芬顿流化床工艺与芬顿三相催化氧化工艺对综合性化工废水生化后深度处理去除CODcr效果的对比研究

使用芬顿流化床和芬顿三相催化氧化工艺对经过生化后综合性化工废水进行深度处理。结果表明,两种芬顿工艺对经生化处理后的综合性化工废水中的CODcr具有较好的去除作用,CODcr的去除率能够达到55%以上;其中三相催化氧化工艺通过双催化—双氧化作用能够使生化处理后的综合性化工废水CODcr的去除率达到60%以上。相对CODcr去除效果来讲,芬顿三相催化氧化工艺要优于芬顿流化床工艺。

活性碳去除缫丝厂副产品车间废水酸析上清液的COD_(cr)值

研究和探索了活性炭在提取蛋白质后的缫丝厂副产品车间废水深度净化及回用中的应用。取酸析法回收缫丝厂副产品车间废水蛋白质后的上清液,采用活性炭去除该上清液的CODcr值,并计算其CODcr去除率,研究活性炭投加量、pH值、温度和时间对CODcr去除率的影响。结果表明:CODcr去除率随活性炭投加量的增加增大,但存在极值(12 g/L)。随pH值的增大而减小,随温度升高先增大后减小,在30℃出现极值点。CODcr去除率随时间的延长而增大,但40 min后增加的速度缓慢。研究表明,应用活性炭法去除缫丝厂副产品车间废水酸析上清液CODcr值具有一定的应用价值,但具体实施工艺有待进一步优化研究。

芬顿氧化法在高难度制药废水预处理中的应用

以某制药工业园区污水处理厂的废水为例,将其极低可生化性(BOD_5/CODcr<0.1)的进水进行芬顿氧化法预处理,以期提高其可生化性,相应降解有机物。通过多次、多参数试验,选择Fe SO_(4)·7H_2O投加量0.745 mg/L、双氧水(30%)投加量0.45 m L/L、反应时间2 h,可生化性提高到0.187,CODcr去除效果最佳能达到35%,有利于下一步的生化处理。

H_2O_2、Fenton试剂与活性炭联用对COD_(Cr)去除效果的对比试验研究

为了开发高效低成本、达到回用水质标准的污水处理工艺,本试验采用H2O2、Fenton试剂与活性炭联用对CODCr进行去除的对比试验研究。结果表明:在室温下200 mL水样,当pH为3,震荡强度为150 rpm时,Fenton试剂-活性炭联用与H2O2-活性炭相比,活性炭用量少200 mg,时间缩短10 h,CODCr去除率高17.6%。试验揭示了Fenton试剂-活性炭联用的反应机理:Fe2+与活性炭共同催化分解H2O2生成大量.OH,能快速氧化降解有机物,使CODCr浓度迅速降低。从工程应用角度和技术经济方面考虑,Fenton试剂-活性炭联用的pH值在5～7适宜;且处理成本更低。Fenton试剂-活性炭联用是处理二级出水CODCr高效、低耗的方法,值得进一步研究和推广应用。

用K_2FeO_4去除印染废水COD的研究

K2FeO4既具有强氧化性,同时Fe(Ⅵ)的还原产物Fe(Ⅲ)又可以作为混凝剂,因此能很好去除印染废水CODCr,并且处理成本较低。本文用K2FeO4处理印染废水,结果表明,最佳处理条件为:pH为9,K2FeO4最佳投加量40 mg/L,氧化反应时间15 min,沉降时间45 min,处理不同绍兴印染企业的印染废水,其CODCr去除率均达到了73%～84%。

MnO_(2)/Al_(2)O_(3)用于臭氧催化氧化处理难降解有机废水的研究

本文以活性氧化铝为载体,采用浸渍法负载活性金属物质MnO_(2)制备MnO_(2)/Al_(2)O_(3)复合负载型催化剂,将其用于臭氧催化氧化降解甲基橙模拟废水。本文的研究考察了催化剂组成、催化剂用量、臭氧投加量等不同因素对甲基橙去除效率的影响。结果表明:甲基橙废水浓度CODCr为1400 mg/L,废水体积为1 L时,最佳工艺条件是载体Al_(2)O_(3)与活性组分MnO_(2)摩尔比为1:1,催化剂投加量为800 mL,臭氧投加量为50 mg/(L·h),反应时间为60 min。研究对比了四种氧化工艺降解甲基橙的效果,发现单独臭氧和臭氧+载体Al_(2)O_(3)两种情况去除CODCr效率相近且反应速率最慢,其次是臭氧+MnO_(2)。降解速率最快的是臭氧+催化剂,在反应30 min时就已经达到96.8%,说明在MnO_(2)/Al_(2)O_(3)复合催化剂的作用下,进一步强化了臭氧氧化能力。最后,经过6次重复实验后发现,臭氧催化氧化降解甲基橙仍然保持97.1%的去除效率,说明该催化剂具有良好的循环稳定性。

