CoCH_2+H_2反应机理的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了四重态和二重态的CoCH_2与H_2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正.结果表明,该反应在二重态和四重态上的势能面非常相似,存在两个过渡态(TS1、TS2)和两个中间体(M1、M2),反应的第一步是产生分子复合物(H_2)CoCH_2,其能量分别比反应物低66.6(四重态)和42.4 kJ/mol(二重态),第二步是H_2的加成形成HCoCH_3中间体,第三步是CH_4的消除反应.其中CH_4的消除为整个反应的速控步骤.反应在二重态和四重态势能面上存在四个交叉点,整个反应在二重态势能面和四重态势能面上交替进行.H-H键的活化在四重态上是不可逆的,反应将最终形成四重态产物,整个反应可放出能量222.9kJ/mol.

COCH基因与miR-96的相关性研究

目的研究COCH基因与小分子RNAmiR-96的相互作用,探讨miR-96的表达变化是否对COCH基因有影响。方法在细胞水平上,转染miR-96的miRNA模拟物和miRNA抑制物而改变miR-96的表达水平,通过荧光定量PCR检测COCH基因的表达变化情况。结果 miR-96的表达变化与COCH基因的表达变化呈正相关关系。结论结果显示miR-96并没有对COCH基因进行负调控,而是呈现协同作用,甚至miR-96有可能作用于其他相关因子而导致COCH基因表达上调,从而影响COCH基因在耳蜗及前庭功能变化中的作用。

Michael Addition of Nitroalkanes to CF_3CCl_2COCH=CHPh: A Facile Route to Fluorine-containing γ-Nitro Ketones

Nitroalkanes react smoothly with CF_3CCl_2COCH=CHPh via Michael addition in the presence of inorganic bases such as KF/Al2O3 or K2CO3, giving fluorinecontaining γ-nitro ketones in good yields.

新疆不同地区肾虚血瘀型耳聋患者COCH基因突变位点及与肾虚血瘀型的关系探讨

目的分析新疆不同地区耳聋患者COCH基因突变位点、频率,并探讨其与肾虚血瘀型的关系。方法确定新疆两个地区195例耳聋患者纳入病例组,包括:阿勒泰地区99例、哈密市96例;配对设计207例健康人为对照组,包括:阿勒泰地区104例、哈密市103例。所有受检者均收集外周血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法进行COCH第4、5、12外显子基因突变检测,中医辨证分型为肾虚血瘀型患者和非肾虚血瘀型患者。结果在COCH第12外显子上,测得3种基因突变形式:1760A>T、1791A>G、2461T>C;进一步比较发现,对照组三种基因突变形式中,哈密市维吾尔族与阿勒泰地区哈萨克族人群中2461T>C基因突变位点的差异具有统计学意义(P<0.05)。肾虚血瘀型患者占所有耳聋患者的58.5%。发生COCH基因突变均与不同地区及中医辨证分型存在线性相关(P<0.05)。结论耳聋患者中肾虚血瘀型占比较高。新发现突变位点丰富了新疆COCH基因突变和多态性图谱,为进一步研究新疆耳聋遗传筛查和基因库的建立奠定基础。肾虚血瘀可能是COCH基因突变差异的原因之一,具有一定的民族和地域特征。建议结合防治新思路,以补肾活血法对耳聋进行治疗。

COCH基因及其相关研究

COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因 ,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状。目前 ,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能 ,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点。

COCH基因突变及耳聋相关研究

COCH(coagulation factorC homology)基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状。目前,COCH基因突变及其编码的Cochlin蛋白功能研究近年来在遗传性耳聋研究领域备受关注,但是COCH突变在新疆地区少数民族群体中的发病状况还未见报道。本文就所掌握的资料作一综述,以探索新疆地区非综合征性遗传性耳聋患者不同民族COCH基因突变的情况,为进一步实验检测论证提供良好的理论基础和实践分析。

