人发的光谱分析进展

评述了用分光光度、荧光（原子荧光）、原子吸收、原子发射光谱方法进行人发中多种元素测定的分析（包括发样采集、洗涤、消化）．

水溶性新显色剂5-Br-PADN-S的制备与分析特性的研究及其用于锌的测定

报道了水溶性 １－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２，７－萘二酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ－Ｓ）的制备方法及其分析特性。研究了此试剂与锌（Ⅱ）等金属离子在水溶液中直接测定的显色反应，在ｐＨ １０．０～１１．４ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７～ＮａＯＨ 缓冲溶液中，５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ－Ｓ与锌（Ⅱ）形成２∶１ 的紫色配合物，最大吸收波长位于５４２ ｎｍ ，表观摩尔吸光系数ε５４２＝ ６．３８×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ），锌量在０～２０ ｍ ｇ／１０ Ｌ范围内符合比耳定律。在掩蔽剂的存在下，用于人发、奶粉及矿石等试样中锌的测定，结果与ＡＡＳ法一致。

1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲(月替)(HBPCF)与铜显色反应及其应用研究

在 CTMAB存在下 ,p H为 4 .5的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 ( )与 HBPCF形成 1∶ 3稳定的蓝色配合物 ,波长λmax=6 40 nm,ε640 =3.5× 10 4L· mol-1· cm-1。铜浓度在 0— 2 8μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,可直接用于茶叶和人发中微量铜的光度法测定 。

新催化动力学光度法测定痕量铝

根据 Al3+ 对 KBr O3氧化木音花青褪色的催化行为 ,建立了测定痕量铝的催化动力学分析方法。本法线性范围为 0～ 16 0 ng· m L-1 ,检出限为 1.0 ng·m L-1。除 Cu2 +、Fe3+和 Cr( )外 ,其余离子均不影响测定。Fe3+和 Cu2 +、Cr( )的干扰可分别有效消除。测定了人发、茶叶和污水中的铝 ,加标回收率为98.4%～ 10 2 % ,RSD为 1.3%～ 2 .1% (n=6 )

Zr（Ⅳ）－MB－CTMAB体系分光光度法测定微量Zr（Ⅳ）

Ｚｒ（Ⅳ）－ＭＢ－ＣＴＭＡＢ体系分光光度法测定微量Ｚｒ（Ⅳ）刘绣华，赵东保，赵青岚，刘海澜（河南大学化学化工系开封，４７５００１）利用胶速增溶分光光度法测定微量锆的研究已有不少￣［１，２］。以甲基百里酚蓝（ＭＴＢ）为显色剂，二元体系分光光度法测定微量...

催化褪色光度法测定人发及粮食中的痕量铁

基于ｐＨ４．０ 的弱酸性介质中Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化日落黄褪色反应的催化作用，提出一种催化褪色光度法测定痕量铁的新方法，研究了该方法的适宜反应条件，方法的检出限为９．１×１０－ ７ｇ／ＬＦｅ（Ⅲ），线性范围为０～１．２５μｇ／２５ｍ ｌＦｅ（Ⅲ），方法用于人发及粮食中痕量铁的测定，结果满意．

Sb（Ⅲ）－Cr（Ⅵ）－I~－诱导动力学－停流流动光度法测定微量锑

Ｓｂ（Ⅲ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ￣－诱导动力学－停流流动光度法测定微量锑王建华，何荣桓（烟台师范学院化学系烟台，２６４０００）有关锑的动力学测定法已有报道￣［１．２］，但此类方法的突出缺点是必须严格控制反应条件，重现性差。本文依据ｓｂ（Ⅲ）对Ｃｒ（Ⅵ）一Ｉ...

新试剂5－（2，6－二溴－4－硝基苯偶氮）－8－羟基喹啉的合成及与锌的显色反应研究和应用

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉。研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下新试剂与Ｚｎ￣（２＋）的显色反应。试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法用于人发中微量锌的直接测定，结果满意。

动力学光度法测定痕量钛的研究

利用Ｔｉ（Ⅳ）对溴酸钾氧化酸性品红的抑制作用，建立了动力学光度法测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的新方法。检出限为２．９×１０－８ｇ／Ｌ，测定范围为０～０．０２２ｇ／Ｌ。用于测定人发中Ｔｉ（Ⅳ），结果满意。

微乳液增敏对硝基苯基荧光酮光度法测定人发中痕量镍

研究了微乳液介质中,在pH等于10.4时,镍与对硝基苯基荧光酮(p-NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在600nm处摩尔吸光系数为1.64×105L/(mol·cm),镍含量在0～0.7μg/mL范围内符合比耳定律,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,用所拟方法测定人发中的痕量镍,结果令人满意.

