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CODONICS NP-1600彩色打印机故障检修1例
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作者 史进忠 孙峥 +2 位作者 张志刚 高凤国 孙建军 《医疗设备信息》 2001年第4期44-44,共1页
关键词 彩色打印机 故障现象 故障检修 codonics NP-1600型
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罕见β-珠蛋白基因Codon 24(GGT>GGA)突变导致β-地中海贫血1例及文献分析
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作者 梁文雪 陈成 +2 位作者 李琦 陈萍 张学 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第4期585-589,共5页
目的:分析罕见β-珠蛋白基因突变类型、血液学及临床特征。方法:收集疑为β-地中海贫血的病例120例。对病例进行全血细胞分类及计数、血红蛋白(Hb)电泳分析检测。用跨越断裂点PCR方法、荧光PCR熔解曲线方法、DNA测序等分析α-和β-珠蛋... 目的:分析罕见β-珠蛋白基因突变类型、血液学及临床特征。方法:收集疑为β-地中海贫血的病例120例。对病例进行全血细胞分类及计数、血红蛋白(Hb)电泳分析检测。用跨越断裂点PCR方法、荧光PCR熔解曲线方法、DNA测序等分析α-和β-珠蛋白基因突变类型。结果:120例β-地中海贫血病例中,检出1例为罕见β-珠蛋白基因突变,基因分析为Codon 24(GGT>GGA,HBB:c.75T>A)杂合子。该病例为男性,39岁,血常规检测显示:Hb 127.3 g/L,血红细胞(RBC)5.81×10^(12)/L,红细胞平均体积(MCV)70.29 fL,红细胞平均血红蛋白量(MCH)21.94 pg,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)312.10 g/L。Hb分析显示Hb A_(2)4.5%,Hb F 0.4%。a-地中海贫血基因分析未发现常见的基因突变类型。结论:首次在国内发现罕见β-珠蛋白基因Codon 24(GGT>GGA,HBB:c.75T>A)突变导致β-地中海贫血。该病例在临床上易漏诊,应引起重视。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 Codon 24(GGT>GGA) 基因突变 临床表型
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Epidemiological Surveillance: Genetic Diversity of Rotavirus Group A in the Pearl River Delta, Guangdong, China in 2019
3
作者 JIANG Jie Ying LIANG Dan +9 位作者 WANG Li XIAO Yun LIANG Yu Feng KE Bi Xia SU Juan XIAO Hong WANG Tao ZOU Min LI Hong Jian KE Chang Wen 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期278-293,共16页
Objective This study aimed to understand the epidemic status and phylogenetic relationships of rotavirus group A(RVA)in the Pearl River Delta region of Guangdong Province,China.Methods This study included individuals ... Objective This study aimed to understand the epidemic status and phylogenetic relationships of rotavirus group A(RVA)in the Pearl River Delta region of Guangdong Province,China.Methods This study included individuals aged 28 days–85 years.A total of 706 stool samples from patients with acute gastroenteritis collected between January 2019 and January 2020 were analyzed for 17 causative pathogens,including RVA,using a Gastrointestinal Pathogen Panel,followed by genotyping,virus isolation,and complete sequencing to assess the genetic diversity of RVA.Results The overall RVA infection rate was 14.59%(103/706),with an irregular epidemiological pattern.The proportion of co-infection with RVA and other pathogens was 39.81%(41/103).Acute gastroenteritis is highly prevalent in young children aged 0–1 year,and RVA is the key pathogen circulating in patients 6–10 months of age with diarrhea.G9P[8](58.25%,60/103)was found to be the predominant genotype in the RVA strains,and the 41 RVA-positive strains that were successfully sequenced belonged to three different RVA genotypes in the phylogenetic analysis.Recombination analysis showed that gene reassortment events,selection pressure,codon usage bias,gene polymorphism,and post-translational modifications(PTMs)occurred in the G9P[8]and G3P[8]strains.Conclusion This study provides molecular evidence of RVA prevalence in the Pearl River Delta region of China,further enriching the existing information on its genetics and evolutionary characteristics and suggesting the emergence of genetic diversity.Strengthening the surveillance of genotypic changes and gene reassortment in RVA strains is essential for further research and a better understanding of strain variations for further vaccine development. 展开更多
