝熔体(850~1100℃)温度范围内反应能自发进行.X射... 开发了Al-Zr(CO3)2体系熔体反应法合成新型(Al3Zr+Al2O3)p/Al复合材料,研究了Al-Zr(CO3)2体系的反应热力学、反应动力学及反应机制.结果表明:Al-Zr(CO3)2体系起始反应温度为850℃,且在铝熔体(850~1100℃)温度范围内反应能自发进行.X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)分析表明:反应合成的强化相为Al3Zr和α-Al2O3颗粒,其尺寸为0.1~1 μm,且在基体中弥散分布.反应过程中复合熔体水淬实验分析表明:反应析出的Zr量随反应时间延长而增大,当反应进行10 min就达到了总增量的90%,整个合成反应时间为15 min,且合成过程前期(反应3 min前)主要受化学反应控制,合成过程后期(反应10 min后)主要受扩散控制.Al-Zr(CO3)2体系中关键反应ZrO2与Al按反应-扩散-破裂机制进行,并建立了反应原理图、反应动力学模型和反应时间的动力学方程. 展开更多
关键词 Al-Zr(co3)2体系 反应机制 动力学模型 熔体反应法 原位复合材料
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NH_3-NH_4^+-CO_3^(2-)体系浸出电镀污泥中铜、镍试验研究 被引量:3
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作者 张焕然 蓝碧波 +3 位作者 伍赠玲 衷水平 刘建华 张鹏 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2015年第1期25-28,共4页
研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出... 研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出温度为70℃、浸出时间为4h的最优条件下,铜浸出率达95.02%,镍浸出率达88.4%。 展开更多
关键词 NH3-NH4^+-co3^2-体系 电镀污泥 浸出
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大孔孔径对含CO_3^(2-)的双相HA/β-TCP多孔陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响 被引量:4
3
作者 卢晓英 冉均国 +1 位作者 苟立 孙璐薇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期517-519,526,共4页
 钙磷陶瓷植入生物体内后其表面首先形成一层含CO2-3的类骨磷灰石层。它对钙磷陶瓷诱导新骨的生成起非常重要的作用。本文以模拟体液SBF9#为介质,利用体外模拟装置首次研究了以新工艺制备的含CO2-3的双相HA/β TCP多孔陶瓷其大孔孔径...  钙磷陶瓷植入生物体内后其表面首先形成一层含CO2-3的类骨磷灰石层。它对钙磷陶瓷诱导新骨的生成起非常重要的作用。本文以模拟体液SBF9#为介质,利用体外模拟装置首次研究了以新工艺制备的含CO2-3的双相HA/β TCP多孔陶瓷其大孔孔径对表面类骨磷灰石形成的影响。结果表明该陶瓷因CO2-3的掺入导致类骨磷灰石晶体的形成时间大大缩短(从14d缩短至6d),且以300~400μm的大孔孔径最有利于类骨磷灰石晶体的形成。此外还有缺钙羟基磷灰石晶体的生成。而最不利于类骨磷灰石晶体形成的大孔孔径为400~500μm。大孔孔径的优化有利于该陶瓷材料骨诱导性的提高,进而有利于骨缺损的快速修复。 展开更多
关键词 大孔孔径 co3^2- 钙磷陶瓷 类骨磷灰石
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
4
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ co3^2- B4O7^2 H2O
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PVC用ZnAlLa-CO_3^(2-)类水滑石的制备与表征 被引量:3
5
作者 孙玉莲 黄怀忠 +3 位作者 王一凡 朱健 冯伟胜 周建良 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期430-434,共5页
以锌、铝、镧硝酸盐为原料,采用阴离子交换法制得ZnAlLa-CO32-类水滑石,通过XRD、FT-IR分析样品的物相结构、结晶度以及插层阴离子的种类.结果表明,在制备条件为:n(La3+)/n(Al 3+)不高于1/8,pH=8.0,阴离子交换时间为1.0~2.0h,碳酸钠为... 以锌、铝、镧硝酸盐为原料,采用阴离子交换法制得ZnAlLa-CO32-类水滑石,通过XRD、FT-IR分析样品的物相结构、结晶度以及插层阴离子的种类.结果表明,在制备条件为:n(La3+)/n(Al 3+)不高于1/8,pH=8.0,阴离子交换时间为1.0~2.0h,碳酸钠为理论所需用量的2倍时,得到了结晶度好、纯度高的ZnAlLa-CO23-类水滑石. 展开更多
关键词 前驱体ZnAlLa-NO3-类水滑石 ZnAlLa-co32-类水滑石 阴离子交换法
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水稻对^(14)CO_3^(2-)的吸收和积累动态 被引量:10
6
作者 孙桂莲 史建君 陈晖 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期375-378,共4页
