100Cr6轴承钢热变形行为及组织研究

利用Gleeble-3500热模拟试验机研究了100Cr6轴承钢在变形温度为850~1150℃、应变速率为0.01~10s^(-1)条件下的热变形行为。具体分析了应变速率和变形温度对100Cr6轴承钢微观组织的影响,并对组织进行了能谱分析和面扫描分析。结果表明,在相同的应变速率下,流变应力随着温度的升高而降低,马氏体的形态由细晶状长大到针叶粗大状;而在相同的变形温度下,流变应力随着应变速率的升高而增大。当应变速率为0.1s^(-1)时,在850℃和950℃压缩变形时,发生了动态回复软化;而在1050℃和1150℃热压缩变形时,加工硬化的软化机理为动态再结晶。

改性类石墨相氮化碳复合催化剂可见光催化还原水中Cr6+的研究

Cr6+是高毒性重金属污染物,一般采取还原而降低毒性的方法对其进行处置。光催化还原技术以其经济实用性、简单易操作等优点,成为处理Cr6+具有应用前景的方法之一。将类石墨相氮化碳(g-C3N4)纳米片(g-NCN)进行苝四羧酸二酰亚胺(PTCDA)修饰,成功制备具有可见光响应的PI-g-NCN光催化剂。PI-g-NCN在波长大于420nm可见光条件下可高效光催化还原Cr6+,在5%PI-g-NCN催化剂投加量1g/L、甲醇体积比浓度为3%的反应条件下,100mg/L Cr6+60min内还原率达100%,反应过程遵循准一级动力学规律。PI-g-NCN光催化剂具有较好的稳定性,循环反应4次,其Cr6+还原率仍可达99.34%。

改性甘薯渣吸附剂的制备及其对Cr6+和Zn2+的吸附性能

以甘薯渣为原材料经改性制备甘薯渣吸附剂,配制不同浓度的Cr6+、Zn2+水溶液,研究甘薯渣吸附剂对水中Cr6+、Zn2+的吸附效果。分析溶液初始浓度、吸附剂用量、pH、温度、吸附时间、吸附剂粒径对吸附性能的影响。结果表明,改性甘薯渣对水中Cr6+和Zn2+的吸附效果显著优于活性炭,对Cr6+、Zn2+的吸附机理为以化学吸附为主的化学物理吸附,遵循准二级吸附动力学模型。Freundlich吸附等温式能很好的描述改性甘薯渣对Cr6+、Zn2+吸附规律。扫描电子显微镜(SEM)观测和傅氏转换红外线光谱(FTIR)分析结果表明,改性甘薯渣表面疏松多孔结构可提供多吸附位点,且羟基、羧基等基团有利于对Cr6+、Zn2+的吸附。该吸附剂解吸处理后可重复使用。

煤基聚苯胺复合功能材料对Cr6+的性能研究

以褐煤原煤粉为原料,引入苯胺原位聚合制得兼具导电性和吸附性的复合功能材料电极-煤基聚苯胺,研究了其对Cr6+的吸附性能和机理。结果表明,煤基聚苯胺具有较多的中孔和微孔结构,其孔结构和分布比原煤粉好。煤基聚苯胺和原煤粉对Cr6+的吸附量均随时间的增加而增加,在弱酸条件下,煤基聚苯胺的吸附效果较好。煤基聚苯胺对Cr6+的吸附符合二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温模型。

反复镦拔SIMA法制备100Cr6钢半固态坯料的工艺与组织

利用多道次反复镦拔预塑性变形和半固态等温处理工艺(反复镦拔与等温处理SIMA法)制备了100Cr6钢半固态坯料,对100Cr6钢细化晶粒的反复镦拔预变形工艺和后续的等温处理工艺及其微观组织分别进行了研究。结果表明:反复镦拔预变形可以有效利用塑性变形破碎枝晶而达到细化晶粒的目的,从未预变形(镦拔0次)到镦拔3次,晶粒直径先快速减小然后变化不大;当反复镦拔3次时,试样中心的晶粒直径减小了90.4%,即从未经预变形的晶粒直径Φ274.1μm细化到Φ26.2μm;而试样边缘的晶粒直径减小了91.7%,细化效果更佳。在半固态温度区间进行等温处理时,随着温度的增加,半固态坯料的晶粒逐渐近球化;随保温时间的增长,半固态坯料的晶粒逐渐变大;尺寸为Φ10 mm×15 mm的试样在1420℃下保温30 min等温处理后所得半固态组织相对较好。

