基于LabVIEW的CRC-16程序分析与实现

在论述循环冗余校验的原理和特点的基础上,采用LabVIEW技术,分析和研究了CRC-16程序算法和程序实现的问题,验证了它的可靠性和高效性.说明基于图形化编程语言的LabVIEW技术,可以更好更直观地用于研究高阶CRC软件和硬件实现的问题.

CRC-16算法及其单片机实现

提出了一种基于单片机实现的CRC并行算法。该算法仅占用系统少量的存储空间,易于实现。CRC校检码通过一系列异或运算获得,算法采用汇编语言编程后由8051 IP核调用,通过Synplify软件对IP核进行综合,最后导入Quartus II软件进行功能仿真。仿真结果表明所提出的CRC算法在特定的时钟频率下可以有效地运行。

基于MCS-51单片机的CRC-16的实现方法

本文根据循环冗余码硬件编/译码器的原理,通过对CRC-16编码生成过程的研究和分析,给出了一种在8位单片机上用软件实现CRC-16校验的简易高效的方法。

用于便携设备的高速CRC-16 算法

采用 CRC 校验码是保证 PC 机与便携设备之间高效率通讯的较好方法。通过研究 CRC-16的计算过程,发现用简单的拼凑法即可得到结果。与按位计算法和查表法相比,该算法既减少了计算时间,减轻了 MCU 的负担,提高了数据传输的效率,又节省了 ROM 空间,更适用于便携式设备。

CRC编码算法研究与实现

目的研究CRC编码中模2除法运算的规则,解决CRC编解码过程中的延时问题。方法对CRC编码中模2除法进行变换,得出一种无延时、简单、实用的编码算法。结果采用Verilog语言设计一个经过验证的16位无延时的CRC-16软核。结论该软核可直接应用到具有CRC-16校验电路的收发器中。

CRC校验码并行计算的FPGA实现

用软件实现CRC校验码计算很难满足高速数据通信的要求,基于硬件的实现方法中,有串行经典算法LFSR电路以及由软件算法推导出来的其它各种并行计算方法。以经典的LFSR电路为基础,研究了按字节并行计算CRC校验码的原理,并以常见的CRC-16和CRC-CCITT为例,用VHDL语言进行了可综合设计。结果表明这种实现方法在速度和占用资源方面优于常见的设计,适合在FPGA中实现CRC校验码的计算。

CRC校验在单片机系统中的软件快速实现

从CRC-16的硬件实现电路出发,分析了CRC-16编码和校验快速实现的原理,推导出简洁的公式,适合在单片机系统及PC机系统中实现,并给出CRC-16在8051单片机中软件实现的源代码。

某测控系统基于PL/M-51语言的CRC算法

介绍了循环冗余校验CRC的差错控制原理,对CRC算法进行了理论分析,提出了快速直接计算法对三字节序列进行简单快捷的CRC计算,给出了实现CRC-16算法的软件流程图,并用PL/M-51语言编写了软件程序,在某测控系统研制过程中进行了使用验证。

LabVIEW在模型车无线测控系统中的应用

在LabVIEW8.1平台上用G语言搭建电动模型车的无线监测与控制系统,并介绍了各主要部分的实现过程.实践表明,该方法可充分利用已有的接口,采用G语言编程能够便捷可靠地实现电动模型车的无线测控.

基于Modbus协议的计算机与变频器的通信

Modbus是用于控制设备的一种通用串行通信协议。简要介绍Modbus协议以及计算机与变频器之间进行通信的方法;讨论循环冗余校验码(CRC-16)的生成方法,并设计了计算CRC-16的子程序。给出了计算机通过RS-485串行总线,以通信的方式集中监控台分散变频的主要程序。实际应用表明:该方法简单易行,可靠性高,控制效果良好。

循环冗余编码算法及实现

差错控制编码理论是现代通信的一个重要理论范畴并在实际中有广泛的应用。较为详细分析了循 环码编码、解码、检错及纠错原理、性能特点、应用领域等内容。最后给出微控制系统中常用的CRC算法实 例以作参考。

基于LabVIEW的电动模型车无线测控系统的实现

介绍了在LabVIEW8.1平台上用G语言搭建的电动模型车的无线监测与控制系统,并详细介绍了各主要部分的实现过程,阐明了这种方法可靠性与实用性强的特点。通过该方法可以充分利用已有的接口,易用的G语编程便捷可靠地实现电动模型车的无线测控。

单片机上软件实现循环冗余校验的方法

本文根据数学推导和工程实践的结果，论述了在单片机上如何运用软件方法，使生成多项式CRC─CCITT和CRC—16在串行同步通信中实现循环冗分校验的问题，并给出了详细的程序示例，还指明了用循环冗余校验的原理计算HDLC规程帧校验序列时的区别。

结直肠癌组织T细胞受体组库多样性与患者临床特征和具核梭形杆菌丰度的关联分析

目的·探究结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织T细胞受体(T cell receptor,TCR)组库多样性与患者临床特征以及具核梭形杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)丰度之间的关系。方法·收集63例上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科收治的CRC患者的肿瘤组织及匹配的癌周正常黏膜组织,运用Illumina HiSeq 4000测序平台对符合质量标准的53对组织样本进行深度RNA测序,测序方案为双末端测序(pair-end 150 bp,PE150)。对原始测序数据进行质量控制和基因组注释,并利用TRUST4算法从RNA测序结果中提取肿瘤组织及癌周正常黏膜组织的TCR组库信息。同时对该53对样本16S rDNA的特定序列进行高通量测序分析,通过对测序数据进行质量控制及聚类,获得操作分类单元(operational taxonomic units,OTU)信息,并基于rdp_16s_v16.fa分类学数据库对OTU进行分类学注释以获取细菌的丰度信息,尤其是Fn的丰度信息。利用immunarch R包分析肿瘤组织及癌周正常黏膜组织TCR组库克隆型和多样性的特点。TCR组库多样性采用Chao1指数、逆Simpson指数以及Hill数值曲线等指标评价。根据患者性别、年龄、肿瘤位置、TNM分期等临床特征和Fn丰度因素进行分组,使用Wilcoxon检验比较不同临床特征以及Fn丰度下TCR组库多样性的差异。结果·CRC患者肿瘤组织TCR克隆型的数目低于癌周正常黏膜组织(P=0.000),肿瘤组织Chao1指数、逆Simpson指数以及Hill数值显著小于癌周正常黏膜组织(P=0.000)。不同性别、年龄(≥65岁vs<65岁)、TNM分期(Ⅰ/Ⅱ期vsⅢ/Ⅳ期)分组下CRC肿瘤组织Chao1指数以及逆Simpson指数差异无统计学意义(均P>0.05)。发生于直肠部肿瘤的TCR克隆型数目较非直肠部位肿瘤更高(P=0.040)。Fn高负荷的CRC患者TCR组库Chao1指数显著低于Fn低负荷患者(P=0.030)。结论·TCR组库多样性与CRC患者多项临床特征以及Fn的丰度有关,提示其在CRC的发生和发展中具有重要意义。