奥亭止咳露治疗咳嗽患者40例疗效观察

目的 评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法 选取80例咳嗽患者，采用随机开放对照试验，试验组40例，对照组40例，试验组用奥亭止咳露lOml，对照组用急支糖浆19ml。每日3次口服，连用3。7日。结果 试验组和对照组综合疗效有效率分别是95％、77．5％。两组治疗效果差异有显著性。主要不良反应有恶心、呕吐、口干、嗜睡。结论 奥亭止咳露用于镇咳、祛痰安全有效。

奥亭止咳露治疗下呼吸道感染咳嗽59例

目的探讨奥亭止咳露在下呼吸道细菌感染中的镇咳祛痰效果及不良反应。方法对59例下呼吸道细菌感染患者给予奥亭止咳露10 m l,每日2次,连用5 d,每日观察患者咳嗽、咳痰量以及痰液粘稠度的变化。结果奥亭止咳露镇咳、祛痰临床有效率分别为84.7%、81%,无明显不良反应。结论奥亭止咳露可有效治疗下呼吸道细菌感染患者的咳嗽咳痰症状。

美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征93例临床观察

目的:观察美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效、安全性。方法:93例UACS患者随机分为治疗组48例,给予美敏伪麻溶液,对照组45例,给予复方磷酸可待因溶液。观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分、卡他症状群积分。结果:美敏伪麻溶液组临床总有效率为85.42%,复方磷酸可待因溶液组临床总有效率为77.78%,治疗效果无显著差异(P>0.05);在改善咳嗽症状方面,第7d与第14d比较差异有统计学意义(P<0.05)。在改善卡他症状方面,第1d、第2d与第3d比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美敏伪麻溶液对于控制卡他症候群及咳嗽症候群方面优于复方磷酸可待因溶液。

复方磷酸可待因口服溶液应用于呼吸系统疾病的临床疗效观察

目的:观察复方磷酸可待因口服溶液对呼吸系统疾病的临床疗效和不良反应。方法:70例门诊呼吸系统疾病患者每日口服复方磷酸可待因口服溶液,每次10ml,每日3次,持续时间一周,每天记录咳嗽、痰量和肺部湿罗音或哮鸣音变化,所有用药前及疗程结束后检查血、尿常规、肝肾功能、心电图,并记录不良反应。疗效评定:按照中华人民共和国卫生部药政局制定的"镇咳平喘药物临床研究指导原则"进行症状及疗效判断。结果:70例均可评价疗效,其中,咳嗽有效率93.87%,咳痰有效率87.27%,总显效28例,有效34例,总有效率为89%在统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是一种治疗呼吸系统疾病止咳有效而且安全的药物。

奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患者112例,随机分为两组,治疗组给予奥亭口服,每日3次,每次10ml,普米克令舒1mg加0.9%氯化钠注射液2ml雾化吸入,每日一次,每次20min,对照组给予奥亭口服,每日3次,每次10ml,疗程共5天,观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达94.6%,对照组总有效率达78.6%,比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥亭加普米克令舒雾化吸入可有效改善感冒后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法之一。

奥亭联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及安全性。方法:将CVA72例分为3组:奥亭+布地奈德组30例,布地奈德组21例,泼尼松组21例,分别给予相应的药物治疗28d,观察咳嗽消失时间和支气管激发试验结果,并以积分法统计有效率和显效率,同时观察药物不良反应。结果:治疗14d,3组总有效率分别为90.00%、90.48%和90.48%,无统计学差异(P>005);但奥亭+布地奈德组显效率60%明显优于布地奈德组14.29%,(P<0.01),与泼尼松组(61.90%)相当(P>0.05)。奥亭+布地奈德组平均止咳时间(5.9±1.9)d,也与泼尼松组(6.8±2.2)d相当(P>0.05),但明显优于布地奈德组(9.9±3.2)d(P<0.01)。奥亭+布地奈德组有1例(3.33%)和布地奈德组有1例(4.76%)分别发生口腔霉菌感染和声音嘶哑,而泼尼松组共有8例(38.09%)出现不良反应,明显大于前两组(P<0.01)。结论:奥亭联合布地奈德是治疗CVA快速有效安全的新方法。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS)。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs(1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均<0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56%vs67.47%)。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组(P值均<0.05)。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P<0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P>0.05)。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液（惠菲宁）为阳性对照，对复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管／支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象，采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法，观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分（TSS）。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[（1．082±1．590）分VS（1．699±1．866）分]，试验组症状总分下降较对照组明显[（6．412±1．978）分VS（4．313±2．347）分]，治疗有效性（痊愈和显效）试验组优于对照组[（68．60％和13．95％）VS（44．58％和22．89％）]（P值均〈0．05），4个中心试验组总有效率高于对照组（82．56％VS67．47％）。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组（P值均〈0．05）。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组（P〈0．05），而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义（P〉0．05）。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生，两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点，并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗，复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

奥亭治疗感冒后咳嗽的疗效观察

目的 探讨奥亭治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患120例，随机分为两组：治疗组给予奥亭口服，3次／d，10ml／次。对照组给予棕色合剂（10ml3次／d）＋愈创甘油醚糖浆（200mg3／d）口服，疗程共5d。观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达93．3％，对照组总有效率达76．7％，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥亭可有效改善感冒后咳嗽患者的症状，是有效的治疗方法之一。