微波下硅胶负载交联壳聚糖的制备及其对Cr6＋的吸附

以硅胶为载体,将壳聚糖负载于其上,辅以交联剂,在微波条件下进行交联反应,制备出一种新型的吸附树脂。探讨无机基质、交联剂的种类及加入量对吸附性能的影响。结果表明:在以硅胶为基质时,戊二醛为交联剂且加入量为3.0%时,吸附性能最好,对Cr6+的吸附率可达到98.51%。

Cr6Ni11Mn13MoTi奥氏体钢焊条的研究

研制了一种 Cr6Ni11Mn13 Mo Ti奥氏体钢焊条用于高温服役 ( 4 5 0～ 65 0℃ )的 Cr-Mo钢构件的异种金属焊接 .结果表明 :其异质接头具有良好力学性能和抗氧化性能 。

ZVI类Fenton-混凝同步去除印染废水中苯胺、Cr6+、锑

采用零价铁类Fenton-混凝法同步去除印染废水中的苯胺类物质、Cr6+、锑。通过正交实验和单因素实验确定了初始pH、铁刨花投加量、H2O2投加量、反应时间对苯胺类物质、Cr6+、锑去除效果的影响。结果表明,在初始pH为3.0,铁刨花投加量为0.2 g/mL,H2O2投加量为1.0 mL/L,反应时间为4 h的最佳反应条件下,苯胺类物质、Cr6+、锑的去除率分别可达85%、99%、89%以上,均可达到现行排放标准GB 4287-2012《纺织染整工业水污染物排放标准》。

氯化锌催化活化制备中孔活性炭及其对Cr6＋的吸附性能

为进一步提高活性炭对废水中Cr^(6+)的吸附能力,采用氯化锌对市售微孔活性炭粉进行催化活化,制成了中孔活性炭,并研究了中孔活性炭对Cr^(6+)的吸附性能。通过单因素试验优选了中孔活性炭吸附Cr^(6+)的工艺参数;研究了中孔活性炭吸附Cr^(6+)的吸附动力学和吸附等温线,并进行了再生吸附试验。结果表明:向100 mL Cr^(6+)初始浓度为100 mg/L的重铬酸钾溶液中投加0.1 g中孔活性炭,控制温度为35℃,pH=2,3 h即可达吸附平衡,此时吸附效果最佳,最大吸附量达93.7 mg/g;中孔活性炭对Cr^(6+)的吸附遵循二级动力学规律,符合Langmuir吸附等温式;吸附/再生循环2次后,中孔活性炭吸附能力保持不变,循环5次后,活性炭对Cr^(6+)的吸附量为初始吸附量的75%,碳损失率为6.5%。

0Cr6Mn13Ni10MoTi/1Cr5Mo异质接头时效时熔合区增碳层的变化规律

采用光学显微镜、扫描电镜等分析方法研究0Cr6Mn13Ni10MoTi/1Cr5Mo异质接头在时效过程中熔合区组织和增碳层宽度变化特点.结果表明,时效初期0Cr6Mn13Ni10MoTi/1Cr5Mo异质接头在熔合区靠近奥氏体焊缝一侧有一定宽度的增碳层出现,随时效时间延长增碳层逐渐变宽,并且在达到峰值以后又逐渐变窄并最后消失.这种变化规律与传统A302/1Cr5Mo异质接头在时效过程中的变化规律完全不同.

