抗结核固定剂量复合剂对初治活动性肺结核患者病灶吸收效果的影响

目的探讨抗结核固定剂量复合剂对初治活动性肺结核患者病灶吸收效果的影响。方法便利选取2021年2月—2023年1月福州结核病防治院收治的初治活动性肺结核患者64例为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组(32例)给予常规抗结核药物治疗,观察组(32例)实施抗结核固定剂量复合剂治疗。对比两组治疗总有效率、痰菌阴转率、病灶吸收情况、不良反应。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.267,P<0.05)。观察组第2、5、6个月的痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗第2、6个月,两组患者病灶吸收情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在初治活动性肺结核患者中应用抗结核固定剂量复合剂治疗效果显著,能够增强病灶吸收率,提高痰菌阴转率。

复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的效果观察

分析复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的效果.选取滨州市中心医院2022年1月-2023年3月收治的100例寻常痤疮患者为研究对象,采用随机抽签法将患者分为对照组和观察组,每组各50例.对照组患者接受裸花紫珠胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上接受复方多黏菌素B软膏治疗,比较两组患者治疗效果.结果显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者丘疹、粉刺、脓包个数均少于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组角质层含水量大于对照组,面部溢脂量、炎性皮损指标均低于对照组(P<0.05).研究发现,复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的效果明显,可提高患者的治疗总有效率,减少皮损数量和不良反应,改善患者的生活质量,治疗安全性较高.

复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效、免疫功能及不良反应观察

目的观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,各52例,对照组用经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)进行治疗。比较两组患者术后的临床疗效、术后生存率、免疫功能情况、肝功能指标水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率为75%,对照组53.84%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.076,P=0.024)。治疗后,观察组患者1年的生存率为71.15%高于对照组48.08%(χ^(2)=5.751,P=0.016)。治疗后,两组的免疫功能水平(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))均有升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)及白蛋白(albumin,ALB)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论CKI辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效较好,能提升患者的生存率、增强患者免疫功能、保护肝功能,且安全性较高。

复方阿嗪米特联合双歧杆菌三联活菌胶囊防治老年人抗生素相关性腹泻的临床效果

目的探讨复方阿嗪米特联合双歧杆菌三联活菌胶囊防治老年人抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD)的临床效果及其机制。方法回顾性分析2019年10月—2021年2月泰安八十八医院老年医学科收治的感染性疾病或合并感染性疾病并静脉滴注抗生素的老年患者62例,依据治疗方式不同分为复方阿嗪米特联合双歧杆菌三联活菌治疗组(观察组)32例和双歧杆菌三联活菌治疗组(对照组)30例,均在应用抗生素的同时加服上述药物,共治疗14 d。收集两组患者治疗期间AAD发生情况、腹泻发生时间、每天腹泻次数、腹泻持续时间并进行比较,收集患者治疗前和治疗第14天时的血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和总蛋白(TP)及血清中的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、补体C3与C4水平,进行两组治疗前后各生化指标的比较及治疗前后各生化指标差值的比较。结果观察组治疗期间AAD发生率显著低于对照组(χ^(2)=5.77,P<0.05);观察组较对照组腹泻发生时间显著延迟、平均每天腹泻次数减少、腹泻持续时间缩短(t=8.72~16.20,P<0.05);两组患者治疗第14天时,观察组血清中CRP、IL-6、C3、C4水平治疗前后差值均显著高于对照组(t=-97.39~-29.05,P<0.05);观察组血液中Hb、血浆中Alb和TP水平治疗前后差值均显著低于对照组(t=25.96~87.98,P<0.05)。结论复方阿嗪米特联合双歧杆菌三联活菌防治老年人AAD效果显著,考虑与其改善患者营养状况、提高免疫功能、减轻炎症反应有关。

复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效

目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取我院2021年1至2023年1月期间诊治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象。随机将患者分成对照组和观察组,每组各50例。对照组采用阿维A胶囊进行治疗;观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗,两组均治疗2 m。观察比较治疗2 m后两组的临床疗效,生活质量以及治疗期间不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者皮肤病生活质量指数评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较未见明显差异(P>0.05)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,能提高临床疗效和生活质量,且不增加治疗期间的不良反应。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果。方法选择2020年5月—2023年5月于中国人民解放军东部战区总医院就诊的活动期轻中度老年UC患者106例,按照数表法随机分成观察组和对照组,每组53例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生情况;比较2组治疗前、后肠道黏膜屏障功能指标值、血清氧化应激指标值[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平]、炎性因子水平[白细胞介素-23(IL-23)、IL-17水平]。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(94.34%vs 81.13%,χ^(2)=4.496,P=0.038);2组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于对照组(P<0.05);2组血清GSH-Px、SOD水平均高于同组治疗前(P<0.05),且观察组GSH-Px、SOD水平均高于对照组(P<0.05);2组血清MDA、IL-23、IL-17水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清MDA、IL-23、IL-17水平低于对照组(P<0.05);2组治疗不良反应发生率差异无统计学意义(13.21%vs 9.43%,P>0.05)。结论相较于美沙拉嗪治疗,美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度UC患者疗效更好。