关键词 Infectious diarrheal disease ROTAVIRUS Phylogenetic analysis Gene rearrangement Codon usage bias Genetic diversity
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Analysis of Codon Usage Between Different Poplar Species 被引量:9
4
作者 周猛 童春发 施季森 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期555-561,共7页
Codon usage is the selective and nonrandom use of synonymous codons to encode amino acids in genes for proteins. The analysis of codon usage may improve the understanding of cocion preferences between different specie... Codon usage is the selective and nonrandom use of synonymous codons to encode amino acids in genes for proteins. The analysis of codon usage may improve the understanding of cocion preferences between different species and allow to rebuild the codons of exogenous genes to increase the expression efficiency of exogenous genes, Here, codon DNA sequence (CDS) of four poplar species, including Populus tremuloides Michx., P. tomentosa Carr., P. deltoides Marsh., and P. trichocarpa Torr. & Gray., is used to analyze the relative frequency of synonymous codon (RFSC). High-frequency codons are selected by high-frequency (HF) codon analysis. The results indicate that the codon usage is common for all four poplar species and the codon preference is quite similar among the four poplar species. However, CCT encoding for Pro, and ACT coding for Thr are the preferred codons in P. tremuloides and P. tomentosa, whereas CCA coding for Pro, and ACA coding for Thr are preferred in P. deltoides and P. trichocarpa The codons such as TGC coding for Cys, TTC coding for Phe, and AAG coding for Lys, are preferred in the poplar species except P trichocarpa. GAG coding for Glu is preferred only in P deltoides, while the other three poplar species prefer to use GAA. The commonness of preferred codon allows exogenous gene designed by the preferred cocion of one of the different poplar species to be used in other poplar species. 展开更多
关键词 POPLAR codon usage high-frequency cocion codon preference
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p53基因codon 72多态性与乳腺癌术后放化疗疗效相关性分析 被引量:6
5
作者 铁剑 解云涛 +1 位作者 徐晔 朱广迎 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期152-156,共5页
目的:分析p53基因codon 72多态性与乳腺癌患者术后放化疗的预后相关性。方法:选取北京大学肿瘤医院乳腺癌患者术后接受放化疗427例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析其p53基因codon 72多态性,比较不同基因... 目的:分析p53基因codon 72多态性与乳腺癌患者术后放化疗的预后相关性。方法:选取北京大学肿瘤医院乳腺癌患者术后接受放化疗427例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析其p53基因codon 72多态性,比较不同基因型患者间复发及生存的差异。结果:全部患者基因型分布为Pro/Pro型18.3%(78/427)、Pro/Arg型44.0%(188/427)、Arg/Arg型37.7%(161/427)。3种基因型间无局部复发生存(LRFS)、无局部区域复发生存(LRRFS)、无远处转移生存(DDFS)及总生存(OS)均无显著性差异(均P〉0.05)。427例患者中雌激素受体(ER)阳性为303例,其中Arg/Arg基因型患者OS明显优于Pro/Pro基因型患者(χ2=6.330,P=0.042)。在多因素分析中p53基因codon 72多态性是ER阳性患者LRFS、LRRFS、DDFS及OS的独立预后因素,Pro/Pro基因型的患者较Arg/Arg基因型的局部复发风险增加5.9倍(HR=5.9,95%CI 1.1~31.1,P=0.036),局部区域复发风险增加3.1倍(HR=3.1,95%CI 1.1~9.1,P=0.039),远处转移风险增加2.8倍(HR=2.8,95%CI 1.3~6.0,P=0.010),死亡风险增加4倍(HR=4.0,95%CI 1.3~12.0,P=0.013)。结论:在ER阳性的乳腺癌术后接受放化疗患者中,Pro/Pro基因型的局部及局部区域复发风险、远处转移风险、死亡风险均高于Arg/Arg基因型。 展开更多