镦粗变形对100Cr6钢组织和硬度的影响

对100Cr6钢进行了镦粗,研究了锻造比对晶粒细化的影响及水淬后组织变化。结果表明:随锻造比从1.0增加到2.67,试样中心晶粒大小从274.1μm减小到127.6μm,下降了53.4%;试样边缘晶粒大小从293.4μm减小到139.2μm,下降了52.6%。试样加热淬火后组织为粗大的奥氏体,锻造淬火后,微观组织为淬火针状马氏体+少量团块状淬火屈氏体。锻造淬火后试样的中心硬度为60.9~62.6HRC,边缘的硬度为58.9~61.3HRC。

几种柚皮制备物在模拟胃环境下对Pb2+、Cr6+的吸附

以柚皮为原料,制备柚皮干粉、柚皮纤维素和柚皮微晶纤维素,比较柚子全皮(PP)、柚子黄皮(YP)、柚子白皮(WP)、黄皮纤维素(YPC)、白皮纤维素(WPC)、柚皮微晶纤维素(PMCC)和市售微晶纤维素(CMCC)在模拟胃环境下对Pb^(2+)、Cr^(6+)的吸附效果,筛选吸附性能最佳的制备物,同时研究其在模拟胃环境下,不同Pb^(2+)、Cr^(6+)初始含量及制备物用量对吸附效果的影响.结果表明,7种柚皮制备物对Pb^(2+)的吸附效果表现为:YPC>YP>PP>WP>WPC>PMCC>CMCC,对Cr^(6+)的吸附效果表现为:YP>PP>WP>YPC>WPC>PMCC>CMCC.在模拟胃环境下,YPC对Pb^(2+)的吸附性能最佳,在YPC用量3.5 g·L^(-1)、Pb^(2+)初始含量20 mg·L^(-1)、温度37℃、吸附时间3 h的条件下,吸附量达3.86 mg·g^(-1),去除率达95.5%; YP对Cr^(6+)具有较好的吸附效果,在YP用量5 g·L^(-1)、Cr^(6+)初始含量5 mg·L^(-1)、温度37℃、吸附时间3 h的条件下,吸附量达2.35 mg·g^(-1),去除率达88.3%.

巯基改性SBA-15的制备及其对Cr6+的吸附

环境中存在的重金属铬对人体健康有严重的危害,本研究采用水热共缩聚法制备了一种对Cr6+有较高吸附能力的介孔材料SBA-15-SH。经红外光谱证实,通过使用改性硅源3-巯丙基三甲氧基硅烷,对SBA-15成功实现了巯基改性。经扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察,所制备的材料呈棒状,具有均匀的孔道结构,孔径约为7 nm。将制备材料用于重金属Cr6+的吸附,研究了吸附时间、环境温度、Cr6+溶液pH和初始浓度以及吸附剂用量对吸附剂吸附性能的影响。研究表明:该材料吸附Cr6+的平衡吸附时间约10 min,吸附过程符合Langmuir方程与伪二级动力学模型。当Cr6+溶液pH为4.0、吸附温度在25~45℃时,介孔材料SBA-15-SH对Cr6+吸附量最大,达到6.85 mg/g。将本方法用于自来水和工业废水中Cr6+的吸附,回收率介于95%~105%之间。

Cr6＋和Ni2＋对拟康宁木霉的毒性及其抗性机制

以实验室筛选到的拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis)为研究对象,探讨了重金属Cr^(6+)和Ni^(2+)胁迫对其菌体生长的影响,并以菌体内的谷胱甘肽(glutathione,GSH)与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)来表征重金属对菌体的毒性及其抗氧化性。同时,研究了不同浓度外源NO和SO_2对重金属胁迫作用下菌体的抗性性能。结果表明,随着Cr^(6+)和Ni^(2+)初始浓度的增加,重金属对拟康宁木霉的毒性增加,并能够诱导菌体内GSH的合成从而抵抗重金属对菌体的毒性,而Cr^(6+)胁迫下,菌量与GSH呈现显著的负相关性,Ni^(2+)胁迫下,菌量与GSH的负相关性不显著。低浓度外源NO能够缓解重金属胁迫下对菌体的氧化损伤作用,GSH与SOD表现出较显著的正相关性(P<0.05);高浓度NO则加重重金属对菌体的损伤作用,GSH与SOD相关性不显著。在不同浓度外源SO_2作用下,菌体的生长均受到抑制,外源SO_2加剧重金属对菌体的损伤作用。