用同位素示踪技术研究水稻对14CO32-的吸收和积累动态,及其在水稻田中的行为特性。结果表明:通过水稻根系和浸于水中的茎杆下部吸收的14CO32-离子会向上部组织输送并形成积累趋势;在上部组织中,叶和茎杆上部的14C比活度随时间呈逐渐上... 用同位素示踪技术研究水稻对14CO32-的吸收和积累动态,及其在水稻田中的行为特性。结果表明:通过水稻根系和浸于水中的茎杆下部吸收的14CO32-离子会向上部组织输送并形成积累趋势;在上部组织中,叶和茎杆上部的14C比活度随时间呈逐渐上升的趋势,而穗中的比活度于14d达最大值(271.9Bq/g)后又呈下降趋势;茎杆下部由于直接浸于水中,表现出对14CO32-离子的快速吸收、吸附,此后随时间呈下降趋势,根部表现出上升过程迟后于茎杆下部,其14C比活度也低于茎杆下部。上部组织(穗、叶和茎杆上部)中14C的百分含量随时间上升,而下部组织(茎杆下部和根)则相反,至试验后期(21~35d),其百分含量基本持平(约各占50%),14C从下部组织向上部组织输送的特征非常明显。 展开更多
关键词 ^14co3^2- 水稻 吸收 积累 积累动态 水稻田 同位素示踪技术 ^14C 上升过程 百分含量
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Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs层状材料的制备及其热分解性能研究 被引量:3
7
作者 党睿 马向荣 +2 位作者 白艳霞 张智芳 冯荣利 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期167-169,172,共4页
利用尿素法成功合成了Ni^(2+)/Al^(3+)摩尔比为3∶1的双阴离子Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs。制备的Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。研究了Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs... 利用尿素法成功合成了Ni^(2+)/Al^(3+)摩尔比为3∶1的双阴离子Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs。制备的Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。研究了Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs层状材料的热稳定性以及微介孔特性。实验结果表明,Ni^(2+)-Al^(3+)-CNO^--CO_3^(2-)-LDHs在低于300℃煅烧时,层间水及其CNO-脱除,LDHs的层状结构依然保持,层间距为0.681nm;当煅烧温度控制在300~500℃时,层间CO_2-3和层板羟基分解使其层状结构开始坍塌并分解生成复合金属氧化物(LDO);400℃煅烧所得复合金属氧化物具有较高的BET比表面积(198m^2/g),随着煅烧温度的升高,煅烧产物的比表面积减小,平均孔径增大。 展开更多
关键词 Ni2+-Al3+-CNO--CO2-3-LDHs 热稳定性 微介孔性能
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Li^+(K^+)/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:7
8
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2002年第3期7-9,24,共4页
采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ... 采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 。 展开更多
关键词 Li^+(K^+)/co3^2- B4O7^2--H2O三元体系 水盐体系 相平衡 等温溶解平衡法 盐湖 盐析作用
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人工合成绿锈GR1(CO_3^(2-))的氧化晶质过程、特点及主要影响因素 被引量:1
9
作者 王小明 艾思含 +4 位作者 董婷 刘凡 谭文峰 邱国红 冯雄汉 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1143-1153,共11页
通过空气氧化法,采用电化学实时监测,结合X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和溶液化学分析,探讨了GR1(CO2-3)的合成、氧化和晶质化特点。在合成阶段,当悬液pH降至最低或矿物中Fe2+含量升至最高时,GR1(CO2-3)完全形成。在随后转化阶段,控... 通过空气氧化法,采用电化学实时监测,结合X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和溶液化学分析,探讨了GR1(CO2-3)的合成、氧化和晶质化特点。在合成阶段,当悬液pH降至最低或矿物中Fe2+含量升至最高时,GR1(CO2-3)完全形成。在随后转化阶段,控制pH在6.5~10时,随pH增加,GR1(CO2-3)的转化速率和氧化速率均减小,氧化产物由纤铁矿向针铁矿向磁铁矿变化,且针铁矿结晶尺寸随pH升高逐渐增加。控制温度在15~45℃时,随反应温度的增加,GR1(CO2-3)的转化速率增加而氧化速率减小,氧化产物同样由纤铁矿向针铁矿向磁铁矿变化,且针铁矿粒径随温度升高而增大。控制空气流速在0~0.1 m3h-1时,随着空气流速的增加,氧化速率增加,氧化产物中针铁矿含量逐渐减少而纤铁矿含量逐渐增加,且产物结晶度逐渐减弱。因此,在pH、温度和空气流速等影响GR1(CO2-3)转化过程中,氧化速率是共同的决定因素,随着氧化速率的增加,产物由磁铁矿向针铁矿向纤铁矿变化,且产物结晶尺寸变小和结晶度减弱。 展开更多
关键词 GR1(co3^2-) 转化 PH 温度 空气流速 晶质氧化铁
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超深井钻井液完井液HCO_3^-和CO_3^(2-)污染规律和处理方法 被引量:12
10