CH_2(COCH_3)_2—Mn^(2+)—BrO_3^-—H^+体系化学振荡反应的研究性实验设计

在CH_2(COCH_3)_2—Mn^(2+)—BrO_3—H^+化学振荡体系的基础上,讨论温度、H_2O_2等因素对化学振荡反应的影响,确定了最佳反应条件。并将化学振荡反应动力学引入学生的实验进行设计,使人们更为广泛地认识化学反应中的自组织现象,更深入地探讨其反应的机理。

耳蜗Coch基因的特征及其与梅尼埃病的关系

本文综述了耳蜗Ｃｏｃｈ基因的发现、特征、鉴别和展望，论述了它和梅尼埃病之间的关系，认为Ｃｏｃｈ基因在耳蜗和前庭有高表达，可以为梅尼埃病的遗传学研究提供可靠的证据。

小鼠内耳COCH基因的表达

目的观察小鼠内耳COCH基因的表达。方法体外转录合成地高辛标记的反义RNA探针,内耳样本冰冻切片,进行原位杂交反应。结果发现除已报道的耳蜗螺旋韧带、壶腹嵴间质等内耳组织外,COCH基因在内淋巴囊周围间质成纤维细胞亦表达阳性,其mRNA水平(原位杂交染色平均积分光密度0.68±0.25)与耳蜗螺旋韧带(0.77±0.19)相似,强于壶腹嵴间质(0.47±0.21)。结论COCH基因在小鼠内淋巴囊周围间质细胞高表达,为COCH基因内耳功能的后续研究及其与梅尼埃病关系的探究提供了线索。

耳聋相关基因COCH的非同义单核苷酸多态性致聋表型预测

群体凝血因子C同源物基因(Coagulation factor C homology,COCH)是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的耳聋基因,位于人类染色体14q12-q13上。迄今,在COCH基因上发现16个位点突变导致常染色体显性遗传非综合征型耳聋DFNA9的发生,其中包括13个非同义单核苷酸多态性(Non-synonymous single nucleotide polymorphisms,ns SNPs)位点。由于该基因其他ns SNPs的基因型与表型关系尚不清楚,因此文章采用生物信息学方法,从COCH基因全部的SNPs中分级筛选,结合已知的致病ns SNPs信息及蛋白三维结构验证,首次预测出由COCH基因编码的cochlin蛋白的v WFA(Von Willebrand factor type A domain)区的8个高风险致病性ns SNPs(I176T、R180Q、G265E、V269L、I368N、I372T、R416C和Y424D)。同时,对位于LCCL(Limulus factor C,cochlin,and late gestation lung protein Lgl1)区域的6个已知致病突变的ns SNPs(P51S、G87W、I109N、I109T、W117R和F121S)进行了三维结构模拟,发现突变体均发生了环状结构或链状结构的改变。本研究对COCH基因的基因型与表型的相关性研究为遗传性耳聋筛查提供了相应的理论依据,也对该基因所编码的cochlin蛋白的功能研究具有一定的指导意义。

稀土硝酸盐冠醚络合物(ⅩⅦ)——La(NO_3)_3·4H_2O-18C6-CH_3COCH_3三元体系在15℃时溶解度的研究

文中研究了La(NO_3)_3·4H_2O-18C6-CH_3COCH_3体系15℃时的溶解度,判明该体系只有一种组成为La(NO_3)_3·18C6·4H_2O的络合物生成,而且其中的水是很不稳定的,在40％H_2SO_4上可以全部脱除,这个实验结果被推论到其它轻稀土(如Ce、Nd等)的同类络合物。

一个中国DFNA9家系的听力学及前庭功能特点

目的分析携带COCH基因新突变的一个中国DFNA9家系成员的听力学及前庭功能特点。方法对家系成员进行详尽的听力学及前庭功能检查,包括纯音测听、听性脑干反应、耳蜗电图;视眼动、冷热试验、旋转试验、前庭诱发性肌源性电位,评价有无听力及前庭损害。结果该家系患者听力学检查表现为以高频下降为主的进行性感音神经性聋;前庭功能检查正常。结论中国DFNA9家系的所有vWFA2结构域突变携带者一生中均无前庭障碍的症状,详尽的前庭功能检查正常。中国DFNA9家系的临床资料分析表明DFNA9存在基因型和表现型的相关性。

