曲安奈德联合点阵式CO_(2)激光治疗外阴硬化性苔藓疗效分析

目的探讨曲安奈德联合点阵式CO_(2)激光治疗外阴硬化性苔藓(VLS)的临床疗效。方法选取120例VLS患者,随机均分为药物组(曲安奈德)、激光组(点阵式CO_(2)激光)和联合组(曲安奈德联合点阵式CO_(2)激光)。比较各组临床疗效、临床症状和体征、生活质量,并观察不良反应发生情况。结果激光组和联合组临床总有效率高于药物组,且联合组高于激光组(P<0.05)。激光组、联合组总不良反应发生率低于药物组(P<0.05)。与治疗前比较,各组治疗后瘙痒、性生活疼痛、皮肤弹性、皮肤颜色、病变范围、皮肤病生活质量指数、女性性苦恼量表评分均有下降;且药物组、激光组、联合组依次下降(P<0.05)。结论曲安奈德联合点阵式CO_(2)激光治疗VLS,可有效改善临床症状和体征,提高生活质量,安全性较高。

CO_(2)点阵激光联合曲安奈德治疗对增生性瘢痕患者的临床效果及瘢痕改善的影响

目的探讨CO_(2)点阵激光联合曲安奈德治疗对增生性瘢痕(HS)患者的临床效果及对患者痕改善的影响。方法选择2023年8—12月日照市妇幼保健院收治的78例HS患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用曲安奈德治疗,观察组在对照组基础上采用CO_(2)点阵激光治疗。对比两组患者的临床疗效、瘢痕情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组温哥华瘢痕量表评分低于对照组,瘢痕面积小于对照组,瘢痕厚度薄于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CO_(2)点阵激光联合曲安奈德治疗HS患者的临床效果显著,有利于患者瘢痕改善,缓解临床症状,且较为安全。

新型点阵式CO_(2)激光治疗产后阴道松弛症患者的临床疗效观察

目的观察新型点阵式二氧化碳(CO_(2))激光治疗产后阴道松弛症患者的临床疗效。方法选取80例产后阴道松弛症患者,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,每组40例。两组持续4个月接受康复训练,治疗组予以新型点阵式CO_(2)激光治疗。比较两组临床疗效,分别随访3个月、6个月、12个月评估两组阴道松弛程度[阴道松弛度调查问卷(VLQ)]、性功能状况[改良版女性性功能指标量表(FSFI)]。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组VLQ评分、FSFI评分组间、时点、交互比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组随访各时点均较治疗前升高(P<0.05),两组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组随访各时点高于对照组(P<0.05)。结论新型点阵式CO_(2)激光治疗产后阴道松弛症患者的疗效确切,能减轻患者阴道松弛程度,提高患者性功能状态。

点阵CO_(2)激光联合A型肉毒毒素治疗HS的临床疗效及对患者血清TNF-α、TGF-β_(1)和MMP-9水平的影响

目的:观察点阵CO_(2)激光联合A型肉毒毒素(Botulinum toxin A,BTXA)治疗增生性瘢痕(Hypertrophics cars,HS)的临床疗效及其对患者血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β_(1)蛋白(Transforming growth factor-β_(1)protein,TGF-β_(1))和基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)水平的影响。方法:选取2019年2月-2020年3月本院收治的HS患者50例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,各25例。对照组接受点阵CO_(2)激光治疗,观察组接受点阵CO_(2)激光联合BTXA治疗。观察两组患者治疗前后温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)评分、视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、数字评分法(Numeric rating scales,NRS)、瘢痕面积、瘢痕厚度以及血清TNF-α、TGF-β_(1)、MMP-9水平变化,并记录不良反应发生情况,比较不良反应总发生率。结果:治疗前,两组患者VSS评分、VAS评分、NRS评分、瘢痕面积及瘢痕厚度无明显差异(P>0.05);治疗后6个月,两组患者VSS评分、VAS评分、NRS评分、瘢痕面积及瘢痕厚度显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清TNF-α、TGF-β_(1)、MMP-9水平无明显差异(P>0.05);治疗后1个月,两组患者血清TNF-α、TGF-β_(1)、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:点阵CO_(2)激光联合BTXA治疗HS疗效显著,能够明显降低VSS评分,减轻患者的痛苦及瘙痒程度,降低患者血清TNF-α、TGF-β_(1)和MMP-9水平,安全性高。