作者 黄宏军 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2003年第4期31-33,共3页
在中原油田十几口超深井目的层钻进中,钻井液完井液均受到过不同程度的HCO3-和CO32-化学污染。通过室内研究和现场应用,总结出HCO3-和CO32-的污染规律、性能特征及针对性处理措施。要正确鉴别钻井液的老化与受化学污染的不同。对HCO3-和... 在中原油田十几口超深井目的层钻进中,钻井液完井液均受到过不同程度的HCO3-和CO32-化学污染。通过室内研究和现场应用,总结出HCO3-和CO32-的污染规律、性能特征及针对性处理措施。要正确鉴别钻井液的老化与受化学污染的不同。对HCO3-和CO32-污染的准确判别和及时处理,可减少处理剂用量,缩短处理时间,确保井下安全。HCO3-和CO32-污染的最大特点是,钻井液气泡多,颜色暗黑,粘度高,用稀释剂处理无效或效果差,切力呈上升趋势,性能极不稳定,触变性强。判定为HCO3-和CO32-污染后,必须进行滤液分析,并根据滤液的pH值、泥饼质量和滤失量等数据,拟定处理方案,通过小型试验确定Ca(OH)2加量,在1~2个循环周内加入;控制pH值为11.0~11.5是处理该污染的关键;同时,在满足携屑能力的前提下尽量降低粘度和切力,保证钻井液有良好的流变性。 展开更多
关键词 超深井 钻井液 完井液 Hco3^- co3^2- 污染规律 处理方法 污染
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相组成对含CO_3^(2-)的双相钙磷陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响 被引量:1
11
作者 卢晓英 冉均国 苟立 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期601-604,共4页
钙磷陶瓷表面形成的类骨磷灰石层对材料诱导新骨生成起非常重要的作用。利用体外模拟装置首次研究了新工艺制备的含CO3_^(2-)的双相HA/β-TCP多孔陶瓷相组成对表面类骨磷灰石形成的影响。结果表明,具有不同相组成的该种陶瓷因CO3_^(2-)... 钙磷陶瓷表面形成的类骨磷灰石层对材料诱导新骨生成起非常重要的作用。利用体外模拟装置首次研究了新工艺制备的含CO3_^(2-)的双相HA/β-TCP多孔陶瓷相组成对表面类骨磷灰石形成的影响。结果表明,具有不同相组成的该种陶瓷因CO3_^(2-)的存在,导致类骨磷灰石晶体的形成时间有不同程度的提前。并且相组成在β-TCP含量较低时(HA/β-TCP之比为9/1),该陶瓷也能在较短的作用时间内形成类骨磷灰石晶体。此外还有缺钙羟基磷灰石晶体的形成。类骨磷灰石晶体的形成情况随β-TCP含量的增加而越来越好。且相组成以HA/β-TCP比值为6/4时类骨磷灰石的形成情况最好。相组成的优化有利于该陶瓷材料骨诱导性的提高,进而有利于骨缺损的快速修复。 展开更多
关键词 相组成 co3^2- 钙磷陶瓷 类骨磷灰石
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Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH_3CO_3^(2-)SO_4^(2-)H_2O体系钙镁溶解热力学分析 被引量:2
12
作者 张保平 唐朝波 +1 位作者 唐谟堂 杨声海 《湿法冶金》 CAS 2005年第1期26-32,共7页
根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ) Ca(Ⅱ) NH3 CO2-3 SO2-4 H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律。该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4 ]的增加... 根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ) Ca(Ⅱ) NH3 CO2-3 SO2-4 H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律。该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4 ]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4 ](AT )和 pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4 ]的增加而增加,随CT和AT 的增加先降低后增加,随 pH的增大而减小。这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 NH3 溶解度 SO4^2- 碳酸钙 氧化镁 碳酸根 制备 co3^2- 溶解热 同时平衡原理
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^(14)CO_3^(2-)在红鲤体内的分布与积累动态 被引量:1
13
作者 孙桂莲 史建君 陈晖 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2005年第3期299-302,共4页
采用同位素示踪技术研究14CO32-在红鲤体内的分布与积累动态。结果表明:在红鲤各部位中均检测到了14C的存在,表明红鲤会从水体中摄入、吸附14CO32-,并在各组织器官中积累。红鲤从水体中摄入和吸收14CO32-的主要器官是肠胃道(内脏),与水... 采用同位素示踪技术研究14CO32-在红鲤体内的分布与积累动态。结果表明:在红鲤各部位中均检测到了14C的存在,表明红鲤会从水体中摄入、吸附14CO32-,并在各组织器官中积累。红鲤从水体中摄入和吸收14CO32-的主要器官是肠胃道(内脏),与水体直接接触而吸附、吸收的14CO32-主要集中在鱼鳃、鱼鳍和鱼鳞中,肉、皮和骨中的14C比活度相对较低,但远远高于本底,表明由内脏、鱼鳃等组织吸附、吸收的14CO32-除大部分被排泄、解吸外,仍有部分输运到了鱼体的内部组织。鱼体各部位中14C的比活度差异很大,其大小次序为:内脏>鱼鳃、鱼鳍>鱼鳞>鱼头,鱼骨>鱼皮、鱼肉。 展开更多