复方盐酸阿替卡因在儿童牙体牙髓疾病治疗中的效果

目的探究复方盐酸阿替卡因对儿童牙体牙髓疾病治疗中的疼痛程度、麻醉效果的影响。方法本研究为随机对照试验,选取2020年1月至2023年1月聊城市第三人民医院纳入的80例牙体牙髓疾病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组男22例,女18例,年龄5~11(7.72±1.13)岁;观察组男21例,女19例,年龄5~12(7.58±1.05)岁。对照组行利多卡因进行麻醉治疗,观察组行复方盐酸阿替卡因进行麻醉治疗。比较两组的麻醉效果(麻醉起效时间、麻醉持续时间、麻醉后恢复时间)、麻醉有效率、疼痛程度[手术期间、麻醉期间视觉模拟量表(VAS)评分]、不良反应发生情况(牙龈肿痛、恶心呕吐、头晕头痛、心跳加速)。采用独立样本t检验和χ^(2)检验。结果观察组麻醉起效时间(2.19±0.33)min、麻醉后恢复时间(155.71±26.17)min均短于对照组(5.56±1.10)min、(172.15±27.69)min,麻醉持续时间(156.78±25.26)min长于对照组(141.57±19.82)min,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组麻醉总有效率[97.5%(39/40)]高于对照组[62.5%(25/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿手术期间VAS评分(1.16±0.25)分、麻醉期间VAS评分(1.69±0.37)分均低于对照组(2.36±0.53)分、(2.48±0.57)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率[12.5%(5/40)]低于对照组[45.0%(18/40)],差异有统计学意义(P=0.001)。结论复方盐酸阿替卡因可以降低儿童牙体牙髓疾病治疗中的疼痛程度、增强麻醉效果。

复方斑蝥胶囊联合培美曲塞和铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响

目的:探究复方斑蝥胶囊联合培美曲塞+铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响。方法:选取2017年1月至2021年12月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受培美曲塞+铂类药物一线治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况和无进展生存期(PFS)。结果:观察组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(均P<0.05)。观察组血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组(均P<0.05)。观察组中位PFS长于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊可提高培美曲塞+铂类药物治疗晚期肺腺癌的近期疗效,在降低肿瘤标志物水平的同时,改善患者免疫功能,减少不良反应发生。

复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效及对血清IL-6、IL-17、免疫球蛋白的影响

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效,探讨其对患儿血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、免疫球蛋白(Ig)的影响。方法 选择2020年1月至2021年12月西安国际医学中心医院儿内科收治的100例腹泻患儿为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组患儿在常规治疗基础上给予蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组基础上联合复合乳酸菌胶囊治疗,两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿的临床疗效,以及治疗前、治疗3 d及7 d后的大便次数、大便性状评分,治疗前及治疗7 d后血清IL-6、IL-17、IgA、IgG的变化及治疗期间的不良反应发生情况。结果 观察组患儿的治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,观察组患儿的大便次数、大便性状评分分别为(2.68±0.41)次/d、(1.11±0.18)分,明显低于对照组的(3.21±0.55)次/d、(1.36±0.15)分,止泻时间为(3.28±0.56) d,明显短于对照组的(4.19±0.67) d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,观察组患儿血清IL-6、IL-17水平分别为(8.20±1.75) pg/mL、(10.58±2.13) pg/mL,明显低于对照组的(11.18±2.03) pg/mL、(13.61±2.46) pg/mL,IgA、IgG分别为(1.89±0.22) g/L、(14.02±1.54) g/L,明显高于对照组的(1.63±0.17) g/L、(11.36±1.29) g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿不良反应总发生率分别为6.00%、4.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻可缩短止泻时间,且有助于改善血清IL-6、IL-17、IgA、IgG水平,疗效显著,值得临床推广。

复方桐叶烧伤油治疗斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎60例

目的 分析复方桐叶烧伤油在斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者中的治疗效果。方法 选取江西省肿瘤医院2020年4月至2022年4月收治的斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者120例,按随机数字表法划分成对照组(60例)、观察组(60例)。对照组给予多磺酸黏多糖乳膏,观察组予以复方桐叶烧伤油外擦,连续治疗1周。对比两组临床疗效、症状改善情况、舒适度、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),皮肤灼热消失时间、局部红肿消失时间、疼痛消失时间、血管条索状改变消失时间均短于对照组,简化舒适状况量表内生理维度评分、心理维度评分、精神维度评分、社会文化和环境维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方桐叶烧伤油在斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者治疗中效果显著,可加快其症状消退,提高舒适度,且安全性较高。