剥脱性点阵CO_(2)激光联合^(32)P同位素敷贴修复烧伤后增生性瘢痕的效果

目的 研究剥脱性点阵CO_(2)激光联合^(32)P同位素敷贴修复烧伤后增生性瘢痕的效果。方法 将126例烧伤后增生性瘢痕患者按照随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63)。对照组患者均予以剥脱性点阵CO_(2)激光治疗,观察组在接受激光治疗后给予^(32)P同位素敷贴。对比两组的总有效率、瘙痒视觉模拟评分(VAS)、温哥华瘢痕量表(VSS)评分、中文版精简烧伤后健康量表(BSHS-B)评分,监测瘢痕瘙痒及血清中P物质、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平,统计不良反应。结果 观察组的总有效率高达93.33%,明显高于对照组的总有效率(79.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。创面愈合后随着时间的延长,观察组、对照组患者的VAS评分、VSS评分均低于治疗前(P<0.05),创面愈合后1个月、3个月时观察组VAS、VSS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗结束创面愈合后3个月,两组患者的BSHS-B评分明显高于治疗前(P<0.05),血清中P物质、TNF-α、TGF-β_(1)均低于治疗前(P<0.05);且观察组的BSHS-B评分明显高于对照组(P<0.05),观察组的P物质、TNF-α、TGF-β_(1)水平明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.559,P=0.212)。结论 剥脱性点阵CO_(2)激光联合^(32)P同位素敷贴对烧伤后增生性瘢痕有确切的修复效果,利于缓解瘙痒,改善瘢痕柔软度、色泽、形态,提高生活质量,其作用可能与抑制血清中P物质、TNF-α、TGF-β_(1)等表达有关,安全性高,值得推广。

重组人表皮生长因子凝胶辅助CO_(2)点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕的效果分析

目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶辅助CO_(2)点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕的效果。方法 将2019年10月至2021年6月在该院就诊的86例痤疮凹陷性瘢痕患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例,根据脱落、剔除标准,最终对照组纳入41例、观察组纳入42例。两组均予以CO_(2)点阵激光治疗,激光治疗后,对照组外涂生理盐水,观察组外涂rhEGF凝胶,2次/天,连续1周;每2个月激光治疗1次,连续3次。对比两组的治疗效果、瘢痕改善情况[温哥华瘢痕量表(VSS)评分]、皮肤含水量、术后红斑持续时间、结痂的脱离时间、焦虑自评量表(SAS)、痤疮特异性生活质量调查表(Qol-Acne)评分、不良反应。结果 观察组的总有效率为92.86%,高于对照组的85.37%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的瘢痕VSS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗结束后1周,观察组患者皮肤的含水量明显高于对照组,红斑持续时间、结痂的脱离时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的SAS评分明显低于对照组(P<0.05),情感功能、自我感知、社会功能评分明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CO_(2)点阵激光治疗后外涂rhEGF凝胶对面部凹陷性痤疮瘢痕有确切的修复效果,利于有效减轻皮肤损害,改善面部皮肤肤质,缓解患者焦虑,提高患者生活质量,安全性高。

