头孢呋辛钠与左氧氟沙星联合治疗对COPD伴急性呼吸道感染患者炎症因子的影响

头孢呋辛钠与左氧氟沙星联合治疗对COPD伴急性呼吸道感染患者炎症因子的影响。方法 对收入的COPD伴急性呼吸道感染患者予以治疗研究,对照组接受头孢呋辛钠单一药物治疗;观察组接受头孢呋辛钠和左氧氟沙星联合治疗,分析结果。结果 观察组综合治疗有效率比对照组更高,对比具有统计学意义;观察组患者的不良反应例数较对照组更少,对比不具有统计学意义;干预后观察组血气指标,炎症因子结果更好,对比具有统计学意义。结论 头孢呋辛钠联合左氧氟沙星治疗COPD伴急性呼吸道感染患者疗效确切,一方面可以改善患者的血气水平,另一方面还可调整炎性因子指标,故此患者治疗后的综合疗效优于单一使用头孢呋辛对象。

头孢哌酮钠舒巴坦与莫西沙星联合治疗对COPD伴急性呼吸道感染患者血气指标、炎症因子的影响

评定头孢哌酮钠舒巴坦联合莫西沙星在COPD伴急性呼吸道感染中的应用。方法 采取前瞻性研究,纳入COPD伴急性呼吸道感染患者84例。调查各项数据,按等比例随机编号分组。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦;观察组予以头孢哌酮钠舒巴坦联合莫西沙星。使用2周后评价整体效果,治疗前及治疗2周时抽血,测定血气指标和炎症因子。结果 观察组的整体效果优于对照组(P<0.05)。与干预前比,两组干预2周PaO2、SPO2上升,PaCO2下降(P<0.05);与对照组比,观察组干预2周PaO2、SPO2较高,PaCO2较低(P<0.05)。与干预前比,两组干预2周血清TNF-α、IL-6数值下降(P<0.05);与对照组比,观察组干预2周血清TNF-α、IL-6数值较低(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦联合莫西沙星对COPD伴急性呼吸道感染的整体恢复好,与抑制炎症因子、改善血气指标有关。

苏子降气汤加减方对慢阻肺伴急性下呼吸道感染患者炎症因子影响

探析苏子降气汤加减方治疗慢性阻塞性肺病伴急性下呼吸道感染的效果。方法 本课题拟选取我院收治的 COPD合并上呼吸道炎症的病人96名,于2019年1月至2022年12月,将其分为西医组46名和苏子降气方各50名,比较两组疗效的差异及差异。 。结果 治疗前两组患者的各项炎性参数比较,均没有显著性差别(P>0.05);研究组与对照组比较,各项炎性参数均有显著改善(P<0.05);治疗前两组患者的临床症状评分比较均无显著性意义(P>0.05);研究组与对照组比较,其临床症状评分明显好于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组的疗效显著提高(P<0.05)。结论 在 COPD合并上呼吸道感染的情况下,运用西药配合苏子降浊方可显著减轻患者症状,并且可以减少血中炎性细胞的数量,提高治疗效果,是一种非常有前途的疗法。

头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染临床疗效及对血清相关因子的影响

目的探讨头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染临床疗效及对血清PCT和CRP水平的影响。方法通过对成都市第五人民医院2017年1月～2018年2月就诊收治的198例COPD合并急性下呼吸道感染患者临床资料做回顾性分析,并根据给药方案的不同分为观察组和对照组,每组各99例。对照组给予单一头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗。比较两组治疗疗效、抗菌疗效、不良反应发生情况及治疗前后的PCT、CRP、WBC、IL-6、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD3^+水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(χ~2=6.145,P=0.013);治疗后两组血清PCT、CRP、WBC、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组各炎性指标水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组CD4^+/CD8^+、CD3^+水平均高于治疗前,CD8^+水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组CD4^+/CD8^+、CD3^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P<0.05);观察组细菌清除率高于对照组(χ~2=4.475,P=0.034);两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.421,P=0.516)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者临床疗效及抗菌作用显著,可有效地抑制其血清PCT、CRP水平,改善免疫功能,且安全可靠。