肾痿复方对慢性肾脏疾病3~5期非透析患者肾功能的影响

目的探究慢性肾脏疾病3~5期非透析患者采用肾痿复方治疗的临床效果。方法方便选取2020年5月—2021年5月昆明同仁医院收治的111例慢性肾脏疾病3~5期非透析患者作为研究对象,依据治疗方法不同分组,对照组57例,采用常规西医治疗,观察组54例,在对照组治疗的同时采用肾痿复方治疗。对比两组血红蛋白、血清白蛋白水平,肾功能,尿蛋白定量,不良反应发生率,总有效率。结果治疗前,两组血红蛋白、血清白蛋白水平、肾功能对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血红蛋白、血清白蛋白水平高于对照组,肾功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿蛋白定量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.199,P>0.05)。治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾痿复方可显著减少本研究患者临床症状,提高肾功能,临床应用效果显著。

复方半边莲注射液不良反应文献分析

目的 探索复方半边莲注射液不良反应发生情况及其相关因素,为临床合理用药提供参考。方法 系统检索中国知网、万方数据库、维普数据、PubMed等国内外数据库建库至2022年12月发表复方半边莲注射液致不良反应相关文献,共收集29例不良反应病例,对相关信息进行收集和分析。结果 29例患者中原患疾病主要为上呼吸道感染24例(82.76%),给药途径为静脉滴注28例(96.55%),不良反应的发生多在用药后的20 min以内,不良反应以皮肤及附件损害和心血管系统损害最为常见。结论 复方半边莲注射液虽然可能引起不良反应,但多数在停药和对症治疗后都能恢复正常,但在临床使用中仍然需要加强监测不良反应的发生,保证用药安全。

复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平治疗高血压效果观察

目的观察复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平治疗二级高血压的降压效果及药物不良反应发生率。方法收集铜陵市第二人民医院降血压药物治疗未达标的二级高血压患者91例,随机分为观察组(复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平)45例,对照组(氢氯噻嗪联合氨氯地平)46例。比较2组患者治疗后降血压有效性、心率变化、躯体化症状自评量表(SSS)评分以及药物不良反应发生情况。结果2组患者降血压治疗的敏感率、应答率及有效率比较均无统计学差异(P>0.05);而观察组患者治疗3周、6周及12周后的平均心率均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间SSS评分比较无明显差异(P>0.05)。观察组患者药物不良反应总发生率为6.67%,较对照组的22.22%明显降低(P<0.05)。结论复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平可在有效治疗二级高血压的同时降低患者心率,并且药物不良反应发生率较低。

复方太子参颗粒治疗功能性消化不良患儿的临床研究

目的分析复方太子参颗粒治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效。方法回顾性选取2018年3月—2022年3月于泉州市妇幼保健院就诊的功能性消化不良患儿450例的临床资料。根据治疗方式不同将患儿分为3组,研究1组(n=150)、研究2组(n=150)和对照组(n=150)。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,研究1组餐前服用复方太子参颗粒,研究2组餐后服用复方太子参颗粒。比较3组治疗效果、治疗前后中医证候积分变化、不良反应发生情况。结果研究1组、研究2组总有效率分别为93.33%、92.00%,均高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=18.697,P<0.05)。而研究1组、研究2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组的中医证候积分(餐后饱胀、早饱、上腹痛、腹胀、上腹烧灼感)均有所下降,且研究1组、研究2组的上述症状积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而研究1组、研究2组的症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究1组、研究2组不良反应发生率为0.67%、1.33%均低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(P<0.05);而研究1组、研究2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方太子参颗粒餐前、餐后服用治疗功能性消化不良效果显著,可有效改善患儿的临床症状,促进胃肠功能恢复,不良反应发生率低。

谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗腔隙性脑梗死患者的疗效分析

目的探究谷红注射液联合复方脑肽节苷脂注射液在腔隙性脑梗死患者治疗中的应用效果。方法选取2019年6月—2023年6月在江苏省盱眙县中医院老年病科接受相应治疗的80例腔隙性脑梗死患者为研究对象。按照入院时间排序,把1~40号患者作为对照组,施行谷红注射液+盐酸倍他司汀注射液治疗,41~80号患者作为观察组,施行谷红注射液+复方脑肽节苷脂注射液治疗。对比两组患者在卒中量表(National Institute of Heslth Stroke Scale,NIHSS)评分、活动能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评分以及不良反应中的差异,比较分析谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液的联合应用可行性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组NIHSS评分更低,ADL评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论面对腔隙性脑梗死患者,临床运用谷红注射液与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗,显著提高治疗效果,纠正神经功能状态,增强机体自理能力,且不会增加患者不良反应发生风险,安全价值高。