关键词 乳腺癌 放射治疗 化疗 P53基因 codon72多态性
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The Factors Shaping Synonymous Codon Usage in the Genome of Burkholderia mallei 被引量:4
6
作者 赵胜 张琴 +2 位作者 陈智华 赵益新 钟金城 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期362-372,共11页
Burkholderia mallei is regarded as a potential biological weapon by the Centers for Disease Control and Prevention. In this study, the main factors shaping codon usage in the genome of B. mallei ATCC 23344 were firstl... Burkholderia mallei is regarded as a potential biological weapon by the Centers for Disease Control and Prevention. In this study, the main factors shaping codon usage in the genome of B. mallei ATCC 23344 were firstly reported. The results showed that the primary trend in codon usage variation in the B. mallei is due to translational selection; while compositional mutation bias is relatively the weaker influence and the hydrophobicity of each protein and gene length are only the minor influences. At the same time, 21 codons defined firstly as 'optimal codons' might provide more useful information for the expression of target genes and development of a vaccine to prevent glanders. 展开更多
关键词 Burkholderia mallei ATCC 23344 codon usage correspondence analysis
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耐链霉素结核分枝杆菌rpsL基因高突变位点43Codon分子信标检测的实验研究 被引量:4
7
作者 陈庆海 边志衡 +1 位作者 匡红 府伟灵 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期309-311,331,共4页
目的选择耐链霉素(STR)结核分枝杆菌rpsL基因主要突变位点密码子43序列设计分子信标探针及扩增体系,并建立运用荧光显微镜及图像分析软件检测荧光结果及定性判断的方法。方法运用软件Beacon designer设计43Codon分子信标探针及建立其扩... 目的选择耐链霉素(STR)结核分枝杆菌rpsL基因主要突变位点密码子43序列设计分子信标探针及扩增体系,并建立运用荧光显微镜及图像分析软件检测荧光结果及定性判断的方法。方法运用软件Beacon designer设计43Codon分子信标探针及建立其扩增体系,采用荧光显微镜观测反应后的荧光信号及图像分析软件定性判断结果。结果包含43Codon rpsL基因聚合酶链反应(PCR)扩增产物条带清晰;通过荧光显微镜观测到标准株及耐STR株PCR产物与分子信标探针杂交后荧光信号区别明显;67株耐STR与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,P<0.05和P<0.01的耐STR组检出率为80%。结论分子信标技术是一种具有高灵敏、高特异核酸检测技术;采用荧光显微镜观测荧光信号具有更强的荧光信号识别、放大功能及结果判断更准确等优点。 展开更多
关键词 耐链霉素rpsL基因 突变位点43Codon 分子信标 荧光显微镜
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p53基因codon72多态性与乳腺癌的相关性研究 被引量:2
8
作者 周晓颖 张丽娜 +2 位作者 赵妍蕊 郑红 陈可欣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期499-503,共5页
目的:研究p53基因codon72多态性与乳腺癌患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、c—erbB-2、P53蛋白表达情况的相关性。方法:TaqMan探针方法检测277例乳腺癌患者血液标本的p53基因codon72多态性。... 目的:研究p53基因codon72多态性与乳腺癌患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、c—erbB-2、P53蛋白表达情况的相关性。方法:TaqMan探针方法检测277例乳腺癌患者血液标本的p53基因codon72多态性。免疫组化SP法检测匹配肿瘤纽织中ER、PR、c-erbB-2和P53蛋白的表达情况。SPSS16.0软件行统计学分析,p53基因多态性与病理学特征关系用x^2检验,非条件Logistic回归分析基因多态性与ER、PR、c—erbB-2、P53蛋白表达的相关性,计算OR值及其95%可信区间(95%CI)。P〈0.05为差异有统计学意义。结果:p53基因codon72基因型为CC/CG/GG.频率分别为22.0%、513%和26.7%,携带CC、CG、GG基因型的患者发病年龄逐渐降低,但无统计学差异;p53基因codon72多态性与临床病理学特征无关,与ER、PR、c—erbB-2和P53蛋白表达无相关性(P〉0.05)。肿瘤组织P53蛋白表达与ER、PR、c—erbB-2蛋白表达密切相关(x^2=15.492,P=0.000;x^2=3.970,P=0.046;x^2=17.956,P=0.000)。结论:p53基因codon72多态性与P55蛋白表达及病理学特征无相关性,P53蛋白表达与ER、PR、C—erbB-2蛋白表达关系密切。p53基因codon72基因型与患者发病年龄的关系有待扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 P53 CODON 72 乳腺癌 免疫组化