呱拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染

目的探讨呱拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并急性下呼吸道感染的治疗效果。方法将85例COPD合并急性下呼吸道感染患者随机分成对照组42例和治疗组43例。对照组患者以呱拉西林钠/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗,治疗组患者以呱拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星治疗。对两组疗效、细菌清除率、血清PCT、CRP水平变化及药物不良反应进行观察。结果治疗组治疗有效率为88.1%,显著性高于对照组的60.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌消除率为93.6%,显著性高于对照组的80.4%,组间差异亦有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的PCT、CRP水平均显著降低,治疗组PCT、CRP水平分别为(0.11±0.03)mg/L和(10.37±2.87)mg/ml,显著性低于对照组的(0.15±0.04)mg/L和(17.45±3.99)mg/ml,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应。结论呱拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星在治疗COPD合并急性下呼吸道感染中,治疗效果显著,细菌消除率高,且可有效降低患者的PCT、CRP水平。

COPD急性发作期下呼吸道病原菌感染分析

目的探索贵阳地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者下呼吸道病原菌感染情况。方法选2004年8月至2006年12月间住本院的COPD急性发作期患者,203例进行分析。本组男168例,女35例,年龄66±11岁。COPD病情严重分级:Ⅰ级12例,Ⅱ级31例,Ⅲ级27例,Ⅳ级133例。所有患者进行痰病原菌培养、菌型鉴定及药敏试验。结果203例COPD急性发作期患者有163例痰及纤支镜刷取下呼吸道分泌物病原菌培养阳性(80.29%),培养出细菌237株(73.14%)。真菌87株(26.86%)。细菌感染前6位依次是:卡他布兰汉菌106株(32.72%)、草绿色链球菌(15.74%)、大肠埃希菌22株(6.79%)、产气肠杆菌14株(4.32%)、肺炎链球菌8株(2.48%)及铜绿假单胞菌7株(2.16%)。细菌菌属分布表现为莫拉菌属、肠杆菌属及链球菌属为主。真菌感染为白色念珠菌及酵母样菌。药敏试验显示前6种细菌对青霉素等14种常用抗生素发生耐药较高。结论对COPD急性发作期患者,当选对革兰氏阴性菌为主的联合抗生素方案,同时警惕真菌感染可能。

莫西沙星联合呱拉西林钠/他唑巴坦对COPD并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白PCTCRP的影响

目的:探讨莫西沙星联合呱拉西林钠/他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白、PCT、CRP的影响。方法:将166例COPD并急性下呼吸道感染患者随机分成2组,每组83例。对照组给予左氧氟沙星联合呱拉西林钠/他唑巴坦,观察组给予莫西沙星联合呱拉西林钠/他唑巴坦。治疗前、后对两组免疫球蛋白、PCT、CRP水平进行检测,并对细菌清除率和不良反应进行观察。结果:治疗后,两组Ig A水平显著增加(P<0.05),且观察组Ig A水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组Ig M水平显著降低(P<0.05),且观察组Ig A水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PCT、CRP水平显著降低(P<0.05);且观察组PCT、CRP水平水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组细菌消除率为93.1%,显著性高于对照组的80.8%(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:莫西沙星联合呱拉西林钠/他唑巴坦可有效改善COPD并急性下呼吸道感染患者体液免疫功能,降低炎性反应,且具有细菌消除率高、无严重不良反应的优点。

柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效

目的:探讨采用柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床效果。方法:本次研究选择我院2009年4月至2012年9月收治的210例急性上呼吸道感染伴发热患儿,随机分为观察组(110例)和对照组(100例),对照组采用利巴韦林颗粒治疗,观察组采用柴黄颗粒治疗,回顾两组患儿的临床资料。结果:观察组110例患儿,总有效率为93.6%;对照组110例患儿,总有效率为79%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组症状改善总有效率为94.5%,对照组为80%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组平均退热起效时间及平均退热时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热,可显著缩短病程,提高临床效果,保障患儿的生命安全及身心健康。

托恩治疗小儿急性上呼吸道感染伴高热疗效观察

目的:观察托恩治疗小儿急性上呼吸道感染伴高热的疗效。方法:对60例急性上呼吸道感染伴高热的患儿,随机分为两组,分别使用托恩和扑热息痛,进行疗效和退热时间比较。统计学处理:分别采用x2检验和t检验法。结果:治疗总有效率和平均退热时间,两组比较均差异非常显著(P<0.01)。结论:托恩治疗小儿急性上呼吸道感染伴高热,疗效比较满意,且临床使用安全方便、口感好,值得临床推广。