点阵式CO_(2)激光联合低频电刺激治疗女性压力性尿失禁的临床效果

目的探讨点阵式CO_(2)激光与低频电刺激联合治疗女性压力尿失禁的临床效果。方法选取2020年6月至2022年6月临沂市妇幼保健院收治的128例女性压力性尿失禁患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=64)和对照组(n=64)。对照组给予低频电刺激治疗,观察组给予点阵式CO_(2)激光联合低频电刺激治疗,比较两组尿失禁评分、24 h尿漏次数、治疗效果。结果观察组尿失禁评分优于对照组(P<0.05);观察组治疗结束时、治疗3个月后24 h漏尿次数少于对照组(P<0.05);观察组治疗结束时、治疗3个月后的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论点阵式CO_(2)激光联合低频电刺激治疗压力性尿失禁,可提高治疗有效率,减少24 h漏尿次数,有效改善尿失禁症状。

CO_(2)点阵激光治疗阴道松弛症的近期效果

目的:探讨CO_(2)点阵激光治疗阴道松弛症(vaginal relaxation syndrome,VRS)的临床效果。方法:回顾性选取2021年3-12月108例福建省妇幼保健院妇科接受CO_(2)点阵激光治疗的VRS患者。10例无法有效理解问卷内容或拒绝填写问卷,12例治疗后尚未恢复性生活,30例未完成完整1疗程(3次激光治疗),其中12、18例分别接受1、2次治疗后停止,故最后纳入56例。所有患者均给予CO_(2)点阵激光治疗。治疗前及治疗后1个月记录所有患者的主客观指标和激光治疗并发症。结果:治疗后1个月,56例患者阴道松弛问卷(vaginal laxity questionnaire,VLQ)评分高于治疗前(P<0.05),性唤起、阴道湿润度、性生活满意度和性交痛评分及总分均较治疗前提高(P<0.05)。治疗后1个月,56例患者阴道健康指数(vaginal health index,VHI)总分及阴道湿润度、分泌物类型及黏稠度、阴道黏膜上皮性状和阴道黏膜弹性评分均较治疗前明显提高(P<0.05)。随访期间56例患者无阴道黏膜下血肿、阴道感染、阴道灼伤、阴道直肠瘘、阴道膀胱瘘并发症。3例患者治疗后出现轻度阴道灼热感,予保湿剂涂抹后症状缓解。结论:CO_(2)点阵激光治疗VRS效果确切,可有效降低阴道松弛程度,提升女性性生活质量,同时可有效改善阴道黏膜环境,可作为治疗VRS的常规方法之一进行推广应用。

多功能激光光电平台对于CO_(2)点阵激光治疗面部凹陷性瘢痕术后修复的疗效观察

目的观察多功能激光光电平台对于CO_(2)点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕术后的皮肤反应以及修复时间的变化,探讨多功能激光光电平台对于治疗CO_(2)点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的术后修复的临床疗效和安全性,为多功能激光光电平台在临床应用上提供一定的理论依据。方法病例均来源于2019年6月~2020年1月沈阳市第七人民医院美容皮肤科门诊患者,选取符合CO_(2)点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕术后的60例患者,随机分为2组,30例为一组,对照组术后单纯给予外用药物修复治疗,观察组给予多功能激光光电平台联合外用药物修复治疗,观察两组修复方法患者的皮肤反应、修复时间及不良反应,对多功能激光光电平台的临床安全性进行评估。结果1、试验组患者术后疼痛、红斑、水肿、结痂及结痂脱落时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2、试验组患者VISIA检测红斑区百分位数在术后第3天、第7天明显高于对照组义,差异具有统计学意义(P<0.05);3、试验组患者TEWL值在术后第3天、第7天明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);4、两组治疗总有效率无显著差异;5、试验组出现疼痛加重1例,红斑期延长1例,感染0例,不良反应的发生率为6.66%,对照组出现疼痛加重1例,红斑期延长5例,感染0例,不良反应发生率为23.33%,差异无统计学意义,其中试验组出现红斑期延长的不良反应例数明显低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论多功能激光光电平台联合外用药物修复可明显缓解CO_(2)点阵激光治疗面部凹陷性瘢痕患者皮肤术后反应,缩短修复时间,加快皮肤屏障修复过程,且明显减少红斑期延长的不良反应,安全性较高,在临床应用上有一定价值。