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p53 Codon 72多态性与宫颈癌关系的研究 被引量:7
9
作者 郄明蓉 张燕华 吴俊梅 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期274-275,共2页
目的 探讨抑癌基因 p5 3codon72多态性与宫颈癌的关系。方法 应用聚合酶链反应法分别对15例卵巢浆液性囊腺癌、15例宫颈鳞状细胞癌和 2 0例正常妇女的 p5 3codon72多态性进行检测。结果  p5 3Arg纯合子、p5 3Pro纯合子和 p5 3Arg/ p5... 目的 探讨抑癌基因 p5 3codon72多态性与宫颈癌的关系。方法 应用聚合酶链反应法分别对15例卵巢浆液性囊腺癌、15例宫颈鳞状细胞癌和 2 0例正常妇女的 p5 3codon72多态性进行检测。结果  p5 3Arg纯合子、p5 3Pro纯合子和 p5 3Arg/ p5 3Pro杂合子在正常妇女对照组分别为 38%、6 %和 5 6 % ;而在卵巢癌组分别为 38%、5 %和 5 7% ;在宫颈癌组分别为 78%、8%和 14%。上述人群中 ,宫颈癌 p5 3Arg纯合子明显高于卵巢癌组和正常妇女对照组 (P<0 .0 5 )。结论  p5 3Arg纯合子可作为与 展开更多
关键词 p53Codon72 宫颈癌 基因多态性
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p53 codon72多态与肿瘤的相关性 被引量:7
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作者 王剑蓉 赖仁胜 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1138-1139,共2页
在抑癌基因中,p53与肿瘤的关系较早受到人们的重视,而且是迄今研究的最为广泛、最为系统的抗癌基因之一。p53非热点区的突变形成人群的多态性。越来越多的研究表明,位于第4外显子codon72的多态性与多种肿瘤易感性、治疗及预后存在相关... 在抑癌基因中,p53与肿瘤的关系较早受到人们的重视,而且是迄今研究的最为广泛、最为系统的抗癌基因之一。p53非热点区的突变形成人群的多态性。越来越多的研究表明,位于第4外显子codon72的多态性与多种肿瘤易感性、治疗及预后存在相关性。本文就这一方面的研究做一简要综述。并对以后p53codon72多态性的研究方向提出一些建议。 展开更多
关键词 codon72 肿瘤易感性 多态性 P53 第4外显子 抑癌基因 抗癌基因 突变形成
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p53 codon72基因多态性与宫颈癌发病风险的meta分析 被引量:3
11
作者 李骏 郑全庆 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期384-388,共5页
目的利用meta分析的方法系统评价p53 codon72多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法检索1998~2004年Medline、Elsevier、Evidence-Based Medicine Reviews、Ovid、中国期刊网、维普科技期刊数据库等,语种不限.并追溯检索获得的已发表文献... 目的利用meta分析的方法系统评价p53 codon72多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法检索1998~2004年Medline、Elsevier、Evidence-Based Medicine Reviews、Ovid、中国期刊网、维普科技期刊数据库等,语种不限.并追溯检索获得的已发表文献及我们研究组未发表的文献.纳入标准:涉及p53 codon72基因型频率的独立病例对照研究,各文献研究方法相似,有综合的统计指标.剔除不符合纳入标准的,重复研究报告及数据不完整的文献.用RevMan4.2软件进行统计分析.结果将总研究按病理组织学类型及种族和地域进行亚组分析,亚洲人群宫颈上皮内瘤样变(CIN)亚组和欧洲人群(主要为白种人)CIN亚组分析显示与其对照组无统计学差异.亚洲人群宫颈鳞癌(SCC)亚组合并OR=1.28,95% CI=1.05~1.55.欧洲人群SCC亚组合并OR=1.45,95% CI=1.08~1.95,P<0.01,有统计学意义.结论 p53 codon72 Arg/Arg基因型未能增加亚洲人群和欧洲人群宫颈癌前期病变发生的危险性,但与浸润性宫颈癌发病风险有正向弱相关性. 展开更多
关键词 子宫颈癌 P53基因 codon72 多态性 META分析
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DISTRIBUTIONS OF TRIPLET CODONS IN MESSENGER RNA SECONDARY STRUCTURES 被引量:1
12
作者 张静 顾宝洪 +1 位作者 彭守礼 刘次全 《Zoological Research》 CAS CSCD 1998年第5期350-358,共9页
Analysis of the secondary structures of mRNAs which encode mature peptides shows that the location of each codon in mRNA secondary structure has a trend, which appears to be in agreement with the conformational proper... Analysis of the secondary structures of mRNAs which encode mature peptides shows that the location of each codon in mRNA secondary structure has a trend, which appears to be in agreement with the conformational property of the corresponding amino acid to some extent. Most of the codons that encode hydrophobic amino acids are located in stable stem regions of mRNA secondary structures, and vice versa, most of the codons that encode hydrophilic amino acids are located in flexible loop regions. This result supports the recent conclusion that there may be the information transfer between the three dimensional structures of mRNA and the encoded protein. 展开更多