关键词 ^14co3^2- 红鲤 分布 积累
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吉林西部盐碱水域CO_3^(2-)、HCO_3^-组成特征及其对对虾的毒性效应 被引量:4
14
作者 杨富亿 李秀军 +1 位作者 赵春生 陈渊 《现代农业科技》 2007年第3期107-109,113,共4页
通过水化学分析与毒理学实验,研究吉林西部盐碱水环境CO32-、HCO3-的组成特征及其对对虾生存的影响。结果表明:盐碱水环境CO32-+HCO3-总质量浓度在盐度构成中的比例平均为59.19%,高于对虾养殖水环境的9.49%,属于碳酸盐型盐碱水质,其盐... 通过水化学分析与毒理学实验,研究吉林西部盐碱水环境CO32-、HCO3-的组成特征及其对对虾生存的影响。结果表明:盐碱水环境CO32-+HCO3-总质量浓度在盐度构成中的比例平均为59.19%,高于对虾养殖水环境的9.49%,属于碳酸盐型盐碱水质,其盐度的变化主要决定于CO32-+HCO3-总质量浓度的改变,对虾对这种盐度的适应能力将下降,所适应的CO32-+HCO3-的安全浓度为2.50mmoL/L。未经过高盐碱水环境驯化的对虾,尚无法向吉林西部的盐碱水域移殖。 展开更多
关键词 盐碱永环境 co3^2- Hco3^- 对虾
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以NH_4HCO_3为沉淀剂通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体 被引量:8
15
作者 汤皎宁 靳喜海 高濂 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1367-1371,共5页
以NH_4HCO_3,ZrOCl_2·9H_2O和Y(NO_3)_3为原料,在乙醇溶液中通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体,并对其中的反应机理进行研究.在沉淀过程中,NH_4HCO_3和ZrOCl_2通过两步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O对沉淀.首先NH_4HCO_3... 以NH_4HCO_3,ZrOCl_2·9H_2O和Y(NO_3)_3为原料,在乙醇溶液中通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体,并对其中的反应机理进行研究.在沉淀过程中,NH_4HCO_3和ZrOCl_2通过两步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O对沉淀.首先NH_4HCO_3和ZrOCl_2反应生成Zr(OH)_4,其后Zr(OH)_4和NH_4HCO_3进一步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O.(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O不稳定,在130℃即可分解生成ZrO_2,并放出氨气、水和二氧化碳.沉淀产物经300和450℃煅烧后得到的ZY-TZP粉体颗粒尺寸细小,不存在大的硬团聚,具有良好的烧结性,在1225℃即可实现高度致密化. 展开更多
关键词 NH4Hco3 ZrO2 (NH4)3ZrOH(co3)3·2H2O 烧结 纳米粉体
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NaHCO_3溶液中OH^-浓度比CO_3^(2-)浓度大吗 被引量:3
16
作者 杨立根 赵东旺 《化学教学》 CAS 北大核心 2003年第11期44-45,共2页
关键词 NAHco3溶液 OH^- 浓度 co3^2- 碳酸氢钠 氢氧根 碳酸根 高中 化学教学
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Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O交互四元体系298 K介稳相平衡研究
17
作者 闫书一 陈婷 +2 位作者 梁渠 殷辉安 曾英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1164-1167,共4页
我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对... 我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对扎布耶盐湖卤水体系中特征体系及子体系开展多温稳定和介稳相平衡研究。不仅可以对这类复杂水盐体系化学行为的理论和实验描述提供科学依据.而且对于从该盐湖卤水中提取锂、钾、硼等有用成分的工艺过程制定和设计具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 四元体系Li^+ K^+//co3^2- B4O7^2--H2O 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs和Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs的制备及其光催化性能研究
18
作者 党睿 马向荣 +3 位作者 白艳霞 张智芳 高立国 曹菊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期190-193,共4页