丝绸废水中蛋白质回收及超滤处理技术

针对丝绸精炼废水中含有大量溶解性丝胶蛋白质,利用其两性特点,经过酸析提取粗丝胶蛋白质,并对丝绸精炼废水进行预处理;对酸析上清液利用超滤膜分离技术进一步浓缩丝胶蛋白质及废水处理.结果表明,在最佳条件下酸析CODcr去除率在35%以上,超滤CODcr去除率在70%左右,从最终结果看,经过酸析和超滤处理以后的出水还不能达到排放要求,还需进一步生物处理.

酵母菌-光合细菌联用处理皂素废水的试验研究

对应用酵母菌和光合细菌综合处理皂素废水进行了初步研究,结果表明,第一步用产朊假丝酵母处理后,COD cr去除率为34.77%,出水pH为6.87;第二步用光合细菌处理后,COD cr去除率为87.2%,总去除率达91.2%,出水pH为8.6,NH4+-N总去除率达96.7%,SO42-浓度基本无变化。该处理方法具有运行动力消耗少,降解效率高,且便于资源化等优点。

光合细菌处理淀粉废水的中试研究

利用光合细菌连续处理工艺，在适宜条件下进行淀粉废水处理的中试研究。中试系统日处理量为４ｍ３，ＣＯＤＣｒ最大容积负荷６．７１ｋｇ／（ｍ３·ｄ），ＣＯＤ去除率为９５．７％。该法所得菌泥可作为饲料添加剂，具有较好的经济效益。

电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究

利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条件。在电压为10V,pH≈12,电解100mg L的对氯苯酚溶液2h后,CODCr去除率可达52 94%,脱氯率达52 8%。由脉冲辐解瞬态吸收光谱可知,中性、酸性条件下降解机制均为OH·自由基的作用,经过瞬态分子OH-adducts(OH加合物)的中间产物进一步氧化降解;碱性条件下通过OH·自由基和对氯苯酚氧基负离子的阳极直接失电子氧化作用2种降解机制,经过瞬态分子氯代酚氧自由基中间产物氧化降解对氯苯酚,产物分析结果显示生成了对苯二酚和苯醌等中间产物。

混凝法处理洗浴废水的实验研究

经过实验比较,选用聚合氯化铝(PAC)处理洗浴废水。探讨了聚合氯化铝(PAC)的不同投加量、混凝搅拌强度和搅拌时间、废水pH值、水温以及沉淀时间对处理洗浴废水中有机物(CODcr)去除率的影响。实验结果表明在最佳的混凝操作条件下,聚合氯化铝(PAC)吨水投加量仅为50g/m3, CODcr去除率在80%以上,且去除率随洗浴废水CODcr值升高而升高,混凝后出水再经简单处理,水质可达废水回用的指标(CJ/T48-1999)要求。

膜化学技术在造纸废水深度处理中的应用研究

采用膜化学反应器对造纸废水的二级生化出水进行了实验 ,讨论了废水通过膜化学反应器时 ,温度、pH值、氧化剂AK的剂量、曝气量等主要影响因素对废水CODCr去除率的影响 ,结果表明 ,最佳工艺条件下CODCr、色度的去除率达 87 1%、95 % ,出水CODCr<10 0mg L ,出水完全可以回收利用。

超声波—好氧生物接触法处理制药废水

试验研究超声波—好氧生物接触法处理制药废水 COD_(Cr)去除效果。结果表明：在超声波处理时间60s，功率200W 时，制药废水单独经超声波处理，COD_(Cr)去除率仅为13%～16%；对好氧生物接触反应器中零时刻的混合液澄清水，直接进行好氧生物接触处理，COD_(Cr)去除率仅30%左右；而经超声波预处理后再好氧生物接触处理 COD_(Cr)总去除率达到96%以上。经超声波预处理后，好氧生物接触最佳反应时间为12h。

紫外光氧化法深度处理垃圾渗滤液的研究

本文采用紫外光辅以Fenton试剂对垃圾填埋场渗滤液进行了深度处理研究。通过实验,讨论了H2O2、FeSO4·7H2O的量、pH值、光照时间的影响,选定了最适条件,对动力学方程进行了探讨,并进一步作了循环式流动态实验,为垃圾渗滤液的深度处理提供了依据。