关键词 Triplet codon Amino acid mRNA secondary structure
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陕西汉族人p53 codon 72基因多态性与子宫颈鳞癌易患性的关系:病例对照研究 被引量:2
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作者 李骏 郑全庆 王平 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2006年第16期1499-1501,共3页
目的:探讨p5372密码基因多态性与子宫颈鳞癌易患性的关系.方法:在陕西地区汉族妇女中,对子宫颈鳞癌患者33例,健康对照51例进行病例对照研究,用聚合酶链反应法检测p53codon72多态性.结果:p53codon72Arg纯合子、pro纯合子、Arg/... 目的:探讨p5372密码基因多态性与子宫颈鳞癌易患性的关系.方法:在陕西地区汉族妇女中,对子宫颈鳞癌患者33例,健康对照51例进行病例对照研究,用聚合酶链反应法检测p53codon72多态性.结果:p53codon72Arg纯合子、pro纯合子、Arg/pro杂合子在病例组分别是33%,15%,52%;在对照组分别是22%,18%,61%.p53codon72Arg/Arg基因型与Pro/Pro和Arg/Pro两种基因型相比A值=1.80,95%CI=0.37—8.97,差异无统计意义(P〉0.05).结论:p53codon72Arg纯合子可能不增加陕西地区汉族人子宫颈鳞癌易患性. 展开更多
关键词 基因 p53 CODON 72 多态现象 遗传 宫颈肿瘤 鳞状细胞
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p53 codon72多态性在乳腺癌发生发展中的作用 被引量:2
14
作者 聂伟伟 管晓翔 陈龙邦 《癌症进展》 2011年第3期295-297,270,共4页
乳腺癌仍是女性发病率和死亡率最高的肿瘤之一,约占全世界女性肿瘤的1/3。其发生率因种族和地理环境而异,其中欧美国家为高发地区,亚洲发病率则明显降低。乳腺癌发病率近年来呈明显上升趋势,但其确切的发病机制尚未阐明。
关键词 乳腺癌 p53codon72 多态性
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Discriminant Classification Model of DNA Sequence 被引量:1
15
作者 王显金 阳军 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第6期781-784,共4页
[Objective] The research aimed to construct the discriminant classification model of DNA sequence by combining with the biology knowledge and the mathematical method.[Method] According to the polarity nature of side c... [Objective] The research aimed to construct the discriminant classification model of DNA sequence by combining with the biology knowledge and the mathematical method.[Method] According to the polarity nature of side chain radical in the amino acid,the classification information of amino acid which represented the sequence characteristic from the content and array situation of base was extracted from the different sequences that the amino acid content was different.The four-dimension vector was used to represent.Mahalanobis distance and Fisher discriminant methods were used to classify the given sequence.[Result] In the model,the back substitution rates of sample obtained by two kinds of classification methods were both 100%,and the consistent rate of classification was 90%.[Conclusion] In the model,the calculation method was simple,and the accuracy of classification result was higher.It was superior to the discriminant classification model which was only based on the base content. 展开更多
关键词 DNA sequence CODON Discriminant analysis FREQUENCY
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结直肠癌KRAS BRAF及PIK3CA基因突变与临床病理的关系 被引量:2
16
作者 常江 王颖 《山西医药杂志》 CAS 2015年第5期562-565,共4页
结直肠癌是一种常见的严重危害人类健康的消化道恶性肿瘤,近二三十年来,其发病率和病死率在全世界大多数国家和地区逐年上升,已成为世界范围内第3位最常见的恶性肿瘤,死亡人数居恶性肿瘤第4位[1]。目前已知结直肠癌与多种基因突变有关,... 结直肠癌是一种常见的严重危害人类健康的消化道恶性肿瘤,近二三十年来,其发病率和病死率在全世界大多数国家和地区逐年上升,已成为世界范围内第3位最常见的恶性肿瘤,死亡人数居恶性肿瘤第4位[1]。目前已知结直肠癌与多种基因突变有关,通过本研究,我们希望能够明确结直肠癌KRAS、BRAF及PIK3CA的基因突变情况及其与临床病理特征之间的相关关系,进而早期筛选出结直肠肿瘤患者,降低其发病率和病死率。 展开更多
关键词 结直肠癌 KRAS BRAF PIK3CA 基因突变 早期筛选 结直肠肿瘤 高分化腺癌 结直肠腺癌 淋巴结转移 codon
