We read with great interest the excellent review by Wong et al on extra intestinal manifestations of Helicobacter pylori(H.pylori) infection published in the journal.This is a well-documented and structured review.How...We read with great interest the excellent review by Wong et al on extra intestinal manifestations of Helicobacter pylori(H.pylori) infection published in the journal.This is a well-documented and structured review.However,I believe that Wong et al failed to report the relationship between H.pylori infection and cobalamin.展开更多
目的对Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪进行性能验证。方法对分析系统进行精密度、准确度、线性试验及携带污染率等指标测试。结果批内精密度CV<4%,批间精密度CV<5%,携带污染率0.13%,线性回归系数0.99。结论 Roche cobas e...目的对Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪进行性能验证。方法对分析系统进行精密度、准确度、线性试验及携带污染率等指标测试。结果批内精密度CV<4%,批间精密度CV<5%,携带污染率0.13%,线性回归系数0.99。结论 Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪具有良好的线性、准确性和重复性,是临床实验室较理想的免疫分析仪器。展开更多
高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)的持续性感染是引起宫颈癌的主要生物学病因[1]。目前,世界卫生组织确认的致癌性HR-HPV主要有13种亚型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及68型),不...高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)的持续性感染是引起宫颈癌的主要生物学病因[1]。目前,世界卫生组织确认的致癌性HR-HPV主要有13种亚型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及68型),不同地区的主要感染亚型有一定差异[2-3]。研究发现,不同亚型HR-HPV的致癌力、致癌类型及预后有所不同[4]。 HR-HPV负荷量的高低,是否有多重感染,其致癌风险也不一样[5-6]。因此,进行有效的HR-HPV载量-分型联合检测对于宫颈癌的防治有重要意义,但目前能同时提供这2类结果的检测方法存在较高的假阳性率[7]。HC2和Cobas 4800检测系统均为通过美国食品与药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)认证的方法,在HR-HPV检测上各具优势,且在HR-HPV的检出率方面具有相似的准确性和良好的一致性[1,8],提示可将二者联合用于全面评价患者HPV感染情况,但2个实验在国内均属于高价项目,受限于我国居民收入水平,进行大规模临床筛查存在难度。本研究拟对2个检测项目共同的取样环节进行改良性探索,为寻找降低检测成本以减少患者支出的方法,比较了使用经HC2检测预处理过的样本进行分型与分别取样检测时,HC2和Cobas 4800系统检出率的一致性。展开更多
文摘We read with great interest the excellent review by Wong et al on extra intestinal manifestations of Helicobacter pylori(H.pylori) infection published in the journal.This is a well-documented and structured review.However,I believe that Wong et al failed to report the relationship between H.pylori infection and cobalamin.
文摘目的对Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪进行性能验证。方法对分析系统进行精密度、准确度、线性试验及携带污染率等指标测试。结果批内精密度CV<4%,批间精密度CV<5%,携带污染率0.13%,线性回归系数0.99。结论 Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪具有良好的线性、准确性和重复性,是临床实验室较理想的免疫分析仪器。
文摘高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)的持续性感染是引起宫颈癌的主要生物学病因[1]。目前,世界卫生组织确认的致癌性HR-HPV主要有13种亚型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及68型),不同地区的主要感染亚型有一定差异[2-3]。研究发现,不同亚型HR-HPV的致癌力、致癌类型及预后有所不同[4]。 HR-HPV负荷量的高低,是否有多重感染,其致癌风险也不一样[5-6]。因此,进行有效的HR-HPV载量-分型联合检测对于宫颈癌的防治有重要意义,但目前能同时提供这2类结果的检测方法存在较高的假阳性率[7]。HC2和Cobas 4800检测系统均为通过美国食品与药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)认证的方法,在HR-HPV检测上各具优势,且在HR-HPV的检出率方面具有相似的准确性和良好的一致性[1,8],提示可将二者联合用于全面评价患者HPV感染情况,但2个实验在国内均属于高价项目,受限于我国居民收入水平,进行大规模临床筛查存在难度。本研究拟对2个检测项目共同的取样环节进行改良性探索,为寻找降低检测成本以减少患者支出的方法,比较了使用经HC2检测预处理过的样本进行分型与分别取样检测时,HC2和Cobas 4800系统检出率的一致性。