采用络合剂协助均相沉淀法和传统均相沉淀法分别制备了镍铁类水滑石材料(Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs)和镍铝类水滑石材料(Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs)光催化材料。对光催化剂材料的结构和光催化活性进行了研究。研究结果表明,... 采用络合剂协助均相沉淀法和传统均相沉淀法分别制备了镍铁类水滑石材料(Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs)和镍铝类水滑石材料(Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs)光催化材料。对光催化剂材料的结构和光催化活性进行了研究。研究结果表明,Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs和Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs均为六边形新貌的层状结构,层间距分别为0.768nm和0.770nm。光催化降解甲基蓝的动力学研究表明二者均为一级反应。光催化性能研究表明,Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs光催化活性优于Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs光催化剂。相比铝基LDHs,铁基LDHs(Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs)具有较低禁带宽度(2.36eV),是理想的废水染料降解光催化剂。 展开更多
关键词 Ni^2+-Fe^3+-co3^2--LDHs Ni^2+-Al^3+-co3^2--LDHs 光催化 均相沉淀
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Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs亲油改性及其除油性能研究
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作者 党睿 马向荣 +4 位作者 刘洁莹 白艳霞 张智芳 张宇鑫 钱肃进 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2792-2798,共7页
尿素作为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备了Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs层状材料。以Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs作为前驱体,分别与NaCl、十二烷基磺酸钠(CH_3(CH_2)_(11)SO_3Na)进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-CH_3(CH_2)_(... 尿素作为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备了Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs层状材料。以Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs作为前驱体,分别与NaCl、十二烷基磺酸钠(CH_3(CH_2)_(11)SO_3Na)进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-CH_3(CH_2)_(11)SO_3^--LDHs新型吸附剂材料,成功实现了将CH_3(CH_2)_(11)SO_3^-负载到Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs层状材料,对Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs进行亲油改性,研究表明该改性后的材料为介孔材料,其比表面积为196.2 m^2/g,平均孔径为18.3 nm。利用Ni^(2+)-Fe^(3+)-CH_3(CH_2)_(11)SO_3^--LDHs复合材料对含油污水进行处理,实验表明十二烷基磺酸根离子插层Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs后的产物增强了LDHs的亲油吸附性能,其饱和吸附量为6.57μL/g。 展开更多
关键词 CH3(CH2)11SO3^- Ni^2+-Fe^3+-co3^2- -LDHs 插层组装
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含CO_3^(2-)的β-TCP/HA双相生物陶瓷粉末制备新工艺
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作者 孙璐薇 冉均国 +2 位作者 季金苟 苟立 王方瑚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期657-660,共4页
研究了以Ca(OH) 2 、CaCO3 、H3 PO4为原料 ,采用不同于常规中和法的温度条件和加料方式制备含CO2 -3 的 β -TCP/HA双相陶瓷原料。通过XRD分析 ,证实了本实验烧结后得到的产物为不同比率的 β -TCP/HA双相陶瓷粉末。用IR对CO2 -3 取代... 研究了以Ca(OH) 2 、CaCO3 、H3 PO4为原料 ,采用不同于常规中和法的温度条件和加料方式制备含CO2 -3 的 β -TCP/HA双相陶瓷原料。通过XRD分析 ,证实了本实验烧结后得到的产物为不同比率的 β -TCP/HA双相陶瓷粉末。用IR对CO2 -3 取代的机理进行了探讨 ,为B型取代 ,即CO2 -3 取代HA中PO3 -4的位置。试验中发现 ,加入Ca(OH) 2 展开更多
关键词 β-TCP/HA双相陶瓷粉末 co3^2-取代 相组成 加料速度 陶瓷原料 粒度
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