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ERcodon325、PR+331G/A与乳腺癌关系的病例对照研究
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作者 靳雅丽 沈月平 +4 位作者 陈锦玲 朱岩 姚昉 张子祥 贺天锋 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期859-863,共5页
目的:研究雌激素受体(estrogen receptor,ER)codon325、孕激素受体(progestin receptor,PR)+331G/A基因与乳腺癌的关系以及它们与环境危险因素对乳腺癌的联合作用。方法:采用病例一对照研究的方法,收集206例乳腺癌新发病例... 目的:研究雌激素受体(estrogen receptor,ER)codon325、孕激素受体(progestin receptor,PR)+331G/A基因与乳腺癌的关系以及它们与环境危险因素对乳腺癌的联合作用。方法:采用病例一对照研究的方法,收集206例乳腺癌新发病例,按年龄频数(±3岁)匹配214例健康对照女性。采用结构式调查表收集研究对象的流行病学资料,并采集3mL静脉血。应用荧光定量PCR法检测ERcodon325、PR+331G/A的基因型。结果:与CC相比,ERcodon325位点CG和GG基因型的调整OR分别为0.99(95%CI:0.61~1.61)和1.13(95%CI:0.62~2.04);与础相比,PR+331G/A位点GG基因型的调整OR为1.51(95%CI:O.74—3.07),未发现有增加乳腺癌危险的联合作用(趋势检验:P=0.4090);与无自然流产史且ERcodon325位点携带CC基因型的妇女相比,有自然流产史且携带CG和GG基因型的妇女OR为3.57(95%CI:1.21—10.52),相加模型检验接近有统计学意义(S=3.06,AP=0.97,u=1.8981,P=0.0588)。结论:ERcodon325、PR+331G/A单基因多态性可能与乳腺癌发病风险无关,ERcodon325多态性与自然流产史具有增加乳腺癌危险的联合作用趋势。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多态性 单核苷酸 ER CODON 325 PR+331G/A 联合作用
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Site discrepancy of synonymous codon usage in SARS coronavirus and other viruses in Coronaviridae
18
作者 周童 顾万君 +2 位作者 马建民 孙啸 陆祖宏 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2005年第2期203-206,共4页
The synonymous codon usage in the translational initiation and termination regions of genes of severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus and five other viruses in Coronaviridae was systematically analyzed.T... The synonymous codon usage in the translational initiation and termination regions of genes of severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus and five other viruses in Coronaviridae was systematically analyzed.The results indicate that most minor codons for these coronaviruses are preferentially used in the initial and terminal region.The minor codons preferentially used in the initial region are thought to have a negative effect on gene expression,which can be explained by the minor codon modulator hypothesis.It also indicates that the minor codons preferentially used in the terminal region may regulate the level of gene expression.The proposed results strongly imply that the minor codon modulator hypothesis can be applied to both some bacteria and some viruses. 展开更多
关键词 codon usage severe acute respiratory syndrome (SARS) CORONAVIRUS gene expression site discrepancy
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改进的图像轮廓CODON编码方法
19
作者 吕铁英 彭嘉雄 《数据采集与处理》 CSCD 2000年第3期288-292,共5页
详细研究了图像轮廓的 CODON编码方法 ,将传统的基于封闭光滑轮廓的 CODON编码推广至任意非封闭非光滑曲线 ,并提出自然尺度和多尺度 CODON特征的概念 ,使图像的 CODON编码能进一步抑制噪声的影响 。
关键词 图像轮廓 CODON编码 自然尺度 图像匹配
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基于 codon 特征的图像精匹配方法研究
20
作者 吕铁英 彭嘉雄 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第6期18-20,共3页
在分形特征粗分类结果的基础上,提出了一种基于codon特征的图像精匹配方法.详细研究了codon模型,将基于封闭光滑轮廓的codon特征编码推广至任意非封闭曲线,使codon特征在保持原有的抗旋转和尺度变化等几何失真... 在分形特征粗分类结果的基础上,提出了一种基于codon特征的图像精匹配方法.详细研究了codon模型,将基于封闭光滑轮廓的codon特征编码推广至任意非封闭曲线,使codon特征在保持原有的抗旋转和尺度变化等几何失真特性基础上,更完备地表示图像轮廓,有效提高匹配精度.实验结果表明基于codon特征的图像精匹配方法性能优越于传统方法. 展开更多
关键词 景像匹配 图像轮廓 codon特征 遥感图像
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