CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein II,C BPII)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fa y acid-binding protein,E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid,)的转运蛋白,通过信号传导通路,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡。本研究旨在探讨CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)中的表达及意义。方法利用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测54例正常肺组织、287例NSCLC原发癌组织以及103例淋巴结转移癌组织中C BPII和E-FABP的表达。结果 C BPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P<0.05)。E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P<0.05)。在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P<0.05)。在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPII占优势(P<0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P<0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势。Kaplan-Meier单因素生存分析显示:C BPII的表达、C BPII与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P<0.05)。结论 E-FABP在NSCLC中高表达,其表达的增强可能与NSCLC的发生和演进有关;C BPII可能在NSCLC的发展过程中起负向调节作用,C BPII阴性表达患者术后生存率更高,对NSCLC患者预后的评估有一定价值。

CRABPⅡ和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的差异性表达及其意义

目的探讨CRABPII和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的表达差异及与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测152例乳腺浸润性导管癌中CRABPII和E-FABP的表达。结果 CRABPII和EFABP在乳腺浸润性导管癌中的表达存在差异(P<0.05),E-FABP 72.4%的阳性率高于CRABPII的33.6%。CRABPII和E-FABP的差异性表达与肿瘤有/无转移、TNM分期有关(P<0.05),与患者预后无关(P>0.05)。结论在乳腺浸润性导管癌中,E-FABP在肿瘤中的阳性表达率较CRABPII高,伴有癌转移、TNM分期晚的肿瘤阳性率更高。调节肿瘤细胞中CRABPII/E-FABP的比例有望成为乳腺癌个性化靶向治疗研究的新方向。