两种双氢青蒿素复方治疗海南岛无并发症恶性疟的临床对照研究

[目的]比较双氢青蒿素的两个复方Artekin与Artekin(T)治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。[方法]将80例无并发症恶性疟病人随机分成两组,每组40例,采用2d共4次给药(2片/次),成人总量8片的给药方案,观察治愈率、平均原虫转阴时间、退热时间和不良反应。[结果]Artekin组的平均原虫转阴时间为(60.8±19.8)h,Artekin(T)组为(61.8±20.5)h;平均退热时间Artekin组为(17.3±9.1)h,Altekin(T)为(22.8±14.7)h;随访28 d,两组各有1例复燃,Artekin组和Artekin(T)组治愈率均为97.5％。患者对两复方均有较好的耐受性,恶心、腹痛等症状均轻微而且是自限性的。[结论]初步显示双氢青蒿素两个复方均有高效、速效和低毒等优点,对治疗有多重抗药性恶性疟流行区海南岛的无并发症恶性疟有良好疗效。

奥沙利铂治疗胃肠道肿瘤所致神经毒性与累积剂量的相关性分析

目的 分析胃肠道肿瘤治疗中奥沙利铂导致的神经毒性反应与累积剂量之间的关系。方法 对79例采用奥沙利铂为主方案治疗的胃肠道肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,记录患者的神经毒性分级、奥沙利铂使用累积剂量及其他化疗不良反应情况。结果 79例患者的神经毒性总体发生率为81.0%,奥沙利铂累积剂量在135-440 mg/m^2时,神经毒性反应的发生率为28.6%;450-820 mg/m^2时,其发生率为61.5%;840-1 000 mg/m^2时,其发生率在100.0%。而4例≥1 200 mg/m^2,2例出现3级神经毒性反应。结论 多数胃肠道肿瘤患者接受含奥沙利铂化疗的方案会出现神经毒性反应,其严重程度与累积剂量呈正相关。

海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分敏感性的体外检测

[目的]检测海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分双氢青蒿素(DHA)和磷酸哌喹(PQ)的敏感性。[方法]采用世界卫生组织(WHO)标准的体外微量法。[结果]2001年和2004年分别对61例和28例患者检测DHA敏感性,均敏感,IC50分别为6.84 nmol/L和5.67 nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为35 nmol/L和39 nmol/L;分别对75例和29例患者检测PQ敏感性,抗性率分别为22.67%和17.24%,IC50分别为274nmol/L和317nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为1 220nmol/L和1 269 nmol/L。[结论]当地恶性疟原虫对DHA是敏感的,对PQ的敏感性有所恢复。

复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察与分析

目的:探索复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法:102例白癜风患者,随机分为治疗组和对照组,每组各有51例,对照组单方面采用窄谱中波紫外线照射治疗,治疗组采用复方卡力孜然酊外用联合窄谱中波紫外线照射治疗。结果:102例患者经治疗后观察结果表明,单方面采用中波紫外线照射治疗的对照组总有效率(52.94%)低于治疗组总有效率(98.04%),治疗组疗效显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果确切,值得在临床上被广泛使用。

复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照临床研究

背景:肠易激综合征(IBS)发病机制未明,治疗上主要针对其病理生理特点,罗马Ⅲ理论认为复方制剂的疗效优于单方制剂。目的:观察复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型IBS的疗效、费用和不良反应。方法:82例腹泻型IBS患者随机分入研究组和对照组,分别口服复方枸橼酸阿尔维林胶囊和匹维溴铵片8周。以分级记分法描述症状,参照症状积分的变化评价疗效,计算费用-效益比(C/E),观察药物不良反应。结果:两组治疗前各症状积分和总积分均无明显差异。治疗第8周末,研究组各症状积分和总积分均较治疗前显著下降,而对照组仅腹痛、腹泻积分和总积分显著下降(P<0.01);研究组治疗后腹胀、直肠肛门不适感积分和总积分显著低于对照组(P<0.05)。研究组腹痛、腹泻症状的疗效与对照组无明显差异,腹胀、直肠肛门不适感症状的疗效和总疗效显著优于对照组(P<0.05),两组腹胀、直肠肛门不适感和总疗效的ITT/PP分析总有效率分别为73.2%/78.9%对29.3%/30.8%、68.3%/73.7%对41.5%/43.6%和80.5%/86.8%对58.5%/61.5%。对照组C/E优于研究组(6.58对8.95),两组不良反应发生率无明显差异(10.5%对7.7%)。结论:复方枸橼酸阿尔维林治疗以腹胀、直肠肛门不适感为主要表现的腹泻型IBS,总有效率高且不良反应发生率低。