Fenton反应催化降解苯胺及影响因素研究

对Fenton反应催化降解水中苯胺和影响催化氧化效果的几种因素进行研究和探讨。试验表明,除废水pH,Fenton试剂用量是影响苯胺降解的主要因素外,水中Cl-也对催化性能产生明显的抑制作用。虽单纯的Fenton反应对苯胺的催化降解率可达98%以上,但CODCr去除率却相对较低,表明Fenton反应对苯胺降解后的某些中间产物难于再进一步矿化,而紫外线辐照可提高Fenton反应的催化降解性能和CODCr去除率,实现对某些中间产物的持续矿化作用。

膜生物反应器处理造纸废水的中试研究

采用中试规模的膜生物反应器(MBR)系统对某造纸厂的造纸废水进行了处理,研究了MBR处理造纸废水的效果,并与造纸厂原有污水处理系统进行了对比。实验结果表明,在同样的进水条件下,MBR出水水质明显好于原有系统二沉池出水水质。在污泥浓度(MLSS)9000mg/L、水力停留时间22h的条件下,MBR出水CODCr平均66.4mg/L、CODCr去除率达94.6%。

水解(酸化)-生物滤池处理城市污水过程中氮转化与平衡

厌氧 (水解 ) 生物滤池是一种利用附着在塑料模块填料上的微生物系统对城镇污水中的污染物质进行降解处理的环保技术。当厌氧水解池停留时间为 5 9h ,水量为 6 6m3 /d ,生物滤池水力负荷为 13 2m3 /m2 ·d时 ,CODCr去除率达80 % ,BOD5去除率达 87% ,SS去除率达 90 %。氨化作用、氮同化作用及滤池的硝化作用是氮的主要转化形式。对水解过程和滤池过程的氮转化和平衡进行了估算 ,按运行 1d计算 ,进水TN 5 17 4g ,水解出水带走的TN 4 36 3g ,水解过程同化利用的氮为 34 0g ,经污泥排出的可滤性TN为 1 0g ,反硝化变为气体的氮为 1 3g ,剩余 4 4 6g氮经其他途径转化 ;滤池出水带出的TN 396 7g ,同化利用的氮为 2 6 8g ,剩余 12 8g氮经其他途径迁移转化。

方形花状Bi_2WO_6可见光催化降解制革废水

以Bi(NO_3)_3·5H_2O和Na_2WO_3·2H_2O为原料,EDTA为络合剂,辅助水热法合成Bi_2WO_6光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、紫外—可见漫反射光谱(DRS)等测试手段对产品进行表征。同时,在Bi_2WO_6光催化降解制革废水反应中考察了催化剂投加量、空气通入量、溶液pH值、双氧水用量及光照强度对制革废水COD_(cr)去除率的影响。结果表明,Bi_2WO_6光催化剂的结晶度良好,具有Bi_2WO_6特征峰,为规则方形花状Bi_2WO_6,其带隙能为2.696eV。Bi_2WO_6能有效降解制革废水中的有机物质,废水的COD_(cr)去除率显著提高。通过正交实验确定了降解制革废水最佳工艺条件为:Bi_2WO_6光催化剂的投加量为2.0g/L,自然pH值,体积分数2%H_2O_2,空气通入量为中档,灯液光照距离为11cm,可见光照射3.0h。该条件下,制革废水的脱色率和COD_(cr)去除率分别达到91.5%和92.6%,达到了国家相关排放标准。Bi_2WO_6晶体的可见光催化降解制革废水过程符合一级反应速率动力学方程。

铁炭微电解-Fenton试剂法处理含硝基苯废水的研究

采用微电解-Fenton试剂法对吉林市某双苯厂含硝基苯等化工废水预处理进行了试验,摸索和探讨了预处理反应条件、影响因素,建立了最佳工艺路线和工艺条件.并在最佳条件下进行了连续中试放大试验.现场中试试验结果表明,废水的CODcr去除率为87%左右.BOD5/CODcr值由原来的0.3以下上升到0.5左右,提高了废水的生化性能.通过气相色谱对处理前后废水中硝基苯等有机物含量进行了比较,说明硝基苯等物质基本被去除.同时对废水处理药剂费用进行了分析,处理每立方米废水的药剂费用不高于5元.

电解絮凝法处理气田废水实验研究

采用电解絮凝法对气田废水进行了治理研究,探讨了其反应机理,并通过实验确定了适宜的工艺条件.实验结果表明,电解絮凝法处理气田水,作为一级处理CODcr去除率可达到50%～60%,作为二级处理CODcr去除率可达到70%～80%,其工艺具有不需投加任何化学药剂、操作简单的特点,为气田废水的治理提供了一条新途径.