目的探究COL4A2基因多态性位点rs9521733与新疆地区汉族腔隙性脑梗死的关联性。方法以2016年3月至2017年9月在新疆医科大学第一附属医院及新疆兵团第七师医院神经内科就诊的汉族406例急性腔隙性脑梗死患者和同期425名对照者为研究对象...目的探究COL4A2基因多态性位点rs9521733与新疆地区汉族腔隙性脑梗死的关联性。方法以2016年3月至2017年9月在新疆医科大学第一附属医院及新疆兵团第七师医院神经内科就诊的汉族406例急性腔隙性脑梗死患者和同期425名对照者为研究对象,收集其临床资料,对受试者的血样提取基因组DNA,运用多重高温连接酶检测反应技术进行COL4A2基因多态性位点rs9521733检测,采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果COL4A2基因多态性位点rs9521733基因型及等位基因频率在病例组与对照组差异无统计学意义;分层分析后发现,在年龄≥60岁组COL4A2基因多态性位点rs9521733基因型CC明显增加腔隙性脑梗死的发病风险(调整OR=1.950,95% CI 1.222~3.112,P=0.005)。结论COL4A2基因多态性位点rs9521733可能与年龄≥60岁腔隙性脑梗死相关。展开更多
文摘目的探究COL4A2基因多态性位点rs9521733与新疆地区汉族腔隙性脑梗死的关联性。方法以2016年3月至2017年9月在新疆医科大学第一附属医院及新疆兵团第七师医院神经内科就诊的汉族406例急性腔隙性脑梗死患者和同期425名对照者为研究对象,收集其临床资料,对受试者的血样提取基因组DNA,运用多重高温连接酶检测反应技术进行COL4A2基因多态性位点rs9521733检测,采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果COL4A2基因多态性位点rs9521733基因型及等位基因频率在病例组与对照组差异无统计学意义;分层分析后发现,在年龄≥60岁组COL4A2基因多态性位点rs9521733基因型CC明显增加腔隙性脑梗死的发病风险(调整OR=1.950,95% CI 1.222~3.112,P=0.005)。结论COL4A2基因多态性位点rs9521733可能与年龄≥60岁腔隙性脑梗死相关。