Cd2+和Cr6+对马氏珠母贝的急性毒性效应

通过采用7个不同浓度梯度的镉和六价铬离子分别对马氏珠母贝进行急性毒性实验,得出马氏珠母贝对Cd2＋和Cr6＋在48h和96h的半致死浓度LC50,其中Cd2＋为5.10mg/L和3.01mg/L,Cr6＋为38.19mg/L和9.85mg/L;计算出Cd2＋和Cr6＋对马氏珠母贝的安全质量浓度分别为0.030mg/L和0.985mg/L。Cd2＋属于马氏珠母贝的剧毒重金属而Cr6＋属于中毒重金属。

Cr6冷轧工作辊用钢的开发试制

冷轧工作辊在轧辊类产品中是质量要求最高,因而也是材质特殊、制造工艺复杂的高技术产品。合金元素铬对冷轧工作辊钢的淬透性、耐磨性及碳化物类型等方面起着举足轻重的作用。所以,冷轧工作辊材质的发展是以铬含量的不断提高为基本特征的。Cr3、Cr5系列冷轧工作辊用钢推向市场多年以后已经趋于成熟,Cr6属于深淬硬层冷轧工作辊,是在开发试制过程当中的新品种。

TiO2／Fe3＋／SO4 2-纳米粒子光催化降解制革废水中Cr6＋

本文采用溶胶-凝胶法合成光触媒TiO2／Fe3＋／SO4 2纳米粒子，对Cr6＋光降解的催化活性进行了实验研究，并讨论了有关纳米TiO2／Fe3＋／SO4 2-催化的各种催化降解影响因素。

氮掺杂型石墨烯量子点的合成及其对Cr6+和抗坏血酸的检测方法探究

石墨烯量子点的研究是一项具有重要意义的工程。相比于普通的石墨烯量子点,氮掺杂型石墨烯量子点具有含氧官能团丰富、细胞毒性低和生物相容性好等优点。本文所阐述的研究以柠檬酸为碳源、尿素为氮源合成氮掺杂型石墨烯量子点的工艺条件。并对合成的N-GQDs量子点在水样中对于Cr^6+离子含量的检测方式进行探究;同时,研究了还原性的Cr^6+离子与合成的N-GQDs量子点协同作用检测血液当中抗坏血酸含量的检测方法。

影响改性中药渣木炭去除废水中Cr6+吸附效果的因素

研究硝酸改性后的中药渣活性炭对模拟Cr6+水样的吸附效果及各种因素对改性中药渣木炭吸附Cr6+效果的影响。最终得到如下结论:通过实验得出硝酸改性中药渣木炭对Cr6+的吸附效果的最佳条件为处理10m L浓度为10mg/L Cr6+的投加量为0.2g,吸附时间为3h。

热变形工艺对100Cr6轴承钢线材网状碳化物的影响

利用热膨胀仪、热模拟试验机、金相显微镜、场发射扫描电镜等测定了100Cr6轴承钢的CCT曲线,试验研究了热压缩及控轧控冷对网状碳化物析出行为的影响。结果表明:第二道次压缩温度从850℃降低至700℃时,奥氏体再结晶细化向未再结晶转变,二次碳化物逐步由晶界封闭网状向半封闭条状、短杆状再向沿拉长的奥氏体晶界链状转变,750~800℃内变形碳化物细小、分散;Φ10 mm 100Cr6线材采用910℃降至770℃温度控轧+快速冷却工艺,其热轧态、球化退火及淬回火后碳化物分布均匀性逐步提升,奥氏体晶粒由8.0级细化至10.0级,晶界碳化物由封闭网状向断续条状转变,平均厚度从0.54μm降低至0.11μm,网状级别由3.0级占比33%降低至≤2.0级占比100%,可缩短球化退火时间及提高轴承的疲劳寿命。