4-羟基-3,5-二溴苯胺及脂溶性芳胺的制备方法

在NH4Cl-H2O-CH3COCH3体系中,以铁为还原剂,4-羟基-3,5-二溴硝基苯转化成4-羟基-3,5-二溴苯胺的产率达97.2%;采用正交试验,探索了反应的最佳条件:反应物与NH4Cl的摩尔比为1:2,H2O-CH3COCH3的体积比为1:1,反应时间为6h。实验证明该方法也可用于其他硝基化合物的还原,并且不会导致C-Br的还原,该方法尤其适合于硝基化合物及其对应的胺都不溶于水的情况。

一个遗传性耳聋伴前庭功能障碍家系的分子病因学研究

目的:对1个遗传性耳聋伴前庭功能障碍家系进行遗传方式、表型特征及致病基因的分析,以研究其分子病因。方法 :对门诊1例遗传性聋伴眩晕患者进行家系调查、病史收集及相应的听力学和前庭功能检查。利用目标基因捕获和大规模平行测序技术,对家系先证者进行可能致病突变筛查,包括靶向104种与遗传性听力损失相关的基因和3个micro RNA分子。进一步对获得的候选突变基因进行编码区序列验证分析。结果:目标基因捕获测序结果发现先证者COCH基因第11外显子上存在c.1458C>G(p.T352S)的杂合突变。进一步对家系中所有患者和有血缘关系的正常个体进行了遗传共分离分析,发现该杂合突变在该家系中仅有Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ5、Ⅱ9、Ⅱ13和Ⅳ1存在相同的杂合突变,而Ⅱ11和Ⅲ1表现为该突变的纯合子,表明该杂合突变不存在共分离现象,因此可以排除其为该家系致病突变的可能性。对先证者Ⅲ14COCH基因全部12个外显子的序列测定结果未发现其他突变。结论:此家系为常染色体显性遗传性非综合征型耳聋伴前庭功能障碍,但初步筛查结果未发现已知耳聋相关基因,包括COCH基因的可疑致病突变。因此,该家系的分子病因可能存在一新基因的突变。

中华传统学术资源的现代价值——从《中国近五千年来气候变迁的初步研究》谈起

在合理利用中华传统学术资源方面,前辈专家的若干典范性工作,不但开创了一条中国特色的基础科学研究道路,也为后人提供了科学方法论的启示。系统追踪分析竺可桢《中国近五千年来气候变迁的初步研究》的完成过程,可以探寻利用现代科学方法发掘利用中华传统学术资源的基本途径。对竺可桢这一独特科学思想和方法的系统研究,不但有助于我们深入认识中华传统学术资源的现代价值,而且对于探寻科学原始创新的独特道路也具有重要的方法论启示。

COCl2-FeCl3-膨胀石墨层间化合物电学及磁学性能表征

膨胀石墨(EG)质轻,易于成型,过渡金属氯化物石墨层间化合物具有良好导电性,因此,以膨胀石墨为宿主制备的石墨层间化合物(EGICs)有望作为高性能电磁屏蔽材料而获得应用。本文对CoCl2-FeCl3-膨胀石墨层间化合物的电导、电导与温度的关系以及其磁性能进行了探讨。结果表明,CoCl2-FeCl3-EGICs常温电导是膨胀石墨的2.8～4.2倍,阶结构不同电导率不同,Ⅱ阶电导率最高,为8.97×105S/m;300℃以内具有金属电导特性。CoCl2-FeCl3-EGICs磁化特性与EG不同,为顺磁性,磁化率为10-4量级,随阶数升高而下降。

竺可桢与我国气象台站的建设

气象台站建设是发展气象事业和科学的基础。基于我国气象台站分散落后的事实,竺可桢通过回收外人气象台站、直接建设台站所和派人指导地方测候所建设等方式实施了中国气象台站网络建设的规划。尽管因多种原因最终未能完成计划书的布局,但到1937年,中国至少已有139个气象台站,初步形成了我国早期的测候网。这为我国近现代气象事业的繁荣发展奠定了基础。