分析凹陷性痤疮瘢痕患者采用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗的临床效果

目的探究凹陷性痤疮瘢痕临床治疗中应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗的临床价值。方法60例凹陷性痤疮瘢痕患者,以治疗方式的差异性分为对照组及研究组,各30例。对照组应用CO_(2)点阵激光治疗,研究组应用CO_(2)点阵激光联合果酸治疗。比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后的痤疮瘢痕权重评分(ECCA)。结果研究组患者的治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率6.67%低于对照组的16.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的ECCA评分(10.22±0.67)分低于对照组的(19.36±0.75)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凹陷性痤疮瘢痕采纳CO_(2)点阵激光联合果酸治疗,可取得显著的临床疗效,同时减轻患者的痛苦。

中药联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗气滞血瘀型痤疮瘢痕30例临床观察

目的:观察中药联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗气滞血瘀型痤疮瘢痕的临床效果。方法:本文选取本科门诊2018-2020年60例痤疮瘢痕患者进行临床观察,随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组予超脉冲二氧化碳点阵激光、外用重组人表皮生长因子溶液,治疗组在对照组的基础上加用中药祛疤颗粒1周,2次/d,治疗间隔2个月后再治疗1周,2次/d,观察两组治疗前后痤疮瘢痕评分及DLQI。结果:治疗组治疗后痤疮瘢痕评分及DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:祛疤颗粒联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗气滞血瘀型痤疮瘢痕效果显著,且优于单纯激光治疗组。

CO_(2)点阵激光联合伊可尔治疗难治性掌跖疣疗效观察

目的观察CO_(2)点阵激光联合伊可尔治疗难治性掌跖疣的临床疗效及安全性。方法:选取掌跖部多发,经其他疗法治疗后复发的难治性掌跖疣患者58例,患者平均分为两组,对照组29例先选择激光功率0.5-2W将皮损磨削薄直至焦痂或点状出血,之后采用CO_(2)点阵模式10-20mJ/cm²治疗,每周治疗一次,连续治疗4周。观察组29例观察组:CO_(2)点阵激光治疗仪器及治疗方法与对照组相同。激光治疗完毕,使用伊可尔药水棉片湿敷患处2小时,激光治疗后连续湿敷伊可尔棉片5天,停药2天至下一次激光治疗后继续湿敷,连续治疗4周。2组均随访观察6个月。结果:58例患者均完成治疗,治疗4周后,观察组总有效率93.10%,病损清除率为77.82%,均高于对照组的72.41%、60.81%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。6个月后,观察组复发率10.34%,对照组复发率37.93%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应差异无统计学差异。结论:CO_(2)点阵激光联合伊可尔治疗难治性掌跖疣疗效优于单用CO_(2)点阵激光。联用伊可尔降低了难治性掌跖疣的复发率,并且操作简便,安全性高。

域发联合纳米微晶与点阵CO_(2)激光治疗雄激素性脱发疗效比较研究

目的:观察域发联合纳米微晶与联合点阵CO_(2)激光治疗雄激素性脱发的临床疗效。方法:40例雄激素性脱发男性患者,随机分为点阵组和纳晶组。分别给予域发联合点阵CO_(2)激光治疗和域发联合纳晶治疗,两组均连续治疗6个月,间隔时间1周,治疗后同时使用域发头皮营养液,3次/天,疗程结束后比较两组疗效。结果:两组患者治疗前每平方厘米头发密度与直径比较差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组患者每平方厘米头发密度较治疗前明显增多,且点阵组密度数据高于纳晶组(P<0.05);治疗后两组患者每平方厘米头发直径较治疗前明显增加,但点阵组直径与纳晶组直径相比无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前主观评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者主观评分较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且点阵组主观评分低于纳晶组(P<0.05),点阵组总有效率为80%,纳晶组总有效率为70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:点阵CO_(2)激光和纳米微晶均能够更明显地增加雄激素脱发患者脱发区的毛发密度,其中点阵激光疗效更佳,值得临床推广。

