CPGL-B对肝癌细胞增殖的影响

目的研究CPGL-B抑制肝癌增殖的分子机制。方法将CPGL-B克隆入慢病毒载体,转染293T细胞包装病毒。之后感染肝癌细胞系,通过CCK-8染色和克隆形成的方法检测细胞增殖的变化,用PI染色的方法检测细胞周期的变化;用western印迹方法检测p21的表达。结果CPGL-B可抑制肝癌细胞的增殖和克隆形成能力,并使细胞阻滞在G1期,上调p21的蛋白水平。结论CPGL-B能够抑制肝癌的增殖,抑制肝癌细胞从G1到S期的转化,这种作用可能是通过上调p21介导的。

CPGL的基因结构及其与肝癌相关性的研究

目的 克隆carboxypeptidaseofglutamatelike(CPGL)全长cDNA ,初步探讨它在肝癌发生发展中的作用。 方法 通过5’ RACE方法和RT -PCR验证 ,确定 (CPGL)全长序列 ,根据其全长与人类基因组的比较进而确定基因的染色体定位和其外显子、内含子 ;应用WesternBlot方法检测CPGL在肝癌组织和癌旁组织中的表达 ;细胞克隆形成及生长曲线检测CPGL对肝癌细胞生长的影响。结果 CPGL全长 2 6 16bp ,编码 4 75个氨基酸的蛋白 ,染色体定位于 18q2 2 .3,蛋白产物定位于细胞质中 ,WesternBlot结果发现CPGL在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织。将CPGL转染肝癌细胞系SMMC772 1发现其具有抑制生长的作用。同源比较发现CPGL含有M2 0蛋白酶家族的保守功能域。结论 上述发现表明CPGL是具有潜在抑癌作用的基因。

如果没有游戏 网络将会怎样：将游戏进行到底——CPGL浮出水面

日前，本刊特派记者前往位于北京嘉里巾心的亿唐信息服务有限公司，就中国职业玩家联盟成立之事，专程采访了CPGL负责人，综述如下：