新最色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉与锌显色反应的研究及应用

研究了新显色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉(P-AAHQ)与Zn(Ⅱ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,pH 4.0～5.5缓冲介质中,形成稳定的1:2红色配合物,最大吸收波长为520nm,ε=1.01×10~5,含Zn(Ⅱ)量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律。采用氟化钾—磷酸盐混合掩蔽剂,方法用于人发、面食和黄连中微量锌的测定。

间磺基偶氮氯磷光度法测定钢样及人发中铬

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中间磺基偶氮氯膦（ＣＰＡｍｓ）分光光度法测定Ｃｒ（Ⅲ）的最佳条件。在ｐＨ４．６条件下，ＣＰＡｍＳ与Ｃｒ（Ⅲ）形成的配合物最大吸收位于６２２ｎｍ，摩尔吸光系数ε＿ｍａｘ＝２．９９×１０￣４，有色物质的组成为Ｃｒ（Ⅲ）：ＣＰＡｍＳ＝１：１，１～２５μｇ／２５ｍｌ的铬（Ⅲ）符合比尔定律。方法用于钢样及人发中铬的测定，得到了满意的结果。

少量人发中硫的测定

建立了测定一根长2～3cm人发中硫的间接分光光度法,表观吸光系数为5.1×10~4,络合物组成Ba:CPA-mA为1:2,比耳定律范围为0～20μg硫。硫的检测限为0.025μg/mL,变动系数为2.7%,回收率为91.2～97.2%,且不用掩蔽即可直接进行测定,测定211例人发的结果表明,含硫量范围为(28.5±3.2)×10~3μg/g。

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中 ,痕量 Ti( )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应 .研究了催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钛的新方法 .方法的检出限为 38ng Ti( ) / L,测定范围 0～ 32 μg Ti( ) /L,用于测定人发中的痕量 Ti( ) ,获得了满意的结果 .

铍-二溴羟基苯基荧光酮Brij-35的显色反应

研究了铍二溴羟基苯基荧光酮Ｂｒｉｊ３５胶束显色反应的最佳形成条件，在ｐＨ８．３～９．５的弱碱性介质中，配合物最大吸收波长是５４８ｎｍ，其表观摩尔吸光系数是１．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铍量在０～１．６μｇＢｅ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律．方法成功地应用到自来水、江水、人发和铜合金中微量铍的直接测定．

诱导动力学光度法测定微量锰的研究

基于Mn（Ⅶ）-Cl^--Fe（Ⅱ）-SCN^-反应体系，提出了利用诱导反应的动力学光度法测定微量锰的方法。该体系在468nm波长处有最大吸收，线性范围为0～20μg／25mL，表观摩尔吸光系数为4．91×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为1.39×10^-5g·L^-1，用于人发、牙膏和水等样品中锰的测定，结果的RSD均小于3．5％，回收率在98．7％至102．0％之间。

溴酸钾-甲基紫-邻二氮菲催化光度法测定人发中痕量锰(Ⅱ)

在磷酸介质中,以邻二氮菲为活化剂,Mn（Ⅱ）能催化溴酸钾氧化甲基紫褪色,建立分光光度法测定人发中痕量锰（Ⅱ）的新方法。对试验条件进行了优化。结果表明：Mn（Ⅱ）在0~0.8μg.mL-1范围内,质量浓度与吸光度之差△A呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1446x＋0.0004,相关系数R为0.9996,人发样品的加标回收率为96.95%。相对标准偏差为3.63%。

原子吸收分光光度法测定人发痕量镉的研究

以硝酸—高氯酸为消化液,消解人发试样,采用碘化钾—甲基异丁酮萃取发样中的镉,采用原子吸收分光光度法,将有机相喷雾测定。并且对直接法、标准加入法和原子吸收分光光度法进行了比较。本测定方法 C? V小于 3.1%,标准加入回收率在 95.6%～103.2%之间,结果可靠,适用于人发中痕量镉的测定。

催化褪色动力学光度法测定痕量砷

A new catalytic spectrophotometric method for determing trace arsenium has been proposed.The method is based on the catalytic effect of As(V) in discoloring reaction between KIO 3 and Thymol Blue in HCl medium (pH=0.8) and the presence of activator citric acid.The method has good selectivity and the linear range is 0.00～10.00μg/L,detection limit is 6.3×10 -11 g/ml.The method has been used for the determination of trace arsenium in celery,human hair and waste water samples,and RSD is 2.1%～3.2% and recovery is 97%～102%.

正三辛胺萃取－5－Br－PADAP－OP显色体系光度法测定铜

采用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＯＰ显色体系测定铜，考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子，考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率１００．８％，铝合金标样测定误差＜－２．２％，人发分析结果的相对标准偏差＜４．０％。