点阵CO_(2)激光联合超声导入表皮生长因子治疗痤疮瘢痕效果分析

目的:分析点阵CO_(2)激光联合超声导入表皮生长因子治疗痤疮瘢痕的效果。方法:选择2019年1月-2020年2月笔者医院皮肤科收治的80例痤疮瘢痕患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用点阵CO_(2)激光治疗,观察组在对照组的基础上采用超声导入表皮生长因子凝胶治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗前和治疗后皮肤生理指标和疾病相关评分,观察两组治疗期间疾病相关指标和治疗后的临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后两组经皮水分丢失量、角质层蛋白质、乳酸刺激实验评分、皮肤屏障及痤疮瘢痕权重(ECCA)评分、皮肤黑素指数含量均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组角质层含水量升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组结痂时间、红斑持续时间、误工期短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:点阵CO_(2)激光联合超声导入表皮生长因子治疗痤疮瘢痕,可有效改善患者皮肤生理功能,改善瘢痕程度,同时改善患者皮肤敏感度和黑色素情况,促进病情快速好转,具有良好的治疗效果。

氨基碳点/聚酰亚胺混合基质膜的制备及CO_(2)分离性能研究

将水热合成法制备的氨基碳点与聚酰亚胺复合得到混合基质膜。通过SEM、FT-IR、XRD和DSC考查了氨基碳点掺杂质量分数对混合基质膜形貌和结构的影响。氨基碳点表面的氨基可以提供碱性环境,同时增加了膜内的自由体积,促进CO_(2)传递。当氨基碳点掺杂质量分数为0.3%时,混合基质膜的CO_(2)分离性能最佳,其CO_(2)、CH_(4)、N_(2)渗透通量分别为85.87 barrer、1.69 barrer、2.62 barrer,CO_(2)/CH_(4)、CO_(2)/N_(2)选择性分别为50.81和32.77。

308nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗白癜风的临床效果及应用价值探究

目的:探究308nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗白癜风的临床效果及应用价值。方法:选择2022年10月~2023年9月泉州市皮肤病防治院诊治的白癜风患者102例,根据电脑随机法分为对照组、观察组,对照组51例,观察组51例。在治疗阶段,对照组采用308nm准分子光治疗,观察组采用308nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗,对2组白癜风患者最终疗效展开比较。结果:两组白癜风疾病患者白斑消退时间比较,观察组30%、50%和90%白斑消退时间比对照组短,P<0.05;两组白癜风疾病患者生活质量评分比较,治疗前无显著差异,治疗后,观察组患者各项生活质量评分均高于对照组,P<0.05;两组白癜风疾病患者不良反应发生率比较,皮肤瘙痒、结痂、红肿、水泡发生率无显著差异,P>0.05。结论:为患者在临床治疗期间采取308nm准分子光联合CO_(2)点阵激光方案,能够缩短临床治疗时间,确保治疗安全性。

曲安奈德注射联合激光治疗面颈部瘢痕的效果观察及护理

目的探讨注射曲安奈德联合激光治疗面颈部瘢痕的效果及护理。方法选取医院2021年3月至2023年1月收治的80例面颈部瘢痕患者进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予曲安奈德注射治疗,观察组在对照组基础上联合激光治疗,治疗期间均给予基础护理干预,比较两组患者的临床疗效、温哥华瘢痕评分(VSS)、瘢痕瘙痒评分(VRS)、生活质量评分(SF-36)、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P<0.05)。治疗后两组患者瘢痕色素、血供、柔韧度、厚度及总分均下降,且观察组瘢痕色素、血供、柔韧度、厚度及总分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后VRS评分均下降,且观察组VRS评分低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组SF-36评分较高(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为5.00%(2/40),低于对照组的25.00%(10/40)(c2=6.275,P<0.05)。结论采取曲安奈德联合激光治疗面颈部瘢痕,并在治疗过程中采取护理干预,可有效提高临床疗效,且安全性高。