热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床效果

目的观察热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床疗效及安全性。方法选择90例急性呼吸道感染伴发热患儿,分为对照组和观察组,每组45例,对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,观察组采用热毒宁注射液治疗,比较临床疗效及两组体温恢复正常的时间,比较两组治疗过程中的不良反应发生率。结果两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组体温恢复正常时间明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中两组均未收集到严重的不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童急性呼吸道感染伴发热能较快改善患儿发热症状,提高患儿生命质量,具有较高的临床价值。

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染中退热疗效观察

目的:比较热毒宁注射液与病毒唑注射液对小儿急性上呼吸道感染中退热的疗效。方法:选取146例急性上呼吸道感染中发热患儿,随机分为观察组(热毒宁组73例)和对照组(病毒唑组73例),对症治疗相同;观察组给予静脉注射热毒宁注射液,3～5 d为1个疗程;对照组给予静脉注射病毒唑注射液,3～5 d为1个疗程,观察其疗效及退热效果。结果:观察组73例中临床治愈72例,临床治愈率98.63%;对照组73例中临床治愈66例,治愈率90.4%,两组数据经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);从退热效果观察,观察组退热时间快且疗效稳定,优于对照组。结论:热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热疗效确切,无明显不良反应,值得推广应用。

慢性阻塞性肺病患者并发急性呼吸道感染的病原菌及药敏分析

对于COPD并发急性呼吸道感染的患者，痰的细菌学检查仍是确定感染病原苗的重要手段。为了解COPD急性发作患者呼吸道感染的病原菌及临床常用抗生素的药敏情况，本文对我院1994年1月至1997年12月482例c0PD住院患者的痰培养结果和痰苗阳性与抗菌药物敏感情况．作初步分析。

哌拉西林/他唑巴坦钠辅助治疗对老年COPD合并急性下呼吸道感染患者免疫功能、降钙素原、C反应蛋白的影响

目的观察哌拉西林/他唑巴坦钠辅助治疗对老年COPD合并急性下呼吸道感染患者免疫功能、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法研究时间范围在2020年3月-2022年3月之间,纳入老年COPD合并急性下呼吸道感染者120例为研究对象,分组方式为随机数字表法,分为观察组和对照组,两组患者各60例。对照组使用的治疗药物为左氧氟沙星,观察组在对照组基础上联合哌拉西林/他唑巴坦钠治疗,治疗后对组间疗效进行比较。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组细菌消除率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后PCT、CRP水平较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组显著更低(P<0.05);治疗后,两组患者生活质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后各项临床指标均显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦钠辅助治疗老年COPD合并急性下呼吸道感染,可明显提高临床疗效,患者免疫功能会得到显著提升,其机体炎症反应会得到有效降低,并有较高的生活质量改善效果,因而具有较好的临床应用价值。

观察头孢哌酮钠舒巴坦与莫西沙星联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并急性呼吸道感染的效果及其对炎性反应的影响

对慢性阻塞性疾病(COPD)合并急性呼吸道感染患者,使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗的效果,对于炎性反应的影响进行观察。方法 选择2020年10月~2022年10月的122例COPD合并急性呼吸道感染患者进行研究,随机分组,比较疗效。结果 观察组的整体治疗效果更优,比较有意义(P<0.05)。结论 在实际治疗时,以头孢哌酮钠舒巴坦钠、莫西沙星联合治疗为主,具备显著的效果,有效改善各个炎性反应,提升患者的肺功能,维护患者的生命安全,适合在临床中推广。

感染性AECOPD与气道葡萄糖浓度相关性的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD,简称慢阻肺),目前为全球第三大死因,感染是导致慢阻肺急性加重、疾病预后不佳和死亡的关键因素[1-2]。慢阻肺患者气道表面液体中的葡萄糖浓度升高与呼吸道感染和病情急性加重密切相关。气道葡萄糖浓度的变化可能是COPD患者对细菌、病毒等易感性增加的机制之一。本文将对感染性慢阻肺急性加重与气道葡萄糖浓度的相关性进行综述,为优化慢阻肺的临床预防与治疗方案提供新的思路。