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利用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠 被引量:10
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作者 赵勇 师长宏 +7 位作者 赵亚 辛智倩 刘佩娟 张彩勤 白冰 白杰英 王华 张海 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期1-4,共4页
目的应用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。方法针对miRNA-29b1基因设计一段sgRNA,sgRNA和Cas9体外转录后显微注射至C57BL/6小鼠受精卵细胞。小鼠出生后取其基因组DNA进行测序以鉴定基因型,同时取小鼠心、肝、脾、肺、肾等... 目的应用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。方法针对miRNA-29b1基因设计一段sgRNA,sgRNA和Cas9体外转录后显微注射至C57BL/6小鼠受精卵细胞。小鼠出生后取其基因组DNA进行测序以鉴定基因型,同时取小鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器研磨后提取总RNA,通过real-time PCR分析miRNA-29b1在这些脏器中的表达。结果设计了20 bp的miRNA-29b1sgRNA并与Cas9一起进行了体外转录,显微注射小鼠受精卵细胞后获得miRNA-29b1基因突变小鼠。测序结果表明突变小鼠有两种基因型,一种为10 bp的缺失突变;另一种为22 bp的缺失突变,同时伴有3 bp的插入突变。与野生型小鼠相比,基因突变小鼠心、肝、脾、肺、肾等组织中miRNA-29b1表达量下降明显。结论应用CRISPR/Cas9技术成功构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。 展开更多
关键词 crIspr/cas9 miRNA-29b1 基因敲除小鼠
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CRISPR/Cas9系统介导的DNA碱基编辑研究
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作者 朱俞同 《当代化工研究》 2018年第8期196-197,共2页
基因组编辑指的是对于基因组特定位点的序列进行定向的修改,该技术的发展对于基因治疗具有重要的意义。自从CRISPR/Cas9系统被成功应用于哺乳动物细胞实现高效的基因组编辑,就凭借其构建简单和高效的优势发展成为应用最为广泛的基因组... 基因组编辑指的是对于基因组特定位点的序列进行定向的修改,该技术的发展对于基因治疗具有重要的意义。自从CRISPR/Cas9系统被成功应用于哺乳动物细胞实现高效的基因组编辑,就凭借其构建简单和高效的优势发展成为应用最为广泛的基因组编辑工具。CRISPR/Cas9系统可以实现高效的基因敲除、基因敲入、基因上调和基因下调等等。此外,CRISPR/Cas9系统被应用于高效DNA碱基修复,对于遗传病治疗具有重要的意义。本文综述了CRISPR/Cas9系统的发展及其在DNA碱基编辑中的应用。 展开更多
关键词 基因组编辑 crIspr/cas crIspr/cas9系统 碱基编辑 脱氨酶
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CRISPR/Cas9-mediated ebony knockout results in puparium melanism in Spodoptera litura 被引量:8
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作者 Hong-Lun Bi Jun Xu +3 位作者 Lin He Yong Zhang Kai Li Yong-Ping Huang 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1011-1019,共9页
Insect body pigmentation and coloration are critical to adaption to the environment. To explore the mechanisms that drive pigmentation, we used the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CR... Insect body pigmentation and coloration are critical to adaption to the environment. To explore the mechanisms that drive pigmentation, we used the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) genome editing system to target the ebony gene in the non-model insect Spodoptera litura. Ebony is crucial to melanin synthesis in insects. By directly injecting Cas9 messenger RNA and ebony-specific guide RNAs into S. litura embryos, we successfully induced a typical ebony-deficient phenotype of deep coloration of the puparium and induction of melanin formation during the pupal stage. Polymerase chain reaction-based genotype analysis demonstrated that various mutations had occurred at the sites targeted in ebony. Our study clearly demonstrates the function of ebony in the puparium coloration and also provides a potentially useful marker gene for functional studies in S. litura as well as other lepidopteran pests. 展开更多
关键词 cr1spr/cas9 ebony MARKER GENE SPODOPTERA litura
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