CO_(2)点阵激光联合减张贴在儿童面部线状瘢痕早期干预的疗效

目的:评价CO_(2)点阵激光联合减张贴在儿童面部裂伤缝合后线状瘢痕增生期早期干预的疗效。方法:采用回顾性队列研究、自身前后对照,收集2021年1月~2022年12月在福建省福州儿童医院烧伤整形科因面部裂伤缝合后线状瘢痕早期行CO_(2)点阵激光治疗的患儿36例,其中男19例,女17例,治疗组为规律使用减张贴的18例,对照组为未使用减张贴的18例。治疗开始时间为拆线后2周~2个月左右,平均5.9周,均行CO_(2)点阵激光治疗2次,每次间隔2个月,于治疗前、末次激光治疗后2个月拍照进行评价。结果:温哥华瘢痕量表评分:治疗组治疗前评分(5.81±1.05)分,治疗后评分(1.58±1.26)分,对照组治疗前评分(6.28±1.25)分,治疗后评分(3.00±1.22)分,治疗前两组间无统计学差异,治疗后两组间存在统计学差异。治疗组治疗前瘢痕宽度(1.78±0.73)mm,治疗后瘢痕宽度(2.06±0.85)mm,对照组治疗前瘢痕宽度(1.87±0.55)mm,治疗后瘢痕宽度(2.66±0.74)mm,治疗前两组间无统计学差异,治疗后两组间存在统计学差异。不良反应两组无明显统计学差异。结论:CO_(2)点阵激光联合减张贴在儿童面部外伤缝合后线状瘢痕早期干预的效果良好,可避免瘢痕过度增宽。

二氧化碳点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值

目的:探讨二氧化碳(CO_(2))点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值。方法:选取2019年6月-2021年6月山东省微山县人民医院皮肤科收治的86例稳定期白癜风患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各43例。对照组口服复方木尼孜其颗粒联合外用丙酸氟替卡松软膏治疗,观察组采用CO_(2)点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏药物治疗。比较两组治疗3个月后治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在稳定期白癜风患者的治疗中,应用CO_(2)点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏可以显著提高治疗效果,减少患者治疗期间不良反应的发生。

灵芝酸对小鼠点阵激光术后皮肤损伤的防护作用

目的考察点阵激光术后小鼠皮肤及小鼠体内的免疫学反应,探讨灵芝酸在小鼠阵激光术后黏膜免疫中的防御机理。方法把小鼠分成正常对照组,点阵组和给药组,照射四周后观察各组小鼠背部皮肤,通过HE染色,观察各组小鼠皮肤组织病理变化;ELISA法测定血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6的浓度;免疫组化法分析小鼠皮肤细胞内Bcl-2蛋白和p53蛋白的表达。结果点阵组小鼠皮肤可见有红斑,结痂和脱屑等临床反应,给药组的小鼠仅见红斑的临床反应;点阵组小鼠皮肤组织HE染色可观察大量炎症细胞(蓝染);给药组的小鼠的炎症细胞的数量要明显低于激光术组小鼠;点阵组和给药组血液中IFN-γ浓度分别为151.9±18.5、23.2±12.2,TNF-α细胞因子浓度分别为87.2±13.2、44.5±5.6,IL-6浓度为26.7±4.1、19.2±6.4;各类细胞因子检测中,点阵组和给药组间均有统计学意义(P<0.01)。给药组小鼠皮肤细胞内Bcl-2蛋白和p53蛋白的表达低于点阵组的强阳性表达。结论灵芝酸能够缓解小鼠点阵激光中的炎症反应,降低激光术后小鼠体内的炎性反应,抑制Bcl-2蛋白